导读:本文包含了脑葡萄糖载体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葡萄糖,胰岛素,蛋白质,载体,小鼠,蛋白,信使。
脑葡萄糖载体论文文献综述
李天洙,张晓庆,崔敬兰[1]（2013）在《肝细胞核因子-1α对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨在CV-1细胞中肝细胞核因子-1α(HNF-1α)对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体(mGLUT1)表达的影响.[方法]利用DNA克隆技术,将HNF-1αcDNA序列重组到表达载体pSV-sport上,以HNF-1α转染CV-1细胞,应用Northern blot方法测定HNF-1α对mGLUT1 mRNA表达的影响.[结果]HNF-1α可提高mGLUT1 mRNA表达水平及稳定性.[结论]HNF-1α可增强mGLUT1的表达,可能通过调节GLUT1的表达参与胰岛素对血糖的调节过程.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2013年04期）
李天洙,曾海,柳明洙[2]（2013）在《肝细胞核因子3对Ⅱ型葡萄糖载体启动子活性及蛋白表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨在CV-1细胞中肝细胞核因子3(HNF3)对Ⅱ型葡萄糖载体(GLUT2)表达的影响.[方法]利用DNA克隆技术将HNF3cDNA序列重组到表达载体pSV-sport上,GLUT2cDNA克隆到载体pGL3b上.通过CV-1细胞株的体外培养将HNF3转染CV-1培养细胞,应用荧光素酶活性测定和Western blot方法观察HNF3对GLUT2的启动子活性及蛋白质表达的影响.[结果]HNF3可增高GLUT2的荧光素酶活性及蛋白质表达水平.[结论]HNF3可能通过调节GLUT2的表达参与胰岛素对血糖的调节过程.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2013年03期）
李天洙,常影,柳明洙[3]（2011）在《CV-1细胞中固醇调节元件结合蛋白-1c对Ⅰ型葡萄糖载体mRNA稳定性及蛋白表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨在CV-1细胞中固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)对Ⅰ型葡萄糖载体mRNA稳定性和蛋白表达的影响.[方法]利用DNA克隆技术,将SREBP-1c和其阴性表达体(ADDN)DNA序列重组到表达载体pSV-sport上.用SREBP-1c转染CV-1细胞,应用Northern Blot方法观察SREBP-1c对Ⅰ型葡萄糖载体mRNA的表达及其稳定性的影响,应用Western Blot方法观察SREBP-1c对Ⅰ型葡萄糖载体蛋白表达的影响.[结果]SREBP-1c可增加Ⅰ型葡萄糖载体的mRNA表达水平及稳定性,可提高Ⅰ型葡萄糖载体的蛋白表达水平.[结论]SREBP-1c可增强Ⅰ型葡萄糖载体的蛋白表达,可能通过调节Ⅰ型葡萄糖载体的表达水平而参与胰岛素对血糖的调节过程.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2011年04期）
聂琴,辛现良,耿美玉[4]（2010）在《葡萄糖载体-1研究进展》一文中研究指出葡萄糖载体-1(Glut-1)广泛分布于体内各组织细胞中,主要集中在血脑屏障(脑毛细血管内皮细胞)和红细胞膜上,是机体各细胞被动转运葡萄糖最基本的转运载体。Glut-1表达异常是临床多种疾病的发病原因或结果。近年来的研究表明,Glut-1为治疗人T细胞白血病、肿瘤及多种脑疾病提供了潜在靶点。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2010年10期）
李天洙,张学武[5]（2007）在《Troglitazone对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体和Ⅰ型葡萄糖载体mRNA表达的影响》一文中研究指出目的探讨Troglitazone对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体(mGLUT2)和I型葡萄糖载体(mGLUT1)mRNA表达的影响。方法采用分子克隆技术,将过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)和维甲酸类受体X(RXRα)及mGLUT2和mGLUT1cDNA分别克隆到表达载体pCMX和pGL3b上。PPARγ与RXRα及mGLUT2与mGLUT1克隆载体转染NIH3T3细胞,处理或不处理Troglitazone,应用荧光素酶活性测定法及RNA印迹等方法测定Troglitazone对mGLUT2和mGLUT1重组体荧光素酶活性调节及对mRNA表达的影响。结果Troglitazone可激活mGLUT2和mGLUT1重组体荧光素酶的活性,并且可增加mR-NA的表达水平。结论Troglitazone可增强mGLUT2和mGLUT1的表达,可能参与PPARγ对mGLUT2和mGLUT1的调节过程。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2007年12期）
杜晓平[6]（2007）在《耐力运动对大鼠骨骼肌葡萄糖载体及基因表达的影响》一文中研究指出研究目的：骨骼肌摄取葡萄糖是一种耗能的主动过程,葡萄糖进入肌细胞内需通过细胞膜上的葡萄糖载体(glucose transporter,GLUT)。GLUT-4仅表达于胰岛素敏感的脂肪细胞和肌肉细胞,它是骨骼肌利用葡萄糖的主要限速步骤。本研究采用长期耐力游泳运动大鼠模型,分析运动对 GLUT-4mRNA 与蛋白表达的影响,以及运动恢复的不同时间 GLUT-4蛋白和 GLUT-4mRNA 表达的变化,为运动防治糖尿病提供分子机制的理论依据。(本文来源于《第八届全国体育科学大会论文摘要汇编（一）》期刊2007-10-01）
李天洙,李霞,张学武[7]（2007）在《罗格列酮对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体mRNA表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨罗格列酮对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体(mGLUT2)mRNA表达的影响.[方法]采用分子克隆技术将过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)、维甲酸类受体X(RXRα)及mGLUT2cDNA分别克隆到表达载体pCMX和pGL3b上.PPARγ,RXRα,mGLUT2克隆载体转染NIH3T3细胞,处理或不处理罗格列酮,应用荧光素酶活性测定法及RNA印迹方法等测定罗格列酮对mGLUT2重组体荧光素酶活性调节及对mRNA表达的影响.[结果]罗格列酮可激活mGLUT2重组体荧光素酶的活性,亦可增加mRNA的表达水平.[结论]罗格列酮可增强mGLUT2的表达,可能参与PPARγ对mGLUT2的调节过程.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2007年03期）
林仙华,叶碧绿,徐炳森,赵军招,林金菊[8]（2007）在《多囊卵巢综合征患者子宫内膜葡萄糖载体4(GLUT4)的表达及二甲双胍治疗后的变化》一文中研究指出目的:观察多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜葡萄糖载体4(GLUT4)的表达及二甲双胍治疗后的变化与意义。方法:收集2006年3月-2006年9月在我院就诊的 PCOS 不孕患者22例作为研究组(A 组),同期因输卵管因素或男方因素的不孕妇女6例作为对照组(B 组)。所有患者在卵泡早期抽取静脉血测定基础内分泌,在卵泡中期再次抽血测定血清雌二醇(E_2)及孕酮(P)值,如 E_2值180-300pmol.L-1 及 P 值<5.0nmol.L.1,则于当天行子宫内膜活检,均签署知情同意书。用免疫组化和半定量 PCR 方法检测子宫内膜中 GLUT4的表达。所有 PCOS 患者在内膜活检后服用二甲双胍,对其中连续服用二甲双胍3个月的7例妇女(C 组),再次于卵泡中期行子宫内膜活检并检测 GLUT4,方法同上。结果:A 组与 B 组在年龄、不孕年限、基础 FSH 水平、基础 E_2值、内膜活检日 E_2水平及内膜厚度等方面无明显差异(P>0.05),但 A 组 WHR、BMI、基础 LH 水平、LH/FSH 比值及 T 水平明显高于 B 组、超声检查卵巢体积明显大于 B 组,子宫内膜 GLUT4 的表达水平显着低于 B 组,达统计学意义 (P<0.05)。二甲双胍治疗后有7例患者恢复自然排卵,其中4例妊娠。C 组在二甲双胍治疗叁个月后,FINS 显着降低,胰岛素敏感指数(ISI)和子宫内膜 GLUT4的表达显着升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子宫内膜局部存在胰岛素抵抗现象:二甲双胍治疗不仅可改善全身的胰岛素抵抗,而且可改善子宫内膜局部的胰岛素抵抗。(本文来源于《第二届全国不育症研讨会论文汇编》期刊2007-03-01）
高志光,刘敏丰,秦环龙[9]（2006）在《IGF-1增加脓毒症大鼠骨骼肌葡萄糖载体及其表达》一文中研究指出目的:探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对脓毒症大鼠血浆应激激素及骨骼肌葡萄糖载体-4(GLUT-4)和mRNA表达的影响。方法:将SD大鼠采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立腹腔感染及颈静脉置管肠外营养(PN)模型后,随机分为脓毒症组(n=10)、PN组(n=10)和IGF-1组(n=10),另设正常组(n=10)仅行颈静脉置管输液。正常组和脓毒症组给予等渗盐水,自由进食和饮水,PN组给予营养支持,IGF-1组为PN+IGF-1静脉注射,连续5天。第6天测定血糖、胰岛素、高血糖素和IGF-1水平;免疫组化法测定骨骼肌GLUT-4及Real-Tim e PCR法测定GLUT-4 mRNA表达。结果:脓毒症大鼠血浆葡萄糖、胰岛素、高血糖素明显升高,IGF-1明显下降(P<0.01)。IGF-1组前叁者较脓毒症组和PN组明显降低,IGF-1则明显升高(P<0.05)。脓毒症组骨骼肌GLUT-4及mRNA表达明显降低(P<0.01);IGF-1组GLUT-4及mRNA表达较脓毒症组和PN组明显增加(P<0.01)。结论:IGF-1可改善应激激素之间的平衡,明显增加脓毒血症大鼠骨骼肌GLUT-4蛋白和mRNA的表达。(本文来源于《肠外与肠内营养》期刊2006年02期）
方颖,王忠义[10]（2006）在《胰岛素和胰岛素样生长因子-Ⅰ对成骨细胞葡萄糖载体-1表达的影响》一文中研究指出目的:研究胰岛素和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在高浓度葡萄糖条件下对新生大鼠颅骨成骨细胞葡萄糖载体-1(GLUT1)表达的影响,探讨胰岛素和IGF-Ⅰ对糖尿病性骨质疏松和骨质减少治疗的作用机制。方法:采用组织块法分离培养新生SD仔鼠颅骨成骨细胞,分别给予不同葡萄糖浓度的培养液,即正常浓度葡萄糖(5.5mmol/L)和高浓度葡萄糖(25.5mmol/L)。在高糖条件下分别加入胰岛素(10-6mmol/L)和IGF-Ⅰ(10-7mmol/L)。RT-PCR检测GLUT1mRNA的表达,免疫荧光和WesternBlot检测GLUT1蛋白的表达。结果:与正常浓度葡萄糖组相比,高浓度葡萄糖使成骨细胞GLUT1mRNA和蛋白的表达分别增加51%和35%。胰岛素和IGF-Ⅰ可以下调高糖条件下增加的GLUT1mRNA和蛋白表达,其表达水平与正常浓度葡萄糖条件下的表达水平相似。结论:胰岛素和IGF-Ⅰ纠正了高浓度葡萄糖引起的成骨细胞GLUT1表达的改变可能是治疗糖尿病性骨质疏松和骨质减少的机制之一。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2006年04期）
脑葡萄糖载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨在CV-1细胞中肝细胞核因子3(HNF3)对Ⅱ型葡萄糖载体(GLUT2)表达的影响.[方法]利用DNA克隆技术将HNF3cDNA序列重组到表达载体pSV-sport上,GLUT2cDNA克隆到载体pGL3b上.通过CV-1细胞株的体外培养将HNF3转染CV-1培养细胞,应用荧光素酶活性测定和Western blot方法观察HNF3对GLUT2的启动子活性及蛋白质表达的影响.[结果]HNF3可增高GLUT2的荧光素酶活性及蛋白质表达水平.[结论]HNF3可能通过调节GLUT2的表达参与胰岛素对血糖的调节过程.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑葡萄糖载体论文参考文献
[1].李天洙,张晓庆,崔敬兰.肝细胞核因子-1α对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体表达的影响[J].延边大学医学学报.2013
[2].李天洙,曾海,柳明洙.肝细胞核因子3对Ⅱ型葡萄糖载体启动子活性及蛋白表达的影响[J].延边大学医学学报.2013
[3].李天洙,常影,柳明洙.CV-1细胞中固醇调节元件结合蛋白-1c对Ⅰ型葡萄糖载体mRNA稳定性及蛋白表达的影响[J].延边大学医学学报.2011
[4].聂琴,辛现良,耿美玉.葡萄糖载体-1研究进展[J].中国药理学通报.2010
[5].李天洙,张学武.Troglitazone对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体和Ⅰ型葡萄糖载体mRNA表达的影响[J].时珍国医国药.2007
[6].杜晓平.耐力运动对大鼠骨骼肌葡萄糖载体及基因表达的影响[C].第八届全国体育科学大会论文摘要汇编（一）.2007
[7].李天洙,李霞,张学武.罗格列酮对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体mRNA表达的影响[J].延边大学医学学报.2007
[8].林仙华,叶碧绿,徐炳森,赵军招,林金菊.多囊卵巢综合征患者子宫内膜葡萄糖载体4(GLUT4)的表达及二甲双胍治疗后的变化[C].第二届全国不育症研讨会论文汇编.2007
[9].高志光,刘敏丰,秦环龙.IGF-1增加脓毒症大鼠骨骼肌葡萄糖载体及其表达[J].肠外与肠内营养.2006
[10].方颖,王忠义.胰岛素和胰岛素样生长因子-Ⅰ对成骨细胞葡萄糖载体-1表达的影响[J].实用医学杂志.2006
论文知识图
