导读:本文包含了快速磷化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷化氢,等离子体,电化学,常温,电感,钢筋,磷化液。
快速磷化论文文献综述
杨帆,周瑜,齐杰华,张晓宇,张楠[1]（2019）在《电感耦合等离子体发射光谱法快速测定磷化液中锌、镍、锰元素含量》一文中研究指出建立了利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同时快速测定磷化液中锌、镍、锰元素的方法.采用体积分数为1%的硝酸直接稀释现场磷化槽液上清液,选择锌206.200 nm、镍231.604 nm、锰257.610 nm作为分析谱线,使用标准曲线法定量.结果表明:标准曲线线性良好,各元素校准曲线相关系数均在0.999 5以上,方法的检出限分别为锌0.003μg/m L,镍0.003μg/m L,锰0.006μg/m L,相对标准偏差(RSD,n=12)均小于5%,加标回收率在92.4%～110.8%之间.试验测定结果与原子吸收火焰法测定结果基本一致,方法具有较好的准确度和精密度,可以满足日常快速检测要求.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年02期）
杨凤霞[2]（2019）在《ASBR系统的快速启动及其磷化氢产生机理试验研究》一文中研究指出本文以厌氧序批式反应器(Anaerobic sequencing reactor,ASBR系统)作为试验装置,将广州市沥滘污水处理厂厌氧池及厌氧消化池污泥、广州市番禺区小谷围岛广州大学城北亭村河道厌氧底泥作为接种污泥,研究多种聚季铵盐投加量和投加方式对ASBR系统快速启动的影响;探索3种有机负荷对应的不同碳磷比条件下的ASBR系统内磷化氢的产生机理,为厌氧除磷提供新的思路。在试验研究过程中,(1)以PQA不同投加量和不同投加方式为主要研究参数,对比投加聚季铵盐絮凝剂的剂量和方式对ASBR系统启动过程中有机物和TP的降解情况、厌氧污泥沉降性能、污泥表面的微生物菌落情况以及污泥样品16S rRNA测序结果的微生物种群结构变化情况的影响,确定最适投加量和投加方式;(2)研究不同有机负荷条件下ASBR系统的降解能力、产气情况、碱性磷酸酶和脱氢酶生物酶活性的变化情况以及相互关系,分析有机负荷对ASBR系统内磷化氢产生的影响;(3)从物理作用、化学作用以及生物作用角度分析系统磷酸盐去除以及磷化氢产生的可能性,推测磷化氢可能的产生途径。结果表明:当污泥量为12.0 gMLSS/L时,PQA絮凝剂两天投加一次、每次投加10mg/L最为有效。投加PQA絮凝剂后,ASBR系统的降解有机物和磷酸盐还原功能更强,且更快速地形成结构更致密、微生物分布更均匀的菌落,实现ASBR的快速启动。启动成功后系统内微生物多样性减少、群落结构变化,且PQA投加的系统物种更少但群落多样性较高。门水平上,拟杆菌门增长明显、变形菌门受到抑制且投加PQA对变形菌门有毒性抑制作用。出现的WS6、Saccharibacteria等新菌种,推测能实现厌氧生物除磷。纲水平上,vadinHA17菌纲、螺旋体纲增长,推测与厌氧除磷功能有关。β-变形菌纲受到抑制,且投加PQA抑制作用更强。属水平上,γ-变形菌属和螺旋体属菌属受到抑制,但Saccharibacteria菌属微生物增长,推测新出现的Mesotoga、Synergistaceae、Aminicenantes、螺旋体属、γ-变形菌属与COD、TP的去除有关。不同有机负荷条件下ASBR系统的COD去除率基本为96%~97%、TP去除率随有机负荷增大而升高,OLR=5.0gCOD/(L·d)的系统COD的去除更稳定、OLR=2.5gCOD/(L·d)的系统TP去除更稳定。在典型周期内TP去除率分别为35.5%、46.1%、49.30%,COD去除率分别为96.16%、96.20%、96.63%;整个周期内PH_3产量分别为13.90ng/m~3、30.28ng/m~3、32.82ng/m~3,MBP均值分别为673.86ng/Kg、751.95ng/Kg、2872.39ng/Kg,CH_4产量分别为587.03mL、1356.17mL、2194.15mL。期间TP去除率、CH_4产量均与COD去除率显着正相关、MBP与APA呈明显的正相关性但PH_3与APA无明显的相关性。此外,OLR=2.5gCOD/(L·d)即C:P=50:1的系统,CH_4产量和DHA均显着正相关;OLR高的系统CH_4产量和DHA无相关性。ASBR系统内磷酸盐的去除,有一小部分是系统内原有混合液的稀释作用,大部分是生物作用的结果。从热力学的角度来看,磷酸盐还原反应吉布斯自由能大于零,是非自发反应。磷酸盐还原过程中用Nernst方程计算发现电位差小于0V,需要强还原剂的辅助才能实现磷酸盐还原成磷化氢。厌氧条件下生物体内葡萄糖脱氢降解的主要代谢途径有EMP、HMP、ED、PK四种途径,特别是HMP代谢途径中,会产生少量ATP和大量还原型辅酶I和还原型辅酶II,能提供充足的还原力。在无机底物脱氢后,电子逆向传递时耗能且提供强还原力,使得ASBR系统内磷酸盐能还原成磷化氢。(本文来源于《广州大学》期刊2019-05-01）
李丹丹,赵仁亮,叶禹,冯立明[3]（2017）在《低温快速电化学辅助磷化膜的制备及其耐蚀性》一文中研究指出目前国内外关于电化学辅助磷化的研究报道较少。采用硫酸铜点滴试验、塔菲尔极化曲线研究了电化学辅助制备磷化膜的耐蚀性,探究电化学辅助磷化的最佳配方及工艺条件。通过单因素试验优化磷化液组分,通过正交试验优化工艺条件。结果表明,电化学辅助可以显着降低磷化温度、缩短磷化时间、减少磷化渣,优选出的磷化液组成为:5.00 g/L ZnO,13.00 mL/L磷酸(85%),20.00 g/L Zn(NO_3)_2·6H_2O,1.00 g/L酒石酸钾钠,1.00 g/L NH_4HF_2,1.20 g/L NaClO_3,5.00 g/L磷酸二氢锌,0.08 g/L CuSO_4;最优工艺参数为电流密度1.2 A/dm~2,温度35℃,通电时间7 min。最优工艺下所得磷化膜耐硫酸铜点滴试验时间达860 s;磷化时间1 min时,所得磷化膜硫酸铜点滴试验耐蚀性为61 s(远优于化学磷化的19 s),磷化膜外观均匀、致密。(本文来源于《材料保护》期刊2017年08期）
张华[4]（2016）在《一种常温快速磷化液的研究》一文中研究指出磷化液主要应用于铜、铝等金属及合金的表面处理工艺,其反应产生的磷化膜能够有效地防止金属腐蚀和损耗,是我国重要的工业生产用料,但是普通磷化液的生产和使用过程需要消耗较大的能量,并对环境有较大的污染,因此急需改进磷化液的生产技术。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2016年03期）
路新瀛,王小双,李源晋,刘泽,王栋民[5]（2015）在《带轧皮钢筋的高温快速锌钙系磷化初步研究》一文中研究指出选用耐碱性良好的锌钙系磷化液,对带与不带轧皮的钢筋进行常规中温磷化和模拟轧后的高温快速磷化,通过硫酸铜点蚀实验、电化学实验和失重法对磷化前后钢筋的耐蚀性及耐碱性进行对比研究。实验结果表明:常规中温磷化可显着提高带轧皮和不带轧皮钢筋的耐蚀性,相同条件下,前者耐蚀性稍逊于后者;高温快速磷化同样可提高两种钢筋的耐蚀性,但处理效果逊于常规中温磷化,但明显优于未处理钢筋的耐蚀性;两种钢筋表面的磷化膜在模拟混凝土孔溶液中对钢筋的稳定性无不良影响,但磷化膜的耐碱行为尚需进一步研究。总之,高温快速磷化技术可明显提高钢筋的耐大气腐蚀能力,技术上可行,有工程应用潜力。(本文来源于《《工业建筑》2015年增刊Ⅱ》期刊2015-08-01）
路新瀛,王小双,李源晋,刘泽,王栋民[6]（2015）在《带轧皮钢筋的高温快速锌镍系磷化初步研究》一文中研究指出选用耐碱性良好的锌镍系磷化液,对带与不带轧皮的钢筋进行常规中温磷化和模拟轧后的高温快速磷化,通过硫酸铜点蚀试验、电化学试验和失重法对磷化前后钢筋的耐蚀性及耐碱性进行对比研究。试验结果表明:常规中温磷化可显着提高带轧皮和不带轧皮钢筋的耐蚀性,相同条件下,前者耐蚀性逊于后者;适当的高温快速磷化同样可提高两种钢筋的耐蚀性,其处理效果虽远逊于常规中温磷化,但明显优于未处理钢筋的耐蚀性;两种钢筋表面的磷化膜在模拟混凝土孔溶液中对钢筋的稳定性无不良影响,但磷化膜的耐碱行为尚需进一步研究。(本文来源于《《工业建筑》2015年增刊Ⅱ》期刊2015-08-01）
金庆波,蔺秀艳[7]（2015）在《在线热处理快速酸洗磷化工艺的研究》一文中研究指出为适应在线热处理酸洗磷化生产线的需要,酸洗磷化工艺应满足高Dv值(65 mm·m/min)条件下钢丝成膜速度的要求。介绍酸洗磷化的原理,说明总酸度的合理控制是磷化工艺控制的关键。热处理工艺参数确定后,钢丝在线快速磷化控制的关键:一是增加磷化液的有效浓度(总酸度和游离酸度);二是提高磷化槽池的反应温度。通过试验确定的最佳磷化工艺参数:游离酸度10~18点;总酸度90~100点;磷化温度85~95℃;促进剂促进点控制在0.8~2.0。按此磷化工艺进行大批量生产,能够满足在线热处理酸洗磷化连续化生产的要求,同时满足后续高速拉拔的要求。(本文来源于《金属制品》期刊2015年03期）
王少峰,李振华[8]（2014）在《关于常温快速磷化液的研究》一文中研究指出本实验目的研究一种能在常温下快速成膜的磷化液,以磷酸二氢锌为主盐,通过对促进剂和稳定剂的选择与优化,配制出一种性能较好的常温磷化液。该工艺磷化成膜速度快,在10~20℃下可获得结晶致密,均匀,耐蚀性好的磷化膜,磷化液环境污染小,原料易得,成本低,有一定使用价值。(本文来源于《第叁届环渤海表面精饰发展论坛论文集》期刊2014-08-07）
宋阳,张颖,魏新宇,陈松,赵亚婷[9]（2014）在《使用GC-ICP-MS法快速测定乙烯中的痕量磷化氢》一文中研究指出采用直接进样,研究了气相色谱(GC)的载气流量、分流比和电感耦合等离子体质谱(ICPMS)的积分时间、载气流量、RF功率对磷化氢分析灵敏度或信噪比的影响,建立了定量分析乙烯中痕量磷化氢的GC-ICP-MS方法。结果表明,GC-ICP-MS法能够有效地避免乙烯和乙烷对磷化氢分析的干扰,具有简单快速、数据稳定性好、准确度高等优点,样本数为8时相对标准偏差小于7%,加标回收率为94%~106%,磷化氢的检出限为17μL/m3,适用于乙烯中痕量磷化氢的定量分析。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2014年04期）
邱阳,付鹏波,刘金明,黄燎云[10]（2014）在《快速电化学磷化实验研究》一文中研究指出在常温工况下,将电化学方法与磷化处理相结合,加速磷化液中各离子的扩散,使磷化时间保持在10 min以内。对电化学磷化方法中的各影响因素进行对比实验后发现,在常温工况下的最优磷化处理条件为马日夫盐浓度30~50 g/L,硝酸锌浓度50~70 g/L,电流密度1.00~1.50 A/dm2,电化学磷化时间5~7 min。在此条件下所制得的结晶型磷化膜综合性能最佳。分析测试表明:磷化膜主要包括O、Zn、P、Mn、Fe元素,且磷化膜耐腐蚀性强,晶体均匀致密,富有层次感,易于涂层材料附着。(本文来源于《上海涂料》期刊2014年06期）
快速磷化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以厌氧序批式反应器(Anaerobic sequencing reactor,ASBR系统)作为试验装置,将广州市沥滘污水处理厂厌氧池及厌氧消化池污泥、广州市番禺区小谷围岛广州大学城北亭村河道厌氧底泥作为接种污泥,研究多种聚季铵盐投加量和投加方式对ASBR系统快速启动的影响;探索3种有机负荷对应的不同碳磷比条件下的ASBR系统内磷化氢的产生机理,为厌氧除磷提供新的思路。在试验研究过程中,(1)以PQA不同投加量和不同投加方式为主要研究参数,对比投加聚季铵盐絮凝剂的剂量和方式对ASBR系统启动过程中有机物和TP的降解情况、厌氧污泥沉降性能、污泥表面的微生物菌落情况以及污泥样品16S rRNA测序结果的微生物种群结构变化情况的影响,确定最适投加量和投加方式;(2)研究不同有机负荷条件下ASBR系统的降解能力、产气情况、碱性磷酸酶和脱氢酶生物酶活性的变化情况以及相互关系,分析有机负荷对ASBR系统内磷化氢产生的影响;(3)从物理作用、化学作用以及生物作用角度分析系统磷酸盐去除以及磷化氢产生的可能性,推测磷化氢可能的产生途径。结果表明:当污泥量为12.0 gMLSS/L时,PQA絮凝剂两天投加一次、每次投加10mg/L最为有效。投加PQA絮凝剂后,ASBR系统的降解有机物和磷酸盐还原功能更强,且更快速地形成结构更致密、微生物分布更均匀的菌落,实现ASBR的快速启动。启动成功后系统内微生物多样性减少、群落结构变化,且PQA投加的系统物种更少但群落多样性较高。门水平上,拟杆菌门增长明显、变形菌门受到抑制且投加PQA对变形菌门有毒性抑制作用。出现的WS6、Saccharibacteria等新菌种,推测能实现厌氧生物除磷。纲水平上,vadinHA17菌纲、螺旋体纲增长,推测与厌氧除磷功能有关。β-变形菌纲受到抑制,且投加PQA抑制作用更强。属水平上,γ-变形菌属和螺旋体属菌属受到抑制,但Saccharibacteria菌属微生物增长,推测新出现的Mesotoga、Synergistaceae、Aminicenantes、螺旋体属、γ-变形菌属与COD、TP的去除有关。不同有机负荷条件下ASBR系统的COD去除率基本为96%~97%、TP去除率随有机负荷增大而升高,OLR=5.0gCOD/(L·d)的系统COD的去除更稳定、OLR=2.5gCOD/(L·d)的系统TP去除更稳定。在典型周期内TP去除率分别为35.5%、46.1%、49.30%,COD去除率分别为96.16%、96.20%、96.63%;整个周期内PH_3产量分别为13.90ng/m~3、30.28ng/m~3、32.82ng/m~3,MBP均值分别为673.86ng/Kg、751.95ng/Kg、2872.39ng/Kg,CH_4产量分别为587.03mL、1356.17mL、2194.15mL。期间TP去除率、CH_4产量均与COD去除率显着正相关、MBP与APA呈明显的正相关性但PH_3与APA无明显的相关性。此外,OLR=2.5gCOD/(L·d)即C:P=50:1的系统,CH_4产量和DHA均显着正相关;OLR高的系统CH_4产量和DHA无相关性。ASBR系统内磷酸盐的去除,有一小部分是系统内原有混合液的稀释作用,大部分是生物作用的结果。从热力学的角度来看,磷酸盐还原反应吉布斯自由能大于零,是非自发反应。磷酸盐还原过程中用Nernst方程计算发现电位差小于0V,需要强还原剂的辅助才能实现磷酸盐还原成磷化氢。厌氧条件下生物体内葡萄糖脱氢降解的主要代谢途径有EMP、HMP、ED、PK四种途径,特别是HMP代谢途径中,会产生少量ATP和大量还原型辅酶I和还原型辅酶II,能提供充足的还原力。在无机底物脱氢后,电子逆向传递时耗能且提供强还原力,使得ASBR系统内磷酸盐能还原成磷化氢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速磷化论文参考文献
[1].杨帆,周瑜,齐杰华,张晓宇,张楠.电感耦合等离子体发射光谱法快速测定磷化液中锌、镍、锰元素含量[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].杨凤霞.ASBR系统的快速启动及其磷化氢产生机理试验研究[D].广州大学.2019
[3].李丹丹,赵仁亮,叶禹,冯立明.低温快速电化学辅助磷化膜的制备及其耐蚀性[J].材料保护.2017
[4].张华.一种常温快速磷化液的研究[J].化工设计通讯.2016
[5].路新瀛,王小双,李源晋,刘泽,王栋民.带轧皮钢筋的高温快速锌钙系磷化初步研究[C].《工业建筑》2015年增刊Ⅱ.2015
[6].路新瀛,王小双,李源晋,刘泽,王栋民.带轧皮钢筋的高温快速锌镍系磷化初步研究[C].《工业建筑》2015年增刊Ⅱ.2015
[7].金庆波,蔺秀艳.在线热处理快速酸洗磷化工艺的研究[J].金属制品.2015
[8].王少峰,李振华.关于常温快速磷化液的研究[C].第叁届环渤海表面精饰发展论坛论文集.2014
[9].宋阳,张颖,魏新宇,陈松,赵亚婷.使用GC-ICP-MS法快速测定乙烯中的痕量磷化氢[J].石化技术与应用.2014
[10].邱阳,付鹏波,刘金明,黄燎云.快速电化学磷化实验研究[J].上海涂料.2014
论文知识图
