D2DR影响运动疲劳后皮层信息输出的作用机制

论文摘要

通过观察运动疲劳后大鼠黑质致密区DA能神经元局部场电位（local field potential,LFPs）及D2DR干预后皮层M1-纹状体通路电活动变化情况,分析黑质DA能神经元各频段放电及D2DR介导的皮层M1-纹状体通路信息传递的变化,探讨D2DR介导的黑质-纹状体DA系统在皮层M1区信息输出中的作用机制。方法:采用Wistar大鼠建立运动疲劳模型,随机分为电生理组（n=6）、D2DR激动剂干预组（n=6）及TH蛋白表达组（n=9）,TH蛋白表达组内又根据不同的运动阶段分为对照组（CG）、7 d力竭运动即刻组（7FG）及7 d重复力竭运动24 h恢复组（24RG）。采用在体多通道实时同步记录技术,结合实时视频录像记录M1-纹状体及黑质LFPs,分析黑质不同频段在运动疲劳前后放电变化、D2DR激动剂作用后各频段放电情况;采用免疫组化检测纹状体背外侧区TH蛋白在运动疲劳前后的表达情况。结果:1)与CG比较,7FG纹状体背外侧区TH蛋白表达降低,差异具有显著性（P<0.05）。2)与CG比较,7FG黑质致密区θ频段（4～7 Hz）、α频段（7～13 Hz）及β频段（15～30 Hz）PSD值升高;与7FG比较,24RG的PSD值降低,且差异均具有显著性（P<0.05）;3)D2DR激动剂干预后,大鼠皮层M1区及纹状体在7 d重复力竭运动后,α频段与β频段PSD值均出现升高,且与CG相比,差异具有显著性（P<0.05）;与7FG比较,恢复24 h以后PSD值显著降低（P<0.05）。结论:D2DR作为DA信号系统的关键受体,调节黑质-纹状体DA通路电活动,影响皮层综合信息输出,可视为延缓运动疲劳现象产生的药物干预靶点。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 实验动物与分组
•   1.2 实验技术与方法
•     1.2.1 大鼠运动疲劳跑台模型建立
•     1.2.2 大鼠皮层-纹状体及黑质部位阵列微丝电极植入
•     1.2.3 大鼠皮层-纹状体及黑质部位在体电信号的记录
•     1.2.4 组织切片定位
•     1.2.5 纹状体背外侧TH蛋白免疫组织化学检测
•   1.3 数据处理
• 2 结果
•   2.1 运动疲劳对大鼠纹状体背外侧TH表达影响
•   2.2 运动疲劳对大鼠黑质电信号的影响
•   2.3 D2DR激动剂干预对运动疲劳大鼠电活动的影响
•     2.3.1 D2DR激动剂干预对运动疲劳大鼠皮层M1区LFPs的影响如图7、图8所示,D2DR激动剂干预后,大鼠皮层M1区在7 d重复力竭运动后,α频段、β频段PSD值均出现升高,且与CG相比,差异具有显著性（P<0.05）;与7FG相比,恢复24 h以后PSD值显著降低（P<0.05）。
•     2.3.2 D2DR激动剂干预对运动疲劳大鼠纹状体LFPs的影响
•     2.3.3 D2DR激动剂干预前后大鼠皮层M1区、纹状体电活动变化
• 3 讨论
•   3.1 黑质电活动变化对运动疲劳调节的机制
•   3.2 D2DR干预对运动疲劳调节的机制
• 4 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王晓昕,李科,陈孟娇,李佳欣,乔德才,侯莉娟

关键词: 运动疲劳,皮层纹状体,黑质致密区,神经元电活动

来源: 首都体育学院学报 2019年05期

年度: 2019

分类: 社会科学Ⅱ辑,基础科学

专业: 生物学,体育

单位: 北京师范大学体育与运动学院

基金: 国家自然科学基金资助项目(31401018)

分类号: G804.2

DOI: 10.14036/j.cnki.cn11-4513.2019.05.015

页码: 467-473+480

总页数: 8

文件大小: 4286K

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