MTHFR基因多态性与河南中部地区汉族人群急性冠脉综合征发生的关联性研究

论文摘要

目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性与河南中部地区汉族人群急性冠脉综合征（ACS）发生的关联性。方法招募河南中部地区汉族ACS患者280例作为观察组,选取同期行健康体检的河南中部地区汉族健康受试者286名作为对照组。采用荧光染色原位杂交技术检测两组MTHFR基因C677T、A1298C位点基因型,比较两组受试者各基因型及等位基因分布的差异,采用二元Logistic回归分析MTHFR基因多态性与ACS发生的关联性。结果两组各基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。对照组MTHFR C677T位点CC、CT、TT型分布频率分别为31.82%、47.90%、20.28%,MTHFR A1298C位点AA、AC、CC型分布频率分别为73.78%、21.68%、4.54%;观察组MTHFR C677T位点CC、CT、TT型分布频率分别为16.43%、40.71%、42.86%,MTHFR A1298C位点AA、AC、CC型分布频率分别为69.29%、27.14%、3.57%。两组受试者MTHFR C677T各基因型分布频率及等位基因频率比较差异有统计学意义（P<0.05）,而MTHFR A1298C各基因型分布频率及等位基因频率比较差异无统计学意义（P>0.05）。二元Logistic回归分析显示,MTHFR C677T基因型是ACS发生的影响因素（P<0.05）,以TT型为参照,CC型发生ACS的可能性是TT型的24.4%,CT型发生ACS的可能性是TT型的40.2%。结论 MTHFR基因多态性与河南中部地区汉族人群ACS发生有关,其中C677T位点突变可能是ACS发生的影响因素,而A1298C位点基因多态性与ACS发生的关联性较低。

论文目录

• 1 对象与方法
•   1.1 研究对象
•   1.2 研究方法
•   1.3 统计学方法
• 2 结果
•   2.1 MTHFR基因类型的Hardy-Weinberg遗传平衡情况
•   2.2 两组基因型分布频率比较
•   2.3 MTHFR基因多态性与ACS发生的关联性分析结果
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张云飞,徐炳欣,吴帆,杨琼琼

关键词: 亚甲基四氢叶酸还原酶,基因多态性,汉族,急性冠脉综合征,关联性

来源: 中国临床新医学 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 心血管系统疾病

单位: 河南科技大学附属许昌市中心医院心血管内科,河南科技大学附属许昌市中心医院药学部

基金: 河南省科技攻关计划项目(编号:182102310214),许昌市重大科技专项项目(编号:20180113031)

分类号: R541.4

页码: 1279-1283

总页数: 5

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