导读:本文包含了丙烯氨氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,丙烯,丙烯腈,工艺,机理,参数,力场。
丙烯氨氧化论文文献综述
赵磊,文松,冯俊杰,姜杰,孙冰[1]（2019）在《丙烯氨氧化制丙烯腈反应器开车过程尾气燃爆危险性研究》一文中研究指出丙烯直接氨氧化制丙烯腈工艺由于反应温度高,且反应器内的气相空间存在丙烯、丙烷、丙烯腈、乙腈、氧气、氮气等可燃性气体混合物,极易发生燃爆危险。为研究和评估该工艺装置反应器尾气的燃爆特性,采用11 L爆轰管测试在400℃、40 k Pa (G)工艺条件下,装置开车进料及反应过程中不同进料配比时反应器尾气组成的爆炸极限,并以此绘制爆炸极限叁元相图,最终得到爆炸极限和极限氧体积分数。结果表明:反应器内可燃尾气的爆炸上限随氧气体积分数增加而升高,爆炸下限没有明显变化;在开车进料及反应过程中,反应器可燃尾气的极限氧体积分数LOC范围在8. 0%～8. 5%。因此,为避免反应器气相空间在开车过程中发生燃爆危险,需监测反应器内氧气体积分数,并设置氧体积分数报警值小于8. 0%。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2019年01期）
虞贵平[2]（2014）在《丙烯氨氧化反应中催化剂的研究进展》一文中研究指出文章综述了丙烯氨氧化催化剂的研究进展,包括反应机理、催化剂的发展状况和催化剂性能表征等方面的内容,并对该催化剂的未来发展进行了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2014年02期）
刘连池,孙淮,Jonathan,E.Mueller,Robert,J.Nielsen,William,A,Goddard,III[3]（2011）在《基于ReaxFF反应力场的多元金属氧化物(MMO)MoVNbTeO结构解析及丙烯氨氧化制丙烯腈的催化机理研究》一文中研究指出多元金属氧化物(MMO)Mo VNb Te O是工业上丙烯制丙烯腈重要的催化剂。但是由于晶体结构中的多个位点由Mo,V,Nb混合占据,难以获得晶体结构中各金属的确切分布,从而难以对催化机理进行研究。我们运用Reax FF反应力场和蒙特卡洛-反应动力学(Reax FF-MC-RD)算法对多元金属氧化物Mo VNb Te O的结构进行了解析,并在此基础上对丙烯氨氧化制丙烯腈的催化反应机理做了初步探讨。(本文来源于《第十六届全国分子筛大会论文集》期刊2011-10-10）
沈旻[4]（2009）在《丙烯氨氧化反应工艺参数对催化剂性能的影响》一文中研究指出在丙烯腈催化剂考评装置上对丙烯负荷、反应温度、催化剂用量、丙烯与空气的物质的量比等工艺参数对催化剂性能的影响进行了研究。结果表明,当丙烯负荷为0.08 h~(-1),反应温度为440℃,催化剂用量为450 g,丙烯与空气的物质的量比为9.0时,丙烯腈的单程收率为82.3%,丙烯的转化率为98.3%,丙烯腈的选择性为83.7%,催化剂表现出较好的催化能力。(本文来源于《石油化工技术与经济》期刊2009年04期）
武新颖[5]（2009）在《丙烯氨氧化合成丙烯腈催化剂氧化/还原行为研究》一文中研究指出丙烯腈是叁大合成材料——合成纤维、合成橡胶、合成塑料的基础原料。丙烯氨氧化法合成丙烯腈是一个典型的烃类选择氧化过程,产品丙烯腈是连串反应的中间产物。该反应遵循“氧化-还原”机理。这种选择氧化反应是以复合金属氧化物为催化剂、催化剂中的晶格氧参与氧化还原过程的多相催化反应。晶格氧参与主反应生成目的产物,气相或吸附氧导致副反应生成有机副产物和COx。近年来,烃类晶格氧选择氧化新工艺备受关注,其原理实质上是人为地使催化剂的还原和氧化再生过程在两个分开的反应器中进行,以达到控制反应进程、提高选择性、节约资源和保护环境的目的。对于晶格氧氨氧化合成丙烯腈新工艺,前人已经做了一些研究。该工艺在还原阶段,催化剂中的晶格氧作为氧化剂选择性氧化丙烯和氨生成丙烯腈,此时催化剂被还原；在催化剂氧化再生阶段,使催化剂和热空气接触,发生氧化反应,补充前一阶段损失的晶格氧,从而构成完整的催化循环过程。因此,分别考察催化剂的还原和氧化再生阶段的反应特性,了解每个阶段的反应机理及其动力学特征,对于改进晶格氧氨氧化合成丙烯腈新工艺具有重要意义。本文针对目前国内工业装置中广泛使用的一种钼铋系催化剂MB98,利用X-射线衍射、激光拉曼光谱、光电子能谱和热分析等手段,研究了它的氧化／还原反应特性,计算了其动力学参数,推断了该催化剂的氧化／还原反应机理。首先,设计了一套实验装置使催化剂的还原和氧化再生过程分开进行。在微型固定床反应器中,分别采用丙烯／氨气,氢气作为还原剂,还原新鲜催化剂至不同还原程度；再应用XRD、Laser Raman和XPS的方法表征新鲜的和不同还原程度的催化剂。结果表明：在无氧的条件下还原新鲜催化剂,还原过程分4步反应序贯进行。还原过程中,Fe2Mo3O12和(Fe／Co／Ni)MoO4中的晶格氧通过体相扩散向钼酸铋迁移；催化剂的储氧能力不仅与钼酸铋有关,还与Fe2Mo3O12和(Fe／Co／Ni)MoO4有关。还原生成的FeMoO4,MoO2和Bi主要分布于催化剂体相；还原过程中,元素Mo,Bi首先在催化剂表面富集,然后向体相迁移,Fe,Co,Ni由体相向表面扩散。被氢气还原的催化剂与被丙烯／氨气还原的催化剂具有相似的晶相组成和表面组成。其次,采用热重分析法研究该催化剂的还原本征动力学。应用Achar-Sharp微分和Coats-Redfern积分对照的方法,获得了该催化剂还原反应的动力学叁因子：活化能(E)为142.0kJ／mol,指前因子(A)为9.84×109min-1,动力学模型函数的积分式为g(α)=(1-α)-1-1,表明催化剂还原反应遵循“化学反应级数控制(n=2)”的机理。再次,以还原态催化剂为研究对象,结合催化剂再氧化后XRD与XPS结果,采用热重分析法原位考查催化剂的氧化反应行为,结果表明：还原态催化剂补氧过程中,在280℃、340℃、440℃时分别先后补充与Bi、Fe、Mo结合的体相晶格氧,然后在510℃时补充表面晶格氧；沉积的炭在370℃左右开始剧烈燃烧,直到460℃结束；最佳的再氧化温度大约在440℃左右。最后,采用热重分析法研究了还原态催化剂的氧化反应本征动力学。应用热分析动力学方法中的等转化率和主曲线法,获得了还原态催化剂氧化反应的动力学叁因子：结果表明：活化能(E)为140.01kJ／mol,指前因子(1nA)为21.527min-1,氧化动力学模型函数积分式为g(α)=[-ln(1-α)]1／0.922,表明还原态催化剂氧化反应遵循成核生长的反应机理。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-07-20）
张沛存[6]（2009）在《丙烯氨氧化合成丙烯腈的反应机理及其应用》一文中研究指出通过对流化床丙烯、氨氧化合成丙烯腈反应机理的分析,结合化学反应工程原理,研究丙烯、氨氧化反应相关参数对合成反应的影响规律,并用于指导生产操作。提出了优化反应工艺参数的调整方向和范围,以提高丙烯腈单收,最大限度地发挥装置的生产效益。(本文来源于《齐鲁石油化工》期刊2009年01期）
康秀娟,李建萍,李刚,任海鸥,马应海[7]（2009）在《丙烯氨氧化制丙烯腈XYA-5催化剂的性能评价》一文中研究指出在实验室流化床评价装置上,评价了丙烯氨氧化制丙烯腈XYA-5催化剂的性能,并与同类型先进C-49 MC催化剂进行了负荷对比实验。结果表明,在氨烯质量比为1.15~1.20、空烯质量比为9.3~9.5、催化剂负荷(丙烯与催化剂的质量比)为0.08~0.09、反应压力为0.06 MPa、反应温度为430~440℃的条件下,丙烯转化率大于97%,丙烯腈收率大于81%,XYA-5催化剂表现出与C-49 MC相近或略优的催化性能。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2009年02期）
汪洋,陈飞,陈丰秋,詹晓力[8]（2008）在《多组分钼铋催化剂上丙烯氨氧化反应的原位漫反射红外光谱研究》一文中研究指出在原位条件下利用漫反射红外技术对丙烯选择氨氧化反应进行了研究。结果表明:(1)丙烯氨氧化反应的速率控制步骤是丙烯脱除α-H生成烯丙基中间物种,其吸收峰在1487cm-1;(2)催化剂表面上氨中间物种存在四种结合方式:(i)氨解离形成NH2中间物种(1553cm-1);(ii)Bronsted酸性位上形成NH4+中间物种(1659cm-1和1443cm-1);(iii)Lewis酸性位上形成配位氨中间物种(1257cm-1),它是由丙烯醛生成丙烯腈所需的氨物种;(iv)通过估算法初步确认催化剂表面上存在Mo=NH中间物种(1029cm-1),它是由丙烯直接生成丙烯腈所需的氨物种;(3)丙烯腈生成路线有两条:一是丙烯在钼亚氨物种作用下直接生成丙烯腈,反应机理模型为Grasselli模型;二是丙烯选择氧化生成的中间产物丙烯醛在配位氨物种作用下通过加成反应生成丙烯腈。以上结果不仅完善了丙烯氨氧化反应机理,而且对丙烯醛在反应过程中作用的认识更进了一步。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2008年03期）
[9]（2008）在《国产丙烯氨氧化催化剂创运行纪录》一文中研究指出中国石油大庆石化公司化工二厂60kt.a-1丙烯腈装置自首次应用中国石化上海石油化工研究院研制开发的MB-98丙烯氨氧化催化剂,已连续运行近7年,创造了国内丙烯腈催化剂连续运行的最长周期纪录。采用BP公司生产工艺建设的中国石油大庆石化公司化工二厂丙烯腈装(本文来源于《工业催化》期刊2008年05期）
王亚辉[10]（2007）在《丙烯氨氧化制丙烯腈催化剂晶格氧瞬变行为及相关动力学研究》一文中研究指出丙烯氨氧化催化剂MB-98用于生产丙烯腈，由于催化剂在贫氧区导致的晶格氧的失去，引起催化剂活性降低，为了恢复催化剂活性延长催化剂使用周期，必须多次再生。因此，开展催化剂再生动力学研究，对提高催化剂再生效果，延长使用周期，具有重要意义。首先设计了一套实验装置使催化剂的还原和氧化再生过程分开进行。在微型固定床反应器中通入氢气与MB-98催化剂反应，通过控制反应时间，能够制得部分失活的还原态催化剂。将此催化剂和热空气接触，在反应天平上发生氧化再生反应，测量其质量的变化，可以得到催化剂再生过程的TG曲线。以此来考察其补氧过程的瞬变行为，并进一步研究得到了反映反应动力学特性的再生机理模型。通过分析不同还原程度的催化剂的TG-DTG的基本特征，解析了TG曲线中两个增重区间的不同意义。研究表明，氧化过程存在两种化合反应。反应之一是Fe~(2+)被氧化，反应之二是钼的低价氧化物被氧化。并由此确定在还原程度不大的工业条件下，催化剂补氧再生时发生的主要反应是Fe~(2+)被氧化的过程。通过考查不同升温速率的影响，得到了补氧量和氧化温度随升温速率变化的规律，解释了补氧速率变化的原因。模拟工业条件制取部分失活的催化剂样品，用近似外推法求得升温速率无穷小时补氧的起始氧化温度和终止氧化温度，并得到了最佳的补氧升温速率10K．min~(-1)。采用几种不同的热分析方法处理实验数据，最终得到MB-98催化剂氧化再生时的反应机理，即相边界控制的收缩核模型。其活化能E=110kJ．mol~(-1)，指前因子A=1.79*10~7min~()-1，并由此得到了动力学方程为dot/dt=Aexp(-E/RT)*3(1-α)~(2/3)。(本文来源于《北京化工大学》期刊2007-06-02）
丙烯氨氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章综述了丙烯氨氧化催化剂的研究进展,包括反应机理、催化剂的发展状况和催化剂性能表征等方面的内容,并对该催化剂的未来发展进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯氨氧化论文参考文献
[1].赵磊,文松,冯俊杰,姜杰,孙冰.丙烯氨氧化制丙烯腈反应器开车过程尾气燃爆危险性研究[J].安全与环境学报.2019
[2].虞贵平.丙烯氨氧化反应中催化剂的研究进展[J].广东化工.2014
[3].刘连池,孙淮,Jonathan,E.Mueller,Robert,J.Nielsen,William,A,Goddard,III.基于ReaxFF反应力场的多元金属氧化物(MMO)MoVNbTeO结构解析及丙烯氨氧化制丙烯腈的催化机理研究[C].第十六届全国分子筛大会论文集.2011
[4].沈旻.丙烯氨氧化反应工艺参数对催化剂性能的影响[J].石油化工技术与经济.2009
[5].武新颖.丙烯氨氧化合成丙烯腈催化剂氧化/还原行为研究[D].北京化工大学.2009
[6].张沛存.丙烯氨氧化合成丙烯腈的反应机理及其应用[J].齐鲁石油化工.2009
[7].康秀娟,李建萍,李刚,任海鸥,马应海.丙烯氨氧化制丙烯腈XYA-5催化剂的性能评价[J].石化技术与应用.2009
[8].汪洋,陈飞,陈丰秋,詹晓力.多组分钼铋催化剂上丙烯氨氧化反应的原位漫反射红外光谱研究[J].高校化学工程学报.2008
[9]..国产丙烯氨氧化催化剂创运行纪录[J].工业催化.2008
[10].王亚辉.丙烯氨氧化制丙烯腈催化剂晶格氧瞬变行为及相关动力学研究[D].北京化工大学.2007
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