导读:本文包含了壳聚糖降解物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖,壳寡糖,酶降解法,降解条件
壳聚糖降解物论文文献综述
丛中笑[1]（2018）在《壳聚糖降解菌株筛选及其产物应用》一文中研究指出壳寡糖(Chitosan oligosaccharides,COS)是一种来源于虾蟹壳的糖类生物活性寡糖,将壳聚糖经过水解制得。壳寡糖已被广泛应用于农业领域,在促进种子萌发、提高植物免疫力和作物抗性方面都表现出良好的效果。本实验通过筛选壳聚糖降解菌株并将其水解产物应用于植物生长过程中,以探究壳寡糖对植物萌发、生长和抗性方面的影响。从海水、泥沙与虾蟹壳中筛选出可以在酸性环境下降解壳聚糖的3株菌株,通过形态和分子生物学鉴定,其分别为溜曲霉(Aspergullus niveus)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、卷枝毛霉(Mucor circinelloides)。对分离菌溜曲霉、烟曲霉和卷枝毛霉的培养条件和产酶降解条件进行优化,并在最优条件下获得壳聚糖降解产物。这叁株菌的最优培养基:壳聚糖为唯一碳源,1%蛋白胨,1%牛肉膏,0.2%MgSO_4,0.3%NaCl,pH4.5。最佳产酶降解条件:溜曲霉为pH3.5、底物浓度3%、温度25℃;烟曲霉为和卷枝毛霉为pH4.0、底物浓度2%、温度35℃。运用凝胶渗透色谱与离子色谱分析壳聚糖降解产物特性,溜曲霉酶解产物的平均分子质量为2432,其聚合度较小、分布较宽;烟曲霉酶解的产物平均分子质量为7100,其聚合度较大、分布较宽;卷枝毛霉的降解产物平均分子质量为2891,聚合度较低、分布较窄。运用壳聚糖降解产物进行浸种实验,结果表明壳寡糖能够显着提高大麦、玉米和小白菜种子的发芽能力。对大麦、玉米与小白菜幼苗进行叶喷实验,结果表明壳寡糖能够显着提高这叁种植物的DPPH、ABTS、蛋白含量、总多酚含量和过氧化物酶活性。结果表明壳寡糖可以促进植物的萌发和生长,同时提高植物的抗性,因此壳寡糖可作为植物生长调节剂和植物保护剂,在农业应用方面具有重大意义。(本文来源于《大连工业大学》期刊2018-05-01）
谢瑞瑞[2]（2018）在《糠醛耦合反应及壳聚糖降解反应研究》一文中研究指出生物质作为唯一可再生的有机碳资源,具有来源丰富,价格低廉,绿色环保以及可再生等优点,是替代石油生产燃料和化学品的理想选择。其中,糠醛和5-羟甲基糠醛(HMF)是两种重要的生物质基平台分子,可以通过不同的基元反应制备具有高附加值的平台分子下游化学品。本文主要分为以下几个部分:第一章主要介绍了生物质和平台分子的概念以及目前生物质转化制备燃料的发展状况;接着详细介绍了平台分子糠醛和HMF的制备以及各自转化成为化学品或者燃料分子的最具代表性的研究进展;最后,简单介绍了本文所应用的催化体系及研究进展。第二章介绍了平台分子糠醛通过自身碳-碳偶联反应制备糠偶姻的方法。糠醛来源广泛且能被转化成各种化学品和燃料前体。反应使用的是醋酸根噻唑类离子液体。这类离子液体可以在反应体系中自身形成卡宾催化剂,实现糠醛自身增碳偶联,获得了最高93.02%糠偶姻产率。考察了不同溶剂对反应的影响,发现在无溶剂条件下该反应就可以得到很高的收率。同时,研究了不同噻唑类离子液体对反应产率的影响,发现噻唑环上的基团不同,离子液体的催化活性会产生很大的差异。第叁章介绍了一种离子液体苯并咪唑硫酸氢盐的合成方法,并对其结构进行了表征。将合成的苯并咪唑硫酸氢盐离子液体用于催化降解壳聚糖制备5-HMF的研究中,并优化了反应条件,探索了反应温度、催化剂用量、反应时间和溶剂对反应的影响。最终找到了苯并咪唑硫酸氢盐催化壳聚糖制备5-HMF的最优反应条件,HMF最高产率为29.1%。与传统方法相比,该方法具有操作简单、催化剂可以回收利用、环境友好等特点。第四章对全文进行了总结。综上所述,本文主要以平台分子糠醛研究对象,发展了新型噻唑类卡宾催化体系实现了平台分子的自身偶联反应,构建了新型的碳碳键,研究了不同催化剂对反应活性和选择性的影响规律,拓展了生物质基平台分子的转化和应用。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-01-20）
蒋奕[3]（2017）在《香草醛耦合反应及壳聚糖降解反应研究》一文中研究指出环境污染和能源短缺问题已引起了全世界的关注,研究和开发绿色可再生能源逐渐成为许多国家的重要发展战略和科学研究热点领域。生物质是一种天然可再生资源,数量巨大,价格低廉。若能充分开发利用生物质资源,将可能替代不可再生化石资源成为人类生存的重要能量来源,为解决目前面临的能源问题和环境污染问题提供可行性的路线。因此,发展生物质及其平台化合物转化制备燃料和化学品的新路线和新方法,是未来可持续能源体系发展的重要目标。本论文研究不仅对木质纤维素衍生物香草醛进行开发利用,丰富了以生物质木质素裂解产物为原料的化学物质向高附加值化工产品开发的途径;而且探索出一条高效降解壳聚糖转化为5-羟甲基糠醛的绿色方法,并研究了该降解反应机理,为壳聚糖转化为能源化合物提供了依据。本论文主要进行了以下四方面的研究:1、根据离子液体的结构可设计性,设计并合成了六种具有不同官能团的噻唑类离子液体,并对其进行了结构表征,将其应用于催化苯偶姻缩合反应。同时,考察了不同催化剂体系、反应时间、反应温度、催化剂用量以及溶剂对耦合产物反应产率的影响,并对反应条件进行优化。2、为提高反应效率,我们使香草醛结构中的羟基发生苄基化、磺酰基化和乙酰基化反应予以保护,再通过苯偶姻缩合反应得到目标含碳量C_(14)中间体,并对苯偶姻缩合反应机理进行了推测。通过实验证明,羟基保护是十分必要的,这大大提高了反应效率,为实现工业化生产提供了可能。3、设计并合成了一系列Br(?)nsted-Lewis双酸性离子液体,通过~1H NMR,FT-IR,TGA对其结构和稳定性进行表征,并将所合成的Br(?)nsted-Lewis双酸性离子液体用于催化降解壳聚糖转化为HMF的研究中,通过循环实验验证其可回收利用。4、此外,对壳聚糖降解反应进行了条件优化,考察了反应温度、反应时间、催化剂结构、催化剂浓度以及配比系数对5-羟甲基糠醛产率的影响,筛选出最最优反应条件:在180℃水热条件下,以[Hmim][HSO_4]-0.5FeCl_2作为催化剂,用量为1.25wt%,以水为溶剂,反应4h。最后,对Br(?)nsted-Lewis双酸性离子液体催化降解壳聚糖转化为HMF的机理进行了推测。(本文来源于《天津工业大学》期刊2017-01-12）
高维,刘刚[4]（2016）在《壳聚糖降解酶的筛选及其HPLC分析》一文中研究指出对木聚糖酶等四种酶水解壳聚糖的活性进行比较,结果表明:木聚糖酶对壳聚糖的水解活性最高;经木聚糖酶水解6 h后的壳聚糖的分子量集中在8.6 k Da左右,较其他酶解产物分子量小;对木聚糖酶组分进行分离纯化,纯化后木聚糖酶酶活损失5 200 IU,壳聚糖酶酶活损失300 IU;对酶组分HPLC分析表明,木聚糖酶中具有降解壳聚糖活性的组分分子量集中在34~45 kDa之间。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2016年09期）
阎贺静,时月,刘畅[5]（2015）在《曲霉固液态发酵产壳聚糖降解酶组分及酶学特性分析》一文中研究指出以壳聚糖酶产生菌——曲霉为出发菌株进行固液态发酵,旨在比较其产物酶组分和酶学性质。结果表明固态发酵产酶组分复杂,除具有壳聚糖降解活性外,还具有多种常见水解酶酶活如蛋白酶、纤维素酶和果胶酶等;液态发酵所得酶组分较简单,不仅具有较大壳聚糖降解活性,还表现出少量蛋白酶和纤维素酶活性。固液态发酵产物酶学性质不同,最适反应温度分别为45℃和40℃,适宜温度分别为40-55℃和35-40℃,分别在40-50℃和30℃稳定性较高;最适反应p H分别为5.8和5.2,分别在p H4.6-6.4和p H4.6-5.8范围内具有较高活性,在p H4.6和p H5.2时稳定性最高。由此说明,固液态发酵产酶组分和相关酶学性质不同,在工业应用中有不同的作用表现。(本文来源于《生物技术通报》期刊2015年11期）
苏庆席[6]（2015）在《壳聚糖降解、抑菌性能及其机理的初步研究》一文中研究指出我国海岸线长,虾蟹资源丰富,而壳聚糖广泛存在于海洋生物中。每年的生产量大约100亿吨,略低于纤维素。壳聚糖在抑菌方面与一般的抑制剂相比,具有抗菌谱广、灭菌率高、无毒、无副作用的特点。因此研究壳聚糖的降解具有重大意义。本文利用过氧化氢在醋酸均相体系中来降解壳聚糖,考察了四个因素对壳聚糖各性能的影响。然后探讨不同分子量的壳聚糖对四种菌株的抑制作用,最后研究壳聚糖对不同菌株抑制作用的动力学和形态学,初步分析其抑菌机理。具体结果如下：(1)在H2O2-HAC均相体系中氧化降解大分子量的壳聚糖,采用端基分析法、粘度法和酸碱滴定法测定降解产物的平均分子量、特性黏度和脱乙酰度。研究反应温度(T)、反应时间(t)、过氧化氢浓度(C1)以及醋酸浓度(C2)对降解产物分子量的影响。实验表明,降解的最佳条件为：反应温度30-70℃,反应时间30-80min,过氧化氢浓度3%-8%,醋酸浓度为1%时。(2)对反应温度(T)、反应时间(t)、过氧化氢浓度(C1)设计正交试验考察它们对壳聚糖性能指标脱乙酰度(DD)、特性黏度(η)和分子量(M)的显着性影响。结果表明：对η的影响显著性顺序为：T>C>t；对DD的影响显着性顺序为T>t>C；对分子量(M)的影响显着性顺序为：T>C>t。结果表明,氧化降解壳聚糖的最优方案：反应温度70℃,H202浓度12%,HAC浓度1%,反应时间70min。(3)系统研究了壳聚糖的分子量、脱乙酰度、浓度、pH值对76-茄青枯拉尔氏菌、RS-桉树青枯病病原菌、199-蜡状芽孢杆菌和302-多粘类芽孢杆菌的抑制作用,然后分别测定壳聚糖对上述菌株的最低抑菌浓度值(MIC)。研究结果为：七种不同分子量的壳聚糖及其降解产物都能够明显的抑制四种受试菌株生长,并且分子量低、浓度高、脱乙酰度高的壳聚糖对菌株的抑制效果较好。其中分子量为1500和4万的壳聚糖对76-茄青枯拉尔氏菌和RS-桉树青枯病病原菌的抑制作用最强,对199-蜡状芽孢杆菌和302-多粘类芽孢杆菌的抑制作用相对减弱。壳聚糖脱乙酰度在88%-92%之间时,抑菌率80%以上。壳聚糖在pH值为6.0-6.5时,抑菌率均接近100%。(4)总体来说,二价金属离子对壳聚糖抑菌活性的影响大于一价金属离子。其中对76-茄青枯拉尔氏菌和RS-桉树青枯病病原菌抑菌活性的影响顺序为：Ca2+>Na+>K+>Mg2+。对199-蜡状芽孢杆菌和302-多粘类芽孢杆菌而言,其影响顺序为：Ca2+>Mg2+>K+>Na+。(5)研究了分子量为1500和40000的壳聚糖对细菌的动力学和抑菌曲线,结果表明：不同分子量的壳聚糖的抑菌机制存在差异,同种分子量对不同的细菌抑菌机制也有差别。(6)然后观察壳聚糖对细菌的形态学表明：分子量为1500的壳聚糖能够将76-茄青枯拉尔氏菌的形态由正常的圆形全部诱导成长短不一的细丝状；而对RS-桉树青枯病病原菌和302-多粘类芽孢杆菌的形态影响较小,只能部分诱导。分子量为4万的壳聚糖能够将RS-桉树青枯病病原菌全部诱导成细丝状,但是只能将199-蜡状芽孢杆菌和302-多粘类芽孢杆菌的形态由杆状部分诱导成圆形。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2015-06-01）
于平,徐真妮,张蕾,唐云平[7]（2015）在《重组内切几丁质酶的纯化及其催化壳聚糖降解的研究》一文中研究指出目的:研究重组内切几丁质酶的分离纯化及其催化壳聚糖制备壳寡糖的反应条件优化。方法:重组菌发酵液经PEG20000浓缩和DEAE-Sepharose FF离子交换层析后,测定总蛋白含量和内切几丁质酶活力。用纯化的内切几丁质酶催化壳聚糖制备壳寡糖,探讨其最佳的反应条件。结果:纯化的内切几丁质酶比活力41.34U/mg,纯化倍数2.49,酶总回收率89.63%。内切几丁质酶催化壳聚糖降解制备壳寡糖的最优化反应条件是:壳聚糖质量分数4%,p H7.0,温度30℃,时间12 h。结论:本研究结果为内切几丁质酶和壳寡糖的产业化应用奠定了良好基础。(本文来源于《中国食品学报》期刊2015年02期）
朱常月[8]（2014）在《壳聚糖降解物与两种蛋白的酶法糖基化交联及产物性质》一文中研究指出酪蛋白和大豆蛋白是重要的食品蛋白质,含有人体所需各种必须氨基酸。蛋白质的糖基化修饰,是将糖类物质以共价交联的方式连接到蛋白质中。利用美拉德反应生成的糖基化产物,可以改善蛋白质的功能特性,但是存在颜色缺陷和安全隐患。利用转谷氨酰胺酶的特性制备糖基化蛋白质,是一种与美拉德反应不同的糖基化修饰方式,可以安全、有效地改善蛋白质功能性质。本研究利用转谷氨酰胺酶,分别催化酪蛋白和大豆蛋白与壳聚糖降解物发生糖基化交联反应,制备糖基化交联修饰产物。通过高效液相色谱(HPLC)分析,以糖基化修饰产物中的氨基葡萄糖导入量为指标,单因素试验分别考察蛋白浓度、酶添加量和反应时间对修饰反应的影响,进行条件优化并确认交联修饰的发生。同时,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进一步确认糖基化修饰反应的发生；分析游离氨基含量确认糖基化交联程度；傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和圆二色谱(CD)分析蛋白质结构变化；最后,以未修饰蛋白和交联蛋白为双对照,评估糖基化修饰反应对蛋白质功能性质的影响。主要研究结果如下：1糖基化交联修饰反应条件制备糖基化交联酪蛋白修饰产物的优化条件为：酪蛋白浓度50 g/L,酰基供体与酰基受体摩尔比为1：3、酶添加量15 U/g、反应温度37℃、反应时间4 h、体系pH 7.5。糖基化交联酪蛋白的氨基葡萄糖含量达到14.99 g/kg蛋白质。酪蛋白、交联酪蛋白和糖基化交联酩蛋白的游离氨基含量分别为0.64、0.58和0.57 mol/kg蛋白质,后两者游离氨基含量无显着差异,但是明显低于酪蛋白的游离氨基含量,表明交联反应发生、封闭分子中的游离氨基。糖基化交联大豆蛋白的制备条件为：蛋白浓度30 g/L,酰基供体与酰基受体摩尔比为1：3、酶添加量10 U/g、体系pH 7.5,在37℃反应4 h。糖基化交联大豆蛋白的氨基葡萄糖含量为19.40 g/kg蛋白质。大豆蛋白、交联大豆蛋白与糖基化交联大豆蛋白的游离氨基含量分别为0.48、0.39和0.38 mol/kg蛋白质,与未修饰大豆蛋白相比,交联大豆蛋白与糖基化交联大豆蛋白的游离氨基含量也明显降低,但二者之间仍然没有显着性差异。SDS-PAGE分析结果显示,酪蛋白和大豆蛋白的糖基化交联修饰产物在浓缩胶和分离胶的上方有明显条带生成,这表明修饰产物为蛋白质的聚合物；糖染色分析结果显示,在浓缩胶与分离胶的上方出现与阳性对照样辣根过氧化物酶类似的染色条带,表明糖基化交联修饰产物还是含有糖基的交联蛋白。2修饰产物分子的化学基团和结构变化FT-IR分析结果表明,转谷氨酰胺酶催化壳聚糖降解物连接到酪蛋白和大豆蛋白分子中。CD分析结果表明,糖基化交联修饰导致酪蛋白的无规则卷曲结构减少,二级结构更加有序；不过,糖基化交联修饰使大豆蛋白的α-螺旋和β-折迭结构比例降低,其二级结构更加无序。3糖基化修饰产物的功能性质变化(1)溶解性和表面疏水性测定结果表明,酪蛋白及其修饰产物在pH 4.0～4.5的溶解性最低,糖基化交联酪蛋白溶解性高于交联酪蛋白,但低于酪蛋白。糖基化交联酪蛋白的表面疏水性为11.6,交联酪蛋白的表面疏水性为11.0,均高于酪蛋白的表面疏水性,但二者差异不显着。糖基化交联大豆蛋白和交联大豆蛋白的表面疏水性同样高于大豆蛋白(18.4,18.3 vs.14.9),前二者在数据统计上也差异不显着。(2)糖基化交联修饰削弱了酪蛋白的乳化性,与酪蛋白相比,糖基化交联酪蛋白的乳化活性和乳化稳定性分别降低了35.3%和25.6%,但较交联酪蛋白分别提高了13.8%和30.0%。糖基化交联修饰导致大豆蛋白的乳化活性降低31.9%,但将大豆蛋白的乳化稳定性提高了65.3%。修饰反应使酪蛋白的体外消化性得到改善,但大豆蛋白的体外消化性能力受到损害。(3)糖基化交联酪蛋白修饰产物的流变学性质和持水性均得到显着改善。糖基化交联反应使酪蛋白分散液的表观黏度显着高于对照组,同时弹性模量和黏性模量也得到了显着增加。此外,糖基化交联修饰大大减少了酪蛋白凝胶时间。糖基化交联酪蛋白的持水性显着高于酪蛋白,增加了约6倍,其吸油性高于交联酪蛋白,但与酪蛋白持平；糖基化交联大豆蛋白的持水性较大豆蛋白提高了54.7%,吸油性增加了85%。(本文来源于《东北农业大学》期刊2014-12-01）
杨贵杰,高星爱,解娇,刘海燕,凤鹏[9]（2014）在《壳聚糖降解酶及伽马辐射降解壳聚糖的研究概述》一文中研究指出该文主要概述了壳聚糖降解酶及伽马辐射降解壳聚糖方面的研究。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2014年22期）
石会会[10]（2014）在《产壳聚糖酶菌株的筛选、发酵条件优化以及壳聚糖降解酶类研究》一文中研究指出微生物酶法降解壳聚糖制备壳寡糖、氨基葡萄糖具有反应温和，产物均一，无污染等特性，因此在工业生产中得到广泛应用。本实验主要研究了壳聚糖酶和外切氨基葡萄糖苷酶。主要研究结果如下：(1)本实验选择含有虾蟹丰富的海滩作为分离源，采用以水溶性壳聚糖为唯一碳源的平板进行初筛，摇瓶发酵培养进行复筛，DNS法测定酶活力，选出一株高产壳聚糖酶的菌株A502，通过形态学鉴定，16S rDNA鉴定，初步鉴定出该菌株属于微杆菌属(Microbacterium sp.)。(2)通过单因子试验和正交试验，完成了菌株A502发酵产酶条件的优化，得出产壳聚糖酶的最优发酵条件，发酵培养基(%，w/v)：1.0壳聚糖+0.1葡萄糖，1.0硫酸铵，0.14K2HPO4·3H2O,0.5NaCl，0.13MgSO4·7H2O,0.03KH2PO4，0.3酵母浸粉；培养基起始pH为5.5，以4%(v/v)的接种量，在30℃下发酵培养96h，发酵上清酶液的活力，最高可达到124U/mL，高于其它菌株的壳聚糖酶活力。(3)通过对壳聚糖酶的酶学性质研究，发现酶的最适温度是50℃，最适pH是6.0，壳聚糖酶热稳定性不高。Mn2+对壳聚糖酶有显着的激活作用，Cu2+、Fe2+、Fe3+则对酶有明显的抑制作用，而Ca2+的浓度是5mmol/L时，对酶活性的抑制作用显着。SDS严重抑制酶活性，而EDTA对酶活性的抑制较弱。(4)通过对壳聚糖酶酶解条件的研究，得出酶促反应的最适条件：在12mL的总反应体系中，依次加入底物浓度为10%(w/v)的壳聚糖醋酸溶液10mL，0.4mL酶解液(45U/mL酶液)，H2O1.6mL，50℃反应6h。(5)通过聚合酶链式反应将嗜热古菌Pyrococcus furiosus外切氨基葡萄糖苷酶进行克隆，并将基因PF0363连接到表达载粒pET15b上，构建重组质粒pET15b-PF0363，并将其在E. coli BL21-codonPlus(DE3) RIL中表达，得到可溶性重组蛋白，发现该蛋白有很好的耐热性；通过TLC层析发现该重组蛋白对壳聚糖有降解作用，最终降解产物为氨基葡糖糖，表明PF0363经过异源表达后仍有活性。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2014-06-12）
壳聚糖降解物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物质作为唯一可再生的有机碳资源,具有来源丰富,价格低廉,绿色环保以及可再生等优点,是替代石油生产燃料和化学品的理想选择。其中,糠醛和5-羟甲基糠醛(HMF)是两种重要的生物质基平台分子,可以通过不同的基元反应制备具有高附加值的平台分子下游化学品。本文主要分为以下几个部分:第一章主要介绍了生物质和平台分子的概念以及目前生物质转化制备燃料的发展状况;接着详细介绍了平台分子糠醛和HMF的制备以及各自转化成为化学品或者燃料分子的最具代表性的研究进展;最后,简单介绍了本文所应用的催化体系及研究进展。第二章介绍了平台分子糠醛通过自身碳-碳偶联反应制备糠偶姻的方法。糠醛来源广泛且能被转化成各种化学品和燃料前体。反应使用的是醋酸根噻唑类离子液体。这类离子液体可以在反应体系中自身形成卡宾催化剂,实现糠醛自身增碳偶联,获得了最高93.02%糠偶姻产率。考察了不同溶剂对反应的影响,发现在无溶剂条件下该反应就可以得到很高的收率。同时,研究了不同噻唑类离子液体对反应产率的影响,发现噻唑环上的基团不同,离子液体的催化活性会产生很大的差异。第叁章介绍了一种离子液体苯并咪唑硫酸氢盐的合成方法,并对其结构进行了表征。将合成的苯并咪唑硫酸氢盐离子液体用于催化降解壳聚糖制备5-HMF的研究中,并优化了反应条件,探索了反应温度、催化剂用量、反应时间和溶剂对反应的影响。最终找到了苯并咪唑硫酸氢盐催化壳聚糖制备5-HMF的最优反应条件,HMF最高产率为29.1%。与传统方法相比,该方法具有操作简单、催化剂可以回收利用、环境友好等特点。第四章对全文进行了总结。综上所述,本文主要以平台分子糠醛研究对象,发展了新型噻唑类卡宾催化体系实现了平台分子的自身偶联反应,构建了新型的碳碳键,研究了不同催化剂对反应活性和选择性的影响规律,拓展了生物质基平台分子的转化和应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳聚糖降解物论文参考文献
[1].丛中笑.壳聚糖降解菌株筛选及其产物应用[D].大连工业大学.2018
[2].谢瑞瑞.糠醛耦合反应及壳聚糖降解反应研究[D].天津工业大学.2018
[3].蒋奕.香草醛耦合反应及壳聚糖降解反应研究[D].天津工业大学.2017
[4].高维,刘刚.壳聚糖降解酶的筛选及其HPLC分析[J].粮食与油脂.2016
[5].阎贺静,时月,刘畅.曲霉固液态发酵产壳聚糖降解酶组分及酶学特性分析[J].生物技术通报.2015
[6].苏庆席.壳聚糖降解、抑菌性能及其机理的初步研究[D].青岛科技大学.2015
[7].于平,徐真妮,张蕾,唐云平.重组内切几丁质酶的纯化及其催化壳聚糖降解的研究[J].中国食品学报.2015
[8].朱常月.壳聚糖降解物与两种蛋白的酶法糖基化交联及产物性质[D].东北农业大学.2014
[9].杨贵杰,高星爱,解娇,刘海燕,凤鹏.壳聚糖降解酶及伽马辐射降解壳聚糖的研究概述[J].安徽农学通报.2014
[10].石会会.产壳聚糖酶菌株的筛选、发酵条件优化以及壳聚糖降解酶类研究[D].齐鲁工业大学.2014