导读:本文包含了护肝片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:护肝片,薄膜包衣,工艺
护肝片论文文献综述
刘晓燕,于淼[1]（2019）在《护肝片薄膜包衣工艺分析》一文中研究指出为了更好地实现分析护肝片薄膜包衣工艺,就需要充分通过试验的理论验证,从而可以更好的得出护肝片薄膜包衣效果,确保可以有效提高护肝片的崩解实现。基于此,在本篇文章中将会针对护肝片薄膜包衣工艺的试验材料展开分析,进而针对试验方式与试验结果展开研究,希望可以为相关人员提供参考帮助。(本文来源于《发明与创新(职业教育)》期刊2019年10期）
唐霄,张翠欣[2]（2019）在《两波长变化HPLC法同时测定护肝片中5种主要成分的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法同时测定护肝片中绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:使用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1mL·min~(-1),检测波长0～20 min为340 nm,20～40 min为254 nm,进样量20μL。结果:绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素在各自浓度范围内线性关系良好,r≥0.999 9,平均加样回收率在86.46%～101.21%,RSD为1.51%～2.90%(n=6)。对3个批次护肝片样品进行了含量测定,其中五味子醇甲含量符合药典标准。结论:该方法简便准确、稳定可靠,可用于护肝片有效成分的含量测定。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2019年05期）
董亚云,向阳[3]（2019）在《护肝片联合恩替卡韦对老年慢性乙型肝炎患者疗效观察及对内皮功能和肝纤维化的影响》一文中研究指出目的探讨护肝片联合恩替卡韦对老年慢性乙型肝炎患者疗效观察及对内皮功能和肝纤维化的影响。方法选择老年慢性乙型肝炎患者106例,依据随机数字表法分为观察组53例与对照组53例。对照组口服恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上结合护肝片治疗。两组疗程均为24 w。比较两组治疗疗效,乙肝病毒(HBV)-DNA阴转和乙肝病毒e抗原(HBeAg)阴转,治疗前后内皮功能和肝纤维化变化。结果观察组总有效率(92.45%)明显高于对照组(75.47%,P<0.05)。观察组HBV-DNA阴转率和HBeAg阴转率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血管反应性充血指数(RHI)较治疗前明显增加(P<0.05);观察组治疗后RHI明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(P-Ⅲ)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平较治疗前明显降低(均P<0.05);观察组治疗后HA、LN、P-Ⅲ和Ⅳ-C水平明显低于对照组(均P<0.05)。结论护肝片联合恩替卡韦对老年慢性乙型肝炎患者疗效良好,且可改善患者内皮功能,减轻肝纤维化。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年20期）
孙晶,靳立钊,陈双彦,刘西朋,肖立庆[4]（2019）在《护肝片联合还原型谷胱甘肽治疗中毒性急性肾衰竭116例分析》一文中研究指出目的:观察护肝片联合还原型谷胱甘肽对中毒性急性肾衰竭患者治疗效果。方法:选取我院2018年1-12月132例中毒性急性肾衰竭患者,随机分实验组、对比组,实验组利用护肝片联合还原型谷胱甘肽治疗,对比组单纯利用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组治疗效果、血检结果。结果:实验组治疗总有效率96.96%,对比组治疗总有效率81.81%,两组血肌酐、hs-CRP、TNF-α、IL-6指标差异明显(P<0.05)。结论:中毒性急性肾衰竭随疾病变化,会造成患者全身器官功能代谢异常,最终导致患者死亡,还原型谷胱甘肽的临床应用较多,治疗效果高,加用护肝片后效果提升明显,值得临床应用。(本文来源于《人人健康》期刊2019年19期）
于红红,高晓燕[5]（2019）在《护肝片对药物性肝损伤的防治作用》一文中研究指出目的研究护肝片对药物性肝损伤的预防和治疗作用。方法采用阿托伐他汀钙片灌胃♂SD大鼠建立药物性肝损伤动物模型,通过检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(alanineaminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)、总胆红素(totalbilirubin,TBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、白蛋白(albumin,ALB)、总蛋白(totalprotein,TP)水平及观察肝组织病理切片,探讨护肝片对药物性肝损伤防治效果。结果护肝片能显着降低阿托伐他汀诱导的大鼠血清中ALT、AST、ALP和TBIL水平(P<0.01,P<0.05)。结论护肝片对阿托伐他汀致药物性肝损伤具有一定的保护和治疗作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年18期）
王梓轩,李娅琦,肖治均,杨欣欣,关彦玲[6]（2019）在《高效液相色谱法同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷的含量》一文中研究指出目的建立同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法,并比较不同厂家护肝片中这两种成分含量的差异。方法以牡荆素和异牡荆素为指标,采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长337 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量15μL。结果牡荆苷和异牡荆苷分别在1.55～99.2μg·m L~(-1)和1.73～110.4μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好,回归方程分别为Y=44.980X-26.175(r=0.9995)和Y=54.267X-48.826(r=0.9994),方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.93%)和99.0%(RSD=1.8%);所收集的30批来自16个不同厂家的护肝片每片牡荆苷和异牡荆苷的含量分别为0.011～0.222 mg和0.014～0.185 mg。结论该方法简便可行,准确可靠,重复性较好,可用于护肝片中牡荆苷及异牡荆苷的含量测定,为护肝片质量标准的完善提供参考。结果显示,不同厂家护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量差异较大。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）
杨琳,李廷利[7]（2019）在《基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别的护肝片质量控制研究》一文中研究指出目的建立中成药护肝片的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法采用HPLC法,以五味子醇甲为参照,绘制10批护肝片原料粉样品的HPLC图谱;利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)进行相似度评价,确定共有峰。采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对样品进行模式识别分析。结果 10批护肝片样品的HPLC图谱有22个共有峰,经对照品进行化学指认共鉴定了其中的6个色谱峰,分别是五味子醇甲、柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、五味子甲素、五味子乙素。10批供试品的相似度均大于0.97,表明该药物总体质量较为稳定;但通过PCA发现不同批次药物质量之间存在微小差异,且主要分为2类,最后进一步采用OPLS-DA筛选出了导致批次药物质量差异的2种主要成分,分别为12号峰(柴胡皂苷d)和22号峰。结论护肝片指纹图谱的构建和化学模式识别为护肝片的质量评价提供了可行的理论依据,可为生产厂家在药品生产中更高效、合理地控制药品质量提供科学依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年14期）
刘峘,王融冰,谢雁鸣,黎元元,廖星[8]（2019）在《护肝片临床应用专家共识》一文中研究指出在临床医生问卷调查和护肝片研究文献系统回顾的基础上,采用国际临床医学专家共识研制方法,基于现有最佳证据,充分结合专家经验,遵循"循证为举,共识为主,经验为鉴"的原则,全国22家单位叁十余位中医、西医临床和方法学专家研制了中华中医药学会专家共识《护肝片临床应用专家共识》,旨在指导和规范临床医生合理使用护肝片,提高临床疗效和安全性。该共识采用国际公认的证据分级推荐标准:GRADE系统。专家共识意见的形成采用名义组法,主要考虑6个方面的因素:证据质量、疗效、安全性、经济性、患者可接受性及其他。如果证据充分则形成"推荐意见",采用GRADE网格计票规则;如果证据不充分,则形成"共识建议",采用多数计票规则。该共识针对护肝片临床应用中的适应症、用法用量、特殊人群用药、安全性等主要问题,提出了2项推荐意见和8项共识建议。该共识通过专家会议以及函审的方式,在全国范围内进行了征求意见和同行评议。该共识适用于在医院及基层卫生服务机构的临床医生,为其合理使用护肝片提供指导和参考。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年14期）
彭文明,黄光磊,易徐航[9]（2019）在《HPLC法同时测定护肝片中7种活性成分的含量》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法同时测定护肝片中(R,S)-告依春、绿原酸、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.02%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为210nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:护肝片中(R,S)-告依春、绿原酸、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、五味子甲素和五味子乙素线性关系良好(r≥0.9993);平均加样回收率(n=6)为95.1%～102.4%,RSD<2.6%。7家制药企业10个批次护肝片每片中(R,S)-告依春、绿原酸、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、五味子甲素、五味子乙素的含量依次为0～50.37μg、0～41.20μg、76.13～301.69μg、342.99～654.37μg、331.71～767.20μg、30.70～166.84μg、63.86～388.27μg。结论:经方法学验证,本法准确、可靠,重复性好,可用于护肝片中(R,S)-告依春、绿原酸、柴胡皂苷a、五味子醇甲、柴胡皂苷d、五味子甲素和五味子乙素7种活性成分的含量测定。(本文来源于《江西中医药》期刊2019年04期）
王茹稼,邱蓓[10]（2019）在《基于分析方法质量源于设计理念优化护肝片HPLC指纹图谱的研究》一文中研究指出目的:应用方法质量源于设计(AQb D)理念,建立护肝片HPLC指纹图谱方法并验证。方法:以峰个数(N)及五味子醇甲含量(SCH)、五味子酯甲量(StA)、五味子甲素量(SchA)和五味子乙素量(SchB)量为评价指标,采用Plackett-Burman设计在风险评估的基础上筛选出关键质量属性(CMAs)及关键质量参数(CMPs),然后对筛选出的显着项采用Box-Behnken设计得到CMAs及CMPs之间的响应模型。通过多变量回归分析得到最佳优化条件,并对最佳优化条件进行验证。结果:在风险评估的6个因子中筛选出了3个CMPs,分别为提取溶剂(A)、料液比(B)及色谱柱柱温(C),而筛选出有统计学意义的CMAs为N、五味子醇甲含量(SCH)及五味子甲素量(SchA)。通过响应面分析各因素与模型的变化趋势,得出其最佳优化条件为提取溶剂为79%甲醇,料液比为23 ml·g~(-1),柱温为32.2℃。在此条件下,验证试验测得N、SCH与SchA分别分别为20、0.628 0mg/片、0.133 0 mg/片,与模型预测值20.4、0.632 0 mg/片、0.138 0 mg/片接近。结论:所建立的方法可靠,为AQb D在中药分析领域的应用提供参考。(本文来源于《中国药师》期刊2019年04期）
护肝片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立高效液相色谱法同时测定护肝片中绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:使用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1mL·min~(-1),检测波长0～20 min为340 nm,20～40 min为254 nm,进样量20μL。结果:绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素在各自浓度范围内线性关系良好,r≥0.999 9,平均加样回收率在86.46%～101.21%,RSD为1.51%～2.90%(n=6)。对3个批次护肝片样品进行了含量测定,其中五味子醇甲含量符合药典标准。结论:该方法简便准确、稳定可靠,可用于护肝片有效成分的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
护肝片论文参考文献
[1].刘晓燕,于淼.护肝片薄膜包衣工艺分析[J].发明与创新(职业教育).2019
[2].唐霄,张翠欣.两波长变化HPLC法同时测定护肝片中5种主要成分的含量[J].中国药物应用与监测.2019
[3].董亚云,向阳.护肝片联合恩替卡韦对老年慢性乙型肝炎患者疗效观察及对内皮功能和肝纤维化的影响[J].中国老年学杂志.2019
[4].孙晶,靳立钊,陈双彦,刘西朋,肖立庆.护肝片联合还原型谷胱甘肽治疗中毒性急性肾衰竭116例分析[J].人人健康.2019
[5].于红红,高晓燕.护肝片对药物性肝损伤的防治作用[J].中国现代应用药学.2019
[6].王梓轩,李娅琦,肖治均,杨欣欣,关彦玲.高效液相色谱法同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷的含量[J].中南药学.2019
[7].杨琳,李廷利.基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别的护肝片质量控制研究[J].中草药.2019
[8].刘峘,王融冰,谢雁鸣,黎元元,廖星.护肝片临床应用专家共识[J].中国中药杂志.2019
[9].彭文明,黄光磊,易徐航.HPLC法同时测定护肝片中7种活性成分的含量[J].江西中医药.2019
[10].王茹稼,邱蓓.基于分析方法质量源于设计理念优化护肝片HPLC指纹图谱的研究[J].中国药师.2019