二价油乳剂论文_胡亚歌

导读:本文包含了二价油乳剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:疫苗,乳剂,免疫,灭活,抗体,亚型,病毒。

二价油乳剂论文文献综述

胡亚歌[1](2018)在《血清4型和8b型禽Ⅰ群腺病毒二价油乳剂灭活疫苗的研制》一文中研究指出鸡的心包积液综合征(hydropericardium hepatitis syndrome,HHS)和包涵体肝炎(inclusion body hepatitis,IBH)均是由禽Ⅰ群腺病毒引起的急性传染病。近年来,这两种疾病在我国的发病率呈上升趋势,给养鸡业造成很大的经济损失。禽Ⅰ群腺病毒分为A、B、C、D、E等5个基因型,按照血清型分为1、2、3、4、5、6、7、8a、8b、9、10、11型;基因型和血清型的对应关系为A(1)、B(5)、C(4、10)、D(2、3、9、11)、E(6、7、8a、8b)。当前我国HHS和IBH的主要病原分别是禽Ⅰ群腺病毒血清4型(FAdV-4)和血清8b型(FAdV-8b)。因此,研制FAdV-4和FAdV-8b二价油乳剂灭活疫苗具有重要的应用价值。1 FAdV-8b QD2016株的分离与鉴定本研究从山东某鸡场疑似发生IBH的病例中分离到1株禽腺病毒(命名为QD2016株)。设计了 33对引物,对QD2016株全基因组序列进行扩增、测定和生物信息学分析。(QD2016株基因组全长为43632bp,与禽Ⅰ群腺病毒E基因型CR119株、YR36株、TR59株、764株、HG株、UPM04217株、HLJ/151129株同属一个大的进化分支,核苷酸序列同源性介于93.4%~98.4%之间;QD2016株与UPM04217株亲缘关系最近,同属于FAdV-8b。2 FAdV-4和FAdV-8b二价油乳剂灭活疫苗的研制本研究以FAdV-8b QD2016株和实验室先前分离鉴定的FAdV-4 GX2013株研制二价油乳剂灭活疫苗。根据《中华人民共和国兽药典》的要求建立了两个毒株的种子库,经检验无禽白血病病毒(ALV)和网状内皮组织增生症病毒(REV)等外源病毒的污染。利用细胞工厂培养LMH细胞,用于扩增FAdV-4 GX2013株和FAdV-8b QD2016株。应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR的方法,对扩增的病毒进行定量分析;确定扩增GX2013株和QD2016株的最佳感染复数分别为1.2和3.2,适宜的收毒时间均为接毒后72 h。病毒液经终浓度为1‰的甲醛灭活,以白油为佐剂制成油乳剂灭活疫苗。研制的疫苗为油包水剂型,物理性状稳定,无菌检验合格。取7日龄SPF鸡20只,分为2组,每组10只。第1组为免疫组,于颈部皮下接种制备的灭活疫苗,0.5mL/只;第2组为对照组,于颈部皮下接种等剂量的灭菌白油。接种后21 d内免疫组和对照组的鸡精神状况及采食量均正常,剖检未发现接种部位出现损伤、炎症及疫苗残留等现象,表明该疫苗的安全性良好。将7日龄SPF鸡分成6组,每组10只,分别免疫25 μL、50μL、100μL、250 μL和500μL疫苗,以及500μL灭菌白油(对照组)。免疫后21 d,每组各取5只鸡,分别用FAdV-4GX2013 株(105.5 TCID50/mL)和 FAdV-8bQD2016 株(105.5TCID50/mL)经肌肉注射进行攻毒,0.2 mL/只;分别于攻毒后3 d、5 d、7 d和10 d采集试验鸡的咽喉拭子和泄殖腔拭子,应用SYBR Green I实时荧光定量PCR的方法测定病毒含量。结果显示,攻毒后7 d内咽喉和泄殖腔排毒量相继达到高峰,其中25μL、50 μL和100μL免疫组的排毒量与对照组相比差异不显着(P>0.5),250 μL和500 μL免疫组的排毒量与对照组相比差异极显着(P<0.01),而这两个免疫组之间的排毒量差异不显着(P>0.5)。据此推测:疫苗的免疫剂量为250 μL和500 μL/只均能有效阻止排毒,建议的疫苗免疫剂量为250 μpL/只。取7日龄SPF鸡30只,分为3组,每组10只。第1组和第2组为免疫组,每只鸡颈部皮下接种250 μL疫苗;第3组为对照组,每只鸡颈部皮下接种250 μL灭菌白油。第1组的鸡只于免疫后7 d、14 d、21 d、28 d和35 d采血分离血清,分别应用血清中和试验(SNT)和琼脂扩散试验(AGPT)监测抗体消长规律。第2组和第3组的鸡只于免疫后21 d 各取 5 只,分别用 FAdV-4 GX2013 株(106.5 TCID50/mL)和 FAdV-8b QD2016 株(106.5 TCID50/mL)经肌肉注射进行攻毒,0.2mL/只;分别于攻毒后3d、5d、7d和10d采集试验鸡的咽喉拭子和泄殖腔拭子,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR的方法测定病毒含量。SNT结果显示,在免疫后7d可检测到FAdV-4和FAdV-8b血清中和抗体,免疫后21 d均达到峰值(210.7和210.6),以后逐渐下降,到免疫后35 d仍能保持较高水平(210.2和29.9);AGPT结果显示,在免疫后14d可检测到FAdV-4和FAdV-8b抗体,21d抗体阳性率最高(100%和90%),随后开始缓慢下降,AGPT抗体增长规律与血清中和抗体保持一致。攻毒保护试验结果显示,对照组的鸡只在攻FAdV-4GX2013株后3d内全部死亡,免疫组的鸡只表现正常,临床保护率达100%;对照组的鸡只在攻FAdV-8bQD2016株后出现采食量下降、精神沉郁、拉稀等现象,免疫组的鸡只表现正常,免疫组和对照组鸡只的咽喉拭子和泄殖腔拭子中病毒含量差异极显着(P<0.01)。综上所述,研制的二价油乳剂灭活疫苗具有良好的免疫保护效果。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01)

王新,徐守振,刘均华,徐振浩,郭妍妍[2](2013)在《猪流感(H1N1+H3N2)二价油乳剂灭活疫苗的研制》一文中研究指出猪流感病毒H1N1和H3N2经SPF鸡胚繁殖后的尿囊液经过浓缩提纯、灭活后,制备了3批猪流感(H1N1+H3N2)二价油乳剂灭活疫苗,并对3批疫苗的物理性状、有效性、安全性及保存期等进行了相关研究。物理性状检验和无菌检验结果显示,该疫苗为油包水型乳白色乳剂,黏度为62.0 cP左右,离心管底无水相析出且无菌生长,均符合现行《中国兽药典》中灭活疫苗的要求;安全检验结果表明,所有试验猪10/10健活,且精神、采食和粪便等均正常,无任何局部和全身不良反应;效力检验结果表明,易感猪免疫后28日测抗体,H1的HI抗体效价几何平均值为7.8 log2~8.0 log2,H3的HI抗体效价几何平均值为7.4 log2~7.6 log2;H1和H3的免疫攻毒保护率均为5/5,非免疫组H1的攻毒保护率为0/5,H3N2为1/5。疫苗的有效保护期为4个月,疫苗于4℃保存时,保存期为12个月。以上结果表明该疫苗对猪安全,免疫保护效果良好,且便于保存。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2013年11期)

傅元华,施彬彬,赵宝华[3](2011)在《鸭疫里默氏杆菌病二价油乳剂疫苗的研制》一文中研究指出1材料与方法1.1材料试验用菌株:制苗用鸭疫里默氏杆菌YZ株(鸭源,血清1型)和JD株(鹅源,血清2型)由中国农业科学院家禽研究所禽病室分离、鉴定并保存,攻毒菌株与制苗菌株相同。(本文来源于《中国家禽》期刊2011年09期)

马志军,韦海涛,祝俊杰,赵景义,杨秀环[4](2008)在《高致病性禽流感H5N1重组二价(RE1、RE4株)油乳剂灭活苗免疫效果的试验报告》一文中研究指出高致病性禽流感是严重危害养禽业健康发展的烈性传染病。免疫是防治高致病性禽流感的最重要手段之一,并且也取得了很显着的防治效果。但是由于禽流感病毒生存环境的压力不断加快,病毒变异的速度也在加大,防治高致病性禽流感工作面临(本文来源于《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会论文集》期刊2008-07-01)

陈东景,黄俊英[5](2007)在《新城疫强毒河南株分离鉴定及二价油乳剂灭活苗研制》一文中研究指出从河南豫北某蛋鸡场病死鸡中分离出1株病毒,经HA试验、HI试验、回归试验确认所分离毒株为新城疫病毒,经对分离株的MDT、ICPI的测定表明该分离株为新城疫强毒。用新城疫Lasota株和分离株制备成新城疫二价油乳剂灭活苗。在河南一些种鸡场和蛋鸡场应用,获得了满意的效果,有效地控制了新城疫的发生和流行。(本文来源于《郑州牧业工程高等专科学校学报》期刊2007年01期)

赵雪丽,李明义,范根成[6](2005)在《禽流感(H5、H9亚型)二价油乳剂灭活疫苗试验研究》一文中研究指出禽流感(AI)是由A型流感病毒引起的一种禽急性、接触性、烈性传染病。病毒广泛存在于野生禽、鸟类和人工饲养的禽类中,国际兽医局(OIE)将其列为动物的A类传染病。1878年,该病首次在意大利暴发流行,当时称之为“鸡瘟”。禽流感引起的损失主要有:高致病力毒株(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2005年02期)

李明义,范根成,杜元钊,张文学[7](2005)在《禽流感(H5、H9亚型)二价油乳剂灭活疫苗试验研究》一文中研究指出本品系用A型禽流感病毒A/Ostrich/Denmark/72420/96(LPAI-H5N2)株及A/Chicken/Shanghai/1/98(H9N2)株分别接种易感鸡胚、收获感染胚液、超滤浓缩后经甲醛溶液灭活 ,加油佐剂混合乳化制成的油乳剂灭活疫苗。疫苗用4周龄SPF鸡作安全试验 ,每只鸡肌肉注射2ml ,结果表明试验鸡均无全身症状和局部病变 ,证明疫苗安全性良好。取疫苗一羽份免疫4周龄SPF鸡作效力检验 ,免疫鸡全部获得保护 ,对照鸡全部感染或死亡。经不同免疫剂量测定 ,证明一羽份疫苗中至少含有8个免疫剂量。免疫干扰试验证明两种抗原具有免疫协同作用。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2005年04期)

边传周,王永芬,何雷堂[8](2005)在《新城疫强毒株分离鉴定及新城疫二价油乳剂灭活苗的研制》一文中研究指出鸡新城疫(ND)于1926年在我国首次发生,至今虽然该病 在养鸡生产中得到了较好控制,但仍然是危害较严重的疫病之 一[1-2]。近年来河南部分地区用Lasota疫苗免疫过的产蛋鸡 场,经常发生不同程度的新城疫疫情,产蛋鸡表现为明显的呼 吸道症状,产蛋(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2005年01期)

杨秀文,边传周[9](2004)在《鸡新城疫二价油乳剂灭活苗的研制及免疫效果观察》一文中研究指出用NDLasota弱毒株、NDV地方分离株(F基因VII型)—HDl,分别接种鸡胚,收集尿囊液,制备病毒抗原液,福尔马林灭活后按一定比例混合,与白油佐剂乳化成油包水型乳剂疫苗。对二价苗各项技术指标进行了测定,证明本疫苗安全、无副作用,接种后3周产生免疫保护,攻毒保护率为100%,接种2周后通过免疫抗体检测,NDHI抗体效价达8log2。本疫苗在河南汤阴一些种鸡场和蛋鸡场应用,获得了满意效果,有效的控制了ND的发生与流行。(本文来源于《河北畜牧兽医》期刊2004年10期)

边传周,王老七,何雷堂[10](2004)在《新城疫强毒河南株分离鉴定及新城疫二价油乳剂灭活苗研制》一文中研究指出从豫北某蛋鸡场病死鸡中分离出一株病毒,经HA试验、HI试验、电镜观察、回归试验确认所分离毒株为新城疫病毒,经对分离株MDT、ICPI的测定表明该分离株为新城疫强毒。对该分离株进行抗原性变异检测和基因型鉴定,证明为基因Ⅶ型新城疫病毒。用新城疫Lasota株和新城疫Ⅶ型毒株制备成新城疫二价油乳剂灭活苗,在河南一些种鸡场和蛋鸡场应用,获得了满意的效果,有效地控制了新城疫的发生和流行。(本文来源于《中国家禽》期刊2004年12期)

二价油乳剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

猪流感病毒H1N1和H3N2经SPF鸡胚繁殖后的尿囊液经过浓缩提纯、灭活后,制备了3批猪流感(H1N1+H3N2)二价油乳剂灭活疫苗,并对3批疫苗的物理性状、有效性、安全性及保存期等进行了相关研究。物理性状检验和无菌检验结果显示,该疫苗为油包水型乳白色乳剂,黏度为62.0 cP左右,离心管底无水相析出且无菌生长,均符合现行《中国兽药典》中灭活疫苗的要求;安全检验结果表明,所有试验猪10/10健活,且精神、采食和粪便等均正常,无任何局部和全身不良反应;效力检验结果表明,易感猪免疫后28日测抗体,H1的HI抗体效价几何平均值为7.8 log2~8.0 log2,H3的HI抗体效价几何平均值为7.4 log2~7.6 log2;H1和H3的免疫攻毒保护率均为5/5,非免疫组H1的攻毒保护率为0/5,H3N2为1/5。疫苗的有效保护期为4个月,疫苗于4℃保存时,保存期为12个月。以上结果表明该疫苗对猪安全,免疫保护效果良好,且便于保存。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二价油乳剂论文参考文献

[1].胡亚歌.血清4型和8b型禽Ⅰ群腺病毒二价油乳剂灭活疫苗的研制[D].扬州大学.2018

[2].王新,徐守振,刘均华,徐振浩,郭妍妍.猪流感(H1N1+H3N2)二价油乳剂灭活疫苗的研制[J].畜牧与兽医.2013

[3].傅元华,施彬彬,赵宝华.鸭疫里默氏杆菌病二价油乳剂疫苗的研制[J].中国家禽.2011

[4].马志军,韦海涛,祝俊杰,赵景义,杨秀环.高致病性禽流感H5N1重组二价(RE1、RE4株)油乳剂灭活苗免疫效果的试验报告[C].中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会论文集.2008

[5].陈东景,黄俊英.新城疫强毒河南株分离鉴定及二价油乳剂灭活苗研制[J].郑州牧业工程高等专科学校学报.2007

[6].赵雪丽,李明义,范根成.禽流感(H5、H9亚型)二价油乳剂灭活疫苗试验研究[J].上海畜牧兽医通讯.2005

[7].李明义,范根成,杜元钊,张文学.禽流感(H5、H9亚型)二价油乳剂灭活疫苗试验研究[J].中国动物检疫.2005

[8].边传周,王永芬,何雷堂.新城疫强毒株分离鉴定及新城疫二价油乳剂灭活苗的研制[J].黑龙江畜牧兽医.2005

[9].杨秀文,边传周.鸡新城疫二价油乳剂灭活苗的研制及免疫效果观察[J].河北畜牧兽医.2004

[10].边传周,王老七,何雷堂.新城疫强毒河南株分离鉴定及新城疫二价油乳剂灭活苗研制[J].中国家禽.2004

论文知识图

A、B鸡群H5N1亚型HI抗体检测曲线图A、B鸡群H9N2亚型HI抗体检测曲线图2.10攻FAdV-8bQD2016株...1.2间接免疫荧光检测结果Fig....2.11攻FAdV-8bQD2016株...1.4PCR分段扩增全基因电泳图(1...

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