导读:本文包含了组织工程化脊髓论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脊髓,组织,工程,神经,损伤,干细胞,支架。
组织工程化脊髓论文文献综述
赖碧琴,曾湘,曾园山[1]（2019）在《组织工程神经网络组织移植中继脑兴奋性神经信息修复犬全横断脊髓损伤的机制研究》一文中研究指出本项目旨在研究体外构建的犬神经干细胞(NSC)源性神经网络组织能否将脑源性兴奋性神经信息传递给犬全横断脊髓损伤尾端脊髓,实现犬瘫痪后肢自主运动功能恢复。NSC源性神经网络组织由过表达神经营养因子-3(NT-3)的雪旺细胞(SCs)和过表达NT-3受体TrkC的NSCs在胶原支架的叁维培养体系中构建而成,含兴奋性神经递质为主(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
张清政,石博,庄新明,付长峰[2]（2018）在《组织工程人工合成支架在脊髓损伤中的应用》一文中研究指出脊髓损伤是指一类由外伤或疾病所致的严重中枢神经损害,常表现为损伤支配区域的运动、感觉丧失。近年来,随着交通工具数量的上升、人口老龄化加剧和社会的快速发展等因素,脊髓损伤因其发生率高、致残率高、死亡率高、治疗费用高和发病率正逐年上升等特点已成为世界性的医疗难题~([1])。相比(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年11期）
钟万珠[3]（2018）在《组织工程化VEGF和NT-3共释放治疗脊髓半切损伤的血管修复与神经再生研究》一文中研究指出【目的】:评估在大鼠脊髓半切损伤部位共释放VEGF和NT-3的血管修复与神经再生促进作用。【方法】:1.采用了乳化溶剂挥发法制备封装VEGF、NT-3微球(V-NPs、N-NPS)和空白微球(blank PLGA NPs B-NPs),并观测微球表征,测得其药物封包率高及缓释性能良好;2.大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的分离培养及鉴定;3.制备脊髓脱细胞支架(ASCS)及ASCS与BMSCs共培养;4.大鼠脊髓损伤动物模型制备;5.实验动物模型的分组及其分组方法;6.4个实验组分别于术后第1、8周处死指定数量大鼠,取损伤部位脊髓,采用免疫荧光染色、HE染色和尼氏体及髓鞘染色观察其血管生成、神经再生、各移植物、宿主组织的结构整合度、损伤部位空腔大小、损伤部位瘢痕形成情况等;并分别在大鼠术后第3天、1、2、4、6、8周使用BBB运动功能评定量表评定运动行为。【结果】1.成功制备V-NPS、N-NPS和B-NPS,并测得其表征、包封率及释放动力学。2.成功培养制备骨髓间充质干细胞,并通过培养验证其多向分化能力。3.成功制备脊髓脱细胞支架及ASCS-BMSCs共培养。通过HE染色后观察到,经过脱细胞和冷冻干燥后,ASCS脊髓内细胞成分完全清除,形成一个规则的立体网状结构,在扫描电镜下观察,ASCS呈多孔状的结构。经过2周的体外ASCS和BMSCs共同培养后,通过组织学和扫描电镜观察结构,证实骨髓间充质干细胞在叁维多孔支架材料中的黏附和增殖。4.制备大鼠损伤模型并成立四个实验小组,假手术组(n=8)仅打开椎板,不损伤脊髓;对照组(n=8)即仅进行造模,切除左侧长约3mm脊髓;脊髓损伤B-NPs、ASCS-BMSCs植入组(ABC组n=12):是将20微升制备的B-NPs悬液注入脊髓半切损伤处,然后将长约3mmASCS-BMSCs支架纵轴与大鼠脊髓纵轴平行植入半切损伤处;脊髓损V-NPs、N-NPs、ASCS-BMSCs植入组(ABVN组n=12):是将20微升制备的V-NPs、N-NPs悬液注入脊髓半切损伤处,再将长约3mmASCS-BMSCs支架纵轴与大鼠脊髓纵轴平行植入半切损伤处。5.免疫荧光染色、HE染色和尼氏体及髓鞘染色结果:伤后1 w,与对照组和假手术组比较,在ABC和ABVN组RECA1阳性血管密度明显增高;在伤后8周,NF-H被用来对神经元特异性细胞骨架成分进行染色,对NF-H进行免疫标记显示,NF-H阳性轴突在ABC或ABVN组显着增加,在对照组则相对较少,相对于ABC组大鼠,ABVN组的空洞被发现更少,且在病变部位NF-H阳性轴突分布更均匀;在术后8周,以病灶部位为中心对神经元和胶质纤维酸性蛋白进行双重免疫荧光染色,在ABVN组神经元大小和密度比ABC组要好得多,且对照组、ABC组比ABVN组GFAP阳性星形胶质细胞密度明显更高;通过HE染色后图像,测得没有植入物的脊髓半横断损伤大鼠是4组中空洞最大的,ABVN组脊髓空洞较小,而与ABC组相比,ABVN组植入体与宿主脊髓之间的结合更好;运用双复合染色,测得脊髓空腔最大的是对照组[(0.61±0.05)mm~2/1 mm~2],而假手术、ABC和ABVN组分别是[(0.13±0.03),(0.42±0.06)和(0.32±0.05)mm~2/1 mm~2];黄染髓鞘定量显示:ABVN组[(0.25±0.05)mm~2/1 mm~2],然后ABC组[(0.19±0.05)mm~2/1 mm~2]和对照组[(0.09±0.03)mm~2/1 mm~2],假手术组[(0.40±0.06 mm~2/1mm~2]。6.BBB评分:在所有的时间点,ABVN组较对照组大鼠达到显着更高的运动评分,(p<0.05或<0.01),在第4、6、8周,ABVN组比ABC组的BBB评分明显高于ABC组。【结论】组织工程化VEGF、NT3共释放对大鼠脊髓半切损伤神经的修复及血管再生有着明显的促进作用,从BBB评分也可以看出,通过上述实验,脊髓半切损伤大鼠的运动功能也得到了明显的改善和恢复作用。(本文来源于《福建医科大学》期刊2018-05-01）
尚俊奎,段红梅,杨朝阳,李晓光,王春仁[4]（2016）在《应用神经组织工程治疗脊髓和周围神经损伤的新策略》一文中研究指出中枢神经系统损伤后其自发的再生能力有限,而周围神经系统和其不同,具有一定的再生能力,但其再生能力缓慢且有限,并不能满足机体需要。因此,需要新的治疗策略来促进组织修复,恢复运动功能。组织再生策略,尤其是应用生物材料持续向损伤区输送生物活性分子,已经在动物实验中取得了显着的成果,并且组织工程策略具有很大的临床应用前景。因此,本综述主要阐述应用神经组织工程方法治疗中枢神经系统和周围神经系统损伤的新策略。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2016年19期）
万峪岑,张志强,张立新[5]（2016）在《组织工程支架和骨髓间充质干细胞在脊髓损伤修复中的应用》一文中研究指出脊髓损伤后再生及修复困难,骨髓间充质干细胞来源丰富,可稳定培养扩增,具有多分化潜能,免疫原性弱,自体及异体移植对脊髓损伤修复均具有明显作用。但移植后存活率较低,作用有限。组织工程支架可填充脊髓空洞,改善脊髓微环境,模拟脊髓原有结构,携带药物和细胞因子,提高移植细胞的存活率及分化,且其设计理念不断更新。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2016年02期）
徐美玲[6]（2016）在《缓释微球体联合分区式组织工程脊髓导管的构建及测定》一文中研究指出目的制备分区式导管(PtTS)和壳聚糖微球体(CMSs);利用CMSs包封血小板衍生生长因子(PDGF),并固定到PtTS中,联合多系分化持续应激细胞(Muse细胞)诱导分化形成的神经前体细胞(Muse-NPCs),构建新型的人工组织工程脊髓,为今后体内治疗修复脊髓损伤提供较好的材料制备方法。方法冷冻干燥法制备壳聚糖PtTS;乳化溶剂蒸发技术制备包封牛血清白蛋白(BSA)和PDGF的CMSs,扫描电镜观察分析CMSs的粒径尺寸,称重法检测CMSs的溶胀指数,BCA法检测CMSs的包封率,ELISA法检测CMSs的缓释曲线;密度梯度离心法和差速贴壁法从健康成人骨髓中分离出人骨髓基质细胞(h BMSCs),体外扩增后从h BMSCs中分离出Muse细胞,并通过神经诱导培养基体外诱导Muse细胞分化为Muse-NPCs;CMSs、PtTS分别与Muse-NPCs共培养,CCK-8法检测材料对细胞的生物学影响;利用CCK-8法、Transwell实验和免疫荧光细胞化学染色等方法观察PDGF对Muse-NPCs的增殖、迁移与分化作用;将Muse-NPCs接种至PtTS中,形态学观察PDGF对Muse-NPCs在其中的附着与生长作用。结果制备出的PtTS成管率高,内部孔隙率较好,适合CMSs的附着。CMSs呈球形,粒径尺寸分布范围合理,适合包封BSA、PDGF等生物大分子。检测CMSs以及分别包被3mg、6mg和12mg BSA的CMSs的溶胀指数,研究发现1~12h之内,4个组的溶胀指数不断上升,12h之后达到平衡。CMSs的包封率为72.33%±1.28%。28d时,CMSs中BSA的累积释放量约为17%。从h BMSCs中分离出Muse细胞,经过神经诱导培养基诱导生成的Muse-NPCs呈干细胞球团状悬浮生长,具有神经干细胞特征。PtTS、CMSs与Muse-NPCs共培养,生物相容性较好,无毒性作用。含有PDGF的神经诱导培养基能够促进Muse-NPCs的增殖、迁移,并促进其向神经元方向分化。PDGF联合PtTS形成复合支架,能够促进Muse-NPCs的附着与生长。结论成功制备出成管率较高、内部孔隙率较好的PtTS,以及粒径尺寸分布范围合理、适合包封BSA、PDGF等生物大分子的CMSs;将CMSs接种到PtTS中,两者结合良好。PDGF能有效促进Muse-NPCs的增殖、迁移以及向神经元方向的分化。将Muse-NPCs接种至PtTS中,PDGF能促进种子细胞在支架材料中的附着和生长,为今后采用新型的组织工程脊髓进行体内修复脊髓损伤打好基础。(本文来源于《南通大学》期刊2016-03-20）
王维[7]（2016）在《新型组织工程化神经导管对脊髓损伤的修复作用研究》一文中研究指出背景:组织工程支架材料已被应用于脊髓损伤的修复,但其具有局限性,效果也不甚理想。目的:构建复合聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)及红景天苷微球的新型组织工程神经导管支架材料,观察其对脊髓损伤的修复作用,为将其应用于临床上脊髓损伤的修复提供基础研究资料。方法:乳化-溶剂挥发法制备地塞米松、红景天苷、丝裂霉素C微球,以包封率、载药量以及收率的综合评分为指标,通过正交试验考察投药量、PLGA用量和聚乙烯醇(PVA)质量分数对微球处方工艺的影响,扫描电镜观察微球表征。采用静电纺丝技术,以胶原蛋白和聚己内酯(PCL)为原料制备纤维纳米支架壳层。利用特制模具将微球混入胶原蛋白中制成支架材料的芯层,制成无微球组、地塞米松和红景天苷微球组、丝裂霉素和红景天苷微球组叁组复合支架材料。叁组材料分别与大鼠骨髓间充质干细胞共培养。建立Wistar大鼠脊髓损伤动物模型,大鼠随机分为无微球组、地塞米松和红景天苷微球组、丝裂霉素和红景天苷微球组,每组20只,分别于术后4周和16周取材,标本常规固定、切片、组织学(HE)染色。免疫荧光化学染色观察S100,神经丝蛋白(Neurofilament,NF),神经胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP),巨噬细胞表面特异性标志抗体(ED-1)的表达,综合评价其对脊髓损伤的修复效果。结果:红景天苷微球最佳制备工艺为投药量6 mg,PLGA用量120 mg,PVA质量分数1%。红景天苷微球的载药量、包封率和收率分别为(3.86±0.03)%,(83.62±0.31)%,(90.67±2.35)%;地塞米松缓释微球最佳制备工艺为投药量10 mg,PLGA用量80 mg,PVA质量分数0.5%,地塞米松微球的载药量、包封率和收率分别为(2.26±0.03)%,(83.62±0.21)%和(90.87±2.45)%;丝裂霉素微球最佳制备工艺为投药量200μg,PLGA用量60 mg,PVA质量分数0.5%,丝裂霉素微球的载药量、包封率和收率分别为(4.86±0.04)%,(76.62±0.52)%,(90.23±1.75)%;微球外观圆整,表面光滑。大鼠骨髓间充质干细胞在复合微球的材料上生长状况良好。大鼠术后4周和16周HE染色结果显示,复合微球材料组可见材料明显或完全降解及大量细胞长入,而无微球材料组只有少量细胞长入。免疫荧光染色结果显示,无微球组,地塞米松和红景天苷微球组,丝裂霉素和红景天苷微球组S100、NF表达依次增强;GFAP表达和ED-1表达依次减弱。复合PLGA微球组的脊髓损伤修复效果明显优于无微球组。结论:本研究构建的组织工程化神经导管能有效促进脊髓损伤后的神经修复,具有潜在的临床应用前景。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-03-01）
刘晓东,薛成斌,鞠前前,杨晓华,秦建兵[8]（2015）在《含种子细胞的丝素组织工程神经移植物修复大鼠脊髓损伤》一文中研究指出目的探讨体外构建含种子细胞的蚕丝丝素组织工程神经移植物(TENGs)的方法,评价其对大鼠脊髓损伤修复的影响。方法分离大鼠皮肤前体细胞并向施万细胞诱导分化,S-100免疫荧光染色鉴定。将皮肤前体细胞诱导分化的施万细胞(SKP-SCs)作为种子细胞,联合蚕丝丝素神经导管和纤维支架共培养。共培养7d后将蚕丝丝素TENGs置入大鼠背侧T8~T10半横断损伤的脊髓中,于术后不同时间点利用BBB评分观察行为学的变化,术后8周取材,切片,免疫荧光染色观察脊髓损伤修复情况以及种子细胞的存活情况。结果相差显微镜下体外培养的SKP-SCs大部分细胞形态呈双极或3极,免疫荧光染色显示,SKP-SCs呈S-100阳性,将SKP-SCs与蚕丝丝素支架材料共培养,蚕丝丝素支架表面均匀贴附大量的细胞,生长状态良好。将该移植物移植入大鼠T8~T10半横断损伤脊髓处,术后BBB评分显示,从4周起至8周均优于对照组,且结果具有统计学差异;术后8周时取材切片仍能观察到大鼠体内有大量种子细胞存活。结论含种子细胞的蚕丝丝素组织工程神经移植物对于修复大鼠脊髓损伤具有一定的促进作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2015年05期）
万俊明[9]（2015）在《基因工程化技术构建脊髓组织工程活性种子细胞》一文中研究指出中枢神经系统疾病尤其是脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后在解剖重建和功能上的恢复在过去存在很大的困难,一直是骨科和神经科医生最关注的问题之一。神经干细胞~(【1-2】)。具有自我增殖,更新,分化成多种细胞的特性,被广泛用作中枢神经系统损伤后再生修复的理想材料和基因载体。工程化的神经干细胞,是利用神经干细胞的这些特性,凭借基因工程等技术,将各种营养因子基因导入神经干细胞,再(本文来源于《2015年浙江省骨科学学术年会论文汇编——基础与骨病学组专题》期刊2015-09-10）
刘晓东,鞠前前,杨晓华,秦建兵,田美玲[10]（2015）在《含种子细胞的丝素组织工程神经移植物修复大鼠脊髓损伤的初步研究》一文中研究指出组织工程化神经移植物(tissue-engineered nerve grafts,TENGs)修复神经损伤是一种具有较好临床应用前景的方法。本研究将皮肤前体细胞诱导分化的施万细胞(SKP-SCs)作为种子细胞,联合蚕丝丝素神经导管和纤维支架共培养,构建含种子细胞的TENGs,共培养7 d后将蚕丝丝素TENGs移植入脊髓后索半横断损伤模型大鼠脊髓中。术后1、2、4、8周利用BBB(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
组织工程化脊髓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脊髓损伤是指一类由外伤或疾病所致的严重中枢神经损害,常表现为损伤支配区域的运动、感觉丧失。近年来,随着交通工具数量的上升、人口老龄化加剧和社会的快速发展等因素,脊髓损伤因其发生率高、致残率高、死亡率高、治疗费用高和发病率正逐年上升等特点已成为世界性的医疗难题~([1])。相比
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织工程化脊髓论文参考文献
[1].赖碧琴,曾湘,曾园山.组织工程神经网络组织移植中继脑兴奋性神经信息修复犬全横断脊髓损伤的机制研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[2].张清政,石博,庄新明,付长峰.组织工程人工合成支架在脊髓损伤中的应用[J].中国老年学杂志.2018
[3].钟万珠.组织工程化VEGF和NT-3共释放治疗脊髓半切损伤的血管修复与神经再生研究[D].福建医科大学.2018
[4].尚俊奎,段红梅,杨朝阳,李晓光,王春仁.应用神经组织工程治疗脊髓和周围神经损伤的新策略[J].中国医疗器械信息.2016
[5].万峪岑,张志强,张立新.组织工程支架和骨髓间充质干细胞在脊髓损伤修复中的应用[J].解剖科学进展.2016
[6].徐美玲.缓释微球体联合分区式组织工程脊髓导管的构建及测定[D].南通大学.2016
[7].王维.新型组织工程化神经导管对脊髓损伤的修复作用研究[D].兰州大学.2016
[8].刘晓东,薛成斌,鞠前前,杨晓华,秦建兵.含种子细胞的丝素组织工程神经移植物修复大鼠脊髓损伤[J].解剖学报.2015
[9].万俊明.基因工程化技术构建脊髓组织工程活性种子细胞[C].2015年浙江省骨科学学术年会论文汇编——基础与骨病学组专题.2015
[10].刘晓东,鞠前前,杨晓华,秦建兵,田美玲.含种子细胞的丝素组织工程神经移植物修复大鼠脊髓损伤的初步研究[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
论文知识图
