导读:本文包含了单胺囊泡转运体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:帕金森病,蛋白质,运动障碍,免疫,帕金森,化学,组织。
单胺囊泡转运体论文文献综述
程海婷,赵明,刘洪涛[1]（2019）在《囊泡单胺转运体2抑制剂戊苯那嗪的研究进展》一文中研究指出戊苯那嗪是一种新型、高选择性囊泡单胺转运体2抑制剂, 2017年4月被美国食品和药物管理局批准用于治疗成人迟发性运动障碍。在为期6周的短期治疗和持续48周的长期治疗临床试验中,戊苯那嗪均显示出对迟发性运动障碍良好的治疗效果,其常见的不良反应有嗜睡和头痛等。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2019年05期）
杨君义[2]（2018）在《治疗迟发性运动障碍新药——囊泡单胺转运体2抑制剂valbenazine》一文中研究指出多巴胺受体阻滞剂通常会诱发迟发性运动障碍,囊泡单胺转运体2(VMAT2)可调节多巴胺从细胞浆摄入囊泡,降低胞浆内的多巴胺含量。valbenazine为一种由Neurocrine公司研发的选择VMAT2抑制剂,已在美国批准用于治疗成人迟发性运动障碍。本文从药物的作用机制、药动学、临床疗效及安全性等方面介绍了valbenazine.(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2018年08期）
翁加俊,于文娟,李华芳[3]（2018）在《单胺类囊泡转运体2抑制剂治疗迟发性运动障碍研究进展》一文中研究指出迟发性运动障碍(tardive dyskesia,TD)是一种长期服用抗精神病药物所引起的严重药物副反应,其主要临床症状以口-舌-咽叁联征以及躯干肌张力增高和躯体的舞蹈样动作为主。虽然很多研究显示第二代抗精神病药物的使用可以显着降低TD的发病风险,但是美国的CATIE研究的结局不支持此结论~[1]。TD临床发病率依然较高,显着影(本文来源于《中国神经精神疾病杂志》期刊2018年02期）
满建梅,郭军堂,张代娟,陈安琪[4]（2016）在《A53T α-synuclein抑制SH-SY5Y细胞2型囊泡单胺转运体的表达》一文中研究指出目的研究稳定表达A53Tα-synuclein对神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中2型囊泡单胺转运体(VMAT2)蛋白表达的影响。方法构建A53Tα-synuclein真核表达载体,用脂质体lipofectamineTM2000转染SHSY5Y细胞,经G418筛选获得稳定转染单克隆细胞株;分别采用Western blotting及DCFH-DA染色检测细胞系A53Tα-synuclein过表达对VMAT2蛋白的表达及细胞内活性氧类物质(ROS)水平的影响。结果 Western blotting结果显示VMAT2的表达在稳定表达A53Tα-synuclein的细胞系中明显降低。DCFH-DA染色结果显示稳定表达A53Tα-synuclein细胞系内DCF signal(507.3±7.1)较对照组(410.7±10.5)明显增多(P<0.05)。结论 A53Tα-synuclein能够通过抑制VMAT2的表达,增加细胞内的ROS水平,在帕金森病的发病过程中发挥重要作用。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2016年08期）
唐婕,陈正平,李晓敏,刘春仪,徐希杰[5]（2014）在《囊泡单胺转运体显像剂10-~(11)C-DTBZ的生物分布研究》一文中研究指出目的:放射性标记的DTBZ衍生物是具有临床应用潜力的囊泡单胺转运体(VMAT2)显像药物。目前文献上报道了9-~(11)C/~(18)F-DTBZ类化合物应用于VMAT2的显像研究结果。为进一步探讨DTBZ的构效关系,我们前期制备了10-~(11)C-DTBZ,本研究旨在探讨10-~(11)C-DTBZ的体内生物分布特性,并进行小动物PET显像研究,以评价其作为(VMAT2)显像剂的潜力。方法:以10-O-demethyl-DTBZ为标记前体,使用~(11)C多功能合成模块制得10-~(11)C-DTBZ。体内分布实验采用正常大鼠,随机分组后,尾静脉注射经生理盐水稀释的10-~(11)C-DTBZ后,注射后于不同时间处死,取脑组织,进一步分离小脑、皮层、纹状体、海马、下丘脑、中脑等脑区,称组织湿重后测量放射性计数,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g);阻断实验采用DTBZ为VMAT2阻断剂,考查阻断后10-~(11)C-DTBZ脑内分布情况;正常大鼠异氟醚麻醉,尾静脉注射10-~(11)C-DTBZ,以俯卧位固定于小动物PET显像床上,叁维(3D)模式采集,10 min后,尾静脉注射DTBZ 0.4 mL(1.0mg/mL,2mg/kg),继续采集50 min;异常毒性实验,5只ICR小鼠(17-20 g),尾静脉注射0.5 mL(37 MBq)10-~(11)C-DTBZ,另对照组ICR小鼠(17-20 g)5只,尾静脉注射0.5 mL生理盐水,观察小鼠注射后48 h内有无异常,有无死亡,计算小鼠耐受量与人体注射剂量的倍数关系。结果:大鼠脑内分布结果显示,10-~(11)C-DTBZ能迅速进脑,并在VMAT2分布密集的纹状体区域放射性浓聚,而大脑皮层、海马、中脑、下丘脑、小脑的放射性摄取较低,30 min时纹状体与小脑的比值(ST/CB)为2.83。DTBZ阻断大鼠VMAT2后,纹状体的放射性摄取显着降低,而大脑皮层、海马、中脑、下丘脑、小脑的摄取值与阻断前相比无显着变化。异常毒性实验结果显示,ICR小鼠注射相当于人体剂量的20%,注射后48小时之内,全部存活,未见异常,人的体重以50kg计,每千克小鼠的耐受量为人的500倍。说明10-~(11)C-DTBZ是安全的。结论:10-~(11)C-DTBZ初始进脑量高,能透过无损的血脑屏障浓聚于纹状体,与VMAT2结合特异,可望用于研究脑内VMAT2功能,是一种有临床应用潜力的VMAT2显像剂。(本文来源于《第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会论文摘要汇编》期刊2014-11-07）
姜福丽,闫爽[6]（2013）在《囊泡单胺转运体2与糖尿病相关的研究进展》一文中研究指出囊泡单胺转运体2(VMAT2)是神经内分泌细胞膜上必不可少的蛋白质,参与转运细胞内单胺类递质,在体内分布广泛。近年来,VMAT2在胰腺中的定位及生理功能初步被阐明。随着分子影像学和神经内分泌学的蓬勃发展,VMAT2作为B细胞的潜在分子标志物,在活体外利用其特异性配体,通过正电子断层扫描评价胰岛B细胞量、早期预测与诊断糖尿病的方法备受关注。该文就VMAT2与糖尿病的相关研究进展予以综述。(本文来源于《医学综述》期刊2013年16期）
陈正平,刘春仪,李晓敏,唐婕[7]（2011）在《囊泡单胺转运体显像剂~(18)F-FP-DTBZ的制备、生物分布与microPET显像》一文中研究指出目的制备囊泡单胺转运体(VMAT2)显像剂~(18)F-FP-DTBZ,进行生物学评价,分析临床应用前景。方法以丁苯那嗪为原料,经脱9-位甲基、羟丙基化、甲磺酰化、氟丙基化等化学反应,合成对照品FP-DTBZ及~(18)F-FP-DTBZ的标记前体MsOP-DTBZ。MsOP-DTBZ在K222催化下,与~(18)F-发生(本文来源于《中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编》期刊2011-08-24）
田向阳,孙兴珍,赵卫东,陈泉,丁新生[8]（2009）在《囊泡单胺转运体在脑组织中的分布特征与帕金森病相关性的研究》一文中研究指出目的探讨囊泡单胺转运体(VMAT2)在脑组织中的分布特征与帕金森病(PD)的关系。方法使用利血平、神经毒素1-甲基-4-苯基-四氢吡啶(MPTP)及联合利血平和MPTP分别造成C57BL小鼠的PD模型和分别收集不同胎龄自然流产的新鲜胎儿,应用免疫组织化学方法和Western blot观察VMAT2和酪胺酸羟化酶(TH)在黑质致密部、腹侧被盖和蓝斑分布的变化。结果免疫组织化学分析及Western blot显示,PD小鼠较对照组小鼠VMAT2和TH阳性神经元细胞数目在黑质致密部明显减少,腹侧被盖和蓝斑中的阳性神经元细胞数无明显变化;同时发现在小鼠正常对照组和人胎脑中VMAT2在黑质致密部中的分布既少于腹侧被盖也少于蓝斑。结论这种对多巴胺神经元具有保护作用的VMAT2在黑质致密部中的分布少于腹侧被盖和蓝斑,黑质致密部保护作用薄弱是PD黑质选择性受损的重要原因。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2009年10期）
田向阳,丁新生,闵敏,孙兴珍[9]（2008）在《囊泡单胺转运体在人胚胎脑组织中的分布特征及其与帕金森病的关系》一文中研究指出目的探讨囊泡单胺转运体(VMAT2)在人胚胎脑组织中的分布特征及其与帕金森病(PD)的关系。方法分别收集不同胎龄自然流产的新鲜胎儿脑组织,应用免疫组织化学方法和Western blot观察VMAT2和酪胺酸羟化酶(TH)在胎脑黑质致密部、腹侧被盖部和蓝斑分布的变化。结果免疫组织化学及Western blot显示,VMAT2在胎脑黑质致密部中的分布既少于腹侧被盖也少与蓝斑(均P<0.05)。结论胎脑VMAT2在黑质致密部中的分布少于腹侧被盖和蓝斑,黑质致密部保护作用薄弱可能是PD黑质多巴胺能神经元选择性受损的重要原因之一。(本文来源于《临床神经病学杂志》期刊2008年04期）
任今鹏,任惠民,蒋雨平[10]（2004）在《百草枯对小鼠黑质纹状体通路囊泡单胺转运体2的影响》一文中研究指出目的 :探讨囊泡单胺转运体 2 (vesicularmonoaminetransporter 2 ,VMAT2 )是否参与百草枯所致帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)的发病机制。方法 :用口服百草枯的途径 ,建立小鼠PD模型 ;应用免疫组织化学和原位杂交法分别观察小鼠纹状体区VMAT2的水平和黑质部基因表达的变化。结果 :每天口服百草枯 10mg·kg-1的C5 7BL/ 6小鼠 ,2个月后自发性活动明显减少。纹状体区的VMAT2含量较口服盐水对照组减少 5 1 7% (P <0 0 1) ,黑质部VMAT2mRNA的表达降低 5 2 7% (P <0 0 1)。结论 :百草枯可造成小鼠PD样的行为表现 :黑质纹状体通路VMAT2含量和基因表达的降低 ,提示VMAT2参与了百草枯所致的PD发病机制。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2004年04期）
单胺囊泡转运体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多巴胺受体阻滞剂通常会诱发迟发性运动障碍,囊泡单胺转运体2(VMAT2)可调节多巴胺从细胞浆摄入囊泡,降低胞浆内的多巴胺含量。valbenazine为一种由Neurocrine公司研发的选择VMAT2抑制剂,已在美国批准用于治疗成人迟发性运动障碍。本文从药物的作用机制、药动学、临床疗效及安全性等方面介绍了valbenazine.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单胺囊泡转运体论文参考文献
[1].程海婷,赵明,刘洪涛.囊泡单胺转运体2抑制剂戊苯那嗪的研究进展[J].中国新药与临床杂志.2019
[2].杨君义.治疗迟发性运动障碍新药——囊泡单胺转运体2抑制剂valbenazine[J].中国新药与临床杂志.2018
[3].翁加俊,于文娟,李华芳.单胺类囊泡转运体2抑制剂治疗迟发性运动障碍研究进展[J].中国神经精神疾病杂志.2018
[4].满建梅,郭军堂,张代娟,陈安琪.A53Tα-synuclein抑制SH-SY5Y细胞2型囊泡单胺转运体的表达[J].中国比较医学杂志.2016
[5].唐婕,陈正平,李晓敏,刘春仪,徐希杰.囊泡单胺转运体显像剂10-~(11)C-DTBZ的生物分布研究[C].第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会论文摘要汇编.2014
[6].姜福丽,闫爽.囊泡单胺转运体2与糖尿病相关的研究进展[J].医学综述.2013
[7].陈正平,刘春仪,李晓敏,唐婕.囊泡单胺转运体显像剂~(18)F-FP-DTBZ的制备、生物分布与microPET显像[C].中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编.2011
[8].田向阳,孙兴珍,赵卫东,陈泉,丁新生.囊泡单胺转运体在脑组织中的分布特征与帕金森病相关性的研究[J].山西医药杂志.2009
[9].田向阳,丁新生,闵敏,孙兴珍.囊泡单胺转运体在人胚胎脑组织中的分布特征及其与帕金森病的关系[J].临床神经病学杂志.2008
[10].任今鹏,任惠民,蒋雨平.百草枯对小鼠黑质纹状体通路囊泡单胺转运体2的影响[J].中国临床神经科学.2004
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