导读:本文包含了淋巴细胞肿瘤疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肿瘤,疫苗,淋巴细胞,细胞,树突,硝基苯,淋巴瘤。
淋巴细胞肿瘤疫苗论文文献综述
郑晓东[1]（2013）在《OK-432肿瘤疫苗对DBA/2小鼠中脾脏淋巴细胞的抗肿瘤影响》一文中研究指出目的：利用DBA/2小鼠移植舌癌荷瘤模型，探讨OK-432肿瘤疫苗对DBA/2荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞中的Th1细胞因子以及对TNF-α分泌的影响。解明OK-432肿瘤疫苗的抗肿瘤免疫赋活作用及其调控机制，进一步证实其在机体使用中的安全性和有效性。为体表粘膜肿瘤——口腔癌免疫辅助治疗的临床应用和开发提供科学依据。方法：选择健康的六周龄DBA/2雌鼠作为受体进行舌癌模型的建立。首先，培养KLN-205肿瘤细胞：将KLN-205肿瘤细胞在37℃，5%CO_2恒温箱传代培养，每次使用的培养液按照45ml的RPMI-1640培养液加入5ml胎牛血清，0.5ml的双抗的比例配制。精制OK-432瘤苗：以glutaraldehyde(GA)为架桥剂，使得KLN-205细胞可以与OK-432产生交联，构建OK-432肿瘤疫苗。利用相位差荧光显微镜与电子显微镜确认OK-432与KLN-205细胞交联形态，以判断疫苗是否制作成功。将四十八只健康的六周龄DBA/2雌性小鼠随机的分为OK-432组，PBS对照组，OK-432肿瘤疫苗组，每组16只。分别于小鼠右侧腹腔注射以下试剂：OK-432组注射0.7KE/100μl；PBS对照组注射PBS液100μl；OK-432肿瘤疫苗组注射OK-432疫苗5×105/100μl，每周一次，连续注射叁周。注射试剂结束后于第一天，第叁天，第五天，第七天按组别取出脾脏，制取出脾脏淋巴细胞。用RPMI-1640培养液重悬细胞，计数板计数，调节细胞浓度为5×10~6/ml,台盼兰染色检测脾细胞存活率大于95%；接种至培养板中，CO_2恒温培养箱中培育72小时。用计数板计数培育72小时的脾脏细胞，调整其浓度为2×10~6/2ml。同时加入培养四代以上的KLN-205肿瘤细胞作为靶细胞。效靶比例为50：1、100：1。在CO_2恒温箱中共同培育24小时。将培育好的细胞混合液制取出上清液。ELISA定量检测脾脏淋巴细胞所产生的IFN-γ，IL-2，TNF-α等细胞因子的分泌水平。结果：在肿瘤细胞的刺激下，体外培养72小时后的脾淋巴细胞OK-432组及OK-432疫苗组均可以诱导产生出细胞因子IFN-γ，IL-2，TNF-α。OK-432肿瘤疫苗组中IFN-γ、IL-2以及TNF-α的含量明显高于实验对照组(P<0.05)。在疫苗组中IFN-γ与TNF-α的含量要高于IL-2在培养液中的浓度，其中TNF-α的浓度最高。IFN-γ在三组中总体呈上升趋势，且在不同的实验组中含量明显不同，OK-432组中明显增高，要显着高于对照组。在不同时期脾淋巴细胞培养液中，细胞因子IL-2以及INF-γ的浓度也是有所变化的，尤其以IL-2为例，第一天略高，第七天呈下降趋势。另外TNF-α的变化较为有特点，在第一天后显著提升，在第三天到第五天阶段较为平稳，在第七天时出现回落。当我们将靶细胞浓度提升一倍时，效应细胞的免疫作用也相应的提高，经检测后发现细胞因子的浓度也相应提升。以上所得数据P<0.05均具有统计学意义。结论：OK-432肿瘤疫苗可刺激DBA/2小鼠脾脏细胞Th1细胞及TNF-α的分泌，OK-432肿瘤疫苗可诱导宿主Th1细胞主导的细胞免疫活化，诱发有效的CTL应答，激发和增强宿主对肿瘤的特异性免疫功能。(本文来源于《山西医科大学》期刊2013-03-28）
杨曌,牛微,吴玉章,赵建平,赵树文[2]（2007）在《含IL-15基因佐剂的肿瘤疫苗对肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞功能的影响》一文中研究指出目的:研究含有小鼠IL-15基因佐剂的肿瘤疫苗对肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的功能影响。方法:构建含有小鼠IL-15基因佐剂的肿瘤疫苗,免疫小鼠后,分离脾脏淋巴细胞,分析CTL的表面分子,分泌细胞因子能力,细胞毒功能和抗凋亡能力。结果:含有小鼠IL-15基因佐剂的肿瘤疫苗能上调CTL的CD8和CD44分子表达,促进IFN-γ分泌,增强细胞毒功能,提高抗凋亡能力。结论:IL-15能发挥很好的佐剂效应,增强CTL的功能,有望在抗肿瘤研究中得到很好的应用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2007年06期）
李强,张轶,陈雪华,曹伟新,顾琴龙[3]（2006）在《辅助性T细胞和细胞毒性T淋巴细胞双表位修饰的树突状细胞肿瘤疫苗治疗胃癌的实验研究》一文中研究指出目的研究辅助性T细胞(Th)表位和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)双表位修饰的树突状细胞(DCs)肿瘤疫苗用于胃癌免疫治疗的效果。方法用CTL表位MAGE-341-49和Th表位MAGE-322-36混合多肽冲击DCs,每周刺激脾脏T细胞1次,4周后收集多肽特异性T细胞。流式仪分析T细胞亚群分布,测定CD4+T细胞识别抗原细胞因子分泌及CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞效能,观察双表位修饰的DCs肿瘤疫苗治疗胃癌的保护性免疫效应。结果双表位致敏的DCs体外可同时活化CD4+和CD8+T细胞,其中CD4+T细胞识别肿瘤细胞小鼠前胃癌细胞株MFC后分泌大量Th1型细胞因子犤干扰素(IFN)-γ,白介素(IL)-2犦,CD8+T细胞强效杀伤MFC。双表位修饰的DCs肿瘤疫苗小鼠体内免疫治疗获得抵抗后继胃癌细胞MFC的免疫保护能力,并显着高于单一表位(CTL或Th)修饰的DCs疫苗。结论Th和CTL双表位修饰的DCs肿瘤疫苗可同时激活CD4+Th1细胞和CD8+CTL抗肿瘤免疫,有效清除胃癌细胞。(本文来源于《中华胃肠外科杂志》期刊2006年02期）
黄明宜,高全立,马保根,买玲,宋永平[4]（2002）在《半抗原修饰的肿瘤疫苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤效果观察》一文中研究指出目的 :探讨用半抗原修饰的瘤苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤的方法。方法 :将C57BL/ 6小鼠随机分为灭活RMA(小鼠T淋巴细胞瘤来源的细胞系 )肿瘤细胞组 ,二硝基苯 (DNP)修饰的灭活RMA肿瘤细胞组 ,RMA肿瘤细胞破碎物组 ,DNP修饰的RMA肿瘤细胞破碎物组和生理盐水对照组共 5组 (每组 1 0只 ) ,于免疫接种后第 1 0d用RMA肿瘤细胞再攻击实验小鼠 ,观察它们抵抗RMA肿瘤细胞再攻击的能力 (主要观察出瘤时间 ,肿瘤生长速度和生存期 )。结果 :DNP修饰的灭活PMA肿瘤细胞可诱导小鼠产生抗肿瘤免疫保护力 ,主要表现为小鼠肿瘤生长速度减慢 ,生存期延长 ;而灭活RMA肿瘤细胞、RMA肿瘤细胞破碎物和DNP修饰的肿瘤组织破碎物不能诱导小鼠产生抗肿瘤免疫保护力。结论 :半抗原修饰的瘤苗可作为有效的抗淋巴瘤瘤苗(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2002年05期）
刘彦君,王皓,卫立辛,沈锋,谢天培[5]（1998）在《人肝癌细胞与自体激活B淋巴细胞融合制备肿瘤疫苗》一文中研究指出目的：观察３例人肝癌组织细胞与其自体激活Ｂ淋巴细胞融合后融合细胞表面分子ＧＰ７５和免疫相关分子ＭＨＣⅠ、ＭＨＣⅡ和Ｂ７的表达情况，以便为肿瘤疫苗向临床试验过渡提供人体细胞的实验依据。方法：应用聚乙二醇（ＰＥＧ）法将人肝癌细胞与其自体激活Ｂ淋巴细胞融合，利用流式细胞仪观察融合细胞表面分子ＧＰ７５和免疫相关分子ＭＨＣⅠ、ＭＨＣⅡ和Ｂ７的表达情况。结果：融合细胞表面不仅表达肝癌细胞表面的ＧＰ７５分子，还可表达共刺激分子Ｂ７及ＭＨＣⅠ、ＭＨＣⅡ。结论：人肝癌细胞与其自体激活的Ｂ淋巴细胞融合后的杂交瘤细胞既能表达肝癌细胞表面分子ＧＰ７５，又可表达共刺激信号分子，从而为这一形式的肿瘤疫苗向临床试验过渡提供了实验依据(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1998年06期）
李力,费丽华,马运国,袁玖[6]（1995）在《肿瘤疫苗(Lipostn)诱导肿瘤引流区淋巴结淋巴细胞的体外溶瘤作用》一文中研究指出从12例胃癌患者,6例结肠癌患者引流区淋巴结中分离淋巴细胞,与肿瘤疫苗(Lipostn)中非佐剂部分在体外共培养扩增,借助MTT比色法及~(51)Cr释放实验研究了淋巴结淋巴细胞在Lipostn的刺激后对抗原表达阳性和阴性的传代肿瘤细胞系的杀伤效应。实验结果表明:(1).肿瘤引流区淋巴细胞与在无分裂原的刺激下被Lipostn刺激,进入增殖状态。其增殖速率高于外周血的LAK细胞,且持续时间长。(2).在低浓度的IL-2培基中(LAK用量的1/20～40)便可迅速增殖并具有较高的特异性杀伤效应。共增殖动力学与TIL细胞相类似。(3).冻存后应用Lipostn刺激可迅速恢复活性,冻存前后其杀伤能力基本无变化。(4).对抗原表达阴性和阳性的细胞系杀伤效应不同:对抗原表达阳性的细胞系:LS-174-T、SK-BR-3及KOTO-Ⅲ杀伤率分别为76.1％;69.2％(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊1995年04期）
淋巴细胞肿瘤疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究含有小鼠IL-15基因佐剂的肿瘤疫苗对肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的功能影响。方法:构建含有小鼠IL-15基因佐剂的肿瘤疫苗,免疫小鼠后,分离脾脏淋巴细胞,分析CTL的表面分子,分泌细胞因子能力,细胞毒功能和抗凋亡能力。结果:含有小鼠IL-15基因佐剂的肿瘤疫苗能上调CTL的CD8和CD44分子表达,促进IFN-γ分泌,增强细胞毒功能,提高抗凋亡能力。结论:IL-15能发挥很好的佐剂效应,增强CTL的功能,有望在抗肿瘤研究中得到很好的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淋巴细胞肿瘤疫苗论文参考文献
[1].郑晓东.OK-432肿瘤疫苗对DBA/2小鼠中脾脏淋巴细胞的抗肿瘤影响[D].山西医科大学.2013
[2].杨曌,牛微,吴玉章,赵建平,赵树文.含IL-15基因佐剂的肿瘤疫苗对肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞功能的影响[J].现代肿瘤医学.2007
[3].李强,张轶,陈雪华,曹伟新,顾琴龙.辅助性T细胞和细胞毒性T淋巴细胞双表位修饰的树突状细胞肿瘤疫苗治疗胃癌的实验研究[J].中华胃肠外科杂志.2006
[4].黄明宜,高全立,马保根,买玲,宋永平.半抗原修饰的肿瘤疫苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤效果观察[J].郑州大学学报(医学版).2002
[5].刘彦君,王皓,卫立辛,沈锋,谢天培.人肝癌细胞与自体激活B淋巴细胞融合制备肿瘤疫苗[J].第二军医大学学报.1998
[6].李力,费丽华,马运国,袁玖.肿瘤疫苗(Lipostn)诱导肿瘤引流区淋巴结淋巴细胞的体外溶瘤作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志.1995
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