导读:本文包含了细胞支架论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:支架,干细胞,磷酸钙,细胞,组织,工程,骨髓。
细胞支架论文文献综述
任前贵,张坤,任威,孙韬,李永峰[1]（2019）在《控释重组人骨形态发生蛋白-2和血管内皮生长因子的微囊支架对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响》一文中研究指出目的探讨控释重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant huaman bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)微囊支架对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,b MSCs)向成骨细胞分化的影响。方法以聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸叁嵌段共聚物[polylactide-poly(ethylene glycol)-polylactide,PELA]为囊材,采用复乳溶剂挥发法制备外黏附rhBMP-2内包封VEGF的微囊支架。经ELSIA法检测微囊支架在PBS中释放rhBMP-2和VEGF的浓度。将微囊支架加入bMSCs,于培养后第3、7、14天,MTT法检测微囊支架对bMSCs活性的影响,Western blot法检测微囊支架对bMSCs向成骨细胞分化过程中MAPK通路相关蛋白及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达水平的影响。结果微囊支架于PBS中培养第2天rhBMP-2释放约60%,VEGF释放约32%。随着培养时间的延长,微囊支架对bMSCs的细胞活性无明显影响(P>0. 05);培养后第14天磷酸化ERK1/2及ALP表达水平均显着高于第3和7天(P <0. 05),培养后第7天显着高于第3天(P <0. 05);培养后第3、7、14天磷酸化JNK及磷酸化p38表达水平变化差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论控释rhBMP-2及VEGF的微囊支架可诱导bMSCs向成骨细胞分化,可能是通过激活MAPK通路发挥作用。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
张圣敏,刘超[2]（2020）在《生物支架材料诱导脂肪来源干细胞成骨分化的最新热点》一文中研究指出背景:脂肪来源干细胞获取便捷且具有显着的成骨分化能力,被认为是骨缺损修复的理想种子细胞。然而骨组织工程学的研究进展揭示,生物支架材料改性能够直接调控干细胞的成骨分化。目的:综述能够调控脂肪来源干细胞成骨分化效果的各种生物支架材料。方法:由第一作者通过检索中国知网、万方、维普、Pub Med、Embase和Web of Science数据库2016年1月至2019年5月发表的相关文献,检索词为"脂肪干细胞,支架材料,成骨,金属,钛;Adipose derived stem cells,scaffold,osteogenic,metal,Ti",最终选取符合标准的文献62篇。结果与结论:用于骨组织工程的支架材料分为无机材料、天然高分子材料、合成高分子材料3类,无机材料包括羟基磷灰石、磷酸叁钙、生物活性玻璃、钛金属、镁金属,天然高分子材料包括胶原、丝素蛋白、壳聚糖,合成高分子材料包括聚己内酯、聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物-聚乳酸-羟基乙酸共聚物。设计能与细胞相互作用以指导其生物反应和骨分化的材料研究一直层出不穷,但如何营造更安全、更合理、更贴近生物体内的细胞的生长微环境仍然面临着很多困难。对生物支架材料的改性能够直接调控干细胞的成骨分化,同时成骨诱导之外的血管化及植入后的感染也是需要关注的问题。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
李毅,王洪瑾,冯艳萍,张科伟,吴晓伟[3]（2019）在《京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架的构建及其细胞毒性和组织相容性的研究》一文中研究指出目的探讨京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架的构建及其细胞毒性和组织相容性。方法以牦牛跟腱为材料,用酶-酸法进行粗提,结合高效液相色谱进行胶原蛋白的分离、纯化,加入交联剂构建京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架及京尼平-壳聚糖标准I型胶原蛋白支架。将L929小鼠胚胎成纤维细胞接种于浇注2种支架的孔板上,分别培养1、3、5、7、9、11 d,倒置显微镜下观察细胞形态,细胞计数试剂盒-8进行细胞增殖/毒性实验,计算细胞活力。将2种蛋白支架材料分别移植于同一只大鼠脊柱2侧深筋膜层,分别于移植后3、5、7、9 d取材,10%中性福尔马林液固定,石蜡包埋、切片,苏木精-伊红染色,显微镜下观察胶原降解情况,血管长入情况。数据比较采用t检验。结果培养1、3、5、7、9、11 d,接种于浇注京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架与京尼平-壳聚糖标准I型胶原蛋白支架的孔板的L929小鼠胚胎成纤维细胞细胞活力分别为(3.14±0.04)%、(2.17±0.13)%、(2.60±0.11)%、(1.78±0.02)%、(1.64±0.32)%、(1.12±0.02)%,(2.96±0.07)%、(2.08±0.10)%、(2.68±0.14)%、(1.75±0.02)%、(1.84±0.01)%、(1.14±0.01)%,比较差异均无统计学意义(t=-2.15、-1.31、1.22、-1.27、1.51、0.54,P=0.06、0.22、0.25、0.25、0.16、0.63)。活体组织相容性实验,大鼠全部存活,手术切口愈合良好,未见急性炎症和局部积液、积脓改变。移植3、5、7、9 d取材,京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架和京尼平-壳聚糖标准I型胶原蛋白支架均仍未降解,局部组织长入经交联的支架中,支架内见炎性细胞增殖,出现血红细胞及新生小血管。结论京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架生物安全性良好,具有作为组织工程支架的潜力。(本文来源于《中华损伤与修复杂志(电子版)》期刊2019年06期）
李芹,夏翠萍,刘晓红,徐志云,龚德军[4]（2020）在《脱细胞猪膀胱支架的构建》一文中研究指出背景:膀胱修补术是目前临床上治疗膀胱缺损的主要方法之一,同源性组织因各种因素的影响来源较少,组织工程膀胱脱细胞基质受到人们越来越多的关注。猪膀胱脱细胞外基质来源广泛,具备天然的细胞外支架结构,成为组织工程膀胱替代材料研究的热点。目的:研究脱细胞猪膀胱作为组织工程支架材料的可行性。方法:取新鲜的猪膀胱,联合液氮冻融、十二烷基硫酸钠、胰蛋白酶脱细胞方法制猪膀胱无细胞基质。按不同脱细胞方法分组:(1)正常对照组:不做任何处理;(2)实验组:0.6%胰蛋白酶+5%十二烷基硫酸钠(pH 8.0);(3)脱细胞对照组:分别用0.75%胰蛋白酶(pH 8.0)、1%胰蛋白酶(pH 8.0)、5%十二烷基硫酸钠(pH 7.6)或10%十二烷基硫酸钠(pH 7.6)处理。通过苏木精-伊红染色和VG染色、DNA定量、α-Gal抗原检测,观察猪膀胱脱细胞效果。结果与结论:苏木精-伊红染色显示实验组猪膀胱细胞成分已基本去除;VG染色显示实验组完整保留了猪膀胱组织的细胞外基质成分;实验组的DNA残留量仅为(49.84±30.13)μg/g,显着低于几个脱细胞对照组(P<0.05);同时其α-Gal抗原残留也明显低于脱细胞对照组。提示:应用0.6%胰蛋白酶+5%十二烷基硫酸钠处理猪膀胱,在完整保留猪膀胱组织细胞外基质的同时,可有效去除其细胞成分,为构建脱细胞猪膀胱支架提供一定参考价值。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年04期）
胡超然,邱冰,周祝兴,杨洋,李佳[5]（2020）在《3D打印聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架与骨髓间充质干细胞的体外生物相容性》一文中研究指出背景:聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合材料是在常用骨组织工程材料基础上结合3D打印技术制备的新型复合支架材料,目前对于该复合材料的体外生物相容性研究较少。目的:通过体外实验探讨3D打印聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架材料的细胞相容性。方法:利用3D打印技术分别制备聚己内酯及聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架,表征两组材料的微观结构、孔隙率及力学性能。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于两组支架表面,CCK-8法检测细胞增殖率,扫描电镜和Live/Dead染色观察细胞在支架上的生长情况。结果与结论:(1)两组支架均呈叁维网状相互连通结构,纤维呈规律有序的排列、相互交错,纤维表面无空隙,纤维间距、直径较为均一;两组支架的孔隙率比较差异无显着性意义(P> 0.05);复合支架的弹性模量高于单纯聚己内酯支架(P <0.05);(2)两组支架表面培养1 d的细胞增殖比较差异无显着性意义(P> 0.05),复合支架表面培养4,7 d的细胞增殖快于单纯聚己内酯支架(P <0.05);(3)Live/Dead染色结果显示,两组材料均具有良好的细胞相容性,细胞活性较高,同时复合支架上的贴壁细胞更多一些;(4)扫描电镜显示,细胞在两种材料上生长形态良好,并紧密黏附于支架表面及微孔附近,同时可见分泌的细胞外基质呈丝状包绕于细胞周围;(5)结果表明,3D打印技术制备的聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架孔隙较丰富,具备良好的力学性能,细胞相容性良好,可作为骨组织工程的支架材料。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年04期）
黄慧,戴瑶,李永生,陈微,唐芳[6]（2020）在《非编码RNA在骨组织工程细胞与支架构建中的研究与应用》一文中研究指出背景:越来越多的研究工作证实在维持骨稳态的精细复杂机制中有许多非编码RNA发挥作用,将非编码RNA作为生物活性因子用于骨组织工程修复骨缺损是一个研究热点。目的:介绍非编码RNA作为生物活性因子在骨组织工程中的应用。方法:由第一作者在2018年12月至2019年3月间以"bone tissue engineering,nc RNA(miRNA、siRNA或lncRNA),scaffold,drug delivery system"为关键词,检索2004至2019年期间Web of Science、Pub Med、Springer Link数据库收录的相关文献。初检得到相关文献1 754篇,筛选后对95篇文章进行分析。结果与结论:因为非编码RNA在成骨分化中发挥关键作用,所以可以作为骨组织工程的重要生物活性因子得以应用。目前基于非编码RNA生物活性因子的骨组织工程修复方式,成为骨缺损修复的一个研究热点,主要有2种应用策略:(1)将种子细胞内非编码RNA转录有目的地改变后与骨组织工程支架结合,以促进骨缺损修复;(2)用特殊设计的骨组织工程支架可控地、有目的地改变种子细胞内非编码RNA表达,以促进骨缺损修复。此外,愈来愈多的非编码RNA在骨再生过程中的功能被明确,表现出良好的应用前景。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年04期）
柴媛,张学慧,林红[7]（2019）在《硅锌掺杂PLGA/磷酸钙支架促进牙髓干细胞成牙本质向分化》一文中研究指出目的:多种微量元素协同作用在牙髓/牙本质复体的发育和再生中起重要作用。本研究采用PLGA微球为载体负载双微量元素掺入磷酸钙骨水泥中,评价其对牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质向分化能力的影响,并初探其自噬机制。材料和方法:根据掺杂的微量元素,将材料分为四组:硅锌双元素组(PLGA/CPC-Si/Zn)、锌元素组(PLGA/CPC-Zn)、硅元素组(PLGA/CPC-Si)和未掺杂组(PLGA/CPC)。采用完全培养基制备各组材料的1d、3d和10d的浸提液。采用CCK8法研究材料毒性及微量元素对hDPSCs增殖活性影响。采用免疫荧光标记法考察细胞骨架形态、成牙本质相关蛋白(BMP2,OCN,DSP,Runx2)和粘着斑蛋白表达。采用qPCR考察成牙本质的相关基因表达及自噬相关基因Atg5、LC3和Beclin 1的表达。结果:CCK8的试验结果表明,PLGA/CPC-Si/Zn组在3d和10d的细胞增殖率显着高于其它单元素掺杂组和对照组(P<0.05)。PLGA/CPC-Zn组和PLGA/CPC-Si组无显着性差异。qPCR的结果显示,PLGA/CPC-Si/Zn组的Runx2、OCN和DSP基因在3d和10d的表达均高于PLGA/CPC-Zn组和PLGA/CPC-Si组和PLGA/CPC组(P<0.05)。PLGA/CPC-Si组的BMP2表达量最高。在材料作用细胞10d时,PLGA/CPC-Zn组的OCN和DSP表达高于PLGA/CPC-Si组。免疫荧光测试结果显示,PLGA/CPC-Si/Zn组细胞骨架更为清晰,肌动蛋白微丝更为明显。粘着斑蛋白有PLGA/CPC-Si/Zn的表达显着增加。此外自噬相关基因和蛋白(Atg5、LC3和Beclin 1)在PLGA/CPC-Si/Zn组的表达显着增加。结论:硅和锌双元素掺杂的磷酸钙骨水泥能促进hDPSCs成牙本质向分化和牙髓再生。引发细胞自噬可能是促hDPSCs成牙向分化的原因之一。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
陈良建,陈代远,易曼菲,张博,邵春生[8]（2019）在《仿生多孔可降解双相磷酸钙支架对成骨细胞功能的影响》一文中研究指出目的:根据正交实验优化的工艺制备仿生多孔双相磷酸钙(HA/β-TCP,BCP)支架,研究支架的细胞毒性以及对MG63细胞增殖、分化及黏附等功能的影响及可能机制。材料与方法:自制中心冷源模具,设置工艺参数为:15wt%的固相含量、-25℃的冷冻温度、30/70的HA/β-TCP配比,用冰模板法制备层板状梯度多孔BCP支架;用CCK8法评价支架的细胞毒性;将(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
李伶俐,李浪[9]（2019）在《钛合金多孔支架负载黄芩苷涂层后的表面特征和对骨髓间充质干细胞的影响》一文中研究指出目的:研究钛合金多孔支架(Ti-6Al-4V)负载黄芩苷涂层后的表面形貌特征和对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响。材料与方法:对钛合金多孔支架进行表面处理:(1)分别用丙酮、无水乙醇、去离子水超声清洗15min,干燥后高温高压灭菌,得到空白组;(2)取出一部分空白组样品浸泡于200mg/ml的黄芩苷溶液中,超声30min后取出干燥得到黄芩苷组。对各组样品做扫描电镜测试和接触角测试,取生长旺盛的SD大鼠第3-5代BMSCs分别接种于两组钛片表面,对活细胞进行染色,在荧光倒置显微镜下观察其生长变化情况,分别在第2、4、7天用CCK-8法测定各组多孔支架表面细胞的增殖活性。结果:扫描电镜显示高倍镜下空白组表面凹凸不平且结构连续,黄芩苷组表面可见不连续涂层断面。接触角测试中空白组表现为疏水性,黄芩苷组表现为超亲水性。荧光倒置显微镜下观察发现黄芩苷组钛支架表面活细胞增殖活性更强。CCK-8法测定450nm吸光度值黄芩苷组>空白组(P<0.05)。结论:黄芩苷涂层成功改性钛合金多孔支架的表面特性,同时能够促进大鼠骨髓间充质干细胞的粘附增殖能力。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
梁薇薇,张学慧,邓旭亮[10]（2019）在《硅锌掺杂PLGA/磷酸钙骨水泥支架协同调控巨噬细胞功能分化促进骨再生》一文中研究指出目的:微量元素在调节免疫反应和促进骨再生方面关键作用,因此常被用于提高骨植入材料的修复效果。但是,现有研究多集中于单一微量元素掺杂,忽视了天然细胞外基质环境呈多种微量元素共存状态,因此骨修复效果受限。本研究将硅锌双元素掺入到磷酸钙骨水泥中,同时引入PLGA微球以实现微量元素的可控缓释和提高材料生物降解性能。首先通过设计不同组别考察材料的理化性能,然后重点评价材料调控巨噬细胞功能分化及其诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化能力,最后通过骨缺损植入试验验证材料的骨修复效果和生物降解性能。材料与方法:根据掺杂的微量元素,将材料分为四组:硅锌双元素组(PLGA/CPC-Si/Zn)、锌元素组(PLGA/CPC-Zn)、硅元素组(PLGA/CPC-Si)和未掺杂组(PLGA/CPC)。考察四组材料的理化性能,包括固化时间、可注射性、抗压强度、孔隙率及微量元素释放动力学等。体外评价巨噬细胞受不同材料作用后的表型转换和功能分化情况,包括M1/M2转换、炎症相关细胞因子和基因表达情况等。利用巨噬细胞条件培养基评价材料对BMSCs成骨分化的影响。构建大鼠股骨临界骨缺损模型,验证材料骨修复效果和生物降解性能。结果:与单元素组和未掺杂组相比,硅锌双元素掺杂组的各项理化性能得到明显改善,包括固化时间延长、可注射性提高和压缩强度增加。元素释放动力学结果显示,双元素组可使Si和Zn两种元素时序性可控缓释。体外RAW巨噬细胞形态观察显示双元素组可调控其呈M2型,表现为细胞面积和长径比最大。流式分析、ELISA和qPCR检测发现细胞在双元素组作用下M2表型明显提高,抑制促炎因子TNF-α表达、促进抑炎因子IL-10表达。大鼠BMSCs在双元素组的条件培养基中ALP和BMP-2表达明显增强。体内结果显示,双元素组植入大鼠股骨缺损4周后,新骨形成较其他组明显增多;植入12周后,PLGA微球内可见新骨长入;24周后,PLGA微球内被大量成熟骨组织充填,材料明显发生降解。结论:硅和锌双元素掺杂有利于改善CPC骨水泥的理化性能,并可有效调节巨噬细胞功能分化、促进BMSCs成骨分化和骨再生。PLGA微球的掺入可使微量元素实现可控时序性释放,并可提高CPC支架材料的生物降解性能。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
细胞支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:脂肪来源干细胞获取便捷且具有显着的成骨分化能力,被认为是骨缺损修复的理想种子细胞。然而骨组织工程学的研究进展揭示,生物支架材料改性能够直接调控干细胞的成骨分化。目的:综述能够调控脂肪来源干细胞成骨分化效果的各种生物支架材料。方法:由第一作者通过检索中国知网、万方、维普、Pub Med、Embase和Web of Science数据库2016年1月至2019年5月发表的相关文献,检索词为"脂肪干细胞,支架材料,成骨,金属,钛;Adipose derived stem cells,scaffold,osteogenic,metal,Ti",最终选取符合标准的文献62篇。结果与结论:用于骨组织工程的支架材料分为无机材料、天然高分子材料、合成高分子材料3类,无机材料包括羟基磷灰石、磷酸叁钙、生物活性玻璃、钛金属、镁金属,天然高分子材料包括胶原、丝素蛋白、壳聚糖,合成高分子材料包括聚己内酯、聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物-聚乳酸-羟基乙酸共聚物。设计能与细胞相互作用以指导其生物反应和骨分化的材料研究一直层出不穷,但如何营造更安全、更合理、更贴近生物体内的细胞的生长微环境仍然面临着很多困难。对生物支架材料的改性能够直接调控干细胞的成骨分化,同时成骨诱导之外的血管化及植入后的感染也是需要关注的问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞支架论文参考文献
[1].任前贵,张坤,任威,孙韬,李永峰.控释重组人骨形态发生蛋白-2和血管内皮生长因子的微囊支架对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].张圣敏,刘超.生物支架材料诱导脂肪来源干细胞成骨分化的最新热点[J].中国组织工程研究.2020
[3].李毅,王洪瑾,冯艳萍,张科伟,吴晓伟.京尼平-壳聚糖牦牛跟腱胶原蛋白支架的构建及其细胞毒性和组织相容性的研究[J].中华损伤与修复杂志(电子版).2019
[4].李芹,夏翠萍,刘晓红,徐志云,龚德军.脱细胞猪膀胱支架的构建[J].中国组织工程研究.2020
[5].胡超然,邱冰,周祝兴,杨洋,李佳.3D打印聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合支架与骨髓间充质干细胞的体外生物相容性[J].中国组织工程研究.2020
[6].黄慧,戴瑶,李永生,陈微,唐芳.非编码RNA在骨组织工程细胞与支架构建中的研究与应用[J].中国组织工程研究.2020
[7].柴媛,张学慧,林红.硅锌掺杂PLGA/磷酸钙支架促进牙髓干细胞成牙本质向分化[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[8].陈良建,陈代远,易曼菲,张博,邵春生.仿生多孔可降解双相磷酸钙支架对成骨细胞功能的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[9].李伶俐,李浪.钛合金多孔支架负载黄芩苷涂层后的表面特征和对骨髓间充质干细胞的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[10].梁薇薇,张学慧,邓旭亮.硅锌掺杂PLGA/磷酸钙骨水泥支架协同调控巨噬细胞功能分化促进骨再生[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
论文知识图
