人细小病毒论文_黄玲玲,辛小军,蔡成松,潘峰,张腊红

导读:本文包含了人细小病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细小,病毒,红细胞,肾移植,静脉注射,再生障碍性贫血,育龄。

人细小病毒论文文献综述

黄玲玲,辛小军,蔡成松,潘峰,张腊红[1](2019)在《杭州地区HIV抗体阳性的静脉药瘾者人细小病毒B19感染的流行病学研究》一文中研究指出目的研究HIV抗体阳性患者的人细小病毒B19的感染情况。方法使用ELISA和q-PCR方法对杭州市戒毒所182例HIV抗体阳性的静脉药瘾者和103例健康志愿者的血浆标本进行B19V-IgG、IgM和DNA的检测。结果 HIV抗体阳性的静脉药瘾者的B19V-IgG、IgM和DNA检出率分别为41.8%(76/182)、0.0%(0/182)、7.2%(13/182);而健康志愿者的检出率分别为34.0%(35/103)、0.0%(0/103)、0.0%(0/103)。对13例B19V-DNA阳性者进行测序分析,发现其NS1序列区2个核苷酸多态性位点可以造成第558位(P/S)和573(Y/G)位氨基酸突变。系统进化分析发现13例B19V均属于第1基因型。结论 HIV抗体阳性的静脉药瘾者的B19V-DNA检出率显着高于健康志愿者,但两类人群的B19V-IgG和IgM检出率没有显着差异。13例B19病毒在遗传关系上均为第1基因型。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年22期)

高佩娟,石运莹,普文申,陶冶[2](2019)在《六例肾移植术后人细小病毒B19感染的临床特点和疗效分析》一文中研究指出目的探究肾移植术后人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)感染导致纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)的诊断、临床特点、治疗及转归。方法回顾性分析了2018年5月—2019年4月四川大学华西医院肾脏移植中心肾移植术后6例HPV-B19感染所致PRCA患者的临床诊治经过。结果 6例HPV-B19感染患者表现出明显的贫血相关症状,缺乏皮疹、关节疼痛等其他病毒感染表现;5例患者接受了1个疗程静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗后血红蛋白水平恢复,乏力、疲倦等贫血症状明显改善,1例患者在2个疗程治疗后无缓解,重复第3个疗程治疗时联合更换他克莫司为环孢霉素(cyclosporine,CsA)后贫血明显改善;1例复发患者重复1个疗程治疗后重度贫血再次缓解。随访患者网织红细胞第1次上升至>0.084×1012/L距离IVIG疗程结束的中位时间为3.50(1.25,5.00) d,血红蛋白升高30 g/L距离IVIG治疗结束所需的中位时间为16.00(9.25,31.25) d。治疗过程中患者移植肾功能稳定,未发生严重不良反应。结论肾移植术后HPV-B19感染所致PRCA主要表现贫血相关症状,缺乏其他病毒感染表现;HPV-B19 DNA检测结合血常规、网织红细胞计数及骨髓细胞学涂片(也可无)可以诊断HPV-B19感染;使用大剂量IVIG安全有效,感染复发时重复使用依然有效;对于IVIG无效的难治性PRCA,联合他克莫司更换为CsA可以有效改善贫血,且并不影响移植肾功能的恢复。(本文来源于《华西医学》期刊2019年07期)

汪善华,潘昌会,黄陵川[3](2019)在《妊娠期妇女人细小病毒B19感染与异常流产及胎儿畸形关系的研究》一文中研究指出目的分析妊娠期妇女感染人细小病毒B19(HPVB19)与异常流产及胎儿畸形的关系,为妊娠期妇女孕期保健随访方案制定提供参考,提升优生优育水平。方法选择2010年1月-2017年1月在我院行孕期保健、分娩符合纳入条件的的妊娠期孕妇608例。所有孕妇均于入组后行HPVB19筛查,将患者按照HPVB19筛查结果分为阳性组(118例)和阴性组(490例)。统计两组孕妇妊娠结局(异常流产率、剖宫产率、终止妊娠率、自然分娩剖宫产率)、新生儿妊娠结局(畸形率、死胎率、新生儿窒息率)并比较。统计HPVB19阳性孕妇筛查结果为阳性妊娠周期分布,不同妊娠周期检出HPVB19阳性孕妇及新生儿妊娠结局并比较。采用spearson相关性分析程序分析妊娠期妇女感染HPVB19与异常流产、胎儿畸形间的相关性。结果两组孕妇年龄、入组时孕周、体重、体质量指数(BMI)、孕次、产次比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有产前即37-41w检出HPVB阳性孕妇,经治疗后,HPVB19IGM转阴。HPVB19阳性组孕妇异常流产率、剖宫产率、自然分娩转剖宫产率、终止妊娠率明显高于阴性组(P<0.05)。HPVB19阳性组孕妇新生儿胎儿宫内畸形率、新生儿畸形率、死胎率、新生儿窒息率均明显高于阴性组孕妇新生儿(P<0.05)。118例HPVB19阳性孕妇检出阳性孕周分布较为均匀。孕18-24w检出HPVB19阳性孕妇异常流产率即胎儿畸形率明显高于其它时段检出HPVB19阳性孕妇(P<0.05)。妊娠期妇女发生HPVB19感染与孕妇异常流产率、胎儿畸形间的相关性系数均>0.5,有较强的相关性。结论妊娠期妇女感染HPVB19与异常流产和胎儿畸形呈较高相关性,做好孕前筛查及健康宣教,孕期HPVB19筛查及相应对策,尽可能降低异常流产及胎儿畸形风险,提升优生优育水平具有重要意义。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年04期)

胡娜娜,许书添,董建华,李世军[4](2018)在《肾移植术后人细小病毒B19感染》一文中研究指出青年男性,因慢性肾脏病5D期行右侧同种异体肾移植术,术后2个月血红蛋白逐渐下降,反复输血、注射红细胞生成素及调整免疫抑制剂后,仍进行性贫血,骨髓示红系增生减低,血清核酸学检查示人细小病毒(HPV) B19 DNA高滴度复制。最终诊断为HPV B19感染(纯红细胞再生障碍性贫血),予丙种球蛋白治疗,患者血清HPV B19 DNA复制明显下降,血红蛋白升至正常。因此,肾移植术后患者出现不明原因的血红蛋白下降,应注意排除HPV B19的感染。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2018年06期)

贾俊婷,钟亚迪,袁典,马玉媛,章金刚[5](2018)在《人细小病毒B19非结构蛋白X功能的初步研究》一文中研究指出目的对人细小病毒B19非结构蛋白X的功能进行初步研究,鉴定其是否参与诱导UT7/EPO-S1细胞发生内质网应激与自噬。方法以B19病毒感染性克隆pB19-M20为模板,扩增X蛋白基因序列,插入pcDNA3.1-HA载体构建真核表达质粒pcDNA3.1-HA-X。将质粒转染UT7/EPO-S1细胞,利用免疫印迹检测X蛋白、内质网应激相关蛋白Bip和CHOP,以及自噬相关蛋白LC3Ⅱ的表达。结果免疫印迹结果显示,pcDNA3.1-HA-X质粒转染UT7/EPO-S1细胞72 h(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01)

贾俊婷,郭逸,赵雄,马玉媛,章金刚[6](2018)在《双重实时荧光定量PCR检测我国部分地区献血人群中人细小病毒B19与人细小病毒4携带情况》一文中研究指出目的人细小病毒B19(human parvovirus B19,B19病毒)和人细小病毒4(human parvovirus 4,PARV4)是可经输血和血液制品传播的两种人细小病毒,本研究旨在对我国部分地区献血人群中B19病毒和PARV4携带情况进行调查。方法应用前期建立的B19病毒-PARV4双重核酸检测体系,对我国北京和西安地区共计1151份献血者血浆进行B19病毒和PARV4核酸定量检测,并对核酸阳性的血浆样品进行病毒基因型鉴定。结果共有5份血浆(0.43%)为B19病毒核酸阳性,均属于B19病毒1a亚型,病毒载量为6.80×(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01)

高阳,宋阳,陈陆,李英,翟燕红[7](2018)在《人细小病毒B19抗体及抗心磷脂抗体(aCL)在流产人群中的检测价值》一文中研究指出目的探讨人细小病毒B19抗体及抗心磷脂抗体(aCL)在流产人群中的检测价值,为流产的预防提供理论依据。方法本研究观察对象为2015年1月-2017年1月于我院妇产科就诊的386例自然流产患者以及年龄配对的200例自愿终止妊娠的孕产妇,分别设为观察组与对照组。抽取空腹肘静脉血4ml,离心分析血清后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组孕产妇血清aCLIgG、aCLIgM水平和B19IgG、B19IgM水平,比较两组孕产妇B19IgG、B19IgM、aCLIgG、aCLIgM阳性率以及血清平均水平。结果观察组B19IgG、B19IgM、aCLIgG、aCLIgM阳性率分别为5.08%、41.71%、52.33%、55.44%,对照组分别为6.00%、11.00%、7.00%、7.00%,观察组均显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血清B19IgG、B19IgM、aCLIgG、aCLIgM水平分别为(1.65±0.23)U/mL、(1.76±0.27)U/mL、(4.54±0.23)U/mL、(22.43±3.32)U/mL,对照组分别为(0.67±0.12)U/mL、(0.54±0.15)U/mL、(2.34±0.15)U/mL、(6.51±1.02)U/mL,观察组均显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自然流产孕产妇B19抗体、aCL抗体水平均显着高于正常孕产妇,提示其可能参与孕产妇流产的发生,动态监测B19抗体、aCL抗体水平对自然流产的预防具有十分重要的意义。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2018年07期)

潘永利,陈书恩,谢小霞[8](2018)在《1000例育龄妇女人细小病毒B19感染筛查结果分析》一文中研究指出目的:通过对1000例育龄妇女进行人细小病毒B19感染筛查并进行分析,了解感染情况。方法:采用化学发光法定量检测1000例育龄妇女血液标本中的B19特异性Ig M和Ig G抗体,并分析检测结果。结果:1000例育龄妇女中人细小病毒B19特异性Ig M抗体阳性率为1.30%(13/1000),而人细小病毒B19特异性Ig G抗体阳性率为17.00%(170/1000)结论:育龄妇女有必要进行人细小病毒B19感染筛查,对优生优育、提高人口素质具有非常重要意义。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2018年04期)

谢小霞,潘永利[9](2018)在《人细小病毒B19感染与不良妊娠相关性分析》一文中研究指出目的:分析人细小病毒B19感染与不良妊娠相关性。方法:选择2016年4月-2018年4月在我院接受人细小病毒B19筛查的女性1023例,均在清晨空腹状态下抽取外周循环血液样本3ml,妥善保存后送检实验室,分析检验结果。结果:春季、夏季、秋季、冬季检测HPV B19的IgG阳性检出率、IgM阳性检出率间数据比较差异不明显(P>0.05);不良妊娠组、流产组、不孕组IgG阳性检出率、IgM阳性检出率均稍高于早孕组及孕前组(P>0.05);乡镇IgG阳性检出率、IgM阳性检出率均显着高于来源县市者(P<0.05);≥35岁者IgG阳性检出率、IgM阳性检出率均显着高于<35岁者。结论:人细小病毒B19在四季均有所分布,差异不大,但不良妊娠、流产及不孕与HPV B19间存在一定的关联,而且来源地、年龄与HPV B19间关系密切。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2018年04期)

钟亚迪[10](2018)在《血源性人细小病毒的分子流行病学分析与人细小病毒B19非结构蛋白功能研究》一文中研究指出人细小病毒B19(Human parvovirus B19,B19V)和人细小病毒4(Human parvovirus 4,PARV4)可以感染人类,且可经血液及血液制品传播。我国捐献血液/血浆时未对其中的B19V和PARV4进行检验,我国血液制品企业在生产血液制品时也未对它们进行筛查,且常规的病毒去除/灭活技术难以有效地将人细小病毒去除/灭活。血源性人细小病毒(B19V和PARV4)的存在对我国捐献的血液/血浆和我国血液制品的使用存在着不可忽视的安全隐患。因此,B19V和PARV4对临床用血和血液制品的潜在威胁越来越引起人们的关注。为了更好地保障我国临床用血和血液制品的病毒安全性,我们有必要对我国献血/献浆人群中的B19V和PARV4进行分子流行病学分析。因此,在本研究的第一部分,我们使用B19V-PARV4双重核酸检测体系对我国西安地区3200例单人份献血者血浆和我国某血液制品企业54份混合原料血浆进行了B19V和PARV4的核酸检测。为了解B19V不同基因型的分布状况,本研究基于B19V基因组中NS1-VP1u区的核苷酸序列或基因组近全长序列进行克隆测序后,经多重序列比对,最后基于此NS1-VP1u区的核苷酸序列或基因组近全长序列进行了系统发育分析,对B19V核酸阳性血浆样品进行了毒株的基因分型。结果显示,在我国西安地区3200例单人份献血者血浆中,B19V核酸阳性的样品有12份,总阳性率为0.38%;而PARV4核酸阳性的样品有4份,总阳性率为0.13%。B19V核酸阳性样品中有4份样品鉴定为1a亚型,2份样品鉴定为1b亚型。在我国某血液制品企业54份混合原料血浆中,B19V核酸阳性的样品有5份,总阳性率为9.26%;而PARV4核酸阳性样品有11份,总阳性率为20.37%。B19V核酸阳性样品中有1份样品成功进行了基因组近全长克隆,其基因型鉴定为1b亚型。B19V感染宿主细胞并造成细胞损害或引起宿主细胞死亡。当宿主细胞的自噬水平提高时,被B19V感染的宿主细胞更容易存活。鉴于被B19V感染的细胞存在此种现象,我们认为对B19V的蛋白功能进行细胞自噬方面的研究是有必要的。多数病毒在感染细胞后,会在宿主细胞的内质网内合成大量的病毒蛋白,引起细胞内质网应激。内质网应激可能与细胞自噬存在一定的联系。因此在本研究的第二部分,我们进行了B19V蛋白在诱导细胞自噬和内质网应激方面的初步探索。我们通过分子克隆和细胞转染技术使UT7/Epo-S1细胞中表达B19V的非结构蛋白X和7.5kDa。然后,通过LC3B-Ⅱ的转化分析和研究膜型LC3B在自噬小体膜上的聚集来鉴定细胞自噬的诱导情况。结果显示非结构蛋白7.5kDa可以诱导UT7/Epo-S1细胞自噬,而X蛋白没有这种效果。这表明在B19V诱导宿主细胞自噬的分子机制中,非结构蛋白7.5kDa可能发挥着重要的作用。通过免疫印迹分析了转染细胞中的内质网应激相关蛋白Bip和CHOP的表达情况,结果显示非结构蛋白X和7.5k Da的存在不能使UT7/Epo-S1细胞中Bip蛋白和CHOP蛋白的表达发生显着地上调。这表明非结构蛋白X和7.5kDa不能诱导UT7/Epo-S1细胞产生内质网应激的效应。综上所述,本研究内容分成两部分。第一部分为我国献血/献浆人群中人细小病毒B19和人细小病毒4的分子流行病学分析,并对其中存在的B19V进行了基因型鉴定。这部分研究工作有助于我们了解B19V和PARV4在我国的流行状况和B19V不同基因型在我国的分布状况,并为更好地保障我国血液制品的病毒安全性提供必要的基础性数据。第二部分为人细小病毒B19非结构蛋白7.5kDa和X在诱导细胞自噬和内质网应激方面的功能研究,对阐明B19V感染细胞的分子机制有一定的参考和借鉴意义。(本文来源于《军事科学院》期刊2018-05-25)

人细小病毒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探究肾移植术后人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)感染导致纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)的诊断、临床特点、治疗及转归。方法回顾性分析了2018年5月—2019年4月四川大学华西医院肾脏移植中心肾移植术后6例HPV-B19感染所致PRCA患者的临床诊治经过。结果 6例HPV-B19感染患者表现出明显的贫血相关症状,缺乏皮疹、关节疼痛等其他病毒感染表现;5例患者接受了1个疗程静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗后血红蛋白水平恢复,乏力、疲倦等贫血症状明显改善,1例患者在2个疗程治疗后无缓解,重复第3个疗程治疗时联合更换他克莫司为环孢霉素(cyclosporine,CsA)后贫血明显改善;1例复发患者重复1个疗程治疗后重度贫血再次缓解。随访患者网织红细胞第1次上升至>0.084×1012/L距离IVIG疗程结束的中位时间为3.50(1.25,5.00) d,血红蛋白升高30 g/L距离IVIG治疗结束所需的中位时间为16.00(9.25,31.25) d。治疗过程中患者移植肾功能稳定,未发生严重不良反应。结论肾移植术后HPV-B19感染所致PRCA主要表现贫血相关症状,缺乏其他病毒感染表现;HPV-B19 DNA检测结合血常规、网织红细胞计数及骨髓细胞学涂片(也可无)可以诊断HPV-B19感染;使用大剂量IVIG安全有效,感染复发时重复使用依然有效;对于IVIG无效的难治性PRCA,联合他克莫司更换为CsA可以有效改善贫血,且并不影响移植肾功能的恢复。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

人细小病毒论文参考文献

[1].黄玲玲,辛小军,蔡成松,潘峰,张腊红.杭州地区HIV抗体阳性的静脉药瘾者人细小病毒B19感染的流行病学研究[J].中国卫生检验杂志.2019

[2].高佩娟,石运莹,普文申,陶冶.六例肾移植术后人细小病毒B19感染的临床特点和疗效分析[J].华西医学.2019

[3].汪善华,潘昌会,黄陵川.妊娠期妇女人细小病毒B19感染与异常流产及胎儿畸形关系的研究[J].中国优生与遗传杂志.2019

[4].胡娜娜,许书添,董建华,李世军.肾移植术后人细小病毒B19感染[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2018

[5].贾俊婷,钟亚迪,袁典,马玉媛,章金刚.人细小病毒B19非结构蛋白X功能的初步研究[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018

[6].贾俊婷,郭逸,赵雄,马玉媛,章金刚.双重实时荧光定量PCR检测我国部分地区献血人群中人细小病毒B19与人细小病毒4携带情况[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018

[7].高阳,宋阳,陈陆,李英,翟燕红.人细小病毒B19抗体及抗心磷脂抗体(aCL)在流产人群中的检测价值[J].中国实验诊断学.2018

[8].潘永利,陈书恩,谢小霞.1000例育龄妇女人细小病毒B19感染筛查结果分析[J].黑龙江中医药.2018

[9].谢小霞,潘永利.人细小病毒B19感染与不良妊娠相关性分析[J].黑龙江中医药.2018

[10].钟亚迪.血源性人细小病毒的分子流行病学分析与人细小病毒B19非结构蛋白功能研究[D].军事科学院.2018

论文知识图

原位杂交结果人细小病毒B19DNA...1 人细小病毒 B19 VP2 基因的克隆...阴性对照人细小病毒B19生活周期〔2刀FigZ...阳性结果扩增曲线图琼脂糖凝胶电泳鉴定巢式PCR产物

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