导读:本文包含了绵羊肺炎支原体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:支原体,肺炎,绵羊,流行病学,南县,山羊,福清。
绵羊肺炎支原体论文文献综述
张碧,吴翠兰,李军[1]（2019）在《绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种及线虫混合感染的诊断》一文中研究指出广西某羊场病羊表现为体温升高、咳嗽、流涕、流泪等症状,最后无力站立,很快死亡。剖检发现病羊下颌水肿,血液稀薄,肺出血、肝样变化,胸腔有少量积液,心肌柔软,皱胃内容物内有大量线虫。PCR检测绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种为阳性。综合诊断该病例混合感染了绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种和线虫,从而导致羊死亡。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年11期）
郭慧瑜,林裕胜,毛坤明,胡奇林[2]（2019）在《福清市福清山羊绵羊肺炎支原体血清学调查》一文中研究指出为了解福清市绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在福清山羊中的流行状况,本研究利用Mo抗体酶联免疫分析试剂盒,对福清市4个规模化养殖场和10家散养户采集的350份血清进行Mo抗体检测。结果显示:本次调查抽样送检的350份山羊血清中Mo的阳性率为88.3%(309/350);不同羊场的阳性率范围为76.7%～97.1%。本次调查结果表明,Mo在福清地区的感染率相比其它省偏高,需要加强对Mo科学防控。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2019年06期）
张洁,曹军军,祝明松,杨亚军,王小凤[3]（2019）在《基于绵羊肺炎支原体EF-Tu蛋白间接ELISA方法的建立》一文中研究指出为解决绵羊肺炎支原体感染的预防问题,建立一种简单、快速、成本低的诊断方法,构建绵羊肺炎支原体EF-Tu基因原核表达载体,诱导纯化重组蛋白并用Western blot分析其反应原性,以重组蛋白为诊断抗原,建立绵羊肺炎支原体间接ELISA检测方法,评估其特异性和灵敏性。结果表明,构建的重组蛋白纯化后,经Western blot证实具有良好的反应原性;间接ELISA反应条件优化显示,抗原稀释度为0.25μg/mL,一抗最佳稀释浓度为1∶50,最佳孵育时间为90 min,封闭液为50 g/L脱脂奶粉,二抗最佳稀释倍数为1∶8 000,最佳孵育时间为60 min,特异性与灵敏性良好;该方法与间接血凝法对100份血清进行检测,两者符合率为88.7%。说明试验建立的绵羊肺炎支原体间接ELISA检测方法可以推广使用。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年11期）
周怡,王柏林,杨美,何玲,覃岚[4]（2019）在《绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒的构建及对小鼠细胞免疫应答的影响》一文中研究指出为探究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒对小鼠细胞免疫应答影响,本试验构建了绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒。用已构建的pMD19T-P30和pMD19-Hsp70质粒为模板,采用基因定点突变(SDM)原理设计引物,应用SOE-PCR扩增目的基因片段,并将其定向克隆至表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA 3.1(+)-TBP30和融合重组质pcDNA3.1(+)-TBP30-Hsp70。使用pcDNA3.1-TBP30、pcDNA3.1-TBP30-Hsp70、pcDNA3.1(+)和Elution Buffer对小鼠进行免疫,应用ELISA试剂盒检测小鼠血清中细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、干扰素-γ(INF-γ)分泌水平。结果显示,pcDNA3.1-TBP30-Hsp70酶切后可见大小分别约为1 413 bp的目的基因片段和5 400 bp的载体条带。与空白对照组和pcDNA3.1(+)组相比,免疫重组质粒组均可引起小鼠血清中细胞因子INF-γ、IL-2和IL-4分泌水平的增强,与空白对照组和pcDNA3.1(+)组相比差异显着或极显着(P<0.05;P<0.01);而空白对照组和空质粒组之间差异不显着(P>0.05);免疫pcDNA3.1-TBP30和pcDNA3.1-TBP30-Hsp70组小鼠血清IL-2、INF-γ和IL-4终分泌量增加,表明重组质粒组可刺激小鼠血清中IL-2、INF-γ和IL-4的变化,并且在时间上都呈现出先增多后减少的规律。本试验结果表明,重组质粒pcDNA3.1(+)-TBP30-Hsp70免疫小鼠后,IL-2和INF-γ分泌水平的升高,增强了机体的细胞免疫功能,进而调节机体细胞免疫影响T细胞和巨噬细胞的分泌,从而提高机体细胞免疫能力;IL-4分泌水平升高,促进机体Th2向Th1分化,维持Th1的优势状态,增强了机体的细胞免疫功能。本试验结果为绵羊肺炎支原体基因工程疫苗的研制提供了参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
张莉,魏殿华,齐亚银[5]（2019）在《北疆某规模化羊场绵羊肺炎支原体感染的血清流行病学调查》一文中研究指出为了查明北疆某规模化羊场绵羊肺炎支原体野毒感染的程度,本试验采集不同日龄绵羊的血液,分离血清,选择绵羊肺炎支原体抗体和抗原检测ELISA试剂盒进行该病的血清流行病学调查。结果表明,该场存在比较严重的绵羊肺炎支原体野毒感染的现象,其中成年母羊带菌、不同日龄阶段羔羊的混养可能是该场羔羊多发咳嗽、腹式呼吸等类似绵羊肺炎支原体感染的主要原因。(本文来源于《中国动物保健》期刊2019年11期）
王凯,佘海瑞[6]（2019）在《肃南县高寒牧区绵羊肺炎支原体血清学检测调查》一文中研究指出调查绵羊肺炎支原体在肃南县绵羊中的流行状况。利用绵羊肺炎支原体抗体检测正向间接血凝试剂盒,对2018年5月采自肃南县7个乡镇64个村701户的1 581份绵羊血清进行检测。阳性率为12.1%,不同乡镇的阳性率范围为6.8%～71.1%.肃南县范围内绵羊群体中存在绵羊肺炎支原体的感染和流行,应该注意加强对该病的防控。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2019年06期）
王军,覃岚,杨源,周怡,周碧君[7]（2019）在《绵羊肺炎支原体贵州株药物敏感性分析》一文中研究指出为了解绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)贵州株对抗菌药物的敏感性,试验选取喹诺酮类、四环素类、氨基糖苷类等12种常用抗菌药物及酚类、季铵盐类、含氯类等6种环境消毒药物,采用微量稀释法、分光光度法分析Mo标准株Y98及分离株GZ-TZ、GZ-WN的药物敏感性。结果表明:庆大霉素、链霉素及磺胺间甲氧嘧啶钠对3个Mo菌株的MIC都极显着高于其他药物(P<0.01),表明3个Mo菌株对这3种药物不敏感;磺酸强力霉素、盐酸环丙沙星、恩诺沙星、甲磺酸单诺沙星作用后,Mo标准株和分离株的菌液OD_(450)值均<0.7,且极显着低于其他药物的菌液OD_(450)值(P<0.01),表明这些药物对Mo标准株和分离株有很强的抑制作用;苯酚作用于Mo Y98株、GZ-WN株1 min后,菌液的OD_(450)值极显着低于其他药物(P<0.01),表明苯酚的抑制作用较好,可以作为极短时间内的首选消毒药使用。说明Mo贵州株对多类药物产生了耐药性,可根据试验结果选择适合治疗、防控和环境消毒的药物。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年16期）
宋春梅[8]（2019）在《绵羊肺炎支原体》一文中研究指出本文主要从绵羊肺炎支原体(MO)的特性、流行病学、致病机理、临床症状、病理变化、诊断及防治等方面进行简单的概述。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊2019年04期）
王世贵,马成军,张学勇[9]（2019）在《互助藏羊肺炎病原绵羊肺炎支原体的PCR检测与分析》一文中研究指出青海省互助某羊场藏系绵羊发生肺炎疾病,为了快速准确诊断藏羊肺炎发病的致病病原微生物,及时防控和治疗,采集病死绵羊肺样品,利用PCR分子生物学方法进行鉴定与生物信息学分析。经过分子鉴定,此羊场引发肺病的病原是绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae, MO);测序结果显示样品中鉴定的为同一株病原,鉴定的菌株的16S rRNA基因与参考序列EU265779的同源性达到99.86%。同时遗传进化树显示,鉴定的菌株与GenBank中的绵羊肺炎支原体聚成一大支,其关系最近,在进化角度证实此次鉴定的确实为绵羊肺炎支原体。结果表明,此羊场引发肺炎疾病的病原是绵羊肺炎支原体,提示要对羊群进行相关的病原学研究和流行病学调查,为针对性地对细菌性病原进行对症治疗提供参考。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊2019年04期）
陆震,吴翠兰,李军,蓝金红,陶立[10]（2019）在《绵羊肺炎支原体病的诊断与防制》一文中研究指出近年来,随着羊养殖规模的增加,羊的疾病也愈加严重,尤其绵羊肺炎支原体引发的疾病不容忽视。由于绵羊肺炎支原体与其他病原(巴氏杆菌等)引起的疾病在临床症状上极为相似,因此鉴别诊断该病原尤为重要。本文采用临床诊断、病理变化、病原分离与培养、形态学检测、免疫血清学技术、分子生物学技术进行阐述绵羊肺炎支原体的诊断,旨在为该病的诊断提供有效依据。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年06期）
绵羊肺炎支原体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解福清市绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在福清山羊中的流行状况,本研究利用Mo抗体酶联免疫分析试剂盒,对福清市4个规模化养殖场和10家散养户采集的350份血清进行Mo抗体检测。结果显示:本次调查抽样送检的350份山羊血清中Mo的阳性率为88.3%(309/350);不同羊场的阳性率范围为76.7%～97.1%。本次调查结果表明,Mo在福清地区的感染率相比其它省偏高,需要加强对Mo科学防控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绵羊肺炎支原体论文参考文献
[1].张碧,吴翠兰,李军.绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种及线虫混合感染的诊断[J].今日畜牧兽医.2019
[2].郭慧瑜,林裕胜,毛坤明,胡奇林.福清市福清山羊绵羊肺炎支原体血清学调查[J].福建畜牧兽医.2019
[3].张洁,曹军军,祝明松,杨亚军,王小凤.基于绵羊肺炎支原体EF-Tu蛋白间接ELISA方法的建立[J].动物医学进展.2019
[4].周怡,王柏林,杨美,何玲,覃岚.绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒的构建及对小鼠细胞免疫应答的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[5].张莉,魏殿华,齐亚银.北疆某规模化羊场绵羊肺炎支原体感染的血清流行病学调查[J].中国动物保健.2019
[6].王凯,佘海瑞.肃南县高寒牧区绵羊肺炎支原体血清学检测调查[J].畜牧兽医杂志.2019
[7].王军,覃岚,杨源,周怡,周碧君.绵羊肺炎支原体贵州株药物敏感性分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[8].宋春梅.绵羊肺炎支原体[J].青海畜牧兽医杂志.2019
[9].王世贵,马成军,张学勇.互助藏羊肺炎病原绵羊肺炎支原体的PCR检测与分析[J].青海畜牧兽医杂志.2019
[10].陆震,吴翠兰,李军,蓝金红,陶立.绵羊肺炎支原体病的诊断与防制[J].今日畜牧兽医.2019
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