导读:本文包含了表面聚集论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:表面活性剂,胶束,离子,水界,临界,表面张力,浓度。
表面聚集论文文献综述
李莎,鲍红翠,张骞,刘敏,刘杰[1]（2020）在《表面活性剂AOT在聚乙二醇200和水混合溶液中聚集行为的研究》一文中研究指出采用表面张力、稳态荧光、电导率、微量热(ITC)等方法研究了表面活性剂磺酸钠琥珀酸二辛酯(AOT)在不同质量分数的聚乙二醇200(PEG 200)与水混合溶液中的聚集行为.研究表明,随着混合溶剂中PEG 200质量分数的增加,体系临界胶束浓度(cmc)有了显着的提高且胶束结构更加松散,推测与混合溶剂极性降低、烷基链和PEG 200之间的疏溶剂作用降低以及"结构破坏效应"有关.一般情况下,cmc是胶束形成难易程度的度量,因此认为PEG 200的加入不利于胶束的形成.通过质量作用模型计算胶束形成过程中的热力学函数发现,与纯水相比,混合体系中PEG 200含量较低(<60wt%)时,低聚物的加入降低了体系中胶束的反离子解离度,从而使得体系吉布斯自由能△G_m~o变的更负;当PEG 200在溶剂中含量较高时,体系吉布斯自由能△G_m~o变的更正.由热力学参数(△H_m~o和-T△S_m~o)的数值可知,对于纯水体系或体系中PEG 200含量较高(≥80wt%)时,胶束形成是熵驱动过程,其它体系是熵焓共驱过程.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2020年01期）
耿铁,赵春花,刘雪婧,苏龙,郑利强[2]（2019）在《表面活性剂分子在油/水界面聚集行为:分子模拟研究进展》一文中研究指出综述了近年来利用分子模拟研究表面活性剂分子在油/水界面聚集行为的进展,内容主要包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂以及表面活性剂的复配体系。希望能为表面活性剂分子聚集行为的基础研究、设计新型表面活性剂和优化表面活性剂在叁次采油中的应用等领域提供相关的理论指导。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年08期）
张亮[3]（2019）在《基于溶液顺磁弛豫增强的叁种表面活性剂的聚集形态研究》一文中研究指出表面活性剂被广泛应用于洗涤产业以及生物化学研究,其聚集特点是影响其应用的关键,虽被广为研究,但由于缺乏原子分辨的技术工具,很多的表面活性剂所形成的胶束结构仍然不确定或存在争议。溶液顺磁弛豫增强(sPRE)是一种基于未结合的可溶性顺磁试剂产生的顺磁弛豫增强(PRE)。在本文中,我们以Gd(DTPA-BMA)作为探针,通过sPRE技术,利用其信号对距离的敏感特性,对几种不同的表面活性剂(两性离子型表面活性剂CHAPS,非离子型表面活性剂TX100和阴离子型表面活性剂SDS)的聚集形态进行了分析,具体研究内容及发现如下:1.明确了CHAPS胶束的聚集形态特征CHAPS是一个典型的两性离子型表面活性剂,具有两种不同的聚集形态,在蛋白质提纯等领域应用广泛。通过对不同胶束形态下单位浓度的顺磁探针产生的CHAPS质子的纵向顺磁弛豫增强Γ1u的测定,我们发现:CHAPS两性离子尾部质子的Γ1u在两种胶束态下都要大于其甾核头部质子Γ1u的值,而甾核环上各质子的Γ1u相似。当CHAPS的浓度大于CMC2时,头部和尾部质子的Γ1u均变小。这些结果说明,CHAPS的内核由甾核头部混乱聚集形成。在由第一胶束态向第二胶束态变化时,CHAPS可能从单层结构过渡到了双层结构,双层结构的次级胶束应是由初级胶束(第一胶束态的胶束)偏于无序聚集而成。饱和转移差谱(STD)实验结果表明胶束态下CHAPS分子甾核头部上羟基附近的质子和水之间存在相干转移,但第二胶束态时二者间的表观相干转移速率要慢于其在第一胶束态时的值。这些结果说明CHAPS胶束在第一胶束态时聚集的较为松散,水分子易于进入胶束内部,在第二胶束态时其胶束内部分子的排列更加紧密,水分子进入的难度增加。2.发现TX100胶束主要以多层形式聚集TX100是一种典型的非离子型表面活性剂,它被广泛的应用于生物科学中。通过测定由单位浓度顺磁探针产生的TX100质子的横向顺磁弛豫增强Γ2u,我们发现:在胶束态时Tx100分子的Γ2u亲水的聚氧乙烯部分到疏水的辛基苯基部分逐渐变小,说明TX100分子整体表现为线性插入到胶束中。此外,不同质子的相对Γ2u更加符合多层球形聚集模型,内外层交错聚集,对-叔辛基苯基部分分散到各层中。3.发现SDS胶束聚集形态的研究SDS是一个典型的阴离子型表面活性剂,已被广泛应用于洗涤产品、化妆品和生化分析。本人测定了由单位浓度顺磁探针产生的SDS 13C核纵向顺磁弛豫增强Γ1u。结果发现在形成胶束时,SDS13C核Γ1u从极性离子头端到非极性端逐渐变小。这说明SDS胶束内核由非极性端聚集而成。进一步分析表明,SDS 13C核的相对Γ1u的变化符合洋葱聚集模型。这样SDS分子的碳氢链在胶束中并不是沿径向延展,而是形成分层高度折迭的类洋葱结构。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所)》期刊2019-06-01）
李莎[4]（2019）在《几种常规表面活性剂在PEG 200及PEG 200/水混合溶剂中的聚集行为研究》一文中研究指出表面活性剂是一类特殊物质,其结构中既有亲水基也有亲油基,广泛应用在洗涤业、食品、护肤品及制药等方面。长期以来,表面活性剂丰富的自聚集行为受到人们的广泛关注。本论文选用常规的阴、阳离子表面活性剂,与非水溶剂及聚合物与水混合溶液形成稳定的体系,改变温度、浓度及混合溶剂配比等,运用宏观和微观的方法,研究聚集结构转化中的热力学及动力学性质。不仅丰富了表面活性剂在非水及混合溶剂中微观结构的研究,也拓展了该类体系在合成化学、药物化学及日用化学等方向的应用。本论文作为国家自然科学基金资助项目(No.21473085)的部分工作,具体工作如下:(一)选取易形成沉淀的双烃链阴/阳离子混合表面活性剂(AOT/DDAB)体系,利用表面张力(ST)、电导率及荧光(Pyrene)、动态光散射(DLS)等方法,298.15 K下,研究其在水溶液及聚乙二醇200(PEG 200)中的聚集行为。多种方法证实,混合体系能在PEG 200中自聚集成正向胶束。与水体系相比,PEG 200体系中临界胶束浓度(CMC)值有成百上千倍的提高,且在任一配比下未产生沉淀。从阴阳离子表面活性剂相互作用参数来看,在水溶液中,AOT和DDAB两组分间的吸引作用和协同作用较强,与之相比,PEG 200体系中的协同作用相对较弱。(二)对于AOT在不同质量分数的水和PEG 200混合溶液中的体系,通过电导率、微量热(ITC)方法,研究了表面活性剂浓度、溶剂组成和性质对表面活性剂聚集行为的影响。结果显示,混合溶剂在任意混合比例下均能形成胶束,且CMC值随PEG200含量的增加而增大。由热力学参数值((35)H_m~o和–T(35)S_m~o)可知,对于纯水体系或体系中PEG 200含量较高(≥80 wt%)时,胶束形成过程是熵驱动,其它体系为熵焓共驱。最后,固定混合溶剂的配比,改变温度和表面活性剂总浓度,利用电导率、流变、Cryo-TEM方法,进一步从微观上验证了体系由凝胶-囊泡-胶束的有序结构转变。(叁)利用电导率、ITC和DLS方法,改变温度和混合溶剂配比,研究DEDAB在EG、PEG 200、PEG 400与水混合溶液中的胶束化行为。结果发现:向体系中加入链长不同的共溶剂,叁个体系均可以形成传统的表面活性剂聚集体。DEDAB的临界胶束浓度随着温度升高逐渐增大,其增加程度取决于共溶剂的介电常数和“结构破坏效应”的降低,不利于体系胶束化的形成。升温与增大混合溶剂中共溶剂的质量分数,对胶束形成的影响是一致的。从热力学角度来看,与纯水相比,共溶剂的加入使标准吉布斯自由能((35)G_m~o)变的更正。其他两个热力学参数((35)H_m~o和-T(35)S_m~o)的值表明,在本章研究的温度范围和混合溶剂配比内,叁个体系的胶束化形成均为熵焓共同驱动。此外,叁种共溶剂类型对体系CMC值和热力学参数有轻微影响。(本文来源于《聊城大学》期刊2019-06-01）
孙彤[5]（2019）在《烷基苯磺酸盐型表面活性剂在油/水界面聚集行为的分子动力学模拟》一文中研究指出烷基苯磺酸盐活性剂具有较高的界面活性,可以显着降低油水界面张力,是一类应用广泛的驱油用表面活性剂。分子动力学模拟方法有助于从微观层次、分子水平上理解表面活性剂的构效关系,可以获得传统实验难以说明的微观作用机理。本文采用分子动力学模拟方法在常温常压下从微观角度对烷基苯磺酸盐型表面活性剂在油/水界面的界面性能变化规律和微观作用机理开展研究。论文分别对烷基链长度不同的直链烷基苯磺酸钠在油/水界面的聚集行为研究,考察烷基链的长短对表面活性剂性能的影响;对亲油基团磺酸基位置不同的十二烷基苯磺酸钠在油/水界面进行模拟,考察磺酸基位置不同对界面活性的影响;对十二烷基苯磺酸钠在不同温度下进行模拟,考察温度对活性剂性能变化影响;通过研究对比直链烷基苯磺酸盐和带有支链烷基苯磺酸盐表面活性剂在油/水界面上的聚集行为,考察支链对烷基苯磺酸盐的界面性能影响。通过计算界面生成能、密度分布、径向分布函数以及疏水尾链序参数等参数,从理论上研究不同结构磺酸盐类表面活性剂降低油水界面张力的影响因素和变化规律,结果表明,十八烷基苯磺酸钠在油/水界面上活性较高;磺酸基与烷基链呈对位时,十二烷基苯磺酸钠能更好的降低油/水界面张力;温度在298K-318K时,随着温度升高,烷基苯磺酸盐界面张力下降;直链的烷基苯磺酸盐表面活性剂比带有支链的烷基苯磺酸盐表面活性剂能更好的降低油/水界面张力。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-06-01）
钱逢宜,李蓉,任学宏[6]（2019）在《双羟基Gemini表面活性剂的溶液性能及其聚集形态》一文中研究指出以1-溴十二烷、2-甲氨基乙醇、1,3-二溴丙烷、1,4-二溴丁烷、1,6-二溴己烷、1,8-二溴辛烷、1,10-二溴癸烷和1,12-二溴十二烷为原料,制得含有双羟基的Gemini表面活性剂〔缩写为12(OH)-s-12(OH),其中s=3、4、6、8、10和12〕。并测定了双羟基Gemini表面活性剂的热稳定性及其在水溶液中的表面张力及泡沫性能;采用耗散粒子动力学(DPD)方法预测了Gemini表面活性剂在水溶液中的聚集形态。结果表明,该类型Gemini表面活性剂具有较好的热稳定性和泡沫性能,随着连接基团长度的增加(s≤6),其在水溶液中的临界胶束浓度(CMC)从0.62mmol/L(s=3)降至0.21mmol/L(s=6)左右,且当连接基团长度s>6后CMC基本不变。随着Gemini表面活性剂摩尔分数的增加,胶束形态从球状胶束→棒状胶束→层状胶束→反胶束网络结构逐渐转变,且连接基团长度的改变几乎不影响其在水溶液中的胶束形态转变。(本文来源于《精细化工》期刊2019年07期）
徐冬青,程肖杰,罗安晟[7]（2019）在《含酰胺键Gemini表面活性剂在氨基酸溶液中的胶束热力学及聚集行为》一文中研究指出采用两步法合成含酰胺键Gemini表面活性剂Gemini-14,其结构通过磁共振氢谱、红外光谱和元素分析进行鉴定。采用电导法研究该表面活性剂分别在水、L-丙氨酸、L-丝氨酸和L-脯氨酸溶液中的胶束形成热力学和聚集行为。结果表明,温度相同时,加入的氨基酸极性越大,表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)值越高,Gemini-14越不易形成胶束;体系相同时,胶束形成的吉布斯自由能(ΔGm)和焓变(ΔHm)均为负值,而ΔSm为正值,为自发放热过程;在同一体系中,293.15～308.15K范围内,ΔGm和cmc的值随着温度升高而升高,而ΔHm和ΔSm随着温度升高而降低;胶束形成过程中存在焓-熵补偿现象。(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2019年01期）
丁凤美,周翔,翟功勋,邢志奇[8]（2019）在《香草醛基非离子表面活性剂在水溶液中的聚集性质》一文中研究指出由于壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)具有内分泌干扰效应,研制了香草醛辛二醇缩醛聚氧乙烯醚(VAEO)替代NPEO用于印染行业。通过测定临界胶束(团)浓度、胶束粒径,结合冷冻透射电镜观察,研究乙氧基链长不同的VAEO_n(n=6～24)和NPEO_(10)在水溶液中的聚集形态。荧光发射强度测定结果表明,VAEO的临界胶束浓度约为NPEO10的10倍,VAEO的乙氧基链越长,在水溶液中形成胶束和胶团所需浓度越低。溶液浓度为15 CMC时,动态激光光散射法测定VAEO和NPEO_(10)的胶束粒径均在40 nm以下。冷冻透射电镜观察到VAEO和NPEO_(10)在15 CMC以上的水溶液中的胶束形态主要有囊泡和蠕虫状两种,浓度增大时,聚集体的粒径变大。(本文来源于《印染》期刊2019年01期）
孙志刚,牛瑞霞,董彭旭,姜彬[9]（2018）在《长链烷基咪唑类离子液体型表面活性剂的聚集行为》一文中研究指出采用微波辐射法合成了咪唑类离子液体1-烷基-3-甲基咪唑氯盐[C_nMim]Cl (n=12,14,16),测定了[C_nMim]Cl的电导率及表面张力。结果表明,随着烷基链长度的增加,临界胶束浓度(CMC)与最小表面张力(γCMC)减小,[C_(16)Mim]Cl的表面活性最好。胶束化热力学参数(ΔG_(mic)~0、ΔH_(mic)~0、ΔS_(mic)~0)表明,[C_(12)Mim]Cl的胶束化是熵驱动;而对于[C_(14)Mim]Cl与[C_(16)Mim]Cl的胶束化而言,25℃为焓驱动,超过35℃为熵驱动。(本文来源于《应用化工》期刊2018年12期）
吴国鹏,侯兆伟,吴奥丽,郑利强,孙继超[10]（2018）在《新型表面活性离子液体聚集行为的研究进展》一文中研究指出基于离子液体的可设计性与功能化,综述了近年来出现的新型表面活性离子液体的结构、性能、聚集行为及其应用的效果,主要包括两性表面活性离子液体、响应型表面活性离子液体、手性表面活性离子液体等。(本文来源于《日用化学工业》期刊2018年09期）
表面聚集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
综述了近年来利用分子模拟研究表面活性剂分子在油/水界面聚集行为的进展,内容主要包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂以及表面活性剂的复配体系。希望能为表面活性剂分子聚集行为的基础研究、设计新型表面活性剂和优化表面活性剂在叁次采油中的应用等领域提供相关的理论指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表面聚集论文参考文献
[1].李莎,鲍红翠,张骞,刘敏,刘杰.表面活性剂AOT在聚乙二醇200和水混合溶液中聚集行为的研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2020
[2].耿铁,赵春花,刘雪婧,苏龙,郑利强.表面活性剂分子在油/水界面聚集行为:分子模拟研究进展[J].日用化学工业.2019
[3].张亮.基于溶液顺磁弛豫增强的叁种表面活性剂的聚集形态研究[D].中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所).2019
[4].李莎.几种常规表面活性剂在PEG200及PEG200/水混合溶剂中的聚集行为研究[D].聊城大学.2019
[5].孙彤.烷基苯磺酸盐型表面活性剂在油/水界面聚集行为的分子动力学模拟[D].东北石油大学.2019
[6].钱逢宜,李蓉,任学宏.双羟基Gemini表面活性剂的溶液性能及其聚集形态[J].精细化工.2019
[7].徐冬青,程肖杰,罗安晟.含酰胺键Gemini表面活性剂在氨基酸溶液中的胶束热力学及聚集行为[J].武汉大学学报(理学版).2019
[8].丁凤美,周翔,翟功勋,邢志奇.香草醛基非离子表面活性剂在水溶液中的聚集性质[J].印染.2019
[9].孙志刚,牛瑞霞,董彭旭,姜彬.长链烷基咪唑类离子液体型表面活性剂的聚集行为[J].应用化工.2018
[10].吴国鹏,侯兆伟,吴奥丽,郑利强,孙继超.新型表面活性离子液体聚集行为的研究进展[J].日用化学工业.2018
论文知识图
