导读:本文包含了氯代苯酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,催化剂,环己酮,双金属,内墙,合金,色谱。
氯代苯酚论文文献综述
[1]（2019）在《叁门峡鑫利达精细化工年产6000吨氯代苯酚系列产品生产项目、年产2000吨对甲砜基苯丝氨酸铜项目》一文中研究指出该项目位于河南省叁门峡市陕州区,由叁门峡鑫利达精细化工有限公司投资建设,年产6000吨氯代苯酚系列产品生产项目、年产2000吨对甲砜基苯丝氨酸铜项目。项目总投资2000万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年03期）
吴仲豪,潘乐,韩瑶,景伟文[2]（2018）在《咸水中苯酚光氯代反应的影响因素研究》一文中研究指出通过纯水体系和模拟水体系的对比,研究苯酚、Cl~-、Fe(Ⅲ)的初始浓度以及pH值等因素对苯酚氯代反应的影响。结果表明,随光反应时间的增加,氯代苯酚的生成量呈现先增加后降低的规律;苯酚浓度越高,氯代苯酚的生成量越高;Cl~-、Fe(Ⅲ)浓度增加,氯代苯酚的生成量升高,但二者浓度继续增加时,氯代苯酚的生成量反而下降;模拟水体系与纯水体系相比,模拟水中的共存离子促进了氯代苯酚的生成。(本文来源于《新疆农业大学学报》期刊2018年05期）
房旭[3]（2018）在《Pd-Sn催化剂用于氯代苯酚加氢脱氯的研究》一文中研究指出随着化学工业的迅猛发展,氯酚类化合物污染地下水的问题越来越受到人们的重视。氯酚类化合物进入地下水后难降解,对人类的身体健康带来极大的危害。目前在处理氯酚类化合物的方法中催化还原法由于具有经济、高效、无污染等优点得到了广泛地使用。本文分别使用等体积浸渍法和微乳液法制备了Pd负载量为1%的负载型PdSn/AC双金属催化剂和非负载型的Pd-Sn双金属催化剂,用催化加氢法对水中对氯苯酚的脱除进行了研究。采用了扫描电子显微镜-X射线色散能谱(SEM-EDX)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、程序升温还原(TPR)、X射线电子能谱(XPS)、H2脉冲化学吸附测定法等分析表征手段对Pd、Sn金属颗粒的晶体结构、表面形貌、颗粒形状、粒径及晶胞参数等进行了表征。反应在玻璃反应器中进行,采用H2为还原剂,在玻璃仪器中加入对氯苯酚的水溶液和催化剂,然后开始反应,采用气相色谱对所得产物进行分析。考察了不同锡钯摩尔比对催化剂活性及选择性的影响。从以上实验中选出活性最好的钯锡催化剂,分别用钯锡催化剂和钯催化剂对氯代苯酚的叁种异构体(对氯苯酚、间氯苯酚和邻氯苯酚)进行动力学实验,考察不同温度下对叁种异构体的催化效果。实验结果表明负载型钯锡催化剂中的Pd、Sn颗粒在载体上均匀分布。在负载型的钯锡催化剂中,Pd金属颗粒的粒径在2nm~5nm之间,随着催化剂中Sn/Pd摩尔比的增加,催化剂中钯锡合金的生成量逐渐增加。催化剂的活性随着Sn/Pd摩尔比的增加先增加后减小。这是由于添加少量的Sn助剂可以提高Pd的分散度和比表面,其中Sn/Pd摩尔比0.3/1时催化效果是最好的,此时催化剂中Pd的分散度和比表面是最大的,分别为45.0%和94.3m2g-1,当锡钯的摩尔比高于0.3/1时,由于催化剂中生成了大量的锡钯合金致使催化剂的催化活性下降。在非负载型Pd-Sn双金属催化剂中,催化剂的粒径改变不大,同样在2nm~5nm之间。随着锡含量的增加,该系列的催化剂的催化活性逐渐减小,并且其整体的催化效果明显要低于负载型的钯锡催化剂。主要是由于在没有载体存在的情况下,非负载型的催化剂中生成合金数量要明显高于同摩尔比的负载型的催化剂,而合金的形成,导致催化剂的催化活性下降。在动力学实验中,以1%Pd/AC为催化剂时,一氯代苯酚的叁种异构体进行加氢脱氯反应所需要的活化能的大小顺序为2-CP>3-CP>4-CP;以Pd-Sn/AC为催化剂时,一氯代苯酚的叁种异构体进行加氢脱氯反应所需要的活化能的大小顺序为2-CP>4-CP>3-CP。叁种异构体的脱氯速率可以用一级动力学来描述,并且随着反应温度的升高脱氯速率增加。(本文来源于《烟台大学》期刊2018-04-01）
赵仕玲[4]（2017）在《高选择性钯基催化剂的制备及其在氯代苯酚加氢脱氯反应中的应用》一文中研究指出氯酚类化合物由于高毒性、抗生物降解性和强生物累积性等性质,严重危害到环境与生物体健康,这类化合物的安全处理已成为日益关注环境保护的一个重要的研究领域。催化加氢技术(HDC)由于其处理过程比较干净、相对比较便宜和有效性可用于在环境温度或接近于环境温度下广泛浓度的污染物的处理,因此研究Pd基催化剂在氯代苯酚的加氢脱氯反应中的催化性能具有重要意义。在本论文中,以碳纳米管(CNTs)、叁乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和正硅酸乙酯(TEOs)制备了磁性介孔的二氧化硅管(MSNTs);通过3-氨基叁乙氧基硅烷(3-APTES)将其表面氨基功能化;利用浸渍法把金属Pd负载到氨基功能化的磁性介孔二氧化硅管上制备出Pd基催化剂(Pd@NH2-MSNTs)。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、振动探针式磁强计(VSM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和氮气的吸脱附等对催化剂进行表征和分析。将Pd@NH2-MSNTs用于常压和液相中的氯酚类的加氢脱氯及过度加氢生成环己酮的反应中,系统地研究了催化剂用量、反应温度、碱和不同载体等因素对催化剂活性的影响。研究结果表明催化剂在氯酚的加氢脱氯反应中表现出良好的催化性能,在60℃、常压和水作为溶剂的反应条件下,反应物的转化率为100%,环己酮的选择性高达99%,相比于别的非均相催化剂的最终产物为苯酚,该催化剂一锅法制备了环己酮。同时该磁性催化剂在外加磁场的条件下能从反应体系中很方便的分离出来,并且经七次循环使用其活性没有明显下降。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-04-01）
[5]（2016）在《江苏6家化工企业共同提高农药原料氯代苯酚售价被判价格垄断罚381万元》一文中研究指出江苏省物价局反价格垄断分局局长鞠汉芳24日在南京通报,江苏省物价部门对6家化工企业价格垄断行为进行查处,6家企业合计罚款381万元。据鞠汉芳介绍,2014年下半年,群众举报反映江苏省连云港、盐城等地部分化工企业共同提高氯代苯酚(生产农药、药品制剂的原料)产品销售价格,并通过销售公司统一对外销售。经过近半年的外围摸查,江苏省物价局反价格垄断分局于2015年3月对(本文来源于《农药》期刊2016年06期）
熊亚文[6]（2016）在《微波辅助法合成氯代苯酚衍生物》一文中研究指出氯代苯酚衍生物是一种被广泛用作农药、医药和染料中间体的重要有机化合物。近几年来,随着医药工业水平的不断提高,多种新型氯代苯酚发展成为染料和医药中间体,满足了国内外工业对氯代苯酚衍生物快速上升的市场需求。目前,氯代苯酚衍生物是由芳香族的卤化反应生成,通常会伴随着大量副产物产生,且耗费大量的能源,增加了生产成本。为提高此类反应的合成效率,降低能源消耗,本课题提出一种绿色、高效的微波辅助法来合成对氯苯酚衍生物。本论文采用微波加热,以氯化铜为催化剂,盐酸为氯源和溶剂,氧气为氧化剂,在氯代苯酚衍生物的合成过程中,氧化反应和氯化反应同时进行,反应一步完成,反应完成后,母液中的盐酸和氯化铜可回收再利用。论文系统地研究了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸度、通氧量以及氯化铜套用次数对选择性和转化率的影响。合成了6种氯代苯酚衍生物,通过核磁和质谱表征,确定了各自的结构和分子式。依次从反应时间、反应温度、催化剂用量、酸度、通氧量等方面确定了各自反应的最佳反应条件,探讨了氯化铜的催化原理,提出了苯酚衍生物的氯氧化反应机理。本论文所采用的微波辅助法在合成对氯苯酚衍生物的过程中相较于传统的芳香族的卤化反应有以下优点:(1)采用微波加热,大幅度缩短反应时间,并而提高了产率及选择性;(2)以盐酸为氯源,替代了格昂贵、有毒的氯源,如LiCl、Cl_2等;(3)通过原位再生催化计量氯化铜,充分利用盐酸从而减少重金属的使用;(4)简化了反应过程,降低了能源消耗及反应成本;(5)盐酸和CuCl_2都可回收循环使用。综上所述,具备更先进高效反应机理的微波辅助法在合成对氯苯酚衍生物的工业化生产中有极大的应用空间,可以在国家产业结构升级、绿色化学生产的大背景下,对氯代苯酚的生产工业提供新的理论依据和发展。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2016-06-05）
郭印丽[7]（2016）在《Ag/TiO_2纳米催化剂的制备及降解氯代苯酚的研究》一文中研究指出本文对Ag/TiO_2纳米光催化剂的制备及降解氯代苯酚进行了研究,主要由四个部分构成。第一部分为绪论部分,系统的阐述了氯代苯酚的性质,来源以及对环境带来的危害。其次,阐述了四种制备金属Ag掺杂TiO_2光催化剂的方法,综合多方面因素的考虑,选定溶胶-凝胶法为本文催化剂的制备方法。最后就纳米TiO_2催化剂降解氯代苯酚的发展现状以及应用前景做了概述,来证明本文选题的意义。第二部分,采取溶胶-凝胶法,选择钛酸四丁酯为原料,以冰醋酸作为抑制剂,以单一元素Ag掺杂制备不同配比的纳米TiO_2光催化剂,其中温度作为单一变量,以对2,4-二氯苯酚及五氯苯酚钠的降解考查其光催化性能,并利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对它们的形貌、结构等做了表征,研究结果表明本课题应该选择最佳锻烧温度为450oC。第叁部分,选择“优先控制污染物”苯酚、2,4-二氯酚、五氯苯酚钠为降解的目标污染物,紫外灯为光源组成的光催化降解体系。考察Ag/TiO_2光催化剂的掺银量、初始浓度的大小、pH等对氯代苯酚降解的影响。实验结果表明,掺银量和初始浓度大小对叁种酚类物质的降解效果影响较大,选择合适掺银量的光催化剂是至关重要的,而在实际的含酚废水处理过程中,废水的浓度是需要去特别注意的一个点。通过正交试验来确定降解的最优条件,结果表明Ag/TiO_2复合纳米催化剂在光催化降解苯酚、2,4-二氯苯酚、五氯酚钠的过程中反应出了一定的相似性。第四部分,阐述了在紫外光的照射下,Ag掺杂改性的TiO_2光催化剂对苯酚、2,4-二氯苯酚及五氯苯酚钠的降解动力学及降解机理。发现把重金属沉积在TiO_2的表面,对提高光催化反应效率是很有效的,且在降解反应过程中主要为羟基自由基的氧化作用。(本文来源于《长安大学》期刊2016-05-04）
赵金波[8]（2016）在《负载型Pd-M催化剂在氯代苯酚加氢脱氯中的研究》一文中研究指出随着化工业和农业的快速发展,水资源的污染问题正在日益严重,其中对水环境危害很大一类物质就是氯酚类有机化合物。它们能够直接或间接的危害人类的身体健康。目前催化还原法在脱除水中氯酚类有机物上具有经济、高效、能耗低、无污染等优点,是一项很值得研究探索的脱除水中氯酚类化合物的技术。本文采用分步浸渍法和共浸渍法法制备了多个系列Pd负载量为1%的Pd-In/γ-Al2O3,Pd-Cu/AC双金属催化剂及Pd-In-Cu/γ-Al2O3叁金属催化剂,用于水中对氯苯酚加氢脱氯反应的研究。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜-X射线色散能谱(SEM-EDS)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、X射线电子能谱(XPS)、程序升温还原(TPR)、H2脉冲化学吸附测定法等表征手段,对Pd、In、Cu金属颗粒的晶体结构、表面形貌、颗粒形状及粒径、分散度和表面积等进行了表征。反应在玻璃反应器中进行,加入对氯苯酚的水溶液和催化剂,通入H2进行反应,并用气相色谱对产物进行分析。考察了不同催化剂的制备方法,不同Pd-M摩尔比和不同催化剂载体对催化活性及选择性的影响。实验结果表明负载型铟钯双金属催化剂和铜钯双金属催化剂中的Pd、In和Pd、Cu金属粒子主要分布在载体表面。在Pd-In/γ-Al2O3催化剂中,Pd颗粒的粒径在2nm~5nm之间,随着铟钯摩尔比的升高,该系列催化剂的催化活性先增加后降低,主要因为向Pd单金属催化剂中添加适量的In助剂可以提高金属钯的分散度和表面积,其中先铟后钯制备的IP-2催化剂中Pd的分散度和表面积最大,能够达到41.6%和92.7m2g-1,而钯单金属催化剂中钯的分散度和表面积为23.7%和52.9m2g-1,但随着In含量的逐渐升高,催化剂中会生成铟钯合金,抑制了对氯苯酚的转化。在Pd-Cu/AC双金属催化剂中,Pd颗粒的粒径在1nm~6nm之间,随着铜钯摩尔比的升高,该系列催化剂的催化性能也是先增加后降低,主要原因是因为铜钯双金属催化剂中铜含量的变化,当铜含量低时,催化剂中的铜颗粒分散在钯颗粒之间,增大了其分散度和表面积,但随着铜含量的持续增加,在增大到一定值后铜颗粒开始覆盖在钯颗粒的表面上或与钯颗粒结合形成合金从而降低催化剂的活性。该系列催化剂中CP-2催化剂的分散度和表面积最大,分别为47.6%和106.2m2g-1,因此CP-2催化剂的活性也被证实是最好的,能够在30分钟内将对氯苯酚转化完全。与负载在氧化铝上的铜钯双金属催化剂相比,该系列催化剂的催化活性更高,主要是因为活性炭的表面积要明显高于氧化铝的表面积(活性炭表面积为704 m2 g-1,而氧化铝的表面积92.3m2 g-1),因此以活性炭为载体的催化剂比以氧化铝为载体的催化剂表现出了更高的分散度。又因为活性炭中没有金属的成分,因此当活性炭作为载体时,它与活性中心钯的相互作用比较弱,而相比之下氧化铝中的金属可能会与钯金属之间有较大的作用,因此以活性炭为载体的催化剂表现出了更高的催化活性。以活性炭负载的CP-2催化剂能在半小时内将对氯苯酚转化完全,而相同条件下,以氧化铝为载体的CP-1-2催化剂将对氯苯酚转化完全却需要一个小时。脱除水中对氯苯酚时,氧化铝做在载体的铟钯双金属催化剂中In/Pd摩尔比为0.1/1、先In后Pd浸渍法制备的IP-2催化剂脱除对氯苯酚的性能最优;活性炭做载体的Cu-Pd催化剂中,Cu/Pd摩尔比为0.3/1、先Cu后Pd浸渍法制备的CP-2催化剂脱除对氯苯酚的性能最佳。以上说明对氯苯酚的转化率主要与Pd的分散度和比表面有关,较高的Pd分散度可以提高催化剂的催化活性。负载型铜钯铟系列叁金属催化剂对对氯苯酚的加氢脱氯反应的结果表明,叁金属系列催化剂的催化活性比双金属催化剂的催化活性要低很多,混加型铟钯铜系列的叁金属催化剂的催化性能要高于先铟后钯铜系列的叁金属催化剂,而采用先铜后钯铟浸渍顺序制备的铜钯铟叁金属催化剂在催化性能上则优于先铟后钯铜系列的叁金属催化剂。(本文来源于《烟台大学》期刊2016-04-01）
王斌,陈伟力,温少楷,陈意光,罗海英[9]（2016）在《同位素稀释-气相色谱叁重四极杆质谱法测定水性内墙涂料中的苯酚与氯代苯酚防霉杀菌剂》一文中研究指出建立了同位素稀释-气相色谱串联叁重四极杆质谱(GC-MS/MS)测定水性内墙涂料中苯酚及氯代苯酚(2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-叁氯苯酚、2,3,4,6-四氯苯酚、五氯苯酚、邻苯基苯酚和六氯芬)防霉杀菌剂的方法。样品加入同位素内标,经甲醇超声提取,乙酸酐衍生后正己烷提取,采用GC-MS/MS测定,内标法定量,方法检出限均为0.005 mg/kg。目标物在0.02~1 mg/kg范围内线性良好,相关系数大于0.99,添加回收率为75.3%~107.6%,相对标准偏差为4.3%~14%。方法可以满足以丙烯酸、聚醋酸乙烯-丙烯酸和聚苯乙烯-丙烯酸为基材的水性内墙涂料中氯酚类防霉杀菌剂残留的检测要求。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年03期）
董正平,刘宴升,张伟,李信林[10]（2015）在《钯负载型催化剂及其催化氯代苯酚常压加氢脱氯》一文中研究指出氯代苯酚作为一种重要的化工原料,被广泛地用作合成杀虫剂、染料、农药等;然而,作为化工废弃物,氯代苯酚具有高毒性,可对环境造成持久性污染。目前,加氢脱氯是有效处理氯代苯酚废弃物的途径。本研究制备了核壳结构Ni@Pd纳米颗粒,以纤维状纳米硅球(KCC-1)为载体,成功制备出Ni@Pd/KCC-1催化剂,用于氯代苯酚的常压加氢脱氯研究(图1)[1]。本研究具有如下优点:Pd NPs内部被非贵金属Ni替代,降低了贵金属Pd的(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
氯代苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过纯水体系和模拟水体系的对比,研究苯酚、Cl~-、Fe(Ⅲ)的初始浓度以及pH值等因素对苯酚氯代反应的影响。结果表明,随光反应时间的增加,氯代苯酚的生成量呈现先增加后降低的规律;苯酚浓度越高,氯代苯酚的生成量越高;Cl~-、Fe(Ⅲ)浓度增加,氯代苯酚的生成量升高,但二者浓度继续增加时,氯代苯酚的生成量反而下降;模拟水体系与纯水体系相比,模拟水中的共存离子促进了氯代苯酚的生成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯代苯酚论文参考文献
[1]..叁门峡鑫利达精细化工年产6000吨氯代苯酚系列产品生产项目、年产2000吨对甲砜基苯丝氨酸铜项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].吴仲豪,潘乐,韩瑶,景伟文.咸水中苯酚光氯代反应的影响因素研究[J].新疆农业大学学报.2018
[3].房旭.Pd-Sn催化剂用于氯代苯酚加氢脱氯的研究[D].烟台大学.2018
[4].赵仕玲.高选择性钯基催化剂的制备及其在氯代苯酚加氢脱氯反应中的应用[D].兰州大学.2017
[5]..江苏6家化工企业共同提高农药原料氯代苯酚售价被判价格垄断罚381万元[J].农药.2016
[6].熊亚文.微波辅助法合成氯代苯酚衍生物[D].齐鲁工业大学.2016
[7].郭印丽.Ag/TiO_2纳米催化剂的制备及降解氯代苯酚的研究[D].长安大学.2016
[8].赵金波.负载型Pd-M催化剂在氯代苯酚加氢脱氯中的研究[D].烟台大学.2016
[9].王斌,陈伟力,温少楷,陈意光,罗海英.同位素稀释-气相色谱叁重四极杆质谱法测定水性内墙涂料中的苯酚与氯代苯酚防霉杀菌剂[J].分析试验室.2016
[10].董正平,刘宴升,张伟,李信林.钯负载型催化剂及其催化氯代苯酚常压加氢脱氯[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
论文知识图
