导读:本文包含了醋酸烯诺孕酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:醋酸烯诺孕酮,透皮贴剂,制备,正交试验
醋酸烯诺孕酮论文文献综述
张肖玲,邓红,张蜀,林华庆[1]（2013）在《醋酸烯诺孕酮透皮贴剂的制备及不同促渗剂对其促渗作用考察》一文中研究指出目的:制备醋酸烯诺孕酮透皮贴剂,并考察5种促渗剂单用和联用对贴剂的促渗作用。方法:采用正交试验,以初黏力和累积渗透量(Q)为指标,优化Druo-tak87-2287压敏胶、聚维酮(PVP)K30、乙酰丙酮铝的用量,考察250h内的平均Q;比较质量分数均为5%的氮酮(Azone)、油酸(OA)、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、桉叶油(OE)和丙二醇(PG)及1%、3%、5%、7%OE和3%OE+1%Azone、3%OE+3%Azone、3%OE+5%Azone的贴剂250h内的Q、透皮速率常数(Jss)及增渗倍数。结果:压敏胶、PVPK30、乙酰丙酮铝的用量分别为15、2、0.03g,250h的平均Q为60.83μg/cm2;5%OE单用时250h内的Q最大,为118.12μg/cm2,Jss为0.71μg/(cm2·h),增渗倍数为2.2;3%OE+5%Azone联用时250h内的Q最大,为175.96μg/cm2,Jss为1.102μg(/cm2·h),增渗倍数为3.22。结论:所制备的贴剂初黏力符合要求,3%OE+5%Azone对醋酸烯诺孕酮透皮贴剂有明显促渗作用。(本文来源于《中国药房》期刊2013年17期）
张蜀,邓红,白海芬,林华庆[2]（2009）在《醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留的限量检查》一文中研究指出目的建立醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样法测定羟尼酮中二氯甲烷残留量。使用毛细管柱CP-MAX52CB(30M×0.32mm);以高纯氮气为载气;以FID为检测器。结果微球辅料及测定所用溶剂对二氯甲烷残留量的测定无影响;二氯甲烷在1.016～10.16μg/mL内具有良好的线性;最低检测限LOD为0.12ng。结论此方法简单、准确,灵敏度高,可用于醋酸烯诺孕酮微球二氯甲烷的残留溶剂的测定。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2009年15期）
白海芬,张蜀,邓红,林华庆[3]（2009）在《高效液相色谱法测定醋酸烯诺孕酮微球含量》一文中研究指出目的:建立醋酸烯诺孕酮微球的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定该制剂中醋酸烯诺孕酮的含量,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为242nm。结果:醋酸烯诺孕酮在9.92～59.52μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.7%,RSD为0.47%(n=9)。结论:该法准确度高,重复性好,可用于醋酸烯诺孕酮微球的含量测定。(本文来源于《药学进展》期刊2009年05期）
申素琪,蔡瑞芬,贾悦,崔毓桂,马鼎志[4]（2005）在《醋酸烯诺孕酮的大鼠抗早孕活性试验》一文中研究指出目的探讨醋酸烯诺孕酮(ST-1435)对妊娠大鼠的抗早孕活性。方法妊娠8d大鼠随机分为6组:阴性对照组给予生理盐水皮下注射,阳性对照组给予米非司酮灌胃,实验组给予不同剂量ST-1435皮下注射。各组于妊娠第14天处死,观察妊娠结局;并测定给药前后血清孕酮(P)与黄体生成素(LH)水平。结果单次注射16.0mg/kg剂量ST-1435的抗早孕率83.6%,与米非司酮12.0mg/kg分3次灌服的抗早孕率84.7%相似,与阴性对照组相比有显着性差异(P<0.05)。8.0和4.0mg/kgST-1435单次给药的抗早孕率分别为24.6%和11.7%。单次注射16.0或8.0mg/kgST-1435对妊娠大鼠血清LH和P有明显的抑制作用。结论单次注射16.0mg/kgST-1435有与米非司酮12.0mg/kg分3次灌服相似的抗早孕效果。但8.0和4.0mg/kg的ST-1435单次给药无明显的抗早孕效果。此外大剂量的ST-1435对妊娠大鼠的血清P和LH有抑制作用。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2005年02期）
黄勇,曹霖,顾芝萍[5]（2003）在《避孕药物醋酸烯诺孕酮的研究进展》一文中研究指出哺乳期妇女出于对婴儿安全的考虑 ,对于避孕药物的选择十分谨慎。醋酸烯诺孕酮的激素特性和药代动力学特点使其在临床试验中避孕率高 ,副作用小 ,尤其对婴儿无影响 ,其皮下埋植剂有希望成为哺乳期妇女避孕的首选药物。本文就醋酸烯诺孕酮的化学结构、激素活性、药代动力学特性、临床有效率、副作用、药物作用机制以及阴道环剂型等方面作一综述。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2003年03期）
杨清华,潘华先,王传栋,郈秀菊[6]（2003）在《顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量》一文中研究指出用顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量 ,结果表明 ,线性试验与精密度良好 ,平均回收率为 99.8% ,残留量为 0 .93 %。样品在灭菌后 ,室温放置 3天 ,其环氧乙烷残留量均在 0 .0 0 0 1%以下 ,符合环氧乙烷残留量应不大于 0 .0 0 1%的规定。表明采用顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮理植剂中环氧乙烷残留量 ,方法简便 ,结果准确 ,适用于对该产品中环氧乙烷残留量的检测与控制(本文来源于《山东生物医学工程》期刊2003年02期）
陈钟华,王莉华[7]（2001）在《醋酸烯诺孕酮稳定性试验的方法比较》一文中研究指出目的 :用两种不同方式的稳定性试验 ,考察醋酸烯诺孕酮的稳定性。方法 :高效液相色谱法 (色谱柱 :ResolveC18,5μmID ,4 6mm×250mm ;流动相 :甲醇∶水=7∶3 ;检测波长 :243nm ;流速 :1ml/min)和薄层色谱法。结果 :两者均能获得一致结果。结论 :所用方法适用于稳定性试验。(本文来源于《中国药房》期刊2001年06期）
醋酸烯诺孕酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样法测定羟尼酮中二氯甲烷残留量。使用毛细管柱CP-MAX52CB(30M×0.32mm);以高纯氮气为载气;以FID为检测器。结果微球辅料及测定所用溶剂对二氯甲烷残留量的测定无影响;二氯甲烷在1.016～10.16μg/mL内具有良好的线性;最低检测限LOD为0.12ng。结论此方法简单、准确,灵敏度高,可用于醋酸烯诺孕酮微球二氯甲烷的残留溶剂的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醋酸烯诺孕酮论文参考文献
[1].张肖玲,邓红,张蜀,林华庆.醋酸烯诺孕酮透皮贴剂的制备及不同促渗剂对其促渗作用考察[J].中国药房.2013
[2].张蜀,邓红,白海芬,林华庆.醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留的限量检查[J].中国现代药物应用.2009
[3].白海芬,张蜀,邓红,林华庆.高效液相色谱法测定醋酸烯诺孕酮微球含量[J].药学进展.2009
[4].申素琪,蔡瑞芬,贾悦,崔毓桂,马鼎志.醋酸烯诺孕酮的大鼠抗早孕活性试验[J].生殖医学杂志.2005
[5].黄勇,曹霖,顾芝萍.避孕药物醋酸烯诺孕酮的研究进展[J].生殖与避孕.2003
[6].杨清华,潘华先,王传栋,郈秀菊.顶空气相色谱法测定醋酸烯诺孕酮埋植剂中环氧乙烷的残留量[J].山东生物医学工程.2003
[7].陈钟华,王莉华.醋酸烯诺孕酮稳定性试验的方法比较[J].中国药房.2001