导读:本文包含了高烯丙基胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钯,脱拔,偶极翻转,烯丙基化
高烯丙基胺论文文献综述
丁磊[1]（2014）在《高烯丙基胺类化合物合成新方法的研究》一文中研究指出胺类化合物是一类非常重要的有机化合物,在功能材料和药物化学中有着重要的应用。在众多胺类化合物中,高烯丙基胺由于其具有烯丙基,又可以容易的转变为其它官能团,而倍受化学家的重视。制备高烯丙基胺,通常需要烯丙基金属试剂对亚胺类化合物进行亲核加成,而复杂结构的烯丙基金属试剂不易制备,一定程度上限制了该合成策略的广泛应用。开发合成高烯丙基胺类化合物的新方法引起了化学家的兴趣。我们设想利用亲核的α-胺基负离子与亲电的烯丙基化试剂反应,得到高烯丙基胺类化合物。本文主要描述这一种新型合成策略,通过苯甲醛与2,2-二苯基甘氨酸在金属锂盐的甲醇溶液中反应生成席夫碱锂盐。经脱羧转化为α-氨基阴离子,该负离子具有很好的反应活性,能在Pd(0)的催化下与烯丙基亲电试剂高效生成相应的高烯丙基胺类化合物。我们还研究了此过程的一锅法合成策略,对广泛的芳香族醛类化合物进行了考察,发现反应均有较好的官能团耐受性,并且有很高的选择性和产率。反应产物通过温和的酸化水解过程可以定量的转化为相应高烯丙基伯胺。总之,我们发展了一种高烯丙基胺类化合物合成的新方法,能在温和的条件下将醛类高产率和高选择性的转化为相应的高烯丙基胺类化合物。该过程不仅构建了一个新的C-C键,同时还生成了一个新的C-N键,是构建各种重要的胺和其它含N化合物的重要合成方法。(本文来源于《上海师范大学》期刊2014-04-01）
吕浩[2]（2014）在《亚胺离子加成反应合成高烯丙基胺和茚胺衍生物》一文中研究指出在有机合成中，有机中间体作为一种有机反应中间产物，在全合成，药物合成，材料等各种化学学科中起到了重要作用。而亚胺作为有机中间体中的一种，在碳碳键，碳氢键以及杂环的合成中扮演着重要的角色。本论文的主要工作即围绕着亚胺离子加来构建碳碳键，碳氮键展开的，主要分为两个部分：第一部分主要对有机合成中，亚胺的特性，合成以及应用进行全面的阐述。尤其对亚胺的反应活性、机理以及各种合成方法进行了详细的分析归纳，进一步加深对亚胺加成反应的认识。第二部分主要针对亚胺离子加成反应的特性，发展了两种以此为基础的有机合成方法，即高烯丙基胺类的合成及茚胺衍生物的合成。上述两种方法都借助亚胺正离子的活性，在催化剂的作用下，通过加成反应，发生分子间碳碳键的构建及分子内碳碳键构建的环化反应。尤其茚衍生物的合成方法研究，通过亚胺中间体合成发展了一条新型简洁的合成茚环的方法及路径，为茚衍生物的发展及应用起到了积极的作用。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2014-04-01）
刘文杰[3]（2013）在《手性高烯丙基胺类化合物的不对称合成研究》一文中研究指出本论文研究了金属锌促进的aza-Barbier型烯丙基化反应不对称合成手性高烯丙基胺类化合物。使用不同烯丙基溴试剂与N-叔丁基亚磺酰亚胺反应,同时构建了2个手性中心,得到了高光学活性的高烯丙基胺类化合物。在第一部分工作中,利用(R)-N-叔丁基亚磺酰亚胺与商品化的烯丙基溴试剂1,3-二溴丙烯在锌粉促进下的aza-Barbier型不对称烯丙基化反应,成功高效高立体选择性地构建了单一构型的手性乙烯基氮杂环丙烷,产率最高达63%。同时研究了搅拌速度对反应产率的影响,发现产率随着搅拌速度的提高而提高直至一个平台,1000转/分钟是一个比较合适的搅拌速度。该方法对对位与邻位吸电子芳香族N-叔丁基亚磺酰醛亚胺的反应效果较好,对于吸电子与杂环的亚胺结果不是很理想。这是首次利用aza-Barbier反应合成手性乙烯基氮杂环丙烷类化合物。在第二部分工作中,利用(R)-N-叔丁基亚磺酰亚胺与1-苯基-5-溴-3-戊烯-1-炔在锌粉促进下的aza-Barbier型不对称烯丙基化反应,成功高效地构建了高官能团化的手性高烯丙基-高炔丙基胺。该反应产率都比较好,最高可达99%；同时顺反比最高可达>20：1。同时对水的添加做了深入细致的研究,微量水的添加可以非常明显地提高顺反比,不过会降低产率,最后得出添加0.5倍当量的水是最合适的。该方法对芳香族N-叔丁基亚磺酰醛亚胺,无论是带有给电子基团还是吸电子基团,不论是邻位、对位还是间位或是萘环、杂环,都有着十分良好的普适性。同时,该方法对N-叔丁基亚磺酰酮亚胺也很适用。利用该方法我们首次合成出了高烯丙基-高炔丙基胺骨架。(本文来源于《复旦大学》期刊2013-03-28）
郑博[4]（2010）在《有机锌试剂参与的苄基羧酸芳酯及高烯丙基胺的环境友好合成》一文中研究指出有机锌试剂是一类最早发现的有机金属试剂之一。由于有机锌试剂的反应活性低,限制了它在有机合成中的应用。但是有机锌试剂有很好的官能团携带能力,较高的化学反应选择性和立体选择性,使得这类金属有机试剂成为构建多官能复杂化合物的一类理想试剂。有机锌试剂与羰基化合物的反应在有机合成中是形成碳-碳键的一种重要的方法。近年来,绿色化学已成为现代化学界追求的一个方向,其中寻找环境友好的反应介质是绿色化学研究的一个重要课题之一。低分子量的液态聚乙二醇(PEG)作为一种新型的绿色反应介质以及作为催化剂的流动载体,受到人们的极大关注。PEG具有无毒、良好的热稳定性、生物可降解性、不挥发、不易燃、价格低廉等优点。本论文共分叁章。第一章:有机锌试剂的制备方法及其在有机合成中的应用本章首先对有机锌试剂的发展作了简单的介绍,然后对带官能团的有机锌试剂的主要制备方法及其在有机合成中的主要反应作了较为详细的综述。第二章:有机锌试剂参与的苄基羧酸芳酯的合成本章分为两个部分。(一)非催化条件下叁组分一锅法合成苄基羧酸芳酯。该部分主要研究了非催化条件下芳香醛、酰氯、苄基溴化锌叁组分一锅法合成了17个苄基羧酸芳酯的反应。此方法不仅缩短了反应路线,而且简化了实验操作,后处理简单,产率高,但是反应时间较长。(二)PEG-400催化下有机锌试剂参与的苄基羧酸芳酯的合成。这一部分主要研究了在PEG-400的催化下,苄基溴化锌、芳香醛、酰氯叁组分一锅法合成苄基羧酸芳酯的反应。此方法与非催化条件下叁组分一锅法合成苄基羧酸芳酯相比,反应时间短,产率还有所提高。第叁章:PEG-400催化下有机锌试剂参与的高烯丙基胺的合成本章主要研究了在PEG-400的催化下,烯丙基溴化锌与亚胺的反应,一共合成了13个高烯丙基胺。此反应操作简单,反应时间短,产率高。(本文来源于《西北师范大学》期刊2010-06-01）
郑云法,杨明华[5]（2001）在《TFH-H_2O介质中镉促进的高烯丙基胺的合成》一文中研究指出TFH-H2 O( 1 0 /l)介质中 ,用活性金属镉促进烯丙基溴与 1 -( α-烷氨基 )苯并叁氮唑反应生成高烯丙基胺。研究表明 ,镉在含水介质中反应活性比无水介质更佳。该反应条件温和 ,操作简便 ,产物收率高。同时我们还研究了含水介质中其它体系促进下的这一反应 ,结果令人满意。(本文来源于《湖北师范学院学报(自然科学版)》期刊2001年01期）
郑云法,陆根良,张永敏[6]（2000）在《水介质中Sm/BiCl_3体系促进下高烯丙基胺的合成》一文中研究指出在THF-H_2O(4/1)介质中,Sm/BiCl_3体系促进烯丙基溴与1-(α-胺烷基)-苯并叁氮唑反应,生成高烯丙基胺。反应条件中性温和,水介质操作方便,提供了合成高烯丙基胺的一条新的途径。(本文来源于《有机化学》期刊2000年04期）
高烯丙基胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在有机合成中，有机中间体作为一种有机反应中间产物，在全合成，药物合成，材料等各种化学学科中起到了重要作用。而亚胺作为有机中间体中的一种，在碳碳键，碳氢键以及杂环的合成中扮演着重要的角色。本论文的主要工作即围绕着亚胺离子加来构建碳碳键，碳氮键展开的，主要分为两个部分：第一部分主要对有机合成中，亚胺的特性，合成以及应用进行全面的阐述。尤其对亚胺的反应活性、机理以及各种合成方法进行了详细的分析归纳，进一步加深对亚胺加成反应的认识。第二部分主要针对亚胺离子加成反应的特性，发展了两种以此为基础的有机合成方法，即高烯丙基胺类的合成及茚胺衍生物的合成。上述两种方法都借助亚胺正离子的活性，在催化剂的作用下，通过加成反应，发生分子间碳碳键的构建及分子内碳碳键构建的环化反应。尤其茚衍生物的合成方法研究，通过亚胺中间体合成发展了一条新型简洁的合成茚环的方法及路径，为茚衍生物的发展及应用起到了积极的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高烯丙基胺论文参考文献
[1].丁磊.高烯丙基胺类化合物合成新方法的研究[D].上海师范大学.2014
[2].吕浩.亚胺离子加成反应合成高烯丙基胺和茚胺衍生物[D].兰州交通大学.2014
[3].刘文杰.手性高烯丙基胺类化合物的不对称合成研究[D].复旦大学.2013
[4].郑博.有机锌试剂参与的苄基羧酸芳酯及高烯丙基胺的环境友好合成[D].西北师范大学.2010
[5].郑云法,杨明华.TFH-H_2O介质中镉促进的高烯丙基胺的合成[J].湖北师范学院学报(自然科学版).2001
[6].郑云法,陆根良,张永敏.水介质中Sm/BiCl_3体系促进下高烯丙基胺的合成[J].有机化学.2000