导读:本文包含了不对称醇解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:南极假丝酵母,脂肪酶,3-(4-氟苯基)戊二酸酐,分子对接
不对称醇解论文文献综述
贾义刚,杨震炯,刘维明,张洋,黄和[1]（2015）在《南极假丝酵母脂肪酶B催化3-(4-氟苯基)戊二酸酐不对称醇解》一文中研究指出采用分子模拟技术,研究了南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarctica lipase B,CALB)催化3-(4-氟苯基)戊二酸酐(3-FGA)不对称醇解的分子机制。首先借助力场修改的Autodock 4.2软件将过渡态底物与CALB进行对接,根据对接自由能差异解析了CALB催化3-FGA与不同醇反应的立体选择性差异,得到的S型底物结合能小于R型底物;其次,基于扭转角机制分析发现,S型底物扭转角小于R型底物,从分子水平上揭示了CALB对S型底物选择性优于R型底物的机制。(本文来源于《生物加工过程》期刊2015年04期）
徐景侠,李立标,孙建华[2]（2011）在《Novozym435催化布洛芬甲酯的不对称醇解反应》一文中研究指出目的制备S(+)-布洛芬。方法以布洛芬甲酯为原料,利用酶催化的不对称转酯反应,将R(-)-布洛芬甲酯转化为R(-)-布洛芬丁酯,反应条件:布洛芬甲酯,10 g(100 mmol);Novozym 435,10 g;正丁醇,5.9 g(80 mmol);温度,39℃;时间,8~10h。结果不对称转酯反应的收率为83%,将得到的S(+)-布洛芬甲酯进行水解得S(+)-布洛芬,其收率为90%,光学纯为93%ee。结论该本反应体系下,酶可以被回收利用,绿色经济,该方法有工业放大的潜力。(本文来源于《安徽医药》期刊2011年07期）
张健[3]（2005）在《有机相酶催化不对称醇解反应拆分α-氰基苄醇乙酯及其反应动力学研究》一文中研究指出光学活性氰醇是一类具有重要应用价值的手性中间体,它很容易转化为β-氨基醇、α-羟基酸、α-羟基酮等许多手性物质,进而合成其它多种光学活性化合物,因而在医药、农药等精细化工领域具有广阔的应用前景,特别对制备手性药物中间体最具发展潜力,它将为手性药物的研制和开发开辟一条新的途径。本文研究了有机溶剂中脂肪酶催化α-氰基苄醇乙酯的非对称醇解反应,拆分α-氰基苄醇乙酯合成(S)-α-氰基苄醇(又称为苯乙氰醇或扁桃氰)。 考察了脂肪酶、溶剂、醇、温度、外扩散、酶量、底物浓度以及苯甲醛等因素对反应的影响,并对该反应的动力学进行了研究。结果表明脂肪酶Lipase A.S.具有最高的催化活性和最好的对映体选择性,经实验确定的最佳条件为:四氢呋喃为溶剂,甲醇为酰基受体,反应温度为30-40℃,为消除传质的影响摇床转速应大于200r/min,底物浓度为300mmol/L,甲醇浓度为150-300mmol/L,酶量为10mg/mL,反应48小时,(S)-苯乙氰醇的得率可达40%,对映体过量值大于98%。研究结果还表明反应过程中产物苯乙氰醇的分解是产物对映体过量值和得率降低的主要原因,苯乙醇氰的分解产物苯甲醛,对反应有很强的抑制作用,底物甲醇会对反应产生抑制作用。根据实验结果和对反应过程的分析,确定反应符合存在甲醇竞争抑制的乒乓双双反应机理,由此推导得到反应的初速度方程如下: v_0=(v_m)[A][B])/([A][B]+K_A[B]+K_B(1+([A]/(K_(iA))[A])) 其中:v_0为反应的初速度,[A]为甲醇浓度,[B]为(S)-酯浓度。 对实验数据进行拟合,得到模型参数为:V_m=169.11(mmol/L/hr),K_A=0.01(mmol/L),K_B=1536.86(mmol/L),K_(iA)=796.98(mmol/L),模型的R~2=0.969。拟合结果表明,模型计算值和实验数据能够较好地吻合。(本文来源于《浙江大学》期刊2005-03-01）
张健,吴坚平,杨立荣[4]（2004）在《有机相中α-氰基苄醇乙酯酶促不对称醇解反应动力学研究》一文中研究指出光学活性氰醇是一类具有重要应用价值的手性中间体,它很容易转化为β-氨基醇、α-羟基酸、α-羟基酮等许多手性物质,进而合成其它多种光学活性化合物,因而在医药、农药等精细化工领域具有广阔的应用前景,在制备手性药物方面极具发展潜力。本文研究了有机溶剂中脂肪酶催化α-氰基苄醇乙酯的非对称醇解反应,拆分α-氰基苄醇(本文来源于《第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)》期刊2004-11-01）
吴坚平,王龙根,杨立荣[5]（2004）在《有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促不对称醇解反应》一文中研究指出研究了有机相中脂肪酶催化α 氰基 3 苯氧基苄醇乙酯 (CPBAc)的不对称醇解反应 ,制备了S α 氰基 3 苯氧基苄醇(S CPBA) .以脂肪酶LipaseAS为催化剂 ,四氢呋喃为反应介质 ,甲醇为酰基受体 ,对反应过程的各种影响因素进行了研究 .得到该酶反应的较适反应条件为 :温度为 3 5～ 45℃ ,脱水溶剂加水量为 0 %～ 1% ,摇床转速大于 2 0 0r/min ,酯醇摩尔比大于 1∶0 5 ,CPBAc为 3 3 7 0 8mmol/L时需要 10mg/mL的酶量 .然后对底物和产物抑制、产物稳定性以及酶的重复利用进行了研究 .对酶催化反应过程的详细考察表明 ,在 2 0 0g/L的底物浓度下反应依然可以高效进行 ,反应约 3 3h ,S CPBA转化率可达 49%左右 ,ee大于 98% ,剩余底物R CPBAc的ee也大于 95 % .最后进行了反应放大实验 ,取得了较好的实验结果(本文来源于《有机化学》期刊2004年08期）
不对称醇解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备S(+)-布洛芬。方法以布洛芬甲酯为原料,利用酶催化的不对称转酯反应,将R(-)-布洛芬甲酯转化为R(-)-布洛芬丁酯,反应条件:布洛芬甲酯,10 g(100 mmol);Novozym 435,10 g;正丁醇,5.9 g(80 mmol);温度,39℃;时间,8~10h。结果不对称转酯反应的收率为83%,将得到的S(+)-布洛芬甲酯进行水解得S(+)-布洛芬,其收率为90%,光学纯为93%ee。结论该本反应体系下,酶可以被回收利用,绿色经济,该方法有工业放大的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不对称醇解论文参考文献
[1].贾义刚,杨震炯,刘维明,张洋,黄和.南极假丝酵母脂肪酶B催化3-(4-氟苯基)戊二酸酐不对称醇解[J].生物加工过程.2015
[2].徐景侠,李立标,孙建华.Novozym435催化布洛芬甲酯的不对称醇解反应[J].安徽医药.2011
[3].张健.有机相酶催化不对称醇解反应拆分α-氰基苄醇乙酯及其反应动力学研究[D].浙江大学.2005
[4].张健,吴坚平,杨立荣.有机相中α-氰基苄醇乙酯酶促不对称醇解反应动力学研究[C].第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下).2004
[5].吴坚平,王龙根,杨立荣.有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促不对称醇解反应[J].有机化学.2004
标签：南极假丝酵母; 脂肪酶; 3-(4-氟苯基)戊二酸酐; 分子对接;