苯并呋喃-3-甲酸乙酯的合成方法改进

苯并呋喃-3-甲酸乙酯的合成方法改进

论文摘要

苯并呋喃骨架广泛存在于天然产物与合成药物中,许多苯并呋喃类衍生物具有重要的生理、药理和毒理学活性,其合成方法备受人们的关注。本文通过"一锅法"合成苯并呋喃-3-甲酸乙酯,在Et3N存在下以甲苯作溶剂、邻碘苯酚与丙炔酸乙酯的投料摩尔比1∶1. 5,室温反应20min后加入K2CO3和Pd(OAc)2/PPh3,85℃反应3. 5h,产率达到78%。本方法避免了反应过程中使用毒性较大的重氮类化合物,反应步骤少,时间短,操作简便,产率较高,并且可以较方便地对目标分子进行结构改变和修饰,对类似化合物的合成具有指导作用。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 苯并呋喃-3-羧酸酯的合成
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 溶剂对反应的影响
  •   2.2 碱对反应的影响
  •   2.3 投料比对反应的影响
  •   2.4 反应时间的影响
  •   2.5 催化剂对反应的影响
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王晶晶,赵鑫雨,何明,吕英涛,康从民

    关键词: 邻碘苯酚,丙炔酸乙酯,苯并呋喃甲酸乙酯,一锅法

    来源: 化学通报 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,有机化工

    单位: 青岛科技大学化工学院,青岛科技大学海洋科学与生物工程学院

    基金: 国家自然科学基金项目(21272131),国家海洋局海洋生物活性物质与现代分析技术重点实验室项目(MBSMAT-2017-06)资助

    分类号: O626.11;TQ460.6

    DOI: 10.14159/j.cnki.0441-3776.2019.01.014

    页码: 92-95

    总页数: 4

    文件大小: 132K

    下载量: 137

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