导读:本文包含了主效基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,水稻,小麦,千粒重,大菱鲆,家蚕,标记。
主效基因论文文献综述
王长龙,张力,谢月兰,肖武名[1]（2019）在《一个水稻低温萌发主效基因的初步功能研究》一文中研究指出【研究背景】直播稻因省工省力倍受广大农民朋友的青睐,在不少地区已成为水稻种植的优先选择。目前用于直播栽培的水稻品种往往不耐低温萌发,特别是15℃以下的低温使发芽率低、出苗不整齐,影响了直播稻的田间长势和产量。此外,在直播稻推广的亚热带及温带地区,由于播种季节(尤其是早季)常遇到低温、冷水灌溉等影响,容易导致直播稻出苗不齐、缺苗、烂苗等问题,对直播稻的高产稳产带来较大障碍。因此,开展水稻种子低温萌发的相关研究,克隆一些重要的低温萌发基因,在理论上有助于我们加深对水稻低温萌发机制的科学认识,在实践层面上有助于指导水稻育种,具有较大的科学意义及应用价值;【材料与方法】对前期研究中鉴定出来的低温萌发基因LTG7(编码一个未知功能的蛋白),以粳型水稻品种中花11及其Cas9敲除的纯合株系C1(敲除目的基因LTG7)为材料,测定了两者在15℃低温下的萌发率及萌发指数、内源GA3和ABA含量、相关基因的表达,并通过酵母双杂开展了LTG7互作蛋白的筛选与验证,探究了基因LTG7在调控水稻种子低温萌发中的初步功能;【结果与分析】在常温下,中花11及其敲除株系C1的萌发率及萌发指数差异不明显;在15℃低温中,中花11的萌发率和萌发指数显着高于C1,中花11在总根长、根体积和根表面积上均显着优于C1,说明中花11的低温萌发能力显着优于C1。15℃低温处理下,0d时中花11中ABA的水平显着低于C1,而GA3水平显着高于C1;到第3d和第5d时,中花11与C1的ABA含量基本持平,但在第3d与第5d时中花11的GA3含量仍显着高C1;可见,低温处理诱导了中花11及C1种子中ABA和GA3的动态变化。在中花11中,基因LTG7在低温萌发下的表达量明显高于常温,尤其在萌发48小时,两者表达量达到极显着差异水平,说明种子萌发过程中基因LTG7的表达受低温的诱导。在种子低温萌发的过程中,KS1、KO1、KAO、GA20OX1等赤霉素合成相关的基因、α淀粉酶合成相关基因AMY1C等在中花11中的表达量均高于C1。通过酵母双杂技术初步筛选到与LTG7互作的蛋白35个,进一步确定其中两个与LTG7可能存在真实互作,一个是参与GA合成和响应的GAST类蛋白、另一个是含Burp结构域的蛋白,LTG7可能与其互作调控低温萌发;【结论】中花11比C1具有明显的低温萌发优势,说明基因LTG7参与了水稻种子的低温萌发。LTG7可能通过影响相关基因的表达及内源激素动态变化来调控低温萌发,该过程需要其他基因编码蛋白的共同参与。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
关攀锋,迪娜,穆青,申雪懿,汪永法[2]（2019）在《小麦千粒重主效QTL QTgw-4A的精细定位与候选基因鉴定》一文中研究指出小麦(Triticum aestivum L.)是我国第二大口粮作物,近年来随着我国小麦播种面积趋于稳定,如何进一步提高小麦产量成为小麦育种的关键问题。小麦单位面积产量由单位面积穗数、每穗粒数和千粒重叁要素构成。研究表明,千粒重在叁要素中遗传力最高;育种实践也表明,千粒重的遗传改良成效最为显着。因此,粒重是小麦高产育种的关键性状之一,其关键基因的克隆和鉴定是分子遗传改良的基础。在前期工作中,我们利用普通冬小麦农大3338 (ND3338)和京冬6号(JD6)衍生的DH群体,在4A染色体长臂上定位了一个多环境稳定表达的千粒重主效QTL (QTgw-4A),并以小粒亲本农大3338为轮回亲本,构建了QTL近等基因系。近等基因系多年多点表型分析发现,与NILs~(ND3338)相比,NILs~(JD6)显着增加了千粒重,同时也显着减少了穗粒数。利用近等基因系衍生的次级分离群体将QTgw-4A精细定位于中国春物理图谱约1.81Mb内,结合重测序及表达谱分析对区间内的候选基因进行了预测。利用688份小麦自然群体材料进行QTgw-4A位点等位变异分析,发现京冬6号大粒等位变异类型分布频率较低,约占13.66%。此外,通过回交并结合分子标记辅助选择,将QTgw-4A位点大粒等位基因导入冬小麦TAM107和春小麦永3002,也显着提高了千粒重。本研究为QTgw-4A图位克隆及小麦高产分子设计育种奠定了基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
丁双玉,许勇,任毅,郭绍贵,张洁[3]（2019）在《西瓜液泡糖转运蛋白是西瓜含糖量QTL区间的主效基因》一文中研究指出目的与意义:西瓜(Citrullus lanatus)果实中的可溶性糖积累是西瓜长期驯化过程中主要品质性状之一。目前,关于西瓜中糖转运蛋白是如何调节果实中各种糖积累的这一机制尚不清楚,特别是像西瓜这种储存高浓度蔗糖的作物。笔者旨在缩小已报道的糖含量QTL的区间,以及构建超高密度SNP遗传图谱来确定QBRX2-1 QTL的决定基(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期）
伍豪,高利军,黄娟,高菊,卿冬进[4]（2019）在《水稻粒长粒重主效基因GS3的功能标记开发与利用》一文中研究指出【目的】开发控制水稻粒长和粒重的主效基因GS3的功能标记,并用于对广西晚稻主栽亲本美B的粒长改良,以期获得粒长增加的优良水稻亲本材料。【方法】根据短粒杂交稻亲本美B与长粒亲本宜香B在GS3基因序列的差异,开发GS3基因的功能分子标记M-GS3。利用宜香B为供体亲本,美B为受体亲本和轮回亲本,进行杂交和回交。在利用标记M-GS3对24份水稻亲本及BC_2F_7群体材料进行了基因分型检测,并对它们的粒长进行了测量。【结果】利用M-GS3对24份水稻亲本材料进行检测,发现在11份材料中含有GS3长粒等位基因,其余13份水稻亲本为GS3短粒等位基因,与24份水稻亲本的粒长表型一致。根据美B和宜香B的BC_2F_7群体材料基因分型的结果及粒长表型鉴定,筛选到10株农艺性状与美B接近,粒长大于9.5 mm的株系,其千粒重、粒长和长宽比均显着高于美B,而株高、有效穗数、穗长和结实率等性状与美B接近。【结论】标记M-GS3能有效检测出水稻亲本材料及育种群体中的GS3长粒等位基因。利用GS3基因进行水稻粒长改良,能有效提高被改良材料的粒长和千粒重。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年06期）
马茜茹,肖麓[5]（2019）在《甘蓝型春油菜开花时间主效QTL cqDTFA2a近等基因系的构建》一文中研究指出为了加快春油菜开花时间QTL的精细定位,本研究基于前期早花QTL初步定位的结果,采用连续多代回交结合分子标记辅助选择的方法,对NN DH群体中含有目标位点的1个DH系与晚花亲本No.5246杂交获得F_1,构建目标位点的近等基因系分离群体。结果表明:筛选出2对前景选择引物和8对背景选择引物;利用2对前景选择引物对BC_1F_1和BC_2F_1世代材料进行筛选,得到的目标基因型单株分别为34株和87株;利用8对AFLP引物对BC_2F_1代材料进行背景分析,该世代背景回复率的平均值为83.9%。本研究为油菜开花时间主效QTL的精细定位和克隆奠定了基础。(本文来源于《青海大学学报》期刊2019年03期）
刘晓菲,马爱军,黄智慧,刘志峰,杨双双[6]（2019）在《大菱鲆高温胁迫应答主效QTL候选基因的表达特性分析》一文中研究指出为研究大菱鲆高温胁迫下相关应激基因的表达影响,采用Real-time PCR对本课题组已定位到的大菱鲆高温胁迫应答主效QTL中的4个候选基因(p53、UBE2H、ZNF469和MAGI2基因)在不同温度胁迫下的肝脏、鳃、脾脏、皮肤4个组织中的表达量进行检测。以大菱鲆正常生活水温14°C为对照组,20°C、23°C、25°C和28°C为实验组,进行数据分析。结果显示,4个基因在各个组织中均有表达,且表达量具有组织和温度特异性。其中UBE2H的表达量在4个组织中均呈现出先上升后下降的趋势,在肝脏、脾脏、皮肤组织中20°C时急剧上升并达到峰值且差异显着;在鳃组织中23°C时达峰值,差异显着。p53在4个组织中的表达量均有先上升后下降的趋势,但在鳃和皮肤组织中28°C时表达量急剧升高达到峰值且差异显着。ZNF469和MAGI2在4个组织中均在20°C时大量表达,并远高于其他温度。研究表明,在大菱鲆高温胁迫应答过程中p53基因与DNA修复和细胞凋亡密切相关,而UBE2H基因参与的泛素-蛋白酶体途径对p53基因具有反馈调节作用,是维持细胞稳态的关键基因;ZNF469和MAGI2在作为鱼类应答高温胁迫的生物标志物方面具有重要研究价值。(本文来源于《水产学报》期刊2019年06期）
王怀禹[7]（2019）在《几个主效基因对猪繁殖性能的影响研究进展》一文中研究指出以分子标记技术为辅助手段的育种技术能够克服常规育种中选择周期长、效率低等缺点,目前已发现控制猪繁殖性状的主效基因主要有雌激素受体(ESR)基因、骨桥蛋白(OPN)基因、视黄醇结合蛋白4(RBP4)基因、卵泡刺激素β亚基(FSH-β)基因和催乳素受体(PRLR)基因等,它们显着影响猪的繁殖性能。文章分析了近几年来这几种基因遗传多态性与猪繁殖性状关系的研究进展情况,可为不同母猪群体分子标记辅助选择提供基础资料。(本文来源于《猪业科学》期刊2019年05期）
宗渊,朱雪冰,曹东,刘宝龙,张怀刚[8]（2019）在《RNA-seq挖掘四倍体小麦紫籽主效基因》一文中研究指出紫色籽粒四倍体小麦籽粒中富含花青素,是优良的遗传学标记,但其分子遗传机理尚不清楚。本研究利用RNA-seq技术比较四倍体小麦紫粒品种‘深紫1号’和白粒品种‘高原3号’果皮转录组,挖掘控制紫粒性状的主效基因。结果表明紫色和白色果皮中共检测到95 404个Unigenes。21 373个基因表达差异显着,其中3 891个基因在紫色果皮表达上调,12 482个基因表达下调。差异表达基因主要与次生代谢途径相关,其中黄酮类和花青素合成代谢通路差异最为明显。除F3'H外,与花青素合成相关的结构基因在紫色果皮中的表达水平均高于白色,说明花青素合成代谢与四倍体小麦的紫粒性状相关。调控花青素合成代谢的MYC转录因子Unigene25029_All位于2AL染色体上,在紫色果皮中表达水平比白色果皮高出4.78倍,与普通小麦中控制紫粒性状的TaMYC1 (pp3)同源,这个基因很有可能就是四倍体小麦紫色果皮性状的候选基因。本研究结果筛选到四倍体小麦中紫粒性状的候选基因,有助于了解小麦紫色果皮性状的起源及其分子机理的解析。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
何静,黄辛[9]（2019）在《蚕宝宝，你为啥只爱吃桑叶？》一文中研究指出“陌上柔桑破嫩芽，东邻蚕种已生些。”在我国，栽桑养蚕有着悠久的历史，在传统的蚕产业生产链中，栽桑和养蚕密不可分，因为桑叶是家蚕的唯一食物来源。为什么“蚕宝宝”只爱吃桑叶？日前，这个千百年来萦绕在人们心中的疑问终于有了答案。中科院分子植物科学卓越(本文来源于《中国科学报》期刊2019-03-05）
裘智勇,沈东旭,王宝林,夏定国,沈兴家[10]（2019）在《家蚕品种秋丰×白玉耐氟性状的遗传分析及耐氟主效基因的初步定位》一文中研究指出家蚕品种秋丰×白玉是一对耐氟性较强的夏秋用蚕品种,其中以亲本白玉A的耐氟性最强。以白玉A与耐氟性较弱的皓月B为亲本组配各种杂交世代进行耐氟性的遗传分析,结果表明在一定浓度的氟化物添食范围内,其耐氟性遗传呈显性遗传,受主效基因控制,并且具有部分伴性遗传效应和明显的杂种优势。利用SSR分子标记对耐氟性状进行连锁分析,初步确定耐氟主效基因与第12连锁群中的2个标记(chr12-2990-1和chr12-2990-2)紧密连锁。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年01期）
主效基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小麦(Triticum aestivum L.)是我国第二大口粮作物,近年来随着我国小麦播种面积趋于稳定,如何进一步提高小麦产量成为小麦育种的关键问题。小麦单位面积产量由单位面积穗数、每穗粒数和千粒重叁要素构成。研究表明,千粒重在叁要素中遗传力最高;育种实践也表明,千粒重的遗传改良成效最为显着。因此,粒重是小麦高产育种的关键性状之一,其关键基因的克隆和鉴定是分子遗传改良的基础。在前期工作中,我们利用普通冬小麦农大3338 (ND3338)和京冬6号(JD6)衍生的DH群体,在4A染色体长臂上定位了一个多环境稳定表达的千粒重主效QTL (QTgw-4A),并以小粒亲本农大3338为轮回亲本,构建了QTL近等基因系。近等基因系多年多点表型分析发现,与NILs~(ND3338)相比,NILs~(JD6)显着增加了千粒重,同时也显着减少了穗粒数。利用近等基因系衍生的次级分离群体将QTgw-4A精细定位于中国春物理图谱约1.81Mb内,结合重测序及表达谱分析对区间内的候选基因进行了预测。利用688份小麦自然群体材料进行QTgw-4A位点等位变异分析,发现京冬6号大粒等位变异类型分布频率较低,约占13.66%。此外,通过回交并结合分子标记辅助选择,将QTgw-4A位点大粒等位基因导入冬小麦TAM107和春小麦永3002,也显着提高了千粒重。本研究为QTgw-4A图位克隆及小麦高产分子设计育种奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
主效基因论文参考文献
[1].王长龙,张力,谢月兰,肖武名.一个水稻低温萌发主效基因的初步功能研究[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[2].关攀锋,迪娜,穆青,申雪懿,汪永法.小麦千粒重主效QTLQTgw-4A的精细定位与候选基因鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[3].丁双玉,许勇,任毅,郭绍贵,张洁.西瓜液泡糖转运蛋白是西瓜含糖量QTL区间的主效基因[J].中国瓜菜.2019
[4].伍豪,高利军,黄娟,高菊,卿冬进.水稻粒长粒重主效基因GS3的功能标记开发与利用[J].西南农业学报.2019
[5].马茜茹,肖麓.甘蓝型春油菜开花时间主效QTLcqDTFA2a近等基因系的构建[J].青海大学学报.2019
[6].刘晓菲,马爱军,黄智慧,刘志峰,杨双双.大菱鲆高温胁迫应答主效QTL候选基因的表达特性分析[J].水产学报.2019
[7].王怀禹.几个主效基因对猪繁殖性能的影响研究进展[J].猪业科学.2019
[8].宗渊,朱雪冰,曹东,刘宝龙,张怀刚.RNA-seq挖掘四倍体小麦紫籽主效基因[J].分子植物育种.2019
[9].何静,黄辛.蚕宝宝，你为啥只爱吃桑叶？[N].中国科学报.2019
[10].裘智勇,沈东旭,王宝林,夏定国,沈兴家.家蚕品种秋丰×白玉耐氟性状的遗传分析及耐氟主效基因的初步定位[J].蚕业科学.2019
论文知识图
