导读:本文包含了细胞毒性药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人胚胎干细胞,细胞基础毒性,胚胎发育毒性,器官毒性
细胞毒性药物论文文献综述
杨仁君,梁小星,郭恒,王维娜,沈素[1]（2019）在《人胚胎干细胞在药物毒性风险评估中的研究进展》一文中研究指出人胚胎干细胞(hESCs)是来源于胚胎发育早期内细胞团的一类未分化的多能干细胞,具有自我更新和多向分化的生物学特性,在发育生物学、再生医学以及细胞治疗领域等方面已开展了广泛的研究。与常规药物毒性评估所采用的癌细胞或原代细胞不同,干细胞不仅能满足基础毒性评估,由于其多向分化的特点,可经诱导产生各种正常人体器官或组织细胞,为药物临床前评估提供多方面数据。与动物实验模型相比,h ESCs不仅避免了种属差异,还具备高通量、低成本的优势,在预测药物毒性效应方面具有广阔的前景。对目前hESCs在药物毒性风险评估中的研究进展进行总结,为体外药物毒性筛选试验提供新思路。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年11期）
崔萍,李志刚[2]（2019）在《非小细胞肺癌分子靶向药物的毒性反应及处理措施》一文中研究指出肺癌是死亡率和发病率增长最快的一种恶性肿瘤,此病症的病因尚不完全明确,在所有肺癌类型中,非小细胞肺癌大约占比80%,并且大约有75%的患者发现确诊时已经处于中晚期状态。近年来,非小细胞肺癌的分子靶向治疗逐渐成为临床研究的一项热点内容,其靶向治疗药物主要包括表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂、血管内皮生长因子细胞膜受体(VEG-FR)单克隆抗体、EGFR受体单克隆抗体等,虽然这些药物治疗非小细胞肺癌已经具有一定的临床效果,但是与此同时也出现了高血压、腹泻、皮疹等多种毒副反应。此外,如范得他尼、伏立诺他、舒尼替尼、索拉菲尼等新型药物也会发生相关的毒副反应,这些毒副反应严重影响了患者用药依从性和生活质量。就这些靶向药物的毒副反应以及相应的处理措施进行论述,希望具有一定参考价值。(本文来源于《继续医学教育》期刊2019年10期）
丘九望,王琳环,曾晓华,梁蔚婷,刘韬[3]（2019）在《细胞毒性药物集中调配关键配置操作探讨》一文中研究指出长期接触细胞毒性药物对工作人员具有较大的职业风险,故需对其实施集中调配,而配置中的操作也应与普通静脉治疗药物有所区别。为医护人员自身防护和输液成品质量的保证,细胞毒性药物配置人员要经过专业化培训并考核后才能上岗,熟练掌握配置前准备以及配置后清洁工作,而配置操作过程应着重关注负压无菌理念,确保剂量精准以及减少胶塞落屑等。此外,对配置过程可能产生的锐器伤以及溢出处理流程等也应定期培训并熟练掌握。(本文来源于《今日药学》期刊2019年11期）
邹东岑,徐帆[4]（2019）在《4种细胞毒性药物对不同材质手套的穿透性研究》一文中研究指出目的研究4种不同类型的细胞毒性药物对不同材质手套的经时穿透性,为细胞毒性药物调配职业防护提供依据。方法模拟临床配置条件,调配环磷酰胺、表柔比星、依托泊苷与甲氨蝶呤溶液,利用LC-MS/MS法对3 h内不同药物的渗透进行检测,研究其对低密度聚乙烯手套与橡胶手套经时穿透性。结果环磷酰胺与依托泊苷对低密度聚乙烯手套与橡胶手套可穿透,而表柔比星与甲氨蝶类对低密度聚乙烯手套与橡胶手套不可穿透。环磷酰胺穿透性强于依托泊苷;环磷酰胺及依托泊苷对橡胶手套的穿透性较低密度聚乙烯手套更强。接触时间与手套层数对高浓度环磷酰胺、依托泊苷对手套的透过性不具相关性。结论表柔比星与甲氨喋呤对手套的穿透性弱,环磷酰胺与依托泊苷对手套穿透性强。初步推断细胞毒性药物手套穿透性与其醇溶性成正相关。高浓度环磷酰胺与依托泊苷在手套上滞留时间大于5 min后一层和叁层手套均穿透。浓度对手套穿透性影响显着,当药物浓度稀释倍数超过1000倍时,几无穿透性。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
刘馨悦,陆红[5]（2019）在《上海市叁级医院护士细胞毒性药物职业防护现状调查分析》一文中研究指出目的目前在抗肿瘤的治疗中,药物治疗是一个很重要的环节,而抗肿瘤药物基本都属于细胞毒性药物,肿瘤科护士每天在接触时如防护不当,都可能由呼吸道、皮肤接触和经口摄入等途径造成职业性损伤。目的:了解当前上海市叁级医院对使用细胞毒性药物的安全管理政策和培训情况,以及护士对细胞毒性药物防护知识的掌握程度和执行度,并进行相关分析。方法:采用研究者自行设计的现状调查问卷和美国儿童肿瘤护理学会(APON)细胞毒性药物安全防护知识试卷,随机选取上海五所医科大学附属医院中的20所,采用整群抽样的方法在每所医院内选择两个使用细胞毒性药物较为频繁的科室,对符合纳入标准的653名护士进行问卷调查。结果:安全管理政策及培训情况:88.1%护士回答医院有专门书面管理制度,81.0%回答新职工岗前安全防护培训有相关内容,74.0%护士回答进肿瘤专科前安全防护培训有相关内容;护士对细胞毒性药物防护知识的掌握程度:细胞毒性药物安全防护知识试卷总分为20分,得分为3～19(12.65±3.06)分,正确率为63.24%;防护措施执行度:配药过程得分为55.9±14.8分,各条目平均得分为3.73分;运输、给药、废弃物处理、意外暴露处理过程得分为80.9±14.6分,各条目平均得分为4.26分。工龄、新职工培训、接触细胞毒性药物工作前的职前培训是影响细胞毒性药物防护措施执行度评分的主要因素(P<0.05)。结论:上海市叁级医院细胞毒性药物安全防护现状亟待改善,管理者需进一步完善安全防护管理制度并重视加强对护士的职业防护教育,增强其防护意识,护士则应提高自我防护的依从性,将职业损伤降到最低。(本文来源于《第四届上海国际护理大会论文汇编》期刊2019-09-24）
连敏[6]（2019）在《对静脉配置中心的人员进行针对性管理对减少细胞毒性药物配置差错的效果》一文中研究指出目的 :探讨对静脉配置中心的工作人员进行针对性管理对降低细胞毒性药物配置差错发生率的效果。方法 :选取2017年1月至2018年10月期间在山西省长治市北大医疗潞安医院静脉配置中心的21名工作人员作为研究对象。2017年12月,该院对静脉配置中心的工作人员进行针对性管理。观察进行针对性管理前(2017年1月至11月)和进行针对性管理后(2017年12月至2018年10月)静脉配置中心发生细胞毒性药物配置差错的情况。结果 :进行针对性管理后,该单位细胞毒性药物配置差错的发生率低于进行针对性管理前,P <0.05。结论 :对静脉配置中心的工作人员进行针对性管理可降低细胞毒性药物配置差错的发生率。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2019年18期）
叶伟斌,吕台中,李添[7]（2019）在《细胞毒性药物配制的职业危害及对策研究》一文中研究指出细胞毒性药物在临床肿瘤治疗中使用广泛,其配制过程受到相关医疗机构的重视,对于细胞毒性药物配制人员而言,该操作存在潜在职业危害,了解细胞毒性药物对其配制人员可能造成的职业危害,并提出防护对策,对细胞毒性药物配制人员的健康具有重要意义。(本文来源于《哈尔滨医药》期刊2019年04期）
江娟,张菊,姚小燕[8]（2019）在《浅论在PIVAS配制细胞毒性药物时存在的隐患及防范措施》一文中研究指出目的探讨静脉药物配制中心配制细胞毒性药物时存在的隐患及防范措施。方法对静脉药物配制中心工作中配制细胞毒性药物时存在的隐患进行回顾性分析,并以此得出防范措施。结果缺乏静脉药物配制中心的保管箱、未设置专门存放细胞毒性药物的平台以及固定架以及工作人员专业素质不高等是静脉药物配制中心配制细胞毒性药物时存在的隐患。结论应在静脉药物配制中心补充应有的设备以及加强培训等消除由静脉药物配制中心设备不足引起的安全隐患。值得临床重视。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年55期）
张艳平,高琳艳,李想,宋岩,赵晓维[9]（2019）在《细胞毒性药物Ⅰ期临床试验过程中的样本采集方法及职业防护》一文中研究指出面对肿瘤的高发病率,细胞毒性药物作为肿瘤的综合治疗手段之一,目前已广泛应用,随着政策扶持、新药研发能力提高和经济社会发展,中国临床试验平台建设不断加强和完善,细胞毒性药物临床试验也取得了长足的发展,为患者治疗提供更多的选择。Ⅰ期临床试验过程中的样本采集,需要在短时间内多次反复采集受试者的血液标本,采血时间窗小,样本采集要求质量高,在采血过程中,要求操作难度加大,频繁大量的样本采集,如血液采集、尿液采集等,使操作人员短时间内集中暴露在被样本污染的环境中,服用或注射细胞毒性药物后在血液和体液当中含有大量的细胞毒性药物代谢产物,操作人员频繁接触含细胞毒性药物代谢产物,其毒性、致畸性、致突变性和致癌性操作者带来严重危害,同时也给操作者造成很大的心里压力,进一步增加了Ⅰ期临床试验过程中的样本采集难度,为了保证试验质量和操作者的安全,这就要求在临床试验样本采集过程中,操作人员充分做好防护。本文就细胞毒性药物Ⅰ期临床试验过程中的样本采集方法及职业防护进行阐述,通过建立可行的SOP,样本采集时使用密封袋立即处理粘有血液和体液的注废弃物,加强操作者的防护意识培训,特别是协助操作的研究助理等,防护意识淡薄,要提供防护用具,保证按时采集样本,加强操作人员的防护,减少对操作人员的身心伤害,从而提高细胞毒性药物Ⅰ期临床试验的质量。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年06期）
王姝[10]（2019）在《多指标细胞毒性检查方法及药物肝毒性的探索研究》一文中研究指出目的:本研究项目采用具有代表性的药物安全评价方法,即急性毒性试验、细胞毒性检查法和多指标细胞毒性检查法,选取公认有肝毒性的药物(丙戊酸钠、紫杉醇、异烟肼、环磷酰胺、雷公藤多苷),进行药物的安全性评价及肝毒性检测,检测结果进行比较分析,探索多指标细胞毒性检查法作为一种综合评价药物肝毒性方法和标准的质控方法的可行性。方法:1.小鼠急性毒性试验测定药物的小鼠急性毒性LD50值。正式试验70只小鼠,雌雄各半,随机分成7组,每组10只。根据预试验结果设定各组给药剂量,一次性给药。试验结束,根据小鼠死亡情况计算受试药物的小鼠急性毒性LD50值。2.肝脏病理切片及蛋白质组学分析小鼠急毒试验结束后,摘取雷公藤多苷组小鼠肝脏进行病理切片分析(HE染色)及蛋白质组学分析。3.MTT法测定药物对L929细胞、HepG2细胞的细胞毒性细胞毒性检查,主要采用MTT法测定药物的IC50值,培养细胞分别为小鼠成纤维L929细胞和人肝癌HepG2细胞。MTT法主要测定活细胞的光密度值,可测细胞相对增殖率。两种细胞操作方法相同,将处于对数生长期的5×104·ml-1L929细胞及1×105·ml-1 HepG2细胞分别铺板,24h后在培养好的细胞培养板内加入不同浓度的药物(设置阴性对照组),待药物作用24h后,每孔加入20μl MTT后孵育4h,而后再加入150ul DMSO溶液溶解,振荡5min后,用酶标仪双波长(570nm,630nmm)检测每孔光密度值,随后计算出IC50值。4.高内涵分析技术对药物进行肝毒性评估多指标细胞毒性测定采用高内涵筛选技术(HCS),HCS法采用Hoechst33342、mBCl、Mito及ROS四种荧光染色试剂染色,对细胞进行五个指标(DNA、细胞数目、GSH、ROS、MMP)、多靶点、多途径分析,自动动态分析系统集显微镜、图像处理技术、定量分析结果于一体,对多指标进行肝毒性综合分析后预测受试药物的肝毒性。操作方法以2X 105·ml-1数量的对数生长期HepG2细胞铺板,培养24h后,每孔加入100ul不同浓度受试药物,孵育24h后,加入配制好的37℃的mBCl、Hoechst 33342、Mito、ROS的混合染液,至培养箱中继续培养45min,时间到后弃液,用PBS清洗1遍,再加入PBS每孔100μl,贴上透明微孔板密封膜上机检测。结果用于计算IC50值同时用新的计算方法求药物毒性阈值浓度,与急毒试验和MTT法测得的LD5o值和IC50值进行比较分析。结果:1.小鼠急性毒性试验结果显示不同药物给药当天中毒现象存在差异,死亡时间也有所不同。采取尾静脉注射方式给药高剂量组小鼠比灌胃给药高剂量组小鼠发生异常反应时间要短且快,出现死亡时间也相对较快。紫杉醇、异烟肼急毒试验动物死亡发生在24h内。丙戊酸钠除给药当天有小鼠死亡外,给药后几天陆续出现少量小鼠死亡。静脉给予环磷酰胺小鼠最晚死亡时间在给药后第11、12天。灌胃给予雷公藤多苷小鼠出现死亡时间在给药24h以后。2.雷公藤多苷小鼠肝脏病理切片显示发生严重肝损伤。蛋白质组学分析得到差异表达蛋白质112个,其中下调67个,上调45个,涉及生物学过程、细胞组分、KEGG通路、分子功能四部分,与胆固醇、脂质等多个代谢途径相关,线粒体、内质网内活性成分活跃。差异表达蛋白Npcll1、Hmgcsl研究较多,Cyp2a5表达上调有潜在研究价值。3.MTT法测定结果显示L929、HepG2细胞测定IC50结果无明显差异。4.HCS分析:GSH、ROS、MMP结果推测药物试验剂量未见细胞凋亡,但肝毒性有预警提示,说明HCS法可以提前警示肝毒性,且肝毒性警示与急毒试验结果一致。叁批次雷公藤多苷五个指标分析轨迹稍有不同,雷公藤多苷试验指标分析与蛋白质组学分析一致。HCS分析灵敏,但准确度不足,用依托HCS分析得到的药物毒性阈值浓度与MTT法、HCS法测定的ICs0值比较,具有很好的相关性,相关系数均>0.9,值得进一步研究。结论:采用HCS多指标细胞毒性测定方法来建立雷公藤多苷安全性评价及肝毒性检测具有可行性。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-06-01）
细胞毒性药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肺癌是死亡率和发病率增长最快的一种恶性肿瘤,此病症的病因尚不完全明确,在所有肺癌类型中,非小细胞肺癌大约占比80%,并且大约有75%的患者发现确诊时已经处于中晚期状态。近年来,非小细胞肺癌的分子靶向治疗逐渐成为临床研究的一项热点内容,其靶向治疗药物主要包括表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂、血管内皮生长因子细胞膜受体(VEG-FR)单克隆抗体、EGFR受体单克隆抗体等,虽然这些药物治疗非小细胞肺癌已经具有一定的临床效果,但是与此同时也出现了高血压、腹泻、皮疹等多种毒副反应。此外,如范得他尼、伏立诺他、舒尼替尼、索拉菲尼等新型药物也会发生相关的毒副反应,这些毒副反应严重影响了患者用药依从性和生活质量。就这些靶向药物的毒副反应以及相应的处理措施进行论述,希望具有一定参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞毒性药物论文参考文献
[1].杨仁君,梁小星,郭恒,王维娜,沈素.人胚胎干细胞在药物毒性风险评估中的研究进展[J].现代药物与临床.2019
[2].崔萍,李志刚.非小细胞肺癌分子靶向药物的毒性反应及处理措施[J].继续医学教育.2019
[3].丘九望,王琳环,曾晓华,梁蔚婷,刘韬.细胞毒性药物集中调配关键配置操作探讨[J].今日药学.2019
[4].邹东岑,徐帆.4种细胞毒性药物对不同材质手套的穿透性研究[J].华西药学杂志.2019
[5].刘馨悦,陆红.上海市叁级医院护士细胞毒性药物职业防护现状调查分析[C].第四届上海国际护理大会论文汇编.2019
[6].连敏.对静脉配置中心的人员进行针对性管理对减少细胞毒性药物配置差错的效果[J].当代医药论丛.2019
[7].叶伟斌,吕台中,李添.细胞毒性药物配制的职业危害及对策研究[J].哈尔滨医药.2019
[8].江娟,张菊,姚小燕.浅论在PIVAS配制细胞毒性药物时存在的隐患及防范措施[J].临床医药文献电子杂志.2019
[9].张艳平,高琳艳,李想,宋岩,赵晓维.细胞毒性药物Ⅰ期临床试验过程中的样本采集方法及职业防护[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[10].王姝.多指标细胞毒性检查方法及药物肝毒性的探索研究[D].北京中医药大学.2019