导读:本文包含了双齿围沙蚕论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双齿围沙蚕,Cytb基因,PCR鉴定,进化树
双齿围沙蚕论文文献综述
岑万,江鑫,周翊韬,杨莹,林岗[1]（2019）在《基于Cytb基因序列的双齿围沙蚕分子鉴定》一文中研究指出为构建基于Cytb基因的双齿围沙蚕分子鉴定方法,以福建省沿海养殖的双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)为供试材料,采用DNA测序方法获得双齿围沙蚕的线粒体Cytb基因序列,并对其进行分子鉴定;进一步采用Mega4软件的邻接法(NJ法)构建沙蚕亚科Cytb基因的进化树。结果表明:双齿围沙蚕的PCR扩增产物经测序和Blast比对后,双齿围沙蚕的Cytb基因序列长度为349bp,与NCBI数据库双齿围沙蚕有97%～99%的相似度,并没有与其他种沙蚕具有相似度;沙蚕亚科进化树中,双齿围沙蚕与多齿围沙蚕相聚,两者相聚后再与阔沙蚕属相聚,沙蚕属与环唇沙蚕属相聚、拟突沙蚕属与刺沙蚕属相聚;研究结果初步证实了线粒体Cytb基因序列可用于双齿围沙蚕的分子鉴定。(本文来源于《福建农业科技》期刊2019年05期）
苏筱竺,邹建威[2]（2019）在《双齿围沙蚕精子的超显微结构研究》一文中研究指出[目的]对双齿围沙蚕精子的外观形态以及内部的超显微结构进行观察。[方法]采用扫描电镜和透射电镜技术对双齿围沙蚕精子的超显微结构进行观察。[结果]双齿围沙蚕的精子结构为鞭毛型,精子由头部、中部和尾部3部分组成,其精子全长为22～23μm,头部长度为2.8～2.9μm,宽度为1.6～1.7μm,顶体长度为0.9～1.0μm。双齿围沙蚕精子的头部外形呈倒状且尖锐的"漏斗"形,可见顶体膜,且膜内有一根柱状的亚顶体腔,腔内分布着大小不一的丝状体及一些细小颗粒。在顶体下方的细胞核内部充满染色质,是整个精子中密度最高的部分。双齿围沙蚕精子中部的线粒体为卵圆形,数量为5～6个。尾部呈现鞭毛型,而轴丝为典型的"9+2"结构。[结论]该研究可为双齿围沙蚕的人工繁育提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年03期）
薛圣伦,黄艺,孙嘉,杨大佐,周一兵[3]（2019）在《双酚A诱导下双齿围沙蚕实时荧光定量PCR内参基因的筛选》一文中研究指出为了筛选出在双酚A诱导下双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)体壁组织中最适内参基因,以不同浓度双酚A诱导下双齿围沙蚕互补脱氧核糖核酸(cDNA)为模板进行实时荧光定量PCR,利用Ge Norm、Norm Finder和Bestkeeper叁个软件对肌动蛋白(beta-actin, Actin)、核糖体蛋白5(ribosomal protein L5, RPL5)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, GAPDH)、微管蛋白(β-tubulin, Tub)、琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A, SDHA)和组蛋白(Histone Cluster 1 H_2A Family Member A, HH_2A)这6个备选内参基因的表达量进行分析,筛选出稳定表达的内参基因。结果表明6个内参基因的基因表达量由大到小为Actin>GAPDH>SDHA>HH_2A>Tub>RPL5,Bestkeeper软件分析得到6种内参基因稳定性排名为Actin>RPL5>SDHA>Tub>HH_2A>GAPDH,Ge Norm软件分析得出6种内参基因的稳定性排名为SDHA>RPL5>Actin>Tub>HH_2A>GAPDH,Normfinder分析的结果为Actin>SDHA>RPL5>Tub>HH_2A>GAPDH。综合以上结果确定双酚A诱导下双齿围沙蚕最优内参基因为Actin,不推荐GAPDH作为内参基因使用。推荐同时选取多对内参基因进行实验,可以进一步减少误差。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年01期）
陈沈雪,丁理法[4]（2019）在《双齿围沙蚕研究进展与展望》一文中研究指出双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)也称海蜈蚣、海蚂蝗、海虫、沙虫等,是一种重要的经济类海洋无脊椎动物,其具有很高的营养价值,含有丰富的粗脂肪、粗蛋白、不饱和脂肪酸,人体必需的八种氨基酸以及多种矿物质和维生素,享有海中"冬虫夏草"的美称~([1]),此外,其氨基酸组成独特,对鱼、虾、蟹类具有强烈的诱食作用,通常用作海水鱼、虾、蟹的亲本培育及垂钓等的饵料,因此也被称为"万能(本文来源于《水产养殖》期刊2019年02期）
吕富,聂庆,吕林兰,赵卫红[5]（2018）在《饲料过氧化水平对双齿围沙蚕生长、体组成及抗氧化指标的影响》一文中研究指出以新鲜鱼油和氧化鱼油为脂肪源,制备6种过氧化水平的饲料,连续饲养初始体质量为(48. 8±0. 6) mg的双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis) 60 d,然后测定沙蚕生长性能、体组成及抗氧化指标。结果表明,当饲料过氧化值(POV)超过7. 74 meq·kg~(-1)时,饲料系数显着上升,蛋白质效率和蛋白质沉积率则显着下降;当饲料POV超过11. 38 meq·kg~(-1)时,双齿围沙蚕的存活率、末体质量和特定生长率显着下降;沙蚕粗蛋白和体水分随饲料POV升高而逐渐降低,粗脂肪则随饲料POV升高而逐渐升高,灰分含量不受饲料POV显着影响;沙蚕丙二醛(MDA)含量随饲料POV升高而升高,谷胱甘肽(GSH)含量变化趋势与MDA相反,随饲料POV升高而逐渐降低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均表现为先升高后降低,分别在饲料POV为11. 38 meq·kg~(-1)和7. 74meq·kg~(-1)时升至最高值。因此,双齿围沙蚕饲料的POV不宜超过7. 74 meq·kg~(-1),最好在4. 12 meq·kg~(-1)以下。(本文来源于《海洋渔业》期刊2018年05期）
刘声宇[6]（2018）在《昆虫保幼激素Ⅲ对双齿围沙蚕卵细胞发育影响的初步研究》一文中研究指出昆虫保幼激素Ⅲ(Juvenile hormoneⅢ,简称JHⅢ),又名返幼激素,是一类具有保持昆虫幼虫性状和促进幼虫或成虫期时性腺发育的半萜烯类物质。其主要功能包括两个方面:一是在昆虫幼虫时期保持幼体状态并促进其性腺发育,二是在昆虫成虫时期继续促进卵巢及卵细胞发育,广泛存在于多种昆虫体内,是常见的昆虫内分泌调控激素之一。近年来许多学者在双齿围沙蚕的研究中发现,沙蚕脑部可以分泌出一种具有保幼激素功能性质的激素—脑激素,该激素对沙蚕卵细胞的早期发育起到决定性作用。本实验通过对人工养殖的沙蚕饲喂含有不同浓度昆虫保幼激素饲料,在不同养殖周期内,从卵母细胞直径变化、卵细胞发育组织学及沙蚕雌成虫体壁卵黄蛋白表达等不同方面,验证了昆虫保幼激素Ⅲ对双齿围沙蚕卵细胞发育的影响。实验设定了1mg/kg、5mg/kg、25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg五个不同的饵料浓度水平,在20、40、90天的培养周期内,分别测定了卵细胞直径以及异沙蚕体变异数量等上述实验内容的变化情况,得到了昆虫保幼激素对双齿围沙蚕卵细胞发育影响的初步研究。为进一步研究昆虫保幼激素及其类似物对沙蚕卵细胞发育的影响、人工调控沙蚕卵细胞发育进程以及沙蚕人工养殖生产,提供基础研究数据。具体研究结果如下：1.浓度为1mg/kg时,昆虫保幼激素Ⅲ饲料对沙蚕基本没有影响。在饲料浓度为5mg/kg、25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg时,可以发现昆虫保幼激素Ⅲ对沙蚕成虫卵细胞的发育起到明显的促进作用,且在饲喂周期为20d时最为明显,此时各浓度组的昆虫保幼激素Ⅲ促进作用随着浓度的升高而加快。100mg/kg添饲处理组的增长效果最好。但在饲喂周期达40d时,50、100mg/kg添饲处理组的卵细胞发育在进入成熟后出现滞育现象,分析可能是高浓度昆虫保幼激素Ⅲ会抑制虫体进入下一生长阶段,但目前作用的机制及通路尚不明确,须进一步研究去证明它的抑制机制。实验结果表明,昆虫保幼激素Ⅲ可以促进沙蚕卵细胞的发育,并且不同浓度表现出不同程度的剂量效应,这种效应在养殖周期前20d内最明显,表明了昆虫保幼激素Ⅲ在调控沙蚕卵细胞发育进程中具有一定的敏感周期及不同的阈值范围。2.通过对不同浓度的昆虫保幼激素Ⅲ饲料下的双齿围沙蚕肠道、上皮细胞及卵子发生的组织切片观察,测定保幼激素对沙蚕身体组织的影响。发现在40d的人工养殖周期内,双齿围沙蚕肠道组织的肌肉层厚度、皱壁个数及皱壁厚度都与对照组无显着差异,体腔上皮细胞的厚度与对照组均显示为正常水平,卵细胞发育过程中没有造成细胞损伤。因此可以判定昆虫保幼激素Ⅲ在沙蚕卵细胞发育的过程中,是一种调控沙蚕卵细胞发育的优良激素。3.ELISA实验结果表明,通过投喂不同浓度的昆虫保幼激素Ⅲ饵料,在饲喂10d时各浓度组的卵黄蛋白表达量明显增加。除1mg/kg添饲处理组与对照组的4.卵黄蛋白表达量没有明显差异外(P>0.05),5、25、50、100 mg/kg添饲处理组的卵黄蛋白表达量均大于对照组的表达量,且与浓度存在递增关系,100mg/kg添饲处理组的卵黄蛋白表达量达到最高与对照组相比存在极显着差异(P<0.01)。饲喂20d时,25 mg/kg添饲处理组的卵黄蛋白表达量达到最高与对照组相比存在极显着差异(P<0.01),50、100 mg/kg添饲处理组的表达量均低于对照组,并存在显着性差异(P<0.05),饲喂40d时,5、25、50、100 mg/kg添饲处理组的表达量均低于对照组,表达量随着处理浓度的上升依次递减。结合卵细胞发育程度及卵细胞直径大小的结果来看,认为昆虫保幼激素Ⅲ对沙蚕卵细胞发育成熟后期无明显作用,或对沙蚕的后续变态产生抑制作用。实验结果证明,昆虫保幼激素Ⅲ在一定养殖周期及浓度范围内对双齿围沙蚕卵黄蛋白的表达量有着显着影响。5.通过计算人工养殖周期90d内各处理组与对照组的异沙蚕体出现个数,判定昆虫保幼激素Ⅲ在一定浓度范围内对双齿围沙蚕生殖变态的影响,发现50、100mg/kg添饲处理组对沙蚕异沙蚕体的形成有明显的抑制作用,25mg/kg添饲处理组对沙蚕异沙蚕体的形成有一定的促进作用,1、5mg/kg添饲处理组对沙蚕异蚕体的出现未见明显影响效果。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2018-05-01）
李井懿,童一帆,程千卉,田胜艳[7]（2018）在《海水中原油对双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)的急性毒性效应及其体内抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出近年来海洋溢油事故频发,增加了溢油污染对海洋生物及海洋生态系统的暴露风险.为阐明海洋溢油事故对海洋生物的毒性效应,以双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)为受试生物,研究了不同质量浓度的海水原油溶液对双齿围沙蚕的急性毒性效应及抗氧化酶活性的影响.结果表明:双齿围沙蚕的死亡率与海水中原油暴露浓度呈正相关,暴露24、48及72 h的LC50(半致死浓度)分别为13. 08、9. 80和8. 37 g/L;暴露72 h后,双齿围沙蚕组织液中MDA(丙二醛)的含量均高于对照组,其中1. 0 g/L暴露组显着高于对照组(P<0. 05),且随暴露浓度的增大而升高;GST(谷胱甘肽巯基转移酶)的活性被显着诱导,且随暴露浓度的增大而升高;0. 1 g/L原油暴露下,CAT(过氧化氢酶)和SOD(超氧化物歧化酶)的活性被显着诱导,当暴露浓度达到0. 5 g/L时,CAT的诱导程度减弱,而SOD则受到抑制.研究显示,海水中的原油对双齿围沙蚕具有显着急性毒性效应,且0. 1 g/L的原油暴露即可导致双齿围沙蚕产生脂质过氧化,脂质过氧化程度随暴露浓度的升高而增强;0. 1 g/L原油暴露能显着诱导双齿围沙蚕体内抗氧化酶的活性,且随着海水中原油暴露浓度的增加,GST的诱导程度增强,CAT的诱导程度减弱,SOD的活性则受到抑制.(本文来源于《环境科学研究》期刊2018年11期）
李达,张胜伟,田璐,陈晓玲,张倩玉[8]（2018）在《氨氮和硫化物对双齿围沙蚕叁刚节幼体的急性攻毒试验》一文中研究指出研究了双齿围沙蚕叁刚节幼体对氨氮和硫化物的耐受限度。急性攻毒试验结果显示氨氮和硫化物浓度对双齿围沙蚕叁刚节幼体存活率影响显着(p<0.05)。总氨氮和非离子氨对双齿围沙蚕叁刚节幼体的96h半致死浓度分别为2.42mg/L和0.194mg/L,对应的安全浓度分别为0.24mg/L和0.02mg/L;硫化物和H2S对双齿围沙蚕叁刚节幼体的96h半致死浓度分别为0.43mg/L和.037mg/L,对应的安全浓度分别为0.043mg/L和0.0037mg/L。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2018年03期）
丁理法,陈沈雪[9]（2018）在《双齿围沙蚕全人工育苗与精养技术研究》一文中研究指出为探索双齿围沙蚕全人工养殖技术,于2014-2016年在温岭市长新塘开展了双齿围沙蚕全人工育苗与精养技术研究试验。试验用于亲体蓄养、苗种繁育的水泥池11口,面积共660 m~2,催产结果获受精卵4.1亿粒,孵化成单轮幼虫2.65亿粒,孵化率64.63%,培育12刚节以上幼虫2862万尾,平均附苗密度2.65万尾/m~2。养殖试验池共230口,合计面积20.7亩(15亩=1 hm~2,下同)。2015年5月12日第一批苗种分养,7月18日开始轮捕,至2016年2月底,收获商品沙蚕38 777 kg,折算亩产1 873.3 kg;销售收入256万元,净利润141.4万元,平均亩产值12.37万元,每亩获利6.83万元。(本文来源于《水产科技情报》期刊2018年01期）
吕富,聂庆,吕林兰,于叶兵,刘飞[10]（2017）在《饲料蛋白水平对双齿围沙蚕生长、体组成及养殖底质总氮的影响》一文中研究指出以白鱼粉为蛋白源,制备6种蛋白水平分别为25%、28%、31%、34%、37%和40%的等能饲料,饲养初始体重为(24.7±0.9)mg的双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis),每种饲料设3个重复,每个重复100 ind沙蚕,连续饲养60 d,测定沙蚕生长性能、体组成及养殖底质的总氮。结果表明,双齿围沙蚕的存活率不受饲料蛋白水平影响;末均重和特定生长率先随饲料蛋白水平显着升高,而饲料系数和日摄食率则先随饲料蛋白水平显着下降,当饲料蛋白水平达到31%以上时均开始趋于稳定;蛋白质效率则始终随饲料蛋白水平升高而显着下降。沙蚕的粗蛋白先随饲料蛋白水平显着升高,当饲料蛋白含量达到31%以上时趋于稳定;体水分及灰分含量随饲料蛋白水平显着升高,而体脂含量随饲料蛋白水平显着下降。当饲料蛋白水平超过34%时,养殖底质总氮含量随饲料蛋白水平显着升高,并且饲料蛋白水平越高,养殖底质总氮的升幅越大。根据饲料蛋白水平与双齿围沙蚕特定生长率的折线方程分析,双齿围沙蚕饲料的最适蛋白含量为31.61%。(本文来源于《海洋渔业》期刊2017年06期）
双齿围沙蚕论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]对双齿围沙蚕精子的外观形态以及内部的超显微结构进行观察。[方法]采用扫描电镜和透射电镜技术对双齿围沙蚕精子的超显微结构进行观察。[结果]双齿围沙蚕的精子结构为鞭毛型,精子由头部、中部和尾部3部分组成,其精子全长为22～23μm,头部长度为2.8～2.9μm,宽度为1.6～1.7μm,顶体长度为0.9～1.0μm。双齿围沙蚕精子的头部外形呈倒状且尖锐的"漏斗"形,可见顶体膜,且膜内有一根柱状的亚顶体腔,腔内分布着大小不一的丝状体及一些细小颗粒。在顶体下方的细胞核内部充满染色质,是整个精子中密度最高的部分。双齿围沙蚕精子中部的线粒体为卵圆形,数量为5～6个。尾部呈现鞭毛型,而轴丝为典型的"9+2"结构。[结论]该研究可为双齿围沙蚕的人工繁育提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双齿围沙蚕论文参考文献
[1].岑万,江鑫,周翊韬,杨莹,林岗.基于Cytb基因序列的双齿围沙蚕分子鉴定[J].福建农业科技.2019
[2].苏筱竺,邹建威.双齿围沙蚕精子的超显微结构研究[J].安徽农业科学.2019
[3].薛圣伦,黄艺,孙嘉,杨大佐,周一兵.双酚A诱导下双齿围沙蚕实时荧光定量PCR内参基因的筛选[J].生态毒理学报.2019
[4].陈沈雪,丁理法.双齿围沙蚕研究进展与展望[J].水产养殖.2019
[5].吕富,聂庆,吕林兰,赵卫红.饲料过氧化水平对双齿围沙蚕生长、体组成及抗氧化指标的影响[J].海洋渔业.2018
[6].刘声宇.昆虫保幼激素Ⅲ对双齿围沙蚕卵细胞发育影响的初步研究[D].大连海洋大学.2018
[7].李井懿,童一帆,程千卉,田胜艳.海水中原油对双齿围沙蚕(Perinereisaibuhitensis)的急性毒性效应及其体内抗氧化酶活性的影响[J].环境科学研究.2018
[8].李达,张胜伟,田璐,陈晓玲,张倩玉.氨氮和硫化物对双齿围沙蚕叁刚节幼体的急性攻毒试验[J].农村经济与科技.2018
[9].丁理法,陈沈雪.双齿围沙蚕全人工育苗与精养技术研究[J].水产科技情报.2018
[10].吕富,聂庆,吕林兰,于叶兵,刘飞.饲料蛋白水平对双齿围沙蚕生长、体组成及养殖底质总氮的影响[J].海洋渔业.2017