导读:本文包含了抗原性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,分枝,病毒,杆菌,抗原性,蛋白酶,传染性。
抗原性论文文献综述
张琦,何国庆[1]（2019）在《超声波-离子液体处理对乳清蛋白水解度及其产物抗原性的影响》一文中研究指出为了降低乳清蛋白水解液在牛奶中的抗原性,采用了超声-离子液体预处理的方法。以水解液的水解程度为指标,选取了合适的蛋白酶,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)与AKTA蛋白纯化仪研究了乳清蛋白及其预处理前后的相对分子质量,并利用ELISA确定了抗原性的变化。经过筛选,木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶更用于适用于超声波离子液体预处理的研究。经超声离子液处理后,碱性蛋白酶组α-乳白蛋白(ALA)和β-乳球蛋白(BLG)的抗原下降率分别为82.82%和88.01%,木瓜蛋白酶组抗原下降率分别为81.87%和88.46%。超声波离子液体预处理后,乳清蛋白的分子量没有显着变化,但小分子量成分在酶水解中的比例增加。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
袁园,张愉,张丽华,范文胜,韦天超[2]（2019）在《鸡传染性支气管炎病毒E蛋白真核表达载体的构建及其产物抗原性的鉴定》一文中研究指出以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)GX-YL5毒株为模板,PCR扩增其E基因并克隆至融合有His标签的杆状病毒转移载体pFastBac~(TM)/HBM-TOPO,构建重组转移载体pFastBac~(TM)/HBM-TOPO-E,转化DH10Bac~(TM)感受态,经同源重组后转染Sf9细胞,并应用间接免疫荧光试验(IFA)和Western blot进行鉴定。IFA结果表明融合了E蛋白的表达产物可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,在感染的细胞膜表面呈现强的黄绿色荧光;Western blot结果显示融合了E蛋白的表达产物既可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,也可被GX-YL5株的多抗血清特异性识别,且二者的目的条带大小均为16 ku。说明本研究已成功在Sf9细胞中表达了E蛋白,且表达产物抗原性良好,为进一步探讨IBV E蛋白的生物学功能和构建病毒样颗粒提供了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
陈玲,蒋桃珍,李润,孙晔,陈光华[3]（2019）在《鸡传染性法氏囊病病毒CA株、CF株和B87株之间的抗原性差异研究》一文中研究指出为比较鸡传染性法氏囊病叁价活疫苗种毒毒株之间的抗原差异性,将CA株、CF株和B87株分别以10~(4.0)ELD_(50)/0.1 mL、10~(3.0)ELD_(50)/0.1 mL和10~(4.0)ELD_(50)/0.1 mL免疫3周龄SPF鸡制备单特异血清。用制备的叁种单特异血清与叁株病毒进行交叉中和试验,根据中和试验结果计算叁个毒株之间的R值均低于0.4;设计引物扩增VP2片段,对3个毒株进行序列比对并构建系统发育树,表明3个毒株的VP2片段处于不同分支,且特征性氨基酸位点存在明显差异。结果表明:IBDV-CA、CF和B87毒株之间的抗原性具有较大的差异性,叁个毒株属于不同的血清亚型。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年20期）
何小丽,李凡飞,王文佳,张凯,程成[4]（2019）在《牛传染性鼻气管炎病毒部分gB蛋白的原核表达及抗原性分析》一文中研究指出为对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因进行原核表达,并对表达产物进行抗原性分析,利用笔者所在实验室已构建好的gB-BL21重组阳性菌落,进行异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并对培养及诱导表达条件(IPTG最佳浓度、作用时间)等影响表达的因素进行优化,然后将表达的gB重组蛋白进行亲和层析纯化。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,gB蛋白在大肠杆菌中高效表达,表达蛋白的相对分子量约为32.4 ku,与预期的蛋白大小一致。经BCA(聚氰基丙烯酸正丁酯)蛋白含量测定试剂盒测定,gB重组蛋白浓度为1.84 mg/mL。Western Blot结果显示,纯化后的gB重组蛋白能被标准IBR阳性血清识别,说明表达的目的蛋白具有良好的反应原性,可作为IBRV检测的特异性抗原。试验为建立牛传染性鼻气管炎诊断方法及研究gB蛋白的功能特性提供了材料和技术理论支持。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
黄雪冰,杨培洁,邓汝森,杨博,刘文俊[5]（2019）在《诺如病毒P-partical-GnIH抗原制备及抗原性初步检测》一文中研究指出为探索调控家鹅繁殖性能的技术,本研究通过设计合成鹅促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)序列片段,酶切后连接到诺如病毒(Nov)P基因重组pEGX-4T-1载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,提取阳性菌重组质粒,并通过测序和酶切进行验证。将测序正确的质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,利用IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE及Western blotting检测重组蛋白表达。进一步在不同IPTG浓度及诱导时间条件下进行原核表达,确定最佳诱导条件,在最佳条件下的诱导菌液经过离心收集菌体,并超声波破碎离心后对重组蛋白可溶性进行分析。利用xTractor Buffer和Glutathione Superflow树脂对重组蛋白进行纯化,并使用自制的抗GnIH鹅血清及抗鹅二抗通过Western blotting检测重组蛋白。结果显示,重组质粒Nov P-partical-GnIH经双酶切鉴定获得大小约为96 bp的目的基因条带,进一步测序结果证明重组质粒构建成功。诱导表达的重组蛋白分子质量约为64 ku,与预期大小一致,且在37℃、1.0 mmol/L IPTG、诱导2 h条件下表达量最高;菌体超声破碎后经SDS-PAGE检测,重组蛋白主要表达在沉淀中。重组蛋白与GST单抗及抗GnIH阳性血清均能反应,表明此重组蛋白具有较好的反应原性和免疫原性。本研究通过对Nov P-partical-GnIH蛋白原核表达及纯化成功获得了大量纯度较高的重组蛋白,将有助于进一步建立家鹅的繁殖性能免疫调控方法,为提高繁殖性能及调控繁殖机制的研究奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年09期）
肖彤洋[6]（2019）在《结核分枝杆菌与母牛分枝杆菌交叉免疫及20种结核蛋白抗原性研究》一文中研究指出结核病仍然是严重威胁全世界人民生命健康的疾病之一,耐多药结核的日益增多,结核分枝杆菌与HIV共感染人数的持续增加以及庞大的潜伏感染人群等因素增加了结核病防控工作的难度。疫苗是从根源上控制传染病最有效的措施,BCG是目前唯一被批准临床使用的抗结核疫苗,但是其抗结核感染的保护效果欠佳,因此人们正致力于研发新的疫苗取代或增强BCG,目前新疫苗的研发包括治疗性疫苗和预防性疫苗。治疗性疫苗旨在抑制潜伏感染患者的再燃和缩短活动性结核病人的治疗周期,采用母牛分枝杆菌全菌蛋白提取物研制的一种治疗性疫苗目前己经进入临床叁期研究,但是关于母牛分枝杆菌全菌蛋白提取物发挥特异性免疫治疗的作用机制还未知,而基因组学和免疫蛋白质组学的发展为深入研究免疫机制提供了技术支撑。因此本研究的第一部分,通过研究母牛分枝杆菌与结核分枝杆菌和卡介苗的交叉免疫反应,探讨母牛分枝杆菌全菌蛋白提取物免疫防治结核分枝杆菌感染的机制。首先对母牛分枝杆菌(ATCC 95051)全基因组进行了测序分析,共注释了5941个编码基因,再使用BLAST对3株人型结核分枝杆菌和16株牛型结核分枝杆菌进行了比较基因组学分析,共鉴定到2164个母牛分枝杆菌与结核分枝杆菌的同源基因,这些基因分布在不同功能类别中。进一步固体培养法培养母牛分枝杆菌(ATCC 95051)、结核分枝杆菌(H37Rv)和卡介苗(BCG,中国株),收集菌体后,采用超声破碎菌体制备全菌蛋白抗原,对BALB/c小鼠进行免疫,检测交叉免疫反应水平。体液免疫采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗体IgG水平;细胞免疫采用细胞因子释放试验(CRA)检测各类细胞因子水平。3种分枝杆菌抗原免疫的小鼠均能产生较高水平的抗体IgG和细胞因子IFN--y和IL-2,而产生较低水平的IL-4。交叉免疫试验结果显示,母中分枝杆菌、H37Rv和BCG分别同免疫后小鼠进行交叉免疫检测,均能产生高水平的IFN-γ和IL-2及高滴度IgG抗体。使用结核分枝杆菌蛋白质组芯片与母牛分枝杆菌免疫小鼠的血清交叉反应,检测与IgG或IgM反应的阳性蛋白,进一步使用STRING软件分析蛋白质间的相互作用,结果共检测到424个与IgG反应的阳性蛋白及212个与IgM反应的阳性蛋白,其中72个蛋白同时与IgG和IgM反应,蛋白质相互作用分析发现这些阳性蛋白以单独或相互作用的形式发挥相关交叉免疫作用。预防性疫苗则针对的是未感染结核分枝杆菌的健康人,研发预防性疫苗的一个重点突破口就是寻找更多的优势保护抗原。本实验室前期通过反向疫苗学筛选出了若干结核优势抗原,这些抗原不仅可用于疫苗的构建,还可用于免疫学诊断方法的建立。基于抗原抗体反应的血清学诊断是一种快速、简便、价廉的免疫学诊断方法,相较于只能对菌阳肺结核进行诊断的病原学检测方法,还具有能对菌阴肺结核进行诊断的优势。目前结核病血清学诊断的瓶颈是缺乏特异性的诊断用抗原,因此,本研究的第二部分旨在找到新的抗原或抗原组合用于血清学诊断,同时也为疫苗用抗原的筛选提供参考。首先克隆、表达和纯化了 20个结核分枝杆菌蛋白,然后通过ELISA实验检测其在258份人血清及4种动物血清中的反应情况,进一步通过Perl软件筛选灵敏度和特异度最优的血清学诊断抗原组合。单个蛋白分析结果显示,效果最好的是Rv0432和Rv0934,其灵敏度和特异度分别为87.90%/68.79%和66.34%/84.16%;蛋白抗原组合分析结果显示,效果最好的组合是Rv1886c-Rv0934和Rv1886c-Rv2318-Rv0934,灵敏度平和特异度分别为80.25%/73.27%和81.53%/70.30%。而与动物免疫血清的反应结果显示有12个蛋白抗原能特异性地与结核分枝杆菌免疫的小鼠血清反应,而不存在与母牛分枝杆菌或BCG的交叉免疫反应。抗原的评价包括抗原性和免疫原性的评价,承上本研究的第叁部分,进一步对Rv0674蛋白进行免疫原性评价。首先用Rv0674免疫BALB/c小鼠,然后采用ELISA检测体液免疫,用CRA检测细胞免疫,阳性对照选用了Ag85B。结果显示Rv0674可以诱导高水平的IFN-γ和IL-2以及高滴度的IgG,表明Rv0674能引起较强的体液和细胞免疫应答。此外,细胞因子谱和IgG亚型谱分析显示Rv0674诱导以Thl细胞因子为主的Th1/Th2混合型保护性免疫反应。综上所述,母牛分枝杆菌与结核分枝杆菌之间存在较多的同源免疫蛋白抗原,能引起较强的交叉免疫反应,为用母牛分枝杆菌研制新的抗结核疫苗提供基础科学依据;蛋白组合Rv1886c-Rv0934和Rv1886c-Rv2318-Rv0934可作为潜在的新血清学诊断标志物;Rv0674可作为新的候选保护性抗原用于抗结核疫苗的构建。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2019-06-30）
布日额,陈金龙,叶俊,吴金花,锡林高娃[7]（2019）在《牛结核分枝杆菌早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83基因的串联表达及其抗原性鉴定》一文中研究指出为获得一种具有抗原性的牛结核分枝杆菌(MB)感染早期标识物MPB70、MPB83分泌性蛋白的串联抗原蛋白,本研究利用DNAStar生物信息软件对MB感染早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83抗原结构区域进行预测后设计合成相应引物,并在两个片段之间引入16位柔性多肽,通过重迭延伸PCR技术获得MBP70与MBP83基因的抗原优势区核苷酸串联片段,将其连接至原核表达载体pGEX-6p-1中经诱导、表达,结果显示构建的重组表达载体获得高效表达,目的抗原蛋白的分子质量约58 ku,纯化后重组蛋白的纯度>90%,经免疫BALB/c小鼠4次后,抗体效价达到1∶51 200。本实验获得了具有明显抗原活性的MB感染早期分泌性蛋白串联抗原MPB70+MPB83,为后续进一步研发MB早期感染标识物快速检测试剂盒奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
罗舜菁,甘克明,陆旭丽,成娜娜,刘成梅[8]（2019）在《聚乙二醇定点修饰β-乳球蛋白谷氨酰胺残基条件优化及其对蛋白抗原性的影响》一文中研究指出采用谷氨酰胺转氨酶(TG酶)催化聚乙二醇(PEG)定点修饰技术对β-乳球蛋白(β-LG)的谷氨酰胺残基进行修饰,探究其对蛋白抗原性的影响。通过SDS-PAGE结合凝胶过滤色谱对修饰产物的修饰率进行分析,通过优化得最佳修饰条件为pH 7.0,温度25℃,β-LG与PEG摩尔比1:15,TG酶与β-LG质量比3:1,缓冲液中乙醇添加量25%(体积分数),该条件下修饰率为60.17%。采用阳离子交换色谱对修饰产物进行分离纯化,SDS-PAGE分析显示,纯化得到的修饰产物表观分子量在28kDa左右,为PEG单修饰产物。反相高效液相色谱分析结果表明,修饰产物均一,无其它位置异构体存在。间接竞争ELISA测定结果表明,经PEG修饰后β-LG的抗原性显着降低,降低率为59.04%。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年06期）
李明[9]（2019）在《CSBV重组结构蛋白抗原性研究和双抗夹心ELISA试剂盒研制》一文中研究指出中华蜜蜂囊状幼虫病(Chinese Sacbrood Disease,CSBD),是由中华蜜蜂囊状幼虫病毒(Chinese Sacbrood Virus,CSBV)引起的一种高致病性、高传染性的病毒性疾病,俗称为“蜂癌”,可以造成蜜蜂幼虫的大量死亡。然而,目前还没有合适的包括CSBV在内的蜜蜂病毒培养体系,这极大地限制了CSBV的研究和防治。在CSBV的检测上,症状诊断不够确切,电镜观察和血清学检测费力耗时,尤其是很难获得CSBV标准阳性血清,使得通过免疫学方法对CSBV进行检测的研究鲜有报道,而分子生物学诊断则面临需要特殊实验设备、成本较高等问题,只能用于实验室检测,无法大面积推广。鉴于此,本研究以本实验室分离到的CSBV基因为基础,分别以优化改造后用Linker连接的VP1、VP2基因和优化后的连续编码VP2、VP4和VP1整段基因为靶基因,进行原核表达,并用纯化的表达蛋白免疫小鼠和鸡,比较这两个表达蛋白的抗原性,筛选出抗原性较好的蛋白代替CSBV作为免疫原,制备单克隆抗体。利用制备的单克隆抗体研制双抗体夹心ELISA检测试剂盒,并对试剂盒的性能进行检测。具体研究内容如下:1.目的蛋白抗原性比较。以本实验室分离到的CSBV的基因序列(Genbank:KU574661.1)为基础进行优化及密码子改造,人工合成Opti VP1和Opti VP2。利用融合PCR方法,用刚性肽做为Linker和优化后的VP4基因,获得目的基因VP2-P-VP1和VP2-VP4-VP1。将这两个基因构建到pET28a载体上,并进行诱导表达。用CSBV、PBS和纯化后的两种重组结构蛋白分别免疫小鼠,检测血清效价和淋巴细胞增殖指数。发现VP2-P-VP1组比VP2-VP4-VP1组略高,差异不显着(P>0.05),这两组都明显高于PBS组,但都低于CSBV组,与CSBV组差异显着(P<0.05)。用这两种蛋白免疫鸡,检测IgY抗体效价,发现均能诱导产生IgY,都低于CSBV组,且VP2-P-VP1组的IgY效价略高于VP2-VP4-VP1组。通过病毒中和试验,发现这两组产生的IgY均具有病毒中和能力。说明VP2-P-VP1和VP2-VP4-VP1蛋白都具有较好的抗原性,其中VP2-P-VP1的抗原性略高一些,可以作为免疫原,代替CSBV,用于生物制剂的研发。2.抗CSBV单克隆抗体制备。用纯化的VP2-P-VP1蛋白免疫小鼠,制备单抗。共筛选到8个阳性细胞株,1E2、2E7、3B12、4B1、4G1、4D4、4F4和5D5,连续传代10次,分泌的抗体效价均较稳定。将这8株细胞注射入小鼠腹腔,制备腹水,效价均达到16000以上,其中4F4、5D5的效价达到了64000。亚型鉴定,2E7、3B12、4B1、4D4是IgG1,4G1、4F4是IgG2a,1E2、5D5是IgG2b。将腹水纯化,进行SDS-PAGE分析,明显可以看到55 kD的重链条带和25 kD的轻链条带,并且杂蛋白很少,纯化效果较好。用VP1纯化蛋白和VP2纯化蛋白分别包板进行ELISA检测,1E2、2E7、3B12、4B1、5D5的结合位点在VP1上,而4G1、4D4和4F4的结合位点在VP2上。ELISA检测单抗的特异性,发现单抗都只与CSBV反应,不与其他病毒反应,说明制备的单抗都具有较好的特异性。进行中和试验,4F4组和5D5组与PBS对照组中的死亡率差异不显着(P>0.05),与CSBV组的差异显着(P<0.05)。而其余6组,死亡率与CSBV组差异不显着(P>0.05),说明4F4和5D5对CSBV存在中和作用,可以用于CSBV的防治。3.双抗夹心ELISA检测试剂盒的研制。进行配对实验,发现1E2和5D5配对效果最佳。用棋盘法确定1E2的最佳包被浓度为3.75μg/mL,HRP标记5D5的最佳稀释浓度为1:2000,再对捕获抗体的包被时间、封闭液及封闭时间、抗原孵育时间、检测抗体孵育时间、显色时间等反应条件进行优化,建立了双抗夹心ELISA检测方法。特异性实验表明,其只与CSBV反应,不与其它蜜蜂病毒发生交叉反应,具有较好的特异性。用该方法检测CSBV病毒,最小检出量为3.675×10~4 copies/μL,具有很好的敏感性。进行批间重复试验和批内重复试验,其变异系数均小于5%,说明该方法具有很好的重复性。取60只蜜蜂幼虫,用双抗夹心ELISA检测方法检测后用RT-PCR方法进行验证。结果显示,双抗夹心ELISA检测方法与RT-PCR方法的阳性符合率为88.9%,阴性符合率为91.7%,总符合率为90%,说明建立的双抗夹心ELISA检测方法具有很好的检测效果,可以用于临床样品检测。参照OIE推荐的“传染病诊断试验的验证原则”,组装试剂盒,经过稳定性检测,该试剂盒的保存期限为12个月。总之,本实验成功表达了VP2-P-VP1和VP2-VP4-VP1蛋白,通过比较,选择抗原性较好的VP2-P-VP1蛋白制备了8株单克隆抗体,这8株抗体中有两株具有病毒中和能力,可以用于抗CSBV生物制剂的研发。成功研制了具有较高特异性、敏感性和准确性的双抗夹心ELISA检测试剂盒,该试剂盒可以用于CSBV的临床检测,为CSBV的快速诊断、实时监测和早期预警提供了技术支持。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
朝木丽格[10]（2019）在《PEDV S2基因的B细胞表位嵌入型S-层蛋白载体的构建及其抗原性分析》一文中研究指出猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)是一种可引起猪严重腹泻的猪肠道疾病,属于Ⅰ类冠状病毒。其发病主要特征是急性水样下痢、脱水和呕吐等症状,仔猪感染该病毒后具有很高的死亡率,并给养猪行业带来了巨大的经济损失。近几年来,随着分子生物学技术的飞速发展,人们对PEDV的基因结构、基因功能及致病分子机理,甚至对该病毒的检测以及预防疫苗等方面都有比较大的突破。虽然有了非常更深入的认识,但是对于全面控制PEDV的流行仍处在初步的研究阶段。本论文的研究内容及结果如下:1.本试验利用生物学软件和在线数据库中筛选出PEDV S2基因的B细胞表位,并通过Overlap PCR方法将其嵌入到嗜酸乳杆菌的S-层蛋白基因中,获得融合基因SLP-EpitopeS2。然后将融合基因SLP-EpitopeS2导入到原核表达载体pGEX-4T-3中,成功构建出了原核表达载体pGEX-SLP-EpitopeS2。2.通过PCR扩增、双酶切及基因测序结果证明融合表达载体pGEX-SLP-EpitopeS2的正确性。SDS-PAGE结果证明融合蛋白SLP-EpitopeS2的分子量为77 kDa,其中GST标签蛋白分子量大小为26 KDa,与理论值 '致;Western blot结果证明融合蛋白SLP-EpitopeS2的正确性,能被GST血清所识别,且B细胞表位基因分别能被表位特异的鼠源单克隆抗体(McAb)和表位合成多肽所识别。3.通过切胶纯化的方法成功纯化出嵌入型蛋白GST-SLP-EpitopeS2,并免疫接种6周龄BALB/c小鼠,以GST标签蛋白与PBS作为对照组。将各组小鼠的总IgG、IgG1、IgG2a的水平,应用间接ELISA方法进行检测。试验结果表明:经第叁次免疫后的血清IgG水平显着高于前两次;实验组的IgG水平极显着高于GST标签蛋白组和PBS免疫组(P<0.01)。小鼠的IgG亚型 IgG2a和 IgG11水平的检测结果显示,嵌入型蛋白 GST-SLP-EpitopeS2免疫组的IgG2a和IgG1水平均显着的高于GST标签蛋白组和PBS免疫组(P<0.01);嵌入型蛋白GST-SLP-EpitopeS2免疫组IgG1水平显着高于IgG2a(P<0.05),该结果提示嵌入型蛋白GST-SLP-EpitopeS2可能更倾向于激发体液免疫应答。本试验的结果进一步对PEDV S2基因的B细胞表位嵌入型蛋白SLP-EpitopeS2的抗原性和免疫保护性试验研究奠定了基础。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
抗原性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)GX-YL5毒株为模板,PCR扩增其E基因并克隆至融合有His标签的杆状病毒转移载体pFastBac~(TM)/HBM-TOPO,构建重组转移载体pFastBac~(TM)/HBM-TOPO-E,转化DH10Bac~(TM)感受态,经同源重组后转染Sf9细胞,并应用间接免疫荧光试验(IFA)和Western blot进行鉴定。IFA结果表明融合了E蛋白的表达产物可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,在感染的细胞膜表面呈现强的黄绿色荧光;Western blot结果显示融合了E蛋白的表达产物既可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,也可被GX-YL5株的多抗血清特异性识别,且二者的目的条带大小均为16 ku。说明本研究已成功在Sf9细胞中表达了E蛋白,且表达产物抗原性良好,为进一步探讨IBV E蛋白的生物学功能和构建病毒样颗粒提供了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原性论文参考文献
[1].张琦,何国庆.超声波-离子液体处理对乳清蛋白水解度及其产物抗原性的影响[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].袁园,张愉,张丽华,范文胜,韦天超.鸡传染性支气管炎病毒E蛋白真核表达载体的构建及其产物抗原性的鉴定[J].畜牧与兽医.2019
[3].陈玲,蒋桃珍,李润,孙晔,陈光华.鸡传染性法氏囊病病毒CA株、CF株和B87株之间的抗原性差异研究[J].中国家禽.2019
[4].何小丽,李凡飞,王文佳,张凯,程成.牛传染性鼻气管炎病毒部分gB蛋白的原核表达及抗原性分析[J].江苏农业科学.2019
[5].黄雪冰,杨培洁,邓汝森,杨博,刘文俊.诺如病毒P-partical-GnIH抗原制备及抗原性初步检测[J].中国畜牧兽医.2019
[6].肖彤洋.结核分枝杆菌与母牛分枝杆菌交叉免疫及20种结核蛋白抗原性研究[D].中国疾病预防控制中心.2019
[7].布日额,陈金龙,叶俊,吴金花,锡林高娃.牛结核分枝杆菌早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83基因的串联表达及其抗原性鉴定[J].中国预防兽医学报.2019
[8].罗舜菁,甘克明,陆旭丽,成娜娜,刘成梅.聚乙二醇定点修饰β-乳球蛋白谷氨酰胺残基条件优化及其对蛋白抗原性的影响[J].食品与机械.2019
[9].李明.CSBV重组结构蛋白抗原性研究和双抗夹心ELISA试剂盒研制[D].东北农业大学.2019
[10].朝木丽格.PEDVS2基因的B细胞表位嵌入型S-层蛋白载体的构建及其抗原性分析[D].内蒙古农业大学.2019
论文知识图
![轻链基因及其重组[12]](/uploads/article/2020/01/03/ca03874e1baa8e3ccce2fd37.jpg)
