苯丙氨酸电荷转移百分数的理论计算

论文摘要

采用密度泛函理论中的CAM-B3LYP方法,在6-31G（d）基组水平上优化不同条件下左旋体苯丙氨酸（S-Phe）分子的几何构型.结果表明:在隐式溶剂甲醇与气相条件下,S-Phe分子体系电荷转移的定性结果基本一致,定量结果略有差别,其中各片段的S2激发态基本一致,仅COOH片段的S2激发态差别为2.2%,S4激发态差别为0.4%～2.8%;在不同环境下,定性分析缺少一个S5激发态,由Becke方法计算的激发态S2和S4电荷转移相差分别约为2.5%～8%.

论文目录

• 1 理论和计算方法
• 2 结果与讨论
•   2.1 气相条件下S-Phe分子体系片段间的电荷转移
•     2.1.1 气相条件下S-Phe分子体系的基态构型
•     2.1.2 气相条件下S-Phe分子体系基态到各激发态电子轨道跃迁的贡献
•     2.1.3 C6H5片段基态到3个激发态的电荷转移百分数
•     2.1.4 COOH片段基态到3个激发态的电荷转移百分数
•     2.1.5 NH2片段基态到3个激发态的电荷转移百分数
•   2.2 隐式溶剂甲醇下S-Phe分子体系片段间的电荷转移
•     2.2.1 隐式溶剂甲醇下S-Phe分子体系基态到各激发态的电子轨道跃迁贡献
•     2.2.2 C6H5片段基态到两个激发态的电荷转移百分数
•     2.2.3 COOH片段基态到两个激发态的电荷转移百分数
•     2.2.4 NH2片段基态到两个激发态的电荷转移百分数

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 祝颖,陈洪斌

关键词: 苯丙氨酸,自然跃迁轨道,电荷转移,轨道片段

来源: 吉林大学学报(理学版) 2019年02期

年度: 2019

分类: 基础科学

专业: 生物学

单位: 吉林医药学院生物医学工程学院

基金: 吉林省教育厅“十三五”科学技术研究项目(批准号:吉教科合字[JJKH20180825KJ]),吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目(批准号:吉教科合字[2014545])

分类号: Q517

DOI: 10.13413/j.cnki.jdxblxb.2018203

页码: 417-422

总页数: 6

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