导读:本文包含了反相离子对色谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,黄柏,色谱法,相离,液相,离子。
反相离子对色谱法论文文献综述
崔静,于小童[1]（2019）在《反相离子对色谱法测定格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸的含量》一文中研究指出目的建立格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸含量测定的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,采用ODS色谱柱,流动相为50 mmol/L NaH2PO4溶液(含0.05%四丁基氢氧化铵)-甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长276 nm,进样量20μl。结果 5-甲基吡嗪-2-羧酸含量在0.05026～2.0104μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.20%,RSD为0.9%(n=9),溶液8 h以内稳定。结论本方法操作简单、灵敏度高、结果准确,适用于格列吡嗪片中微量杂质5-甲基吡嗪-2-羧酸的测定。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年05期）
季海冰,方敏,林洋,李健,陈梅兰[2]（2019）在《反相离子对色谱联合电感耦合等离子体质谱法测定环境水样中5种形态硒》一文中研究指出建立了同时测定环境水样中5种形态硒(硒酸根、亚硒酸根、硒代胱氨酸、甲基-硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸)的HPLC-ICP-MS分析方法。样品经0.22μm滤膜过滤后直接注入C8柱,以0.1%七氟丁酸-20mmol/L磷酸二氢钾-5%甲醇混合溶液为流动相,1.2mL/min流速进行等度洗脱,后由带碰撞池的电感耦合等离子体质谱仪进行定量分析。5种形态硒在10min内可实现完全分离,方法检出限为0.07～0.23μg/L;在低、中、高的3个添加水平的平均回收率范围为76.1%～93.1%,精密度测定范围为1.6%～13.6%(n=6)。本法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于环境水样中硒的形态分析。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年02期）
石诚[3]（2018）在《反相离子对高效液相色谱法测定头孢克肟中EDTA含量》一文中研究指出目的:建立反相离子对高效液相色谱法,测定头孢克肟中乙二胺四乙酸二钠(EDTA)的含量。方法:色谱柱为C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流动相p H=6.5,四丁基氢氧化铵溶液︰乙腈(75︰25);检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果 EDTA二钠的质量浓度在0.5~7.5μg/m L(R2=0.9998,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为99.37%,RSD=0.87%(n=9)。结论:该方法快速、灵敏,结果准确可靠,可用于头孢克肟中EDTA的检测。(本文来源于《广东化工》期刊2018年03期）
王茉莉,宋更申,庞文哲,张兰桐[4]（2017）在《反相离子对色谱法测定替卡西林钠中的有关物质的含量》一文中研究指出目的建立反相离子对色谱法测定替卡西林钠中的有关物质的含量。方法色谱柱为Chromegabond TMS C_1(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液(含浓度5mmol·L~(-1)四丁基溴化铵的20mmol·L~(-1)的磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH值至3.0,体积比1∶4),流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液(含5mmol·L~(-1)四丁基溴化铵的20mmol·L~(-1)的磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH值至3.0,体积比1∶1),梯度洗脱;流速为1.5 mL·min~(-1);检测波长为230nm;柱温为30℃。结果破坏试验结果显示,本方法能够将主峰和杂质峰完全分离;精密度RSD为0.36%;替卡西林杂质A重复性、中间精密度RSD为0.19%、0.33%,替卡西林杂质D重复性、中间精密度RSD为0.94%、1.14%,最大杂质重复性、中间精密度RSD为1.03%、0.95%,总杂质的重复性、中间精密度RSD为0.86%、1.27%;在4℃条件下存放,12h内溶液稳定;替卡西林的质量浓度在10.116~101.16mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 9,n=5);检测限质量浓度为0.105mg·L~(-1),定量限质量浓度为0.260mg·L~(-1)。结论该方法可用于替卡西林钠的质量控制。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2017年06期）
刘文霞,朱益雷,魏惠珍,吕尚,吴柳瑾[5]（2017）在《表阿霉素及其相关物质在反相离子对色谱中的色谱行为》一文中研究指出以表阿霉素及其6种相关物质为研究对象,系统评价了其在反相离子对色谱模式下的色谱行为。分别考察了流动相中有机相种类、有机相比例、水相中离子对试剂浓度、pH值对表阿霉素及其相关物质的影响。结果表明,使用乙腈作为有机相洗脱能力及分离效果优于甲醇,保留时间随乙腈比例增大而减小;随着离子对试剂十二烷基硫酸钠浓度增加,杂质阿霉素酮及柔红霉酮几乎无影响,其他5种物质保留时间增加。同时,表阿霉素及其杂质的保留行为受流动相pH值影响较大,当pH不高于4时可获得较好的分离效果。通过对表阿霉素及其相关物质反相离子对模式下的保留行为进行了系统的评价和定量描述,研究结果将有助于该类化合物液相色谱分离方法的发展。(本文来源于《分析科学学报》期刊2017年03期）
代雅楠,王旭莹,段蓿,孔亮,刘靖[6]（2017）在《柱前衍生反相离子对色谱法分析富油微藻吸附重金属的特性》一文中研究指出重金属污染是环境污染的主要形式之一。对生物体来说,重金属分为生长必需的微量元素和毫无功能性的有毒元素。传统的重金属污染处理方法在应用时存在诸多问题,同时会伴随二次污染[1,2]。而新兴的藻类生物吸附法具有成本低、可持续利用、吸附比表面积大、生存环境多样等特点。富油微藻是最具潜力替代化石燃料的生物质资源之一[3],不仅可用于吸附重金属,还可作为制备生物燃料的原料。因此,利用富有微藻吸附重金属,不仅有益于环境污染治理,还对开发清洁绿色的可再(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
叶翠平,谭兆平,区硕俊[7]（2016）在《反相离子色谱法同时检测皮炎软膏中的6种水溶性维生素成分含量》一文中研究指出建立了反相离子色谱法同时测定皮炎软膏中6种水溶性维生素成分的分析方法。样品经提取净化后,用反相色谱柱梯度洗脱分离,二极管阵列检测器进行检测。在给定的浓度范围内各水溶性维生素成分的浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.999 1~0.999 9之间。添加水平在0.5~200 mg/kg时回收率为86.0%~96.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为3.60~7.45%。方法检出限为0.30~0.50 mg/kg。该方法操作简便,准确度高,重现性好,是测定皮炎软膏中水溶性维生素成分的有效方法。(本文来源于《当代化工》期刊2016年08期）
蔡金岩,赵唯雯,黄汉昌,姜招峰,常平[8]（2016）在《反相离子对色谱法测定不同茶叶中茶氨酸》一文中研究指出建立一种可适用于不同品种的茶及茶叶制品中茶氨酸含量的高效液相色谱法。特点是通过在传统流动相中添加离子对试剂(1-癸烷磺酸钠),以改进不同加工方式的茶叶中茶氨酸测定过程中极性强、保留差、抗干扰能力弱等问题。流动相:0.005 mol/L癸烷磺酸钠水溶液(含0.05%叁氟乙酸)∶乙腈=75∶25(v/v),色谱柱:C18(5μm,250×4.6 mm),流速:1.0 m L/min,检测波长:203 nm,柱温:35℃,进样体积:10μL。茶氨酸在0.05 mg/m L到0.50 mg/m L范围内呈现良好的线性关系,检出限为1.996 ng,定量限为7.984 ng,回收率为102.2%,精密度为0.7%。本方法适用于多品种茶叶中茶氨酸含量的测定,操作简便,分离快速,结果准确。(本文来源于《北京联合大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
黄湘杰,朱芹[9]（2016）在《反相离子对色谱法同时测定黄柏八味片中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量》一文中研究指出目的建立同时测定黄柏八味片中盐酸小檗碱和盐酸黄柏碱含量的反相离子对色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.5%磷酸溶液(用磷酸调p H至4.0,每100 m L加十二烷基磺酸钠0.2 g)-乙腈(65∶35),柱温25℃,流速1.0 m L/min,检测波长284 nm。结果盐酸小檗碱与盐酸黄柏碱进样量分别在0.204~1.020μg和0.506~2.530μg与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.18%和99.82%,RSD分别为0.14%和0.51%(n=6)。结论该法简便易行,结果可靠准确,组分分离良好,可用于制剂的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2016年03期）
沈丽,郭慧,唐丽萍,贾唯暄[10]（2015）在《反相离子对色谱法快速测定猪肉中ATP和ADP及AMP的含量》一文中研究指出采用反相离子对色谱法建立了一种快速测定猪肉中叁磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、单磷酸腺苷(AMP)含量的检测方法。采用Waters BEH C18柱作为色谱柱,以20 mmol/L磷酸钾缓冲溶液(含5 mmol/L四丁基溴化铵,pH=6.5)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用光二极管阵列检测器进行检测,检测波长为259 nm。结果表明:HPLC可以实现猪肉样品中ATP、ADP、AMP 3种物质的同步检测,平均回收率在80.89%~97.82%,相对标准偏差小于2.81%。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2015年21期）
反相离子对色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了同时测定环境水样中5种形态硒(硒酸根、亚硒酸根、硒代胱氨酸、甲基-硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸)的HPLC-ICP-MS分析方法。样品经0.22μm滤膜过滤后直接注入C8柱,以0.1%七氟丁酸-20mmol/L磷酸二氢钾-5%甲醇混合溶液为流动相,1.2mL/min流速进行等度洗脱,后由带碰撞池的电感耦合等离子体质谱仪进行定量分析。5种形态硒在10min内可实现完全分离,方法检出限为0.07～0.23μg/L;在低、中、高的3个添加水平的平均回收率范围为76.1%～93.1%,精密度测定范围为1.6%～13.6%(n=6)。本法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于环境水样中硒的形态分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相离子对色谱法论文参考文献
[1].崔静,于小童.反相离子对色谱法测定格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸的含量[J].食品与药品.2019
[2].季海冰,方敏,林洋,李健,陈梅兰.反相离子对色谱联合电感耦合等离子体质谱法测定环境水样中5种形态硒[J].分析仪器.2019
[3].石诚.反相离子对高效液相色谱法测定头孢克肟中EDTA含量[J].广东化工.2018
[4].王茉莉,宋更申,庞文哲,张兰桐.反相离子对色谱法测定替卡西林钠中的有关物质的含量[J].沈阳药科大学学报.2017
[5].刘文霞,朱益雷,魏惠珍,吕尚,吴柳瑾.表阿霉素及其相关物质在反相离子对色谱中的色谱行为[J].分析科学学报.2017
[6].代雅楠,王旭莹,段蓿,孔亮,刘靖.柱前衍生反相离子对色谱法分析富油微藻吸附重金属的特性[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[7].叶翠平,谭兆平,区硕俊.反相离子色谱法同时检测皮炎软膏中的6种水溶性维生素成分含量[J].当代化工.2016
[8].蔡金岩,赵唯雯,黄汉昌,姜招峰,常平.反相离子对色谱法测定不同茶叶中茶氨酸[J].北京联合大学学报(自然科学版).2016
[9].黄湘杰,朱芹.反相离子对色谱法同时测定黄柏八味片中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量[J].中国药业.2016
[10].沈丽,郭慧,唐丽萍,贾唯暄.反相离子对色谱法快速测定猪肉中ATP和ADP及AMP的含量[J].中国畜牧杂志.2015
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