导读:本文包含了超声辐照论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:超声,多普勒,细胞,肿瘤,心肌,靶向,心肌梗死。
超声辐照论文文献综述
秦娟,宋国林,王建叁,林虹,刘卿[1]（2019）在《低强度超声辐照对人宫颈癌HeLa细胞凋亡及Casepase-12蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨低强度超声辐照对人宫颈癌HeLa细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-12(Casepase-12)蛋白表达的影响。方法:采用低强度超声辐照人子宫颈癌HeLa细胞株,于辐照后6及24 h时,Annexin V/PI双染法检测HeLa细胞的凋亡率,透射电子显微镜观察细胞的结构变化,Western blot法测定细胞匀浆中Caspase-12蛋白表达水平,免疫组织化学法检测Caspase-12蛋白在HeLa细胞中的阳性表达率。结果:低强度超声辐照后6 h时HeLa细胞的凋亡率、细胞Caspase-12蛋白表达水平及Caspase-12蛋白在HeLa细胞中的阳性表达率显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);辐照后24 h时变化更显着,差异有统计学意义(P<0.01);透射电子显微镜下可见,辐照后6 h时HeLa细胞内开始出现凋亡小体,24 h时胞浆浓缩、内质网变疏松并与胞膜融合、形成空泡;辐照后6 h及24 h时,Caspase-12蛋白在HeLa细胞胞浆中表达、呈棕黄色颗粒,但在对照组细胞中无表达。结论:低强度超声辐照可以诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡,并随着辐照后时间延长而增加,其机制可能与相关凋亡蛋白Caspase-12表达水平上调有关。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年10期）
高彦霞,贺文婷,秦署光,张瑞,朱丹[2]（2019）在《超声辐照联合静脉输注微泡对大鼠急性心肌梗死微循环的改善作用》一文中研究指出目的观察超声辐照联合静脉输注微泡对大鼠急性心肌梗死微循环的改善作用。方法将10周SD大鼠90只分为叁组:超声微泡组、超声组及单纯心梗组,每组各30只。各组大鼠均成功制备心肌梗死模型后,超声微泡组大鼠经舌下静脉输注微泡并应用超声辐照心脏,超声组舌下输注生理盐水并联合超声辐照心脏,单纯心梗组心梗大鼠不做任何处理。记录大鼠心梗前及心梗后心电图的变化情况,心梗后第3天,电镜观察梗死区心肌变化。心梗后28 d,取大鼠心脏行HE染色计数梗死区血管密度。结果超声微泡组大鼠9只于心梗后出现室性心律失常,超声组只有1只大鼠出现室性心律失常,单纯心梗组无上述变化,超声微泡组与其余两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。心梗后第3天,超声微泡组大鼠心肌微结构优于其他组。心梗后第28天,观察梗死区微血管密度显示,超声微泡组血管环数最多,高于超声组、单纯心梗组(P <0.05)。超声组与单纯心梗组血管环计数比较差异无统计学意义。结论超声辐照联合微泡可改善大鼠心肌梗死后梗死区心肌的微循环,这可能与超声微泡产生的物理效应引发梗死区心肌再灌注有关。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年07期）
徐忠烨,李小青,胡兴华,张俊槐,宦仁正[3]（2019）在《超声辐照载腺病毒靶向微泡增强报告基因在小鼠颅内胶质瘤中的转染效果》一文中研究指出目的探讨低频聚焦超声辐照携载腺病毒靶向微泡增强基因转染颅内胶质瘤的效果。方法原位接种U251胶质瘤细胞制备小鼠颅内胶质瘤模型25只;制备可以携载腺病毒载体和偶联RGD肽的脂质体微泡,并检测其性状。筛选颅内胶质瘤直径3.0～4.0 mm的小鼠分为3组,Ⅰ组注射未携带腺病毒的非靶向微泡(对照组),Ⅱ组注射载腺病毒的非靶向微泡,Ⅲ组注射载腺病毒的靶向微泡,各组注射微泡后均接受超声辐照,频率1 MHz,强度0.7 W/cm~2,时间5 min;使用小动物活体荧光成像系统观察各组小鼠颅内荧光强度。结果制备的脂质体微泡直径为1.10～1.20μm,平均浓度(7.8±0.43)×10~8/ml,其可携带腺病毒,还可偶联RGD肽。MRI筛选颅内肿瘤直径3.0～4.0 mm的荷瘤小鼠15只,分为3组(每组5只),小动物活体荧光成像显示,与Ⅰ组和Ⅱ组比较,Ⅲ组小鼠颅内荧光强度显着增强(均P<0.01)。结论静脉注射偶联RGD肽的载腺病毒靶向微泡可以将携载的目的基因有效地转染至颅内胶质瘤,为胶质瘤的基因治疗提供了一种新思路。(本文来源于《临床超声医学杂志》期刊2019年06期）
宋丹琳,郑静,孔健,李明伟,王洋[4]（2019）在《高机械指数超声辐照微泡对结肠癌细胞影响的体外实验研究》一文中研究指出目的探讨高机械指数超声辐照微泡对结肠癌Lovo细胞骨架及侵袭、迁移能力的影响。方法体外培养Lovo细胞,分为4组:空白对照组、超声辐照+微泡组、超声辐照组、微泡组。其中超声辐照以声诺维为造影剂,探头频率1. 5 MHz,机械指数1. 7,显像深度4 cm;微泡指仅添加声诺维。处理完毕后,采用激光共聚焦显微镜观察各组细胞微管及微丝变化,采用细胞划痕实验及Transwell侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力。结果超声辐照+微泡组划痕愈合率、细胞侵袭数目明显低于其它叁组(P <0. 05),超声辐照组、微泡组及空白对照组划痕愈合率、细胞侵袭数目对比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。超声辐照组、微泡组、空白对照组微管染色表现均呈细胞致密的丝状网络结构,放射性延伸至细胞边缘;超声辐照+微泡组丝状网络结构稀疏,主要沿细胞长轴排列。超声辐照组、微泡组、空白对照组微丝染色均呈细胞致密网络状细丝结构,向四周伸出大量短小的毛刺状突起,呈拉丝状,有明显的方向型;超声辐照+微泡组细胞质中部细丝明显减少,荧光暗淡,未构成明显的网络状,周边毛刺状突起减少。结论高机械指数超声辐照微泡能够抑制结肠癌Lovo细胞的侵袭及迁移能力,这可能与其能够破坏Lovo细胞骨架结构有关。(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2019年04期）
孙月,朱桂敏,杨莉红,杨寒凝,陆永萍[5]（2019）在《超声微泡破坏技术不同辐照强度对兔心肌的生物学效应研究》一文中研究指出目的研究超声微泡破坏技术不同辐照强度对兔心肌细胞及心肌组织的生物学效应,优化出影响兔心肌的最佳辐照条件。方法用不同强度0.5、0.75、1.0、1.5W/cm~2辐照心肌细胞与微泡的混合物,辐照时间30s,间隔10s,再辐照30s,显微镜下观察心肌细胞形态结构变化。20只日本大耳白兔随机分为4组,分别用上述强度及时间辐照兔心肌组织,行HE染色。结果不同功率辐照后IVS、LVPW运动幅度及EF与FS差异无统计学意义。0.5 W/cm~2和0.75 W/cm~2辐照后心肌细胞形态未见明显改变,1.0W/cm~2及1.5W/cm~2辐照后少量心肌细胞出现轻度及以上损伤表现。0.5W/cm~2辐照后心肌组织无水肿、出血;0.75W/cm~2出现轻微水肿,无出血;1.0W/cm~2及1.5W/cm~2辐照后心肌组织出现少量出血并炎细胞浸润。结论超声辐照强度在1.0W/cm~2以下时不会造成心肌细胞及组织损伤,1.0W/cm~2以上时能使兔心肌产生轻度损伤及一定程度的炎症反应。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2019年02期）
张留影,王洁琼,林爱金,徐璇,刘政[6]（2019）在《低频诊断超声联合微泡开放小鼠血脑屏障的辐照时间研究》一文中研究指出目的探讨低频诊断超声联合"脂氟显"微泡开放小鼠血脑屏障的最佳辐照时间。方法健康C57BL/6小鼠36只,随机分为对照组6只、超声组6只和超声联合微泡组24只,超声联合微泡组再依据超声辐照时间分为400、500、600、700s亚组各6只。超声联合微泡组用辐照频率3MHz、脉冲重复频率40Hz的超声辐照小鼠颞区,同时经尾静脉注射"脂氟显"微泡1mL/kg后注射质量分数2%伊文思蓝50mg/kg;超声组用相同频率超声辐照小鼠颞区500s,注射等量生理盐水后注射质量分数2%伊文思蓝50mg/kg;对照组注射等量生理盐水后注射质量分数2%伊文思蓝50mg/kg,不进行超声辐照。注射伊文思蓝1h后处死小鼠取脑组织,观察辐照区脑组织蓝染深度及面积,HE染色后镜下观察脑实质损伤情况;将脑组织切碎放入甲酰胺溶液萃取伊文思蓝,紫外分光光度法分析脑组织中伊文思蓝含量。结果对照组、超声组未见脑实质蓝染;超声联合微泡各亚组见辐照区脑实质蓝染,矢状面见皮质、侧脑室及海马区出现蓝核,且蓝染程度随辐照时间延长而加重,蓝染面积随辐照时间延长而扩大;HE染色后镜下观察,超声联合微泡辐照时间为600、700s亚组脑实质有红细胞渗出,余亚组及超声组、对照组均未见红细胞渗出;超声联合微泡辐照时间为400、500、600、700s亚组脑组织伊文思蓝含量依次增加[(45.43±2.89)、(108.50±2.27)、(124.49±3.32)、(152.96±3.06)μg/g](P<0.05),且均高于对照组[(8.41±0.13)μg/g]和超声组[(8.91±0.15)μg/g](P<0.05)。结论超声频率为3MHz、机械指数为1时,联合微泡开放小鼠血脑屏障的最佳辐照时间为500s。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年01期）
杨希,蒋帅,艾莉莎,李玥,徐亚丽[7]（2018）在《HIF-1α在不同超声强度联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探寻HIF-1α在不同超声强度条件下联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织中表达水平的变化及其意义。方法 20只瘤兔随机分为4组:Control组不进行处理、CPMs组仅瘤内注射卡铂缓释微球、S2000组使用S2000诊断超声4V1c探头联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织、AP-170组使用AP-170超声治疗仪联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织,各组实验6h后,采用IHC、RT-PCR及Western blot对肿瘤组织中HIF-1α表达水平进行检测。结果 HIF-1α因子在4组肿瘤组织中呈逐渐降低的表达趋势,Control组与CPMs组比较差异无统计学意义,AP-170组与S2000组比较差异有统计学意义(P<0.05),与Control组、CPMs组比较差异有显着统计学意义(P<0.01)。结论 HIF-1α在肿瘤局部微环境的表达变化,随着超声强度的增高在脂氟显微泡及卡铂缓释微球介导的肿瘤局部化疗中呈负反馈影响。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2018年11期）
杨希,蒋帅,艾莉莎,李玥,龚思铭[8]（2018）在《脂氟显微泡联合不同强度超声辐照兔VX2肿瘤对细胞黏附分子1表达的影响及意义》一文中研究指出目的探讨细胞黏附分子1(ICAM-1)在不同强度超声条件下联合脂氟显微泡辐照局部化疗兔VX2肿瘤组织中表达水平的变化及其意义。方法选取经组织匀浆法于腹部皮下传代VX2肿瘤成功制作肿瘤模型的新西兰大白兔20只,随机均分为4组,其中Control组不进行任何处理;CPMs组仅单纯瘤内注射卡铂缓释微球;S 2000组注射卡铂缓释微球后使用西门子S 2000彩色多普勒超声诊断仪4V1c探头(声强0.185 W/cm2)联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织;AP 170组注射卡铂缓释微球后使用Accusonic Plus-AP 170超声治疗仪(声强1.0 W/cm2)联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织。各实验组均行免疫组化半定量分析肿瘤组织积分光密度(IOD);Westernblot印迹法检测ICAM-1表达水平,并比较其差异。结果 Control组、CPMs组、S 2000组及AP 170组瘤兔肿瘤组织的IOD分别为11 038.62±873.54、12 953.44±771.91、17 823.27±921.92及23 037.09±1175.46,其中AP 170组IOD最高,与S 2000组、CPMs组、Control组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。Control组、CPMs组、S 2000组及AP 170组瘤兔肿瘤组织的ICAM-1蛋白表达量分别为0.1851±0.0295、0.2543±0.0354、0.4815±0.0391及0.6195±0.0452,呈依次上升趋势,其中AP 170组、S 2000组分别与CPMs组、Control组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);S 2000组与AP 170组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论强度较高的超声联合脂氟显微泡辐照使ICAM-1在肿瘤局部化疗微环境中呈高表达,对卡铂缓释微球介导的化疗药物在肿瘤细胞的增殖及转移等方面呈正反馈的影响。(本文来源于《临床超声医学杂志》期刊2018年08期）
谢艳招,赵林,李惟纯,谢君铨,庄晶杰[9]（2018）在《生物质C-N-P自掺杂TiO_2的超声辐照同步合成及光电化学性能分析》一文中研究指出采用溶胶-超声辐照技术,同步合成了生物质C-N-P自掺杂TiO_2复合催化剂。以亚甲基兰(MB)为目标污染物,考察了该复合催化剂的可见光催化活性,并分析了样品的表面化学组成及其光电化学性能。实验结果表明,在可见光照射下进行光催化反应80min时,复合催化剂对亚甲基蓝的降解效率可达98%;相比纯TiO_2,复合样品的光电流密度增大,电化学阻抗环半径减小,Zeta-电位值增大,光催化活性明显提高。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年04期）
赵瑾瑜,陶超,张淑仪,范理,水修基[10]（2018）在《激光协同聚焦超声辐照生物样品增强热效应的实验和理论研究》一文中研究指出对中等强度聚焦超声在生物样品中产生的热效应以及激光协同超声增强热效应进行了实验和理论研究。实验上,对生物和仿生样品在超声作用和激光协同超声作用下加热情况进行测量,通过对比表明,激光协同超声作用于生物样品,引起空化效应以及温度升高更为明显。同时,理论上对聚焦超声在生物样品中衰减产生的热效应、超声空化以及激光协同超声增强空化及其产生热效应进行机理分析。通过对机理的分析表明,激光引起的光致核化使超声空化更易于产生,有效的增强空化效应,进而增强热效应。为对具体实验给出量化分析和估算,通过理论与实验结果相拟合,对超声传播引起的温度升高进行计算,并估算超声和激光协同超声产生空化微泡对加热效应的不同贡献,为空化效应在超声治疗中的贡献提供参考数据。(本文来源于《声学学报》期刊2018年04期）
超声辐照论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察超声辐照联合静脉输注微泡对大鼠急性心肌梗死微循环的改善作用。方法将10周SD大鼠90只分为叁组:超声微泡组、超声组及单纯心梗组,每组各30只。各组大鼠均成功制备心肌梗死模型后,超声微泡组大鼠经舌下静脉输注微泡并应用超声辐照心脏,超声组舌下输注生理盐水并联合超声辐照心脏,单纯心梗组心梗大鼠不做任何处理。记录大鼠心梗前及心梗后心电图的变化情况,心梗后第3天,电镜观察梗死区心肌变化。心梗后28 d,取大鼠心脏行HE染色计数梗死区血管密度。结果超声微泡组大鼠9只于心梗后出现室性心律失常,超声组只有1只大鼠出现室性心律失常,单纯心梗组无上述变化,超声微泡组与其余两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。心梗后第3天,超声微泡组大鼠心肌微结构优于其他组。心梗后第28天,观察梗死区微血管密度显示,超声微泡组血管环数最多,高于超声组、单纯心梗组(P <0.05)。超声组与单纯心梗组血管环计数比较差异无统计学意义。结论超声辐照联合微泡可改善大鼠心肌梗死后梗死区心肌的微循环,这可能与超声微泡产生的物理效应引发梗死区心肌再灌注有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超声辐照论文参考文献
[1].秦娟,宋国林,王建叁,林虹,刘卿.低强度超声辐照对人宫颈癌HeLa细胞凋亡及Casepase-12蛋白表达的影响[J].贵州医科大学学报.2019
[2].高彦霞,贺文婷,秦署光,张瑞,朱丹.超声辐照联合静脉输注微泡对大鼠急性心肌梗死微循环的改善作用[J].山西医科大学学报.2019
[3].徐忠烨,李小青,胡兴华,张俊槐,宦仁正.超声辐照载腺病毒靶向微泡增强报告基因在小鼠颅内胶质瘤中的转染效果[J].临床超声医学杂志.2019
[4].宋丹琳,郑静,孔健,李明伟,王洋.高机械指数超声辐照微泡对结肠癌细胞影响的体外实验研究[J].现代消化及介入诊疗.2019
[5].孙月,朱桂敏,杨莉红,杨寒凝,陆永萍.超声微泡破坏技术不同辐照强度对兔心肌的生物学效应研究[J].中国超声医学杂志.2019
[6].张留影,王洁琼,林爱金,徐璇,刘政.低频诊断超声联合微泡开放小鼠血脑屏障的辐照时间研究[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[7].杨希,蒋帅,艾莉莎,李玥,徐亚丽.HIF-1α在不同超声强度联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织中的表达及意义[J].中国超声医学杂志.2018
[8].杨希,蒋帅,艾莉莎,李玥,龚思铭.脂氟显微泡联合不同强度超声辐照兔VX2肿瘤对细胞黏附分子1表达的影响及意义[J].临床超声医学杂志.2018
[9].谢艳招,赵林,李惟纯,谢君铨,庄晶杰.生物质C-N-P自掺杂TiO_2的超声辐照同步合成及光电化学性能分析[J].分析科学学报.2018
[10].赵瑾瑜,陶超,张淑仪,范理,水修基.激光协同聚焦超声辐照生物样品增强热效应的实验和理论研究[J].声学学报.2018
论文知识图
