导读:本文包含了分子内分子伴侣论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:嗜热四膜虫,核定位,组蛋白分子伴侣,核分裂
分子内分子伴侣论文文献综述
连荫杰,郝惠娟,陈虹宇,薄涛,许静[1]（2019）在《嗜热四膜虫组蛋白分子伴侣的鉴定与功能分析》一文中研究指出核小体是真核生物中染色质的基本结构和功能单位,由DNA与组蛋白八聚体构成。组蛋白的储存、转运及翻译后修饰由组蛋白分子伴侣协助完成的。四膜虫细胞具有核的二态性,包括生殖系的小核和体细胞的大核。功能不同的大小核为研究组蛋白靶向转运提供了良好的模式体系。本研究鉴定了嗜热四膜虫不同的组蛋白分子伴侣,组蛋白H3分子伴侣Nrp1,组蛋白H2A-H2B的分子伴侣Pob3,染色质组装因子Caf1复合物。不同的组蛋白分子伴侣在大核和小核均有定位,蛋白亲和纯化和质谱分析鉴定了不同的相互作用因子。基因敲减分析发现突变体细胞生长期出现小核不均等分裂,大核无丝分裂异常,逐出体增多;在有性生殖时期,出现小核拉伸异常和配子核无法选择,突变体细胞无法完成正常的有性生殖进程。表明不同组蛋白分子伴侣的正常表达对于四膜虫的有性生殖过程中细胞核的减数分裂是必需的。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
李轲,李站胜,韩双艳[2]（2019）在《分子伴侣共表达对核糖核酸酶R可溶性表达的影响》一文中研究指出核糖核酸外切酶R(RNase R)可降解几乎所有的线性RNA分子和Y结构RNA,但不易降解环形RNA(circ RNA)、套索结构(lariatRNA)和3’突出末端少于7个核苷酸的双链RNA分子,因此可以构建内含子c DNA文库用于可变剪切研究。本研究构建了含rnr基因的重组表达质粒pET-22b(+)-rnr,并将其表达产物纯化后通过SDS-PAGE分析和酶活性评价,确认rnr基因在大肠杆菌中已实现表达。之后构建4种分子伴侣共表达系统(pGro7、pKJE7、pTf16和pG-Tf2)。4种分子伴侣质粒分别与重组表达质粒pET-22b(+)-rnr共表达,筛选最适分子伴侣质粒,并优化共表达条件,提高目的蛋白可溶性表达。实验表明,分子伴侣质粒pGro7使蛋白表达量提高了43.80%,效果最为显着;20℃诱导时目的蛋白的可溶性表达最高;当L-阿拉伯糖浓度为0.50 mg/mL时,分子伴侣质粒pGro7使蛋白表达量提高了54.50%。通过使用分子伴侣共表达系统及优化表达条件提高了RNase R的可溶性表达,为该酶进一步研究奠定了基础。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年11期）
刘杨[3]（2019）在《HSP90分子伴侣体系作为抗肿瘤靶标在药物化学中的研究进展》一文中研究指出目的研究热休克蛋白90(Heat Shock Proteins 90, HSP90)分子伴侣体系,作为抗肿瘤靶标,在药物化学中的研究新进展,为其深入研究与应用提供参考。方法参考国内外70余篇新近研究成果,从HSP90的生物结构、功能、特征及其抑制剂等方面进行简要概述。结果 HSP90由于其在肿瘤的发生和发展中所起到的重要作用,已经越来越受到肿瘤药理学家的关注。近年来发表的与HSP90相关的研究论文愈来愈多。从已发表论文的研究结果中,可看出以HSP90为抗肿瘤靶标开发HSP90抑制剂,已广泛被药物化学家们所认同,并成为当前抗肿瘤药物研发的热点之一。结论 HSP90抑制剂临床表现治疗效果较好,但更进一步优化临床给药方案、寻找高效安全的组合用药治疗方法、个性化精准医治则是未来HSP90抑制剂研究的新方向,新突破可能就在于此。(本文来源于《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
王远锏[4]（2019）在《分子内分子伴侣对蛋白质折迭的研究》一文中研究指出分子内分子伴侣(IMC)是在蛋白前体肽链中具有分子伴侣功能的氨基酸序列,其正常的功能执行可以帮助蛋白质折迭成可执行自身正常功能的非最稳定状态构象,包括在多种生物中大量存在的位于N端的IMC与主要存在于真核生物中位于C端的IMC两种,分别负责辅助蛋白质亚基正确折迭与多个亚基组装成完整蛋白。研究IMC自身的结构与性质对蛋白质折迭作用,对确定执行相应功能的氨基酸残基、不同IMC作用机制与拓展传统的体外蛋白质生产技术均有很大意义。(本文来源于《科技资讯》期刊2019年23期）
郭育,魏炳旭,栗慧超,李晅,王壹[5]（2019）在《原核分子伴侣素系统中关键“标签肽”的分子设计》一文中研究指出如何保持特定蛋白质的稳定性是蛋白质研究与应用中的关键问题。分子伴侣素chaperonin(Cpn)是稳定蛋白质的重要因子,大肠杆菌的GroEL/ES系统是研究最透彻的分子伴侣,被广泛用于稳定蛋白质。但该系统的蛋白质底物特异性低,因此对特定蛋白的辅助折迭效率低下。我们前期研究发现一类特殊的古细菌Cpn,(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
文雪[6]（2019）在《分子伴侣GRP78/BiP在化疗耐药中的机制》一文中研究指出在过去的几十年中,在治疗几种类型的癌症如肺癌,乳腺癌,前列腺癌和胰腺癌,已经取得了显着进展。然而,在最初的治疗过程中,肿瘤甚至出现对化疗药物治疗的抵抗性。这种现象称为化学抗性,结果导致了大多数癌症患者的死亡。一些研究发现,对化疗药物难以治疗的癌症患者,其分子伴侣GRP78/结合蛋白,Bi P (Bi P)在RNA和蛋白质表达水平显着上调。此外,GRP78/BiP在恶性肿瘤细胞中重新定位到细胞膜,而在良性细胞中没有出现这种现象。本文主要回顾了GRP78/BiP在癌细胞化学抗性发展过程中的作用以及潜在的作用机制。(本文来源于《科技视界》期刊2019年22期）
文雪[7]（2019）在《分子伴侣GRP78/BiP在癌症治疗靶点中的研究进展》一文中研究指出GRP78在化学抗性发展中的作用刚刚出现。大量研究显示GRP78基因组在几种常规治疗难以治愈的癌症中过且广泛表达。因此,GRP78不仅可以成为预测癌症化学治疗反应良好性生物标志物,而且也是选择性化疗的治疗靶标。本文主要讨论了GRP78作为生物标志物和癌症治疗靶点的相关研究进展。(本文来源于《科技视界》期刊2019年21期）
刘凌冲[8]（2019）在《从南极嗜冷游仆虫中提取的分子伴侣GroES特点分析》一文中研究指出嗜冷微生物是一种最低生长温度在0℃以下,最高生长在20℃左右的细菌,一般生长在地球两极和海洋深处。嗜冷微生物可以被应用于特殊条件下的工业生产,如农业、化学工业、食品工业、纺织品加工业。利用基因工程技术将提取嗜冷微生物的特异功能片段并进行冷适应性分析是目前的研究重点。本研究采用南极发现的嗜冷游仆虫作为实验原料,在其DNA片段中提取分子伴侣GroES基因,并对其特点进行冷适应性分析。(本文来源于《生物化工》期刊2019年03期）
李彩丽,辛英,魏虎来,陈静,王蓓[9]（2019）在《巨自噬与分子伴侣介导的自噬在饥饿诱导的Raji细胞中相继顺序被激活》一文中研究指出目的研究巨自噬与分子伴侣介导的自噬在饥饿诱导的Raji细胞中出现的先后顺序及其机制。方法用激光共聚焦显微镜和荧光显微镜观察MDC荧光染色后,Raji细胞内自噬体的形成情况; Western blot检测细胞LC3Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1、Hsc70及Lamp-2a等蛋白的表达水平。结果在饥饿诱导的Raji细胞中,巨自噬与分子伴侣介导的自噬是相继顺序,而非同步被激活,巨自噬活性在饥饿诱导的最初几小时快速升高并达到峰值,然后随着饥饿时间的延长逐渐下降,而与巨自噬活性下降相伴随的是分子伴侣介导的自噬活性逐渐增加。结论肿瘤细胞在饥饿诱导的不同阶段通过不同的自噬方式应对压力刺激,巨自噬与分子伴侣介导的自噬之间此消彼长、协调补充的关系更有助于肿瘤细胞适应内外环境的变化,维持自身的生长与增殖。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年07期）
李路[10]（2019）在《中华绒螯蟹精子发生过程中组蛋白H1及其变体和分子伴侣的表达特征》一文中研究指出中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)隶属节肢动物门(Arthropod)、甲壳纲(Crustacea)、十足目(Decapoda)、方蟹科(Grapsidae),是我国重要的经济蟹类之一。雄性中华绒螯蟹精子核为非浓缩核,染色质不同于一般动物精子核的致密结构,且形成机制未知。组蛋白作为核小体的重要组成部分,其翻译后修饰产物、组蛋白变体对蛋白质和DNA结合程度、DNA转录水平产生影响,进而调控染色质或染色体的结构,发挥所需生物学功能。同时在体内,分子伴侣对组蛋白与DNA形成正确构象的核小体具有辅助作用。为探究中华绒螯蟹精子发生过程中非浓缩核形成的原因,本文以保守性低的组蛋白H1为切入点,研究其变体组蛋白H1.1等、分子伴侣核质蛋白1-假基因9(Nucleophosmin1 pseudogene9,NPM1P9)、核小体组装蛋白1样1(Nucleosome assembly protein 1 like 1,NAP1L1)在精子发生过程的表达和动态分布特征。同时,研究组蛋白H1与分子伴侣NPM1P9间的相互作用,旨在从分子和细胞水平进行全面探究。本研究利用分子克隆技术,构建H1、H1.1和NPM1P9的表达载体并表达相应蛋白;利用单克隆抗体制备技术获得组蛋白H1单克隆抗体(Monoclonal antibody H1,McAb-H1)和组蛋白H1.1单克隆抗体(Monoclonal antibody H1.1,McAb-H1.1);通过免疫印迹、免疫荧光技术探究它们在精子发生过程中的表达及动态分布特征;利用实时荧光定量PCR探究H1与H1.1基因在心脏、肌肉、肝胰腺、精巢中的相对表达;通过生物信息学分析组蛋白H1和H1.1的氨基酸组成和蛋白结构;利用免疫共沉淀技术探究组蛋白H1与其分子伴侣NPM1P9间的相互作用。实验结果表明:成功构建H1、H1.1和NPM1P9的表达载体,经转化、诱导、纯化,成功在体外表达组蛋白H1、H1.1和NPM1P9蛋白;经小鼠免疫、细胞融合获得McAb-H1和McAb-H1.1,其效价均达到1:204800以上。在中华绒螯蟹精子发生过程中,精巢中存在组蛋白H1、磷酸化修饰的组蛋白H1.1;精子中可能存在组蛋白H1、H1.1相应剪接变体H1-delta-like、H1-delta。在精巢中,H1.1基因较H1基因表达量高,且呈显着性差异(P<0.05);H1.1基因在精巢中的表达量较心脏、肌肉、肝胰腺中的高,且呈极显着性差异(P<0.01)。精子发生过程中,NPM1P9、NAP1L1蛋白从细胞质向细胞核转移,且精子中可能存在NPM1P9变体;同时,组蛋白H1和其分子伴侣NPM1P9存在相互作用。本研究为解释中华绒螯蟹精子发生过程中,组蛋白H1、H1变体及其分子伴侣对精子核染色质的包装、非浓缩核的形成奠定基础;同时,为研究其他十足目动物精子提供参考和借鉴。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
分子内分子伴侣论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核糖核酸外切酶R(RNase R)可降解几乎所有的线性RNA分子和Y结构RNA,但不易降解环形RNA(circ RNA)、套索结构(lariatRNA)和3’突出末端少于7个核苷酸的双链RNA分子,因此可以构建内含子c DNA文库用于可变剪切研究。本研究构建了含rnr基因的重组表达质粒pET-22b(+)-rnr,并将其表达产物纯化后通过SDS-PAGE分析和酶活性评价,确认rnr基因在大肠杆菌中已实现表达。之后构建4种分子伴侣共表达系统(pGro7、pKJE7、pTf16和pG-Tf2)。4种分子伴侣质粒分别与重组表达质粒pET-22b(+)-rnr共表达,筛选最适分子伴侣质粒,并优化共表达条件,提高目的蛋白可溶性表达。实验表明,分子伴侣质粒pGro7使蛋白表达量提高了43.80%,效果最为显着;20℃诱导时目的蛋白的可溶性表达最高;当L-阿拉伯糖浓度为0.50 mg/mL时,分子伴侣质粒pGro7使蛋白表达量提高了54.50%。通过使用分子伴侣共表达系统及优化表达条件提高了RNase R的可溶性表达,为该酶进一步研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子内分子伴侣论文参考文献
[1].连荫杰,郝惠娟,陈虹宇,薄涛,许静.嗜热四膜虫组蛋白分子伴侣的鉴定与功能分析[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[2].李轲,李站胜,韩双艳.分子伴侣共表达对核糖核酸酶R可溶性表达的影响[J].现代食品科技.2019
[3].刘杨.HSP90分子伴侣体系作为抗肿瘤靶标在药物化学中的研究进展[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版).2019
[4].王远锏.分子内分子伴侣对蛋白质折迭的研究[J].科技资讯.2019
[5].郭育,魏炳旭,栗慧超,李晅,王壹.原核分子伴侣素系统中关键“标签肽”的分子设计[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[6].文雪.分子伴侣GRP78/BiP在化疗耐药中的机制[J].科技视界.2019
[7].文雪.分子伴侣GRP78/BiP在癌症治疗靶点中的研究进展[J].科技视界.2019
[8].刘凌冲.从南极嗜冷游仆虫中提取的分子伴侣GroES特点分析[J].生物化工.2019
[9].李彩丽,辛英,魏虎来,陈静,王蓓.巨自噬与分子伴侣介导的自噬在饥饿诱导的Raji细胞中相继顺序被激活[J].中国药理学通报.2019
[10].李路.中华绒螯蟹精子发生过程中组蛋白H1及其变体和分子伴侣的表达特征[D].河北大学.2019