导读:本文包含了不对称反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不对称,吡啶,手性,官能团,脯氨酸,硼酸,芳烃。
不对称反应论文文献综述
肖纪超[1]（2019）在《镍催化的烯烃与硝基芳烃的远程氢胺化反应及其不对称反应研究》一文中研究指出芳胺类化合物广泛存在于药物分子、天然产物、农药和化工品中。许多畅销药物(如Lidoderm,Crestor,Abilify和Gleevec)中都含有芳胺骨架。传统的芳胺合成方法主要包括亲核取代、胺和羰基化合物的还原胺化以及Buchwald-Hartwig和Ullman类型的C-N键偶联反应。近些年发展起来的惰性sp3 C-H键的胺基化策略能直接引入C-N键而逐渐引起人们的关注,但是传统的C-H键胺化策略大多需要预先安装极性导向基,并且一般局限于导向基附近发生反应,相比较,远程惰性sp3C-H直接胺化仍是一个十分挑战性的课题。烯烃是十分易得、容易制备的原料,近年来由金属氢诱导的烯烃远程官能团化逐渐发展起来,基于我们课题组前期发展的镍氢催化的烯烃远程氢芳基化策略,我们设想是否可以利用烯烃作为远程的无痕导向基通过合适的胺基偶联试剂来实现烯烃的远程惰性sp3 C-H键胺基化。我博士期间的课题主要围绕镍催化的烯烃远程氢胺化反应研究展开,以工业上十分廉价易得的硝基芳烃作为胺源,实现了高选择性的烯烃远程苄位胺基化。本论文的研究内容包括镍氢催化的烯烃与硝基芳烃的远程氢胺化反应和相关不对称反应研究两个部分。第一部分,我们发展了镍氢催化的体系,实现了烯烃和硝基芳烃的远程氢胺化反应。该体系以NiI2为催化剂,6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶(2-L1)为配体,Me(MeO)2SiH为氢源,DMPU/DMA为溶剂,温和条件下以较好收率和高区域选择性得到远程的苄位胺化产物,将工业上十分廉价易得的两种原料烯烃和硝基芳烃直接一步转化为高附加值的芳胺。该反应底物适用范围广、官能团兼容性好,为芳胺的合成提供了一种有效的策略。通过放大实验和烯烃异构体混合物的汇聚式合成实验进一步验证了该合成策略的潜在应用价值。同时我们通过一系列控制实验、氘代实验和中间体实验对反应机理进行了初步探究,根据实验结果提出了该反应可能的机理。第二部分,在第一部分研究的基础上,我们研究了镍催化的烯烃和硝基芳烃的不对称远程氢胺化反应,设计并合成了 100多个手性氮配体,通过系列配体筛选和条件优化,以高选择性、中等收率和对映选择性初步实现了该不对称转化。通过对系列配体的筛选,我们发现手性的Box和Pyrox结构类型的配体可以得到中等的不对称诱导效果,相比较Pyrox类型配体对映选择性更好。在此基础上,我们总结了Pyrox配体的骨架结构与对映选择性两者之间的构效关系,为进一步的配体设计和改造提供了参考。(本文来源于《南京大学》期刊2019-06-01）
王磊[2]（2019）在《叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称反应中应用的研究》一文中研究指出钯催化不对称偶联反应是一种高效经典的合成方法,常用于手性有机化合物基本骨架的构建。在钯催化不对称偶联反应中,手性配体往往具有非常重要的作用。本论文围绕叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称C-S、C-O键的构建。主要包括以下两方面的研究工作。1.钯/PC-Phos催化对映选择性芳基化次磺酸阴离子合成手性亚砜的应用通过发展的叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体PC-Phos,成功地实现了钯催化的高对映选择性芳基化合成手性亚砜。在钯/PC-Phos催化体系中,不仅实现了二芳基亚砜的高对映选择性合成,同时也解决了烷基次磺酸阴离子芳基化过程中对映选择性差的难题。该反应不仅底物普适性广、对映选择性优异,而且该方法能够进一步应用于舒林酸的手性合成。除此之外,我们获得了一个少见的十一元环的钯原子和P原子O原子螯合的手性叔丁基亚磺酰胺单膦配体络合物。通过对钯催化芳基化次磺酸阴离子反应的进一步探索,发现了一种不需要过渡金属参与的碱促进的芳基化次磺酸阴离子合成亚砜的反应。2.钯/Xiang-Phos催化对映选择性烯基肟的碳醚化反应的研究我们利用组内发展的叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体Xiang-Phos,成功地实现了钯催化不对称一步同时构建C-C和C-O键的碳烷氧基化反应。该反应条件温和,底物普适性广。各种芳基卤化物、烯基溴化物、烯基肟试剂都能很好的兼容,能够以良好到优秀产率和优异的对映选择性实现手性异恶唑啉的合成。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
张遥[3]（2019）在《以硼酸酯为定位基团的烯烃远程氢芳基化及其不对称反应研究》一文中研究指出远程官能团化一般指在远离原始官能团的非活化位点进行的官能团化反应。过渡金属催化的烯烃远程官能团化通常从烯烃的双键引发,主要通过金属氢催化的烯烃异构化和官能团化两个步骤来实现,最终导致远程sps^C-H键选择性地发生官能团化,为远程惰性C-H键活化提供了新的策略。该类反应又被称为“链行走”或“金属迁移”反应,和传统的原位偶联反应相互补充。对于工业上廉价的较难分离的烯烃异构体混合物,可以通过该方法得到单一的远程选择性官能团化的高附加值产物。近年来,NiH催化的烯烃远程官能团化反应发展迅速,通过反应条件调控,特别是选择合适的配体,可以使NiH对烯烃加成后形成的烷基Ni物种发生迭代的β-H消除和迁移插入反应,在碳链上形成一系列烷基镍物种,其中某种烷基镍在配体调控下选择性发生官能团化,从而实现区域多样性的远程C-H键官能团化。苄位硼酸酯是重要的有机合成中间体。特别是手性苄位硼酸酯能够在各种化学转化过程中很好地保持光学活性,以制备多样性的手性中间体,用于天然产物、药物和材料等分子的合成中。本论文主要阐述NiH催化的以硼酸酯为定位基团的烯烃远程氢芳基化反应及其不对称反应的初步探究。基本原理是NiH对烯烃进行迁移插入,发生多次β-H消除和迁移插入,形成稳定的硼酸酯α位烷基Ni,再发生芳基化得到苄位硼酸酯化合物。第一章,介绍金属氢催化的烯烃远程官能团化及不对称远程官能团化反应的研究背景及反应类型,总结苄位硼酸酯化合物的合成方法和转化。第二章,在廉价金属镍和配体的催化下,使用远程带有硼酸酯的烯烃和芳基碘为底物,实现远程氢芳基化反应,得到硼酸酯αα位芳基化产物,该反应条件温和、底物适用范围广。第三章,在第二章的基础上,以烯基硼酸酯为底物,对不对称氢芳基化反应进行了初步探索。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-01）
顾昊睿[4]（2019）在《基于四甲基螺二氢茚骨架的手性双恶唑啉配体的设计合成及其在铁催化的不对称反应中的应用研究》一文中研究指出手性双恶唑啉配体,作为最优秀的一类含氮配体,具有制备简单、性质稳定、适用范围广泛等优点,在多种不对称催化反应中都表现出了优异的催化性能,是十分重要的手性配体,得到了科学界和工业界广泛的关注和应用。本论文首先综述了手性双恶唑啉配体的研究进展,然后设计合成了基于四甲基螺二氢茚骨架的新型手性螺环双恶唑啉配体HMSI-BOX和TMSI-BOX,并探索了其在铁催化的不对称Si-H键插入反应和不对称分子内环丙烷化反应中的应用,主要研究内容如下:1.以双酚C为起始原料,经环化、邻甲酰化、酯化、选择性还原、氧化、缩合、关环七步反应,得到了新型手性六甲基螺环双恶唑啉配体HMSI-BOX,一共合成了 8个光学纯的六甲基螺环双恶唑啉配体化合物,总收率为46.9%-57.7%。以四甲基螺环二醛为起始原料,经氧化、缩合、关环叁步反应,经纯化后得到了新型手性四甲基螺环双恶唑啉配体TMSI-BOX,一共合成了 8个光学纯的四甲基螺环双恶唑琳配体化合物,总收率为70.3%-85.5%。两类配体的绝对构型都由X射线单晶衍射分析确定。2.研究了新型手性螺环双恶唑啉配体在铁催化的重氮酸酯类化合物的不对称Si-H键插入反应中的应用。以α-重氮酯类化合物和硅烷为原料,通过对配体、金属前体、溶剂、温度、添加剂、催化剂用量的筛选,确定了以Fe(OTf)_2(5 mol%)为金属前体,(R_a,S,S)-2.10b(6 mol%)为手性配体,NaBrF(6 mol%)为添加剂,二氯甲烷(2 mL)为溶剂,40 ℃下反应48小时的最优反应条件,以最高99%的收率和96%ee的对映选择性合成了 21个具有高光学活性的2-芳基-2-硅烷基乙酸酯类衍生物。对反应的动力学同位素效应进行了测定,同时进行了理论计算方面的研究,提出了一个可能的五线过渡态机理。3.研究了新型手性螺环双恶唑啉配体在铁催化的重氮酯类衍生物的不对称分子内环丙烷化反应中的应用。以α-重氮酯衍生物为原料,通过对配体、金属前体、溶剂、温度、添加剂、催化剂用量的筛选,确定了以FeC1_2·4H_2O(10 mol%)为金属前体,(R_α,S,S)-2.10b(12 mol%)为手性配体,NaBArp(12 mol%)为添加剂,叁氯甲烷(2 mL)为溶剂,60℃下反应24小时的最优反应条件,以最高96%的收率和96%ee的对映选择性合成了 16个具有高光学活性的3-氧杂二环[3.1.0]己-2-酮类衍生物。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-22）
孙阿强[5]（2019）在《不对称反应及应用——手性合成前沿研究》一文中研究指出通过研究近年以来的手性合成—不对称合成及应用发现,手性合成前沿研究的领域不再局限于传统的从自然界直接分离提取手性药物,而是与生物、药物、计算机等多学科交叉应用,达到手性合成的高效合成和分离应用。不对称合成应用在药物开发、医学等领域是当今手性合成前沿研究的热点。对手性合成—不对称合成研究领域进行探讨,介绍了手性药物的发展历程、研究价值、应用方向,并对手性药物的手性合成未来趋向做出了展望。(本文来源于《现代盐化工》期刊2019年02期）
许冰[6]（2019）在《基于新型亚磺酰胺类单膦手性配体的钯、铜催化不对称反应研究》一文中研究指出手性单膦配体在不对称催化中占有举足轻重的地位,其发展也随着反应的需求越来越成熟。虽然众多高效的配体已合成,但真正能用于工业化生产的还少之又少,这是因为许多膦配体的合成还存在一些问题,如原料昂贵、合成繁琐、结构复杂、拆分困难等。因此,开发效率更高、环境更友好的手性膦配体并将其应用于各类不对称反应中乃至工业化生产中,依然是一个具有挑战性的研究课题。本论文主要围绕亚磺酰胺类手性单膦配体Ming-Phos的改造与新型手性单膦配体Xu-Phos的合成,并致力于其在不对称反应的应用研究,为新型配体的设计与合成提供了新的思路,并为不对称催化反应提供了新的配体库。具体包括以下叁方面内容:一、新型亚磺酰胺类手性单膦配体设计与合成研究我们发展了一种以二取代膦氢硼烷络合物和邻二溴苯为起始原料快速合成叔丁基亚磺酰胺类手性单膦配体的方法。对于之前Ming-Phos配体改造中存在的膦取代基团、母体苯环等改造路线长、条件苛刻等难题,现通过该方法可高效解决,如:(1)可通过不同取代的膦氢硼烷络合物解决之前膦上取代基团;(2)可通过不同取代的芳基二溴化合物快速实现配体母体苯环的改造;(3)可通过使用具有脂肪醛衍生的叔丁基亚磺酰亚胺实现具有亚甲基的配体合成。值得一提的是,我们首次将富电子的二环己基膦引入配体骨架中,完成了一系列叔丁亚磺酰胺类的二环己基单膦手性配体(Xu-Phos)及其相关配体的快速高效(“一锅法”)合成。二、钯催化的不对称Heck串联反应研究基于配体合成的基础,我们成功地将Xu-Phos配体应用到钯催化的不对称Heck串联反应中,解决了钯催化的不对称Heck串联反应中的一些难题:(1)首次将该类配体成功地应用于钯催化邻碘芳基烯丙基醚的不对称还原Heck反应,完成了具有全碳季碳中心的手性2,3-二氢苯并呋喃类化合物的高区域选择性和立体选择性合成;(2)发展了首例高效、高对映选择性的邻碘芳基烯丙基醚的不对称碳碘化反应。值得一提的是,由于不对称碘转移反应的研究一直处于低谷期,在我们工作之前,没有手性配体能高效且高对映选择性地实现该类反应。(3)实现了首例邻碘芳基烯丙基醚的不对称Heck/C-H键活化串联反应,高对映选择性的完成了螺环手性化合物的合成。同时,我们发现可以通过芳基取代基位置调控产物的构型,以此实现产物一对对映异构体的合成。叁、铜催化的不对称[3+2]环加成反应研究我们通过铜催化的[3+2]环加成反应实现了含叁氟甲基全碳季碳中心的多取代吡咯烷及吡咯啉化合物的多样性合成,并进一步拓展了Ming-Phos配体在不对称催化反应中的应用,具体如下:(1)我们通过改变配体调控了甲亚胺叶立德与β-叁氟甲基β,β-双取代烯酮的不对称偶极环加成反应的非对映选择性,以非常优秀的产率、非对映选择性和对映选择性合成了C3位含有叁氟甲基季碳中心的exo-选择性的吡咯烷类化合物;(2)首次使用α-叁氟甲基烯酯作为亲偶极子,完成了其与甲亚胺叶立德的不对称[3+2]环加成反应,该反应使用本组发展的Ming-Phos配体与铜的络合物作为催化剂,有效地克服了α-叁氟甲基烯酯作为底物位阻大、易发生脱氟反应的困难,高对映选择性地合成C4位含叁氟甲基季碳中心的多取代吡咯烷化合物;(3)发展了首例β-叁氟甲基β,β-双取代烯酮与异氰基羧酸酯的不对称[3+2]环加成反应,以优秀的非对映选择性和对映选择性地实现C3位含有叁氟甲基全碳季碳中心的2,3-二氢吡咯化合物的合成。值得注意的是,底物中的叁氟甲基对实现高的反应活性和优秀的对映选择性控制有着重要作用。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-01）
刘冰[7]（2019）在《新型手性联吡啶配体合成及铜催化缺电子烯烃的不对称反应研究》一文中研究指出不对称催化是当代有机合成化学领域的重要组成部分,是制备光学活性产物最具前景的方法之一。其中,金属络合物不对称催化具有高精准的合成特点,得到了广泛关注。另外,过渡金属铜由于其储量丰富、廉价易得,因此成功地吸引了科研工作者的目光;而手性配体作为催化剂的另一核心成分,理应得到大力的发展。综上,继续发展铜/配体络合物催化的不对称反应仍是当今学界的研究热点。本论文主要进行新型手性联吡啶配体的设计与合成研究;并开展了一系列铜催化缺电子烯烃的不对称反应研究。主要有以下四方面内容:一、新型手性联吡啶配体的设计与合成研究从商业可得的二溴吡啶出发,经过偶联、缩合以及加成等一系列转化得到了含氮手性配体。这类叔丁基亚磺酰胺衍生的手性联吡啶骨架配体具有多个配位点,期待其与不同的金属进行配位,应用在更多的不对称催化反应当中。二、铜催化的手性吡咯衍生物的合成研究首先,使用缺电子烯烃与酮亚胺叶立德作为原料,在铜/(S,S)-'Pr-FOXAP配体的催化下,完成了不对称迈克尔加成/水解环化的过程。通过该反应得到了系列高对映选择性含有连续2个手性中心的吡咯啉衍生物,且具有很好的底物普适性和官能团兼容性。其次,当使用我们组内所发展的Ming-Phos做为配体时,可以调控进行[3+2]环加成过程,完成具有连续3个手性中心的吡咯烷衍生物合成。接着,使用(R)-Tol-BINAP作为配体时,实现了吲哚烯烃与甲亚胺叶立德的[3+2]环加成反应,得到了含有连续4个手性中心的吡咯衍生物。最后,在铜/亚磷酰胺配体催化下,从双膦氧烯烃和甲亚胺叶立德出发,使用[3+2]环加成策略,成功实现了高对映选择性吡咯烷衍生的双膦乙烷(DPPE)型手性配体的合成。叁、铜催化缺电子烯烃不对称硼化反应研究该部分反应以β/β-双取代的缺电子烯烃和联硼酸酯为反应原料,在Cu(N03)2·3H20和(S,S)-iPr-FOXAP的催化下,高对映选择性地构筑了含叁氟甲基的手性叁级硼酸酯。并且通过一锅法完成了手性叔醇的制备,两类产物均以高达99%的产率和99%ee得到。四、铜催化的不对称串联环化合成茚类衍生物的反应研究我们选用铜/手性二茂铁配体作为反应的催化剂,成功地实现了缺电子烯烃与联硼酸酯的不对称共轭加成/Aldol环化反应,高对映选择性地合成了一系列多取代茚类衍生物。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-01）
李亚男[8]（2018）在《铜催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应的研究及电化学条件的α-烯胺酮的合成》一文中研究指出该论文的研究工作主要分为两部分:第一部分,铜络合物催化的1,2-二羰基化合物参与的不对称反应;第二部分,根据实验室的研究方向,探究了电化学条件下的α-烯胺酮的合成。以下进行分别阐述。第一部分:铜络合物催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应1.不对称杂Diels-Alder反应的研究Diels-Alder反应是构建六元环化合物的重要方法,引起了有机化学家广泛的兴趣。我们利用实验室发展的叁齿配体-铜络合物,成功实现了水合苯酮醛与Danishefsky's diene的不对称杂Diels-Alder反应,底物适用性广泛,以高产率、高对映选择性得到二氢吡喃酮化合物。此外,该催化体系还成功应用于靛红的不对称杂Diels-Alder反应。捕捉并分离得到反应中间体,在此基础上提出了合理的反应机理。2.水相不对称Henry反应的研究Henry反应是构建C-C键的重要方法,在有机相中的不对称反应已相当成熟。但是,纯水作为溶剂的Henry不对称反应还不多见,更需要发展完善。利用本实验室发展的叁齿配体-铜络合物,添加适当的表面活性剂和相应助剂,成功实现了纯水中硝基甲烷与β,γ-不饱和α-酮酯的化学选择性和立体选择性的加成反应,以高产率、高对映选择性得到不饱和的β-硝基-α-羟基酯化合物。该反应底物适用性广泛,反应规模可放大到克级以上。3.不对称Friedel-Crafts反应的研究Friedel-Crafts反应是构建C-C键的重要方法,广泛地受到有机化学家的关注。我们利用实验室发展的叁齿配体-铜络合物,成功实现了吡咯与靛红衍生的β3,γ-不饱和α-酮酯Friedel-Crafts反应,高产率、高化学选择性和立体选择性得到一系列光学活性四取代的含有氧化吲哚骨架、吡咯和酮酯基的手性化合物。值得一提的是,该反应体系是水相兼容的,在标准反应条件下,加入150微升的水时,仍可以以90%的产率和92%的对映选择性得到目标产物。第二部分:电化学条件下α-烯胺酮合成α-烯胺酮广泛存在于天然产物中,是许多药物分子的重要的骨架,具有优越的生物活性。本文中,我们利用实验室发展的电化学方法,从简单的苯乙酮出发,实现了四取代烯烃α-烯胺酮的合成。该反应底物适用性广泛,原料简单易得,不需要加入化学氧化剂和添加剂,该方法弥补了传统方法的缺陷。通过单晶衍射,确定了该类α-烯胺酮的绝对构型。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-11-01）
陈宇斌,何志坚[9]（2018）在《有机小分子催化不对称反应的不同方式》一文中研究指出自然界中的基本生命现象和规律都是由手性产生的,不同构型的化合物具有不同甚至截然相反的生理活性,因此手性的研究就显得越发重要。随着合成方法学的快速发展,手性化合物的合成也得到了稳步发展。近些年来,由于有机小分子催化剂反应条件温和,原料廉价易得,无金属参与等优势,逐渐成为不对称催化反应研究的热门。本文通过有机小分子与底物的不同结合形式,通过共价催化以及非共价催化的方式,针对近些年来有机小分子催化不对称反应的进展,对其进行一个简要的概述。(本文来源于《广东化工》期刊2018年19期）
刘蝶丽,赵晓伟,崔元臣[10]（2018）在《Merrifield树脂接枝吡啶类季铵根阳离子负载L-脯氨酸阴离子催化下的不对称反应》一文中研究指出通过季铵化反应,合成了Merrifield树脂接枝的吡啶类化合物,该化合物在溶剂中与脯氨酸发生离子交换反应,把脯氨酸以离子对的形式负载到Merrifield树脂接枝的吡啶类季铵根阳离子载体上,制备了Merrifield接枝吡啶类季铵根阳离子负载L-脯氨酸阴离子催化剂.结果表明:该非均相催化剂可作为一种高效、可回收的催化剂用于不对称Aldol反应中,相应的Aldol产物获得了高达18∶82的dr值,以及92%的ee值,且该催化剂具有一定的重复使用性能.为了研究催化剂对不同反应的适用性,实验以Mannich反应为模型,探讨了在不同溶剂中催化剂对反应的影响.结果表明:催化剂对Mannich反应也具有一定的催化性能.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
不对称反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钯催化不对称偶联反应是一种高效经典的合成方法,常用于手性有机化合物基本骨架的构建。在钯催化不对称偶联反应中,手性配体往往具有非常重要的作用。本论文围绕叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称C-S、C-O键的构建。主要包括以下两方面的研究工作。1.钯/PC-Phos催化对映选择性芳基化次磺酸阴离子合成手性亚砜的应用通过发展的叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体PC-Phos,成功地实现了钯催化的高对映选择性芳基化合成手性亚砜。在钯/PC-Phos催化体系中,不仅实现了二芳基亚砜的高对映选择性合成,同时也解决了烷基次磺酸阴离子芳基化过程中对映选择性差的难题。该反应不仅底物普适性广、对映选择性优异,而且该方法能够进一步应用于舒林酸的手性合成。除此之外,我们获得了一个少见的十一元环的钯原子和P原子O原子螯合的手性叔丁基亚磺酰胺单膦配体络合物。通过对钯催化芳基化次磺酸阴离子反应的进一步探索,发现了一种不需要过渡金属参与的碱促进的芳基化次磺酸阴离子合成亚砜的反应。2.钯/Xiang-Phos催化对映选择性烯基肟的碳醚化反应的研究我们利用组内发展的叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体Xiang-Phos,成功地实现了钯催化不对称一步同时构建C-C和C-O键的碳烷氧基化反应。该反应条件温和,底物普适性广。各种芳基卤化物、烯基溴化物、烯基肟试剂都能很好的兼容,能够以良好到优秀产率和优异的对映选择性实现手性异恶唑啉的合成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不对称反应论文参考文献
[1].肖纪超.镍催化的烯烃与硝基芳烃的远程氢胺化反应及其不对称反应研究[D].南京大学.2019
[2].王磊.叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称反应中应用的研究[D].华东师范大学.2019
[3].张遥.以硼酸酯为定位基团的烯烃远程氢芳基化及其不对称反应研究[D].南京大学.2019
[4].顾昊睿.基于四甲基螺二氢茚骨架的手性双恶唑啉配体的设计合成及其在铁催化的不对称反应中的应用研究[D].浙江大学.2019
[5].孙阿强.不对称反应及应用——手性合成前沿研究[J].现代盐化工.2019
[6].许冰.基于新型亚磺酰胺类单膦手性配体的钯、铜催化不对称反应研究[D].华东师范大学.2019
[7].刘冰.新型手性联吡啶配体合成及铜催化缺电子烯烃的不对称反应研究[D].华东师范大学.2019
[8].李亚男.铜催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应的研究及电化学条件的α-烯胺酮的合成[D].中国科学技术大学.2018
[9].陈宇斌,何志坚.有机小分子催化不对称反应的不同方式[J].广东化工.2018
[10].刘蝶丽,赵晓伟,崔元臣.Merrifield树脂接枝吡啶类季铵根阳离子负载L-脯氨酸阴离子催化下的不对称反应[J].河南大学学报(自然科学版).2018
论文知识图
