导读:本文包含了单滴微萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,液体,磺胺,纺织品,高效,色谱,芳香。
单滴微萃取论文文献综述
宋爱英,杨晶[1]（2018）在《电场促进下的单滴微萃取-气相色谱法测定尿中6种苯丙胺类兴奋剂》一文中研究指出建立了电场促进下的单滴微萃取结合气相色谱技术测定尿中6种苯丙胺类兴奋剂(ATSs)的分析方法。通过对影响萃取效率因素的优化,确定了最佳萃取条件:二氯甲烷萃取溶剂2μL、萃取时间3 min、样品溶液p H 7和电压-2.5 V。采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离,用氢火焰离子化检测器进行检测。6种ATSs在20~1 000μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.989~0.997,检出限(S/N=3)为3.2~7.6μg/L;对尿样进行加标回收试验(50、100和500μg/L),6种ATSs的回收率为91.6%~111.2%,相对标准偏差为2.9%~6.2%(n=3)。该法具有快速简便、灵敏度高、重复性好、线性范围宽、对环境友好的特点,可用于尿样中6种ATSs的分析测定。(本文来源于《色谱》期刊2018年08期）
王丽,邹娟,邓艾平[2]（2018）在《单滴微萃取在实际样品分析中的研究进展》一文中研究指出单滴微萃取已被广泛应用于各种样品的前处理,包括环境样品、生物样品、天然产物、食品、药品等。单滴微萃取样品富集倍数高,可提高检测方法的灵敏度,且绿色环保,简单易行,成本较低,易于实现与多种检测技术联用。本文介绍了单滴微萃取的分类,并对其中最常用的直接浸没液相微萃取和顶空单滴微萃取在多种实际样品中的应用进行综述。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年04期）
龙泽荣,袁辉,杨涛[3]（2017）在《离子液体单滴微萃取-超高效液相色谱联用测定食品塑料包装材料中5种邻苯二甲酸酯的研究》一文中研究指出建立了一种基于离子液体单滴微萃取技术结合超高效液相色谱技术(IL-SDME-UPLC)对5种邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)进行检测的方法,并成功应用于食品塑料包装材料中PAEs的分析。实验分别考察了离子液体种类、离子液体用量、萃取时间、萃取温度及盐效应对PAEs萃取效果的影响。结果表明,以30 uL1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_8MIM][PF_6])为萃取剂,在25℃恒温水浴振荡5 min,不加入NaCl的条件下萃取效果最佳。在此优化条件下,结合UPLC测定了油桶及饮料瓶中的五种PAEs。结果显示,五种PAEs在2μg/mL～100μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数R~2>0.999,方法的检出限为0.3～0.92μg/mL (S/N=3)。在10、20、30μg/mL叁个浓度水平下的加标回收率DMP为37.42%～43.50%;DBzP为65.04%～76.90%;DBP为67.22%～79.88%;DCHP为77.60%～89.82%;DOP为81.07%～87.62%,相对标准偏差(RSD)为0.01%～6.66%(n=3)。该方法绿色、简便、快捷、可操作性强(表1),适用于食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯类的分析检测。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析》期刊2017-12-09）
龙泽荣,彭玉梅,刘勇,刘莉,兰卫[4]（2018）在《离子液体单滴微萃取-超高效液相色谱联用测定食品塑料包装材料中5种邻苯二甲酸酯的研究》一文中研究指出建立了一种基于离子液体单滴微萃取技术结合超高效液相色谱(IL-SDME-UPLC)对5种邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)进行检测的方法,并成功应用于食品塑料包装材料中 PAEs 的分析。实验分别考察了离子液体种类、离子液体用量、萃取时间、萃取温度及盐效应对 PAEs 萃取效果的影响。结果表明,以30 uL 1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_8MIM][PF_6])为萃取剂,在25℃恒温水浴振荡5 min,不加入 NaCl 的条件下萃取效果最佳。在此优化条件下,结合 UPLC 测定了油桶及饮料瓶中的五种PAEs。结果显示,五种 PAEs 在2~100μg/mL 浓度范围内线性良好,相关系数R~2>0.999,方法的检出限为0.3~0.92μg/mL(S/N=3)。在10、20、30μg/mL 叁个浓度水平下的加标回收率 DMP 为37.42%~43.50%;DBz P为65.04%~76.90%;DBP为67.22%~79.88%;DCHP为77.60%~89.82%;DOP为81.07%~87.62%,相对标准偏差(RSD)为0.01%~6.66%(n=3)。该方法绿色、简便、快捷、可操作性强,适用于食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯类的分析检测。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年06期）
张慧慧,张国俊,王英华,张寒琦,魏士刚[5]（2016）在《超声雾化顶空单滴微萃取-气相色谱-质谱法测定果汁中的芳香成分》一文中研究指出本文建立了超声雾化顶空单滴微萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定果汁中的β-月桂烯、D-柠檬烯和异戊酸叶醇酯含量的方法。考察了萃取溶剂、萃取时间、富集时间等影响芳香成分萃取效率的因素。在最优的实验条件下,对叁种果汁中的芳香成分进行了分析,测得叁种果汁中β-月桂烯、D-柠檬烯和异戊酸叶醇酯的含量分别为12.0~488.6μg·mL~(-1)、542.8~1.237×10~4μg·mL~(-1)和0.0470~498.5μg·mL~(-1)。方法的回收率范围为78.5%~110.4%,相对标准偏差为1.3%~4.4%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年03期）
王庚南,张会彩,刘静,张磊,王建平[6]（2016）在《离子液体单滴微萃取-高效液相色谱法检测肉中的磺胺类药物》一文中研究指出建立一种离子液体单滴微萃取法结合高效液相色谱法对肌肉组织中的磺胺类药物进行提取检测。对离子液体及用量、盐析作用、p H值、振荡频率、提取时间等参数进行优化,结果显示:肉组织以乙腈提取,提取液蒸至近干后用蒸馏水稀释到15 m L,调节p H为4.0,添加36%(w/v)的Na Cl,以8μL的1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为萃取剂,调节振荡频率为700 r/min,提取20 min。在最佳的条件下,该法对6种磺胺类药物具有8~29倍的富集倍数,检测限范围为0.5~1.0 ng/g,在肉组织中的添加回收率为70.6%~95.1%。该方法可用于肌肉组织中磺胺类药物残留的检测。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年03期）
陈兆波,顾虎,伍冬平,秦鑫,蒋伟[7]（2015）在《单滴微萃取测定纺织品中多环芳烃》一文中研究指出建立了单滴微萃取(SDME)结合气相色谱质谱法(GC-MS)测定纺织品中多环芳烃(PAHs)的新方法。对萃取剂种类及体积、萃取时间、盐效应及p H值等影响萃取效率的参数进行了研究并优化。确定优化条件:在室温条件下,取5m L样液,调节p H值至9.0,以2μL四氯乙烯为萃取剂,搅拌速度为200rpm,萃取30min。在优化的试验条件下,检出限为0.02mg/kg~0.08mg/kg,线性范围0.1mg/kg~100 mg/kg,线性相关系数大于0.997,平均加标回收率为71.3%~109.5%,相对标准偏差为3.1%~9.2%。(本文来源于《中国纤检》期刊2015年22期）
王庚南,王建平[8]（2015）在《离子液体单滴微萃取-高效液相色谱法检测肉中的磺胺类药物》一文中研究指出目前,动物性食品中的兽药残留受到了人们的广泛关注。要对动物性食品中的兽药残留进行检测,第一步就是要将目标物从样品中提取出来。在已有的文献报道中,常用于样品中兽药残留提取净化的方法有液-液分配法、固相萃取法、免疫亲和柱层析法、分子印迹聚合物法等。单滴微萃取法(SDME)是近年来出现的一种新型提取方法。该法只需要消耗数微升的提取溶剂,可实现提取、净化、浓缩一步完成,并且可对待测物产生较高的富集倍数。离子液体(IL)近年来被许多研究者作为新型提取溶剂用于提取多种目标物。本研究的目的是建立一种IL-SDME法结合高效液相色谱法对肉组织中的6种磺胺类药物(磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲氧嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲基异恶唑)进行提取检测。在实验中,通过对离子液体及用量、pH值、振荡频率、提取时间、盐析作用等参数进行优化,最终确定了最佳的前处理条件。2g匀浆的肉样(猪肉,鸡肉,鱼肉)和10 mL乙腈混和,涡旋振荡5min,5000 rpm离心5min。所得乙腈层在45℃水浴中旋转蒸发至近干(0.1-0.2 mL),然后用蒸馏水定容至15mL,过0.22μm的滤膜后转入一个带胶塞的容器中,放入一个磁力搅拌子。调节该溶液的pH至4.0,并添加氯化钠使浓度为36%(w/v)。取一个50μL的微量进样器吸取20μL的离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,将该进样器紧紧固定在容器胶塞上,并将进样器针头浸入到提取液的液面下0.5 cm。然后,推动进样器活塞使针尖处悬挂一滴体积为8μL的离子液体液滴,打开磁力搅拌器(700 rpm),在室温下提取20 min。最后,将离子液体液滴吸入进样器,注入高效液相色谱仪进行检测。在最佳的条件下,该法对6种磺胺类药物具有8-29倍的富集倍数,检测限(S/N=3)范围为0.5-1.0 ng/g,在空白肉组织中的添加回收率为70.6%-95.1%。因此,该方法可以用于肉组织中这6种磺胺类药物的残留检测。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十叁次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会论文集》期刊2015-10-20）
顾虎,秦鑫,沈鉴[9]（2015）在《使用顶空单滴微萃取法测定纺织品中甲醛》一文中研究指出介绍基于顶空单滴微萃取结合高效液相色谱法测定纺织品中甲醛的新方法。对萃取剂(包括乙酰丙酮浓度、pH值、乙酸铵浓度和有机溶剂组成)、萃取衍生温度、NaCl浓度和萃取时间进行了优选。采用顶空单滴微萃取结合高效液相色谱法测定了纺织品中甲醛,并与紫外-可见光分光光度法和高效液相色谱法进行了对比。结果表明:在萃取剂pH=5、含1.5%(V/V)乙酰丙酮和3 mol/L乙酸铵的甘油-DMF溶液、萃取温度70℃、萃取时间2min、NaCl浓度25%(m/V)的条件下,顶空单滴微萃取结合高效液相色谱法的相对标准偏差(n=6)小于7%,检测限(以S/N=3)和定量限(以S/N=10)分别为1.2mg/kg和3.5mg/kg。认为:新方法可用于纺织品中甲醛含量的测定。(本文来源于《棉纺织技术》期刊2015年04期）
顾虎,秦鑫,胡建兰[10]（2014）在《单滴微萃取-气相色谱质谱联用法测定纺织品中可分解芳香胺》一文中研究指出建立了单滴微萃取结合气相色谱-质谱法测定纺织品中可分解芳香胺的方法。研究了萃取剂种类、萃取剂体积、萃取时间、pH和搅拌速度等条件对单滴微萃取效率的影响。确定最佳萃取条件:在室温条件下,取5 mL样液,调节被萃取液pH8,以2μL氯苯为萃取剂萃取20 min,搅拌速度为200 r/min。在优化的实验条件下,检出限为0.08~0.14 mg/kg,线性范围0.5~50 mg/kg,线性相关系数大于0.996,平均加标回收率为75.3%~96.7%,相对标准偏差为3.6%~8.7%。方法适合纺织品中可分解芳香胺的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2014年02期）
单滴微萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
单滴微萃取已被广泛应用于各种样品的前处理,包括环境样品、生物样品、天然产物、食品、药品等。单滴微萃取样品富集倍数高,可提高检测方法的灵敏度,且绿色环保,简单易行,成本较低,易于实现与多种检测技术联用。本文介绍了单滴微萃取的分类,并对其中最常用的直接浸没液相微萃取和顶空单滴微萃取在多种实际样品中的应用进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单滴微萃取论文参考文献
[1].宋爱英,杨晶.电场促进下的单滴微萃取-气相色谱法测定尿中6种苯丙胺类兴奋剂[J].色谱.2018
[2].王丽,邹娟,邓艾平.单滴微萃取在实际样品分析中的研究进展[J].分析科学学报.2018
[3].龙泽荣,袁辉,杨涛.离子液体单滴微萃取-超高效液相色谱联用测定食品塑料包装材料中5种邻苯二甲酸酯的研究[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析.2017
[4].龙泽荣,彭玉梅,刘勇,刘莉,兰卫.离子液体单滴微萃取-超高效液相色谱联用测定食品塑料包装材料中5种邻苯二甲酸酯的研究[J].食品工业科技.2018
[5].张慧慧,张国俊,王英华,张寒琦,魏士刚.超声雾化顶空单滴微萃取-气相色谱-质谱法测定果汁中的芳香成分[J].分析科学学报.2016
[6].王庚南,张会彩,刘静,张磊,王建平.离子液体单滴微萃取-高效液相色谱法检测肉中的磺胺类药物[J].畜牧与兽医.2016
[7].陈兆波,顾虎,伍冬平,秦鑫,蒋伟.单滴微萃取测定纺织品中多环芳烃[J].中国纤检.2015
[8].王庚南,王建平.离子液体单滴微萃取-高效液相色谱法检测肉中的磺胺类药物[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十叁次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会论文集.2015
[9].顾虎,秦鑫,沈鉴.使用顶空单滴微萃取法测定纺织品中甲醛[J].棉纺织技术.2015
[10].顾虎,秦鑫,胡建兰.单滴微萃取-气相色谱质谱联用法测定纺织品中可分解芳香胺[J].分析试验室.2014
论文知识图
