HPLC-DAD双波长法测定护肝片中5个柴胡皂苷的含量

HPLC-DAD双波长法测定护肝片中5个柴胡皂苷的含量

论文摘要

目的:建立测定护肝片中柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d的定量分析方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~40 min,30%A→53%A;40~48 min,53%A→98%A),检测波长210 nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d)、254 nm(柴胡皂苷b1、b2),流速1 mL·min-1,柱温25℃。结果:5个柴胡皂苷分离度良好;柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d进样量分别在0.013 5~0.674、0.0156~0.781、0.015 2~0.762、0.015 1~0.757和0.013 1~0.653μg范围内线性关系良好(r≥0.999 5);稳定性及重复性试验RSD均低于2.0%;平均回收率在99.7%~102.9%,RSD均小于2.0%(n=6)。12个生产厂家50批样品中均未检测到柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d,除2个厂家外的其余厂家样品中均检测到柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2。结论:所建立的方法简便、快捷、重复性好,可用于护肝片中5个柴胡皂苷的含量测定,为护肝片的全面质量控制提供科学依据。

论文目录

  • 1 仪器与试药
  • 2 方法与结果
  •   2.1 溶液的制备
  •     2.1.1 混合对照品储备溶液
  •     2.1.2 供试品溶液
  •   2.2 色谱条件
  •   2.3 线性关系考察
  •   2.4 精密度试验
  •   2.5 稳定性试验
  •   2.6 重复性试验
  •   2.7 加样回收试验
  •   2.8 样品测定
  • 3 讨论
  •   3.1 样品提取条件的优化
  •   3.2 流动相的选择
  •   3.3 检测波长的选择
  •   3.4 结果分析
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 邹惠亮,陈柯,陈敏,陈褚建

    关键词: 护肝片,柴胡,柴胡皂苷,含量测定

    来源: 药物分析杂志 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 中药学

    单位: 湖州市食品药品检验研究院

    分类号: R286.0

    DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.12.18

    页码: 2248-2253

    总页数: 6

    文件大小: 1452K

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