论文摘要
建立了一种实用的氧化芳烃侧链制备芳香族醛、酮的方法.以过硫酸钠为氧化剂,在氯化镍催化下,甲苯类底物的苄位发生氧化反应,得到芳香醛,收率为22%~79%.乙苯类底物更容易发生反应得到芳香酮,收率为64%~84%.苄基醇类底物的反应得到相应的羰基化合物,并显示出更快的反应速度和更高的选择性和收率.该反应条件温和,无需贵金属参与和额外的促进剂,选择性良好.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 刘立策,吴杰庆,马鸿飞,张晗,顾洁凡,李玉峰
关键词: 氧化,芳烃,苄醇,氯化镍,过硫酸钠
来源: 有机化学 2019年06期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 南京工业大学化学与分子工程学院
分类号: O621.251;O625.4
页码: 1688-1694
总页数: 7
文件大小: 894K
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