导读:本文包含了聚烯丙基胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙基,硅胶,纳米,印迹,丙烯酰胺,硅烷,粒子。
聚烯丙基胺论文文献综述
兰军,刘乔,陈重一[1]（2019）在《一步法制备高强度自修复聚丙烯酸/聚烯丙基胺聚电解质水凝胶及其性能研究》一文中研究指出通过一步法自由基聚合制备得到了聚丙烯酸/聚烯丙基胺(PAAc/PAH)水凝胶,并使用拉伸试验机和流变仪对凝胶的力学性质进行表征和研究。研究结果显示:聚丙烯酸的羧酸根和聚烯丙基胺的铵根能形成多重离子键,通过可逆离子键在水凝胶拉伸过程中断裂耗散能量,使得凝胶具有良好的力学强度和韧性,同时又具有快速恢复的性质。凝胶网络中加入抗衡离子(Na~+、Cl~-)可以有效破坏聚电解质之间的静电相互作用,但是通过透析除去抗衡离子之后凝胶又能回复到初始的力学性质,因此利用盐溶液调控的方式可以有效修复断裂的水凝胶,自修复后的水凝胶仍能保持较高的力学强度和韧性。(本文来源于《材料导报》期刊2019年08期）
唐东林,出毅能,王瞧,李瑞海[2]（2017）在《聚烯丙基胺的合成、表征及其与硫化氢反应》一文中研究指出随着聚烯丙基胺在染整,水处理,气体吸附等领域的广泛应用,聚烯丙基胺的需求越来越大。然而,用烯丙基胺单体直接聚合会存在严重的衰减链转移现象,而无法得到高分子量的产物,用加氢方法制备,实验过程繁琐。本文采用先对烯丙基胺单体进行盐酸化,消除衰减链转移现象,再利用(NH_4)_2S_2O_8和NaHSO_3作为引发剂,对烯丙基胺盐酸盐进行自由基聚合,使用离子交换树脂对聚烯丙基胺盐酸盐进行离子交换处理,获得聚烯丙基胺。对聚烯丙基胺进行红外光谱和核磁结构表征,结果表明红外光谱在997 cm~(-1)处对应的C=C键和945 cm~(-1)处对应的=C–H键消失,说明单体被成功聚合。氢核磁谱图表明C上有3种氢,这与聚合物的结构相对应,也说明聚合物被成功合成。利用紫外光谱,X射线光电子能谱(XPS)和能量散射X射线能谱(EDX)探究聚合物与硫化氢的反应。紫外光谱显示,聚合物与硫化氢反应后,最大吸收峰的波长出现红移,并且强度增加。EDX测试表明与硫化氢气体反应后的聚合物表面存在着硫元素,并且表面硫原子百分率达到4.62%。XPS谱图表明,聚合物与硫化氢气体反应后,存在两种硫元素,经过分析说明聚烯丙基胺与硫化氢气体反应既存在着化学反应过程,同时还有物理吸附的过程。本文采用简单的自由基聚合制备聚烯丙基胺,并将其与硫化氢气体反应,实验表明聚烯丙基胺可以用作硫化氢气体的吸收剂。(本文来源于《工程科学与技术》期刊2017年03期）
付更涛,陈煜,唐亚文,陆天虹[3]（2014）在《聚烯丙基胺辅助合成Au@Pd多孔纳米晶及电催化性能研究》一文中研究指出贵金属纳米材料由于其独特的光学、电学、化学性质以及各种潜在的应用价值,受到研究人员的广泛关注~([1-5])。实现贵金属纳米晶形貌及结构可控,改善粒子分散性和稳定性己成为具有挑战性的研究课题,不断发展和完善金属纳米晶的合成方法显得尤为重要。聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)由于其较大分子量、优秀的亲水性以及自身静电排斥作用,能够有效作为表面活性剂来制备不同形貌的纳米材料,并使纳米材料体系具有较高的长期稳定性,充分发挥(本文来源于《第十四届全国有机电化学与工业学术会议暨中国化工学会精细化工专业委员会全国第182次学术会议会议论文摘要》期刊2014-07-28）
付更涛[4]（2014）在《聚烯丙基胺功能化的Pt、Pd纳米晶的可控合成及氧还原性能研究》一文中研究指出由于“电子效应”、“几何效应”及“晶面效应”,具有特定尺寸、形貌和组成的Pt基、Pd基纳米粒子的可控合成已经在工业催化和燃料电池领域引起广泛关注。近来,非金属分子对金属表面进行化学功能化已经成为电催化剂设计领域一个全新的发展方向。本论文拟在聚烯丙基胺(PAH)-水体系中发展一系列形貌、尺寸和组成可控的、简单、绿色的贵金属Pt基和Pd基纳米粒子的合成路线。探索溶液pH、反应温度、还原剂类型、载体等实验参数对产物形貌、结构、尺寸、组成的影响,深入掌握PAH在纳米粒子合成过程的功能及作用机制。在此基础上,利用电化学技术研究所制备的PAH功能化的贵金属纳米粒子对氧还原反应(ORR)的电催化活性。结合光谱数据研究粒子表面PAH吸附层改进Pt、Pd纳米粒子电催化活性、稳定性和耐醇性的关键机理。本学位论文的主要内容摘要如下：1.根据“电子结构”、“几何结构”及“晶面结构”叁种主要调制手段,合成了ORR性能优异的PAH修饰的Pt纳米立方体(Pt-NCs)催化剂。TEM和XPS测量显示PAH的修饰强烈影响Pt纳米粒子的几何结构和电子结构。与商业化Pt黑催化剂相比,Pt-NCs在H2SO4/HClO4两种电解质中均对ORR显示出更为优越的电催化活性以及稳定性。这说明PAH分子在贵金属表面进行化学功能化是电催化剂设计领域中一个可行的途径。2.通过静电作用,将表面带正电的小尺寸Pt-NC组装在带负电的羧酸化碳纳米管(CNT)表面,提高了贵金属纳米粒子的活性面积以及降低了成本。相比于商业化Pt/C催化剂,Pt-NCs/CNTs复合纳米材料显示出增强的ORR电催化活性与稳定性。此外,由于PAH分子立体空间位阻效应,Pt-NCs/CNTs复合纳米材料表现出独特的耐醇性能。3.在新颖的液液两相系统中,通过水热法成功合成了具有叁维结构的Pt纳米矛自组装体(Pt NLAs)。Pt NLAs表面高质子浓度和优越的抗氧化能力增强了ORR的电催化性能。Pt NLAs表面的PAH分子可以作为障碍物阻碍醇类分子的进入,实现Pt NLAs催化剂对ORR的选择性。由于独特的网络结构,Pt NLAs对ORR表现出优异的稳定性。4.通过一步水热法合成了PAH功能化Pd二十面体,相比于Pt基材料,进一步降低了成本。Pd二十面体表面PAH分子有效地提高Pd原子的抗氧化刻蚀性能,促使Pd二十面体的形成。碱性条件下,与商业化Pt黑相比,Pd二十面体对ORR显示出更为优越的电催化活性以及抗乙醇能力,表明Pd有望替代Pt作为ORR催化剂。5.在PAH-水体系中,通过简单的共化学还原法合成了Pt-Pd合金纳米花(Pt-Pd ANFs), Pt基合金纳米材料不仅降低了Pt使用量,而且可通过几何效应和电子效应改进其ORR活性。Pt-Pd ANFs在酸性电解质中对ORR显示出优异的催化活性、稳定性及抗甲醇毒化性能。(本文来源于《南京师范大学》期刊2014-03-10）
范忠雷,李瑞瑞,王亚辉,慎金歌[5]（2012）在《表面印迹聚烯丙基胺硅胶材料的制备研究》一文中研究指出以硅胶为基体,聚烯丙基胺(PAA)为表面修饰剂,ECH为交联剂,制备了铜表面印迹材料IIP-PAA/SiO2。考察了印迹条件对印迹材料吸附性能的影响,结果为:n(Cu2+):n(N)为0.5,n(ECH):n(N)为0.6,印迹温度323K,时间3h,甲醇为反应介质。合成的IIP-PAA/SiO2材料对Cu(Ⅱ)的吸附性能明显优于PAA/SiO2和NIP材料。在相同条件下,印迹材料的铜吸附量达到0.631mmol·g-1,铜锌选择性系数为56.3,相对选择性系数为26.0。另外印迹材料具有再生吸附性能,经过5次吸附-解吸循环后,其吸附容量维持在90.2%以上。(本文来源于《化工新型材料》期刊2012年08期）
范忠雷,乔欢欢,李瑞瑞[6]（2012）在《表面印迹聚烯丙基胺硅胶材料的制备及性能研究》一文中研究指出聚胺是一类正被广泛关注的新型重金属离子捕集剂。在已报道的文献中,常采用硅烷偶联剂通过偶合接枝的方法把聚胺负载在硅胶表面,然后根据实际用途再进行材料表面官能团改性或印迹。这种合成路线工艺路线长,中间产物不易控制,且聚胺在合成过程中易交联凝聚,因此选择新的合成路线及思路,对聚胺硅胶功能材料的合成是一个重要的研究课题。(本文来源于《河南省化学会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-01）
吴秀亭[7]（2011）在《聚烯丙基胺的合成、性能和层层自组装研究》一文中研究指出层层(LbL)自组装技术是基于聚电解质阴阳离子所带正负电荷间相互作用的一种自组装超分子技术。聚烯丙基胺和聚对胺基苯乙烯(PPAS)都是聚电解质,分子链上带有胺基,容易与聚丙烯酸(PAA)分子链上的羧基反应生成酰胺键,聚烯丙基胺、PPAS分别与PAA以形成酰胺键为推动力进行层层自组装。本论文主要工作如下:1、聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)的合成。采用两种方法合成了PAH,第一种方法:以烯丙基胺盐酸盐(AH)为单体,NH_4S_2O_8/NaHSO_3为氧化还原引发体系,采用水溶液聚合法制备PAH;第二种方法:以烯丙基胺磷酸盐(AP)为单体,偶氮双脒基丙烷二盐酸盐(AAP·HCl)为引发剂合成了聚烯丙基胺磷酸盐(PAP),PAP与浓HCl反应生成PAH。用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、热重分析仪(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对聚合物的结构和性能进行了研究,并研究了引发剂浓度和单体浓度对单体转化率的影响。结果表明:红外光谱图中997 cm~(-1)处C=C键的变形振动特征吸收峰的消失,1H-NMR谱图中叁个峰的峰面积和化学位移与PAH分子式中叁种氢原子一致,均说明由单体成功制备了PAH。PAH分两个阶段热失重。PAH的玻璃化转变温度(T_g)随引发剂用量减少而增大。增大单体浓度和引发剂浓度,单体转化率均提高。2、PAH和PAA LbL自组装研究。采用LbL方法对PAH和PAA进行自组装研究。PAH和PAA在乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)的共同作用下以形成酰胺键为推动力进行了自组装。利用FTIR、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和原子力显微镜(AFM)对LbL膜进行了表征。组装膜的傅立叶变换红外光谱中在1650 cm~(-1)左右出现酰胺基中C=O键伸缩振动特征吸收峰,表明在组装过程中胺基和羧基反应生成了酰胺键。由UV-Vis谱图中可见随组装时间的增加,196 nm处的吸光度呈现增大趋势。随着PAA和PAH摩尔浓度的增大,组装膜的吸光度增大。原子力显微镜表征多层组装膜的形貌显示在硅片表面形成了聚合物膜的结构。3、PPAS的制备及与PAA LbL自组装研究。采用溶液聚合制备了聚苯乙烯(PS),以浓HNO_3/浓H_2SO_4为硝化剂对PS进行硝化,制备了聚对硝基苯乙烯(PPNS),用SnCl2和浓HCl作为还原剂将PPNS还原成PPAS。通过对PPAS和PAA层层自组装制备了以共价键结合的、稳定的多层组装膜。通过UV-Vis跟踪检测了组装过程:组装膜中苯基的吸光度随组装层数增加均匀上升并呈线性关系,表明PPAS和PAA交替组装顺利进行,PPAS和PAA是一层一层的依靠形成共价键组装成膜的。由UV-Vis谱图中可见随组装时间的增加,240 nm处的吸光度呈现增大趋势。随着PAA和PPAS摩尔浓度的增大,组装膜的吸光度增大。组装膜的傅立叶变换红外光谱中在1650 cm~(-1)左右出现酰胺基中C=O键伸缩振动特征吸收峰,表明在组装过程中胺基和羧基反应生成了酰胺键。原子力显微镜表征多层组装膜的形貌显示在硅片表面形成了聚合物膜的结构。(本文来源于《河北大学》期刊2011-05-01）
陈波,高长有,沈家骢[8]（2005）在《聚烯丙基胺接枝聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物微粒的制备及其温敏性能研究》一文中研究指出近来,温敏高分子聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)与聚电解质的共聚物引起了广泛兴趣,因为这些共聚物不但有温度响应性,且能对pH值和离子强度产生响应。聚电解质的引入使得共聚物存高于低临界溶液温度(LCST)时具有双亲性,易于形成内部为温度敏感,(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
范忠雷,李殿卿,Edward,Rosenberg[9]（2003）在《聚烯丙基胺硅胶复合材料的合成及其吸附性能》一文中研究指出利用氯丙基叁氯硅烷与硅胶表面羟基反应制备了烷基化硅胶 (CPTCS 硅胶 ) ,所得产物与聚烯丙基胺 (PAA 15 )反应合成了PAA 硅胶复合材料。测定了PAA 硅胶复合材料的FTIR光谱、胺基含量和润湿角 ,考察了溶液 pH值、吸附时间和吸附温度对其吸附性能的影响 ,得到在 2 5℃、pH =3 5条件下 ,复合材料对Cu2 + 的吸附容量为 0 85mmol/g ;当 pH =4 0时 ,对Pb2 + 的吸附容量可达到 0 5 3mmol/g。结果表明 ,PAA 硅胶复合材料吸附性能优良 ,是一处良好的吸附材料。(本文来源于《应用化学》期刊2003年09期）
刘锋[10]（2001）在《聚烯丙基胺型高分子染料的合成与应用》一文中研究指出论文工作在国家自然科学基金资助下，创新研究了以聚烯丙基胺为高分子链的合成高分子染料，并在丝绸染色中取得了很好的染色效果： 论文研究了在液氮和乙醇中，以氯化亚铜为催化剂由烯丙基氯氨解制备烯丙基胺的反应，讨论了配比、温度、压力和时间等条件对反应的影响。通过GC-MS分析检测结果为：在液氨中，产物中烯丙基胺含量为46.8％，产品结构正确；在乙醇溶剂中，产物中烯丙基胺含量为78.83％，产品结构正确。用均匀设计对乙醇为溶剂的实验进行了优化，建立了反应模型。 论文研究了聚胺与烯丙基氯以乙醇为溶剂制备烯丙基胺的反应，探讨了溶剂、反应物料配比、催化剂、酸碱量对反应收率的影响，GC-MS分析检测烯丙基胺收率为86.6％，产品结构正确。 论文研究了以烯丙基胺盐酸盐为单体进行了聚合，以过硫酸铵/亚硫酸氢钠为引发剂，讨论了引发剂、温度、时间对收率和相对粘度的影响，聚合物收率73.0％，IR光谱证明了聚合物分子结构。 论文创新研究了以聚烯两基胺为高分子链、无偶氮结构红、黄色两支高分子染料，并用其对丝绸进行了染色。红色高分子染料在丝绸纤维上染色，上色率97.1％，固色率99.2％，耐洗牢度变色4-5级，棉沾色3级，丝沾色3级；耐干摩擦牢度3级，耐湿摩擦牢度3级；耐日晒牢度4级：黄色高分子染料在丝绸纤维上染色，上色率80.1％，固色率99.1％，耐洗牢度变色5级，棉沾色5级，丝沾色4-5级；耐干摩擦牢度3-4级，耐湿摩擦牢度4级；耐日晒牢度4级。(本文来源于《大连理工大学》期刊2001-06-01）
聚烯丙基胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着聚烯丙基胺在染整,水处理,气体吸附等领域的广泛应用,聚烯丙基胺的需求越来越大。然而,用烯丙基胺单体直接聚合会存在严重的衰减链转移现象,而无法得到高分子量的产物,用加氢方法制备,实验过程繁琐。本文采用先对烯丙基胺单体进行盐酸化,消除衰减链转移现象,再利用(NH_4)_2S_2O_8和NaHSO_3作为引发剂,对烯丙基胺盐酸盐进行自由基聚合,使用离子交换树脂对聚烯丙基胺盐酸盐进行离子交换处理,获得聚烯丙基胺。对聚烯丙基胺进行红外光谱和核磁结构表征,结果表明红外光谱在997 cm~(-1)处对应的C=C键和945 cm~(-1)处对应的=C–H键消失,说明单体被成功聚合。氢核磁谱图表明C上有3种氢,这与聚合物的结构相对应,也说明聚合物被成功合成。利用紫外光谱,X射线光电子能谱(XPS)和能量散射X射线能谱(EDX)探究聚合物与硫化氢的反应。紫外光谱显示,聚合物与硫化氢反应后,最大吸收峰的波长出现红移,并且强度增加。EDX测试表明与硫化氢气体反应后的聚合物表面存在着硫元素,并且表面硫原子百分率达到4.62%。XPS谱图表明,聚合物与硫化氢气体反应后,存在两种硫元素,经过分析说明聚烯丙基胺与硫化氢气体反应既存在着化学反应过程,同时还有物理吸附的过程。本文采用简单的自由基聚合制备聚烯丙基胺,并将其与硫化氢气体反应,实验表明聚烯丙基胺可以用作硫化氢气体的吸收剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚烯丙基胺论文参考文献
[1].兰军,刘乔,陈重一.一步法制备高强度自修复聚丙烯酸/聚烯丙基胺聚电解质水凝胶及其性能研究[J].材料导报.2019
[2].唐东林,出毅能,王瞧,李瑞海.聚烯丙基胺的合成、表征及其与硫化氢反应[J].工程科学与技术.2017
[3].付更涛,陈煜,唐亚文,陆天虹.聚烯丙基胺辅助合成Au@Pd多孔纳米晶及电催化性能研究[C].第十四届全国有机电化学与工业学术会议暨中国化工学会精细化工专业委员会全国第182次学术会议会议论文摘要.2014
[4].付更涛.聚烯丙基胺功能化的Pt、Pd纳米晶的可控合成及氧还原性能研究[D].南京师范大学.2014
[5].范忠雷,李瑞瑞,王亚辉,慎金歌.表面印迹聚烯丙基胺硅胶材料的制备研究[J].化工新型材料.2012
[6].范忠雷,乔欢欢,李瑞瑞.表面印迹聚烯丙基胺硅胶材料的制备及性能研究[C].河南省化学会2012年学术年会论文摘要集.2012
[7].吴秀亭.聚烯丙基胺的合成、性能和层层自组装研究[D].河北大学.2011
[8].陈波,高长有,沈家骢.聚烯丙基胺接枝聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物微粒的制备及其温敏性能研究[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005
[9].范忠雷,李殿卿,Edward,Rosenberg.聚烯丙基胺硅胶复合材料的合成及其吸附性能[J].应用化学.2003
[10].刘锋.聚烯丙基胺型高分子染料的合成与应用[D].大连理工大学.2001
论文知识图
