SRT1720鞘内给药对乳腺癌骨转移大鼠疼痛的影响及其机制

论文摘要

目的观察SRT1720鞘内给药对乳腺癌骨转移大鼠疼痛的影响,并探讨其可能的机制。方法将18只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和SRT1720组,每组6只。模型组和SRT1720组均采用胫骨髓腔内注射大鼠乳腺癌MRMT-1细胞悬液的方法建立乳腺癌骨转移疼痛模型,假手术组仅在胫骨髓腔内注射相同体积HBSS缓冲液。建模12 d后,SRT1720组单次鞘内注射SRT1720,模型组与假手术组注射相同体积DMSO+生理盐水（体积比为1∶1）。各组给药后0、1、3、5、7、24 h检测50%缩足阈值（PWT）;给药后24 h处死,采用Western blotting法检测脊髓组织SIRT1、p-SIRT1表达,采用ELISA法检测脊髓组织TNF-α表达。结果与假手术组比较,模型组给药后0、1、3、5、7、24 h的50%PWT均降低,SRT1720组给药后0、24 h的50%PWT均降低（P均<0.05）;与模型组同时间点比较,SRT1720组给药后1、3、5、7、24 h的50%PWT均升高（P均<0.05）。与假手术组比较,模型组脊髓组织SIRT1、p-SIRT表达均降低,TNF-α表达升高（P均<0.05）;与模型组比较,SRT1720组脊髓组织SIRT1、p-SIRT1表达及p-SIRT1/SIRT1均升高,TNF-α表达降低（P均<0.05）。结论 SRT1720鞘内给药可减轻乳腺癌骨转移大鼠的疼痛,其机制可能与激活脊髓SIRT1活性及抑制炎症反应有关。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 材料
•   1.2 模型建立及分组处理
•   1.3 疼痛情况观察
•   1.4 脊髓组织SIRT1、p-SIRT1表达检测
•   1.5 脊髓组织TNF-α表达检测
•   1.6 统计学方法
• 2 结果
•   2.1 各组不同时间点50%PWT比较
•   2.2 各组脊髓组织SIRT1、p-SIRT1、TNF-α表达及p-SIRT1/SIRT1比较
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 郝苗苗,余良主,秦方,谢敏,朱海丽

关键词: 病理性疼痛,乳腺癌,骨转移,蛋白,肿瘤坏死因子,大鼠

来源: 山东医药 2019年35期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 基础医学,药学

单位: 湖北科技学院药学院

基金: 国家自然科学基金面上项目(81971066),湖北科技学院药学重点学科专项科研项目(2019-20YZ04)

分类号: R965;R-332

页码: 37-40

总页数: 4

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