对叔丁基杯阵芳烃论文_雷罗娜

导读:本文包含了对叔丁基杯阵芳烃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳烃,丁基,化合物,转染,成核,乙酸,衍生物。

对叔丁基杯阵芳烃论文文献综述

雷罗娜^[1]（2017）在《对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯对镨、钕离子的萃取性能研究》一文中研究指出甲醛与对叔丁基苯酚通过缩合反应制备了杯[8]芳烃;制备的杯[8]芳烃与氯磷酸二乙酯通过取代反应合成了杯[8]芳烃磷酸二乙酯;利用红外(FT-IR)、质谱(MS ESI)、核磁共振氢谱法(1HNMR)等表征了合成产物的结构。以CHCl3为溶剂,系统研究了合成产物对水溶液中镨、钕离子的萃取效果;考察了协同萃取体系对杯[8]芳烃及其磷酸酯衍生物萃取性能的影响;探究了杯[8]芳烃磷酸酯衍生物的萃取机理。(1)对叔丁基苯酚与甲醛在NaOH催化作用下发生缩合反应制备了杯[8]芳烃;以CCl4、CH2Cl2为溶剂,在四丁基溴化铵(TBAB)催化下,杯[8]芳烃和氯磷酸二乙酯发生酯化反应制备了杯[8]芳烃磷酸二乙酯。利用FT-IR、1HNMR、MS ESI等表征了杯[8]芳烃与杯[8]芳烃磷酸二乙酯的结构。(2)研究了杯[8]芳烃及杯[8]芳烃磷酸二乙酯对镨、钕离子的萃取性能。比较了杯[8]芳烃与杯[8]芳烃磷酸二乙酯对镨、钕离子的萃取效果;考察了pH值、相比、萃取剂的浓度、共存离子等条件对萃取性能的影响。结果表明,杯[8]芳烃萃取镨、钕离子最佳条件为:萃取剂浓度0.0003mol/L,震荡萃取时间50min,水油相比1:1,萃原液pH为1;杯[8]芳烃磷酸酯衍生物萃取镨、钕离子最佳条件为:萃取剂浓度0.0004mol/L,震荡萃取时间60min,水油相比1:1,萃原液pH为1。(3)利用工业上常用的萃取剂P204、P507和TBP分别与杯[8]芳烃、杯[8]芳烃磷酸二乙酯分别组成协同萃取体系。结果表明,P507作为协同萃取剂效果最好。协同萃取降低了杯[8]芳烃类萃取剂的成本,提高了对稀土离子的萃取效率。杯[8]芳烃-P507协同体系萃取镨、钕离子最佳条件为:萃取剂浓度0.0002mol/L(镨离子)和0.0001 mol/L(钕离子),震荡萃取时间为55min,水油相比为1:1,萃原液pH为1,最佳温度为40℃和45℃。杯[8]芳烃磷酸二乙酯-P507协同体系萃取镨、钕离子最佳条件为:萃取剂浓度0.0002mol/L,震荡萃取时间为60 min,水油相比为1:1,萃原液pH为1,最佳温度为40℃和45℃。金属阳离子共存较阴离子影响更大(4)杯[8]芳烃配位镨、钕离子主要借助杯[8]芳烃下缘的酚羟基(-OH)键合位点的静电作用以及杯[8]芳烃憎水苯环空腔的包结作用;而杯[8]芳烃磷酸二乙酯配位镨、钕离子主要借助磷氧官能团(P=O)的络合作用,磷氧官能团较酚羟基的亲和能力更强;杯[8]芳烃与杯[8]芳烃磷酸二乙酯萃取镨、钕离子的机理均为离子络合萃取机理。(5)基于实验结果和理论计算,杯[8]芳烃及其磷酸酯衍生物对镨、钕离子有一定选择性萃取分离能力,采用多级离心萃取分离有望实现分离镨、钕离子的选择性分离。(本文来源于《湖南理工学院》期刊2017-06-10）

侯国忠,焦晨旭,王磊,戴虹^[2]（2016）在《对叔丁基杯[4]芳烃修饰碳糊电极测定痕量铜》一文中研究指出以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,通过缩合反应制备对叔丁基杯[4]芳烃(H4L),并利用红外光谱对其进行表征。将制备的对叔丁基杯[4]芳烃修饰在碳糊电极上得到了用于检测铜离子的电化学传感器,通过循环伏安法研究了铜离子在该修饰电极上的电化学特性。在0.1 mol/L的氨性缓冲溶液(p H=10.66)中,铜离子在该修饰电极上于-0.167 V处产生1个灵敏的阳极溶出峰,铜离子在该电极上的阳极溶出峰电流与其浓度在1.0×10~(-7)~2.5×10~(-4)mol/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.996 7,检出限为1.33×10~(-8)mol/L。通过国家标准方法检测实际水样,未检测到铜离子。配制3个不同浓度的模拟水样进行加标回收实验,结果令人满意。(本文来源于《现代化工》期刊2016年10期）

韩海涛,廖伍平^[3]（2016）在《对叔丁基杯[8]芳烃修饰的Ln_~Ⅲ6Co_6~Ⅱ(Ln=Y,Nd,Sm,Eu,Dy)核簇化合物的合成、结构和磁性研究》一文中研究指出对叔丁基杯芳烃由于其自身由苯酚桥连形成的大环结构及酚羟基的配位能力,是一种很好的制备孤立核簇的多齿配体。目前,己有文献报道了使用对叔丁基杯[4]芳烃为配体来制备多核化合物并得到单分子磁体的工作~([1])。但是,以杯[8]芳烃为配体构筑具有单分子磁体性质的多核化合物的工作还不多见~([2])。本文得到了五个同构的3d-4f化合物-{[Ln~Ⅲ_6Co~Ⅱ_6]-(C8A)_3}(Ln=Y,Nd,Sm,Eu,Dy)。在这些化合物中,杯[8]芳烃表现为双锥构象,并与两个稀土离子形成Ln_2-C8A SBU。而6个钴离子由μ_6-CO_3~(2-)桥联的形成一个{Co_6}单元,3个Ln_2-C8A SBUs与一个{Co_6}单元通过酚羟基氧与钴离子的配位形成一个类似于行星式离心机的{[Ln~Ⅲ_6Co~Ⅱ_6]-(C8A)_3}杂核单元。研究了这些化合物的磁性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）

李亮,王芝芬,张东翔,肖国平,李金英^[4]（2015）在《对叔丁基杯[6]甲酯芳烃萃取Sr~(2+)的特性研究》一文中研究指出根据高放废液中Sr~(2+)的萃取分离需求,合成了对叔丁基杯[6]甲酯芳烃(Calix SMO),并利用FT-IR、1H-NMR和MS表征确认了其化学结构。选择CH2Cl2作为Calix SMO的稀释剂,当体系初始HNO3浓度为3 mol×L-1时,在298 K下,萃取时间120 min,对Sr~(2+)的萃取率为60%;通过计算,有机相中Calix SMO与Sr~(2+)包合比为1:2。分别研究对K+、Sb3+、Ca~(2+)、Sm3+、Sn4+、Na+的萃取,表明Calix SMO对Sr~(2+)有良好的选择性。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2015年06期）

石尧麒,辛忠,陆颖音,周帅^[5]（2015）在《对叔丁基杯[4]芳烃包合物对聚乳酸结晶过程的影响》一文中研究指出以对叔丁基杯[4]芳烃(tBC4)为主体,甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯为客体分子,制备4种tBC4包合物tBC4-t、tBC4-ox、tBC4-mx、tBC4-px。考察了tBC4包合物对左旋聚乳酸(PLLA)结晶性能及结晶形态的影响。结果表明,tBC4包合物能将PLLA的结晶峰值温度(Tp)提高近7℃;进一步研究发现几种包合物在经高温后,客体小分子逃逸,样品均改变为相同的晶体结构,因此对PLLA成核有相同的影响;此外,含有成核剂的PLLA球晶尺寸小于空白PLLA的球晶尺寸,成核剂的加入不改变PLLA球晶生长的方式。(本文来源于《化工学报》期刊2015年09期）

张晓峰,陈迪云,彭燕,莫扬之,郝娇^[6]（2015）在《沸石负载对叔丁基杯[4]芳烃乙酸对铀的吸附行为》一文中研究指出以对叔丁基杯[4]芳烃与溴乙酸乙酯为主要反应底物合成了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸,然后将其负载在沸石上,红外光谱显示合成物具有杯[4]芳烃乙酸的特征结构,扫描电镜分析表明对叔丁基杯[4]芳烃乙酸成功负载于沸石之上,且分布均匀,分散性良好.通过静态吸附实验,结果表明在p H值4,对叔丁基杯[4]芳烃乙酸/沸石的负载比0.025/1,吸附剂用量0.5g,铀初始质量浓度10mg/L,吸附时间30min时,沸石在负载了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸后,对溶液中铀的吸附率从30%左右提高到93%.沸石和负载沸石吸附动力学行为均符合准二级动力学模型,但负载沸石对铀的吸附速率明显高于沸石.沸石和负载沸石吸附等温式都符合Langmuir吸附等温线,说明都为单分子层吸附;由此推导出的最大吸附量Qm从16.8919提高到32.5733mg/g,这主要是因为沸石负载了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸增加了吸附点位.吸附铀前后的红外光谱表明,负载沸石对铀的去除主要依靠对叔丁基杯[4]芳烃乙酸与铀的强络合作用和Si—O和Al—O的吸附作用,两种作用的协同加快了吸附速率,增加了吸附容量.(本文来源于《中国环境科学》期刊2015年06期）

黄英,罗怡,朱林华,林川玲,谭佳^[7]（2015）在《高温型抗氧剂对叔丁基杯[4]芳烃的合成及其对LLDPE的抗氧化性能研究》一文中研究指出以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,在催化剂的作用下,合成了对叔丁基杯[4]芳烃抗氧剂,并通过红外光谱和核磁共振谱对其进行结构表征。热重分析结果表明:对叔丁基杯[4]芳烃在300℃以下均表现有较好的稳定性。同时,制备了对叔丁基杯[4]芳烃抗氧剂和线型低密度聚乙烯的共混体系,通过差热扫描量热法评价了对叔丁基杯[4]芳烃抗氧剂对线型低密度聚乙烯的热氧化降解行为。差热扫描量热法结果表明对叔丁基杯[4]芳烃能明显改善线型低密度聚乙烯的耐热氧老化性能,使其氧化诱导温度提高38℃。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年05期）

王季,黄宏靓^[8]（2015）在《对叔丁基杯[4]芳烃酸偶合低相对分子质量聚乙烯亚胺作为非病毒转基因载体的体外研究》一文中研究指出目的合成对叔丁基杯[4]芳烃酸偶合低相对分子质量聚乙烯亚胺聚合物作为非病毒转基因载体,并评价其毒性、压缩DNA的能力,携带报告基因转染细胞的能力。方法采用新方法合成对叔丁基杯[4]芳烃酸偶合聚乙烯亚胺聚合物,通过核磁共振方法表征。将合成的新聚合物与DNA混合,得到新聚合物/DNA复合物,用琼脂糖电泳试验测定不同N/P比值形成复合物时对质粒DNA电泳的阻滞情况,评价其压缩DNA能力。透射电镜法检测复合物的大小,MTT法检测其对细胞的毒性作用,使用新聚合物携带报告基因转染细胞,并与PEI25000比较转染率。结果新聚合物压缩质粒DNA的能力随N/P比值增大而增强,在N/P比为6时可以完全阻滞质粒DNA的电泳,在N/P比为60时,复合物粒径约291 nm,复合物的表面电荷约14.6 m V。细胞毒性试验表明新聚合物与PEI25000相比毒性明显下降,携带报告基因转染MCF-7细胞转染效率与PEI25000相近。结论对叔丁基杯[4]芳烃酸聚乙烯亚胺新聚合物具有较强压缩质粒DNA能力,对细胞毒性低,转染效率高,是一种可应用于基因治疗的新型非病毒载体。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2015年01期）

文家新,张天^[9]（2014）在《对叔丁基杯[4]芳烃Schiff碱衍生物处理含铬(Ⅵ)废水的研究》一文中研究指出以含N,N-二甲基苯胺基团的对叔丁基杯[4]芳烃Schiff碱衍生物为萃取剂对工业含铬(Ⅵ)废水进行萃取处理,考察了水相pH值、振荡时间、干扰离子和萃取温度对铬(Ⅵ)去除率的影响,探讨了萃取与反萃取机理,同时进行了反萃取试验。结果表明,在pH值为1.0,振荡时间为15 min,温度为25℃的条件下,废水中铬(Ⅵ)的去除率可达到95%以上,以NaOH溶液为反萃取剂可对铬(Ⅵ)进行反萃取,反萃取率可达到81.98%,实现了铬(Ⅵ)的回收和萃取剂的循环利用。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2014年05期）

徐雪梅,赵禹,马超,罗再刚^[10]（2014）在《新型对叔丁基杯[4]芳烃1,2,3-叁唑衍生物的合成》一文中研究指出以对叔丁基苯酚为原料,经聚合、醚化、取代及1,3-偶极环加成4步反应合成了新化合物——对叔丁基杯[4]芳烃1,2,3-叁唑衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。(本文来源于《合成化学》期刊2014年04期）

对叔丁基杯阵芳烃论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,通过缩合反应制备对叔丁基杯[4]芳烃(H4L),并利用红外光谱对其进行表征。将制备的对叔丁基杯[4]芳烃修饰在碳糊电极上得到了用于检测铜离子的电化学传感器,通过循环伏安法研究了铜离子在该修饰电极上的电化学特性。在0.1 mol/L的氨性缓冲溶液(p H=10.66)中,铜离子在该修饰电极上于-0.167 V处产生1个灵敏的阳极溶出峰,铜离子在该电极上的阳极溶出峰电流与其浓度在1.0×10~(-7)~2.5×10~(-4)mol/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.996 7,检出限为1.33×10~(-8)mol/L。通过国家标准方法检测实际水样,未检测到铜离子。配制3个不同浓度的模拟水样进行加标回收实验,结果令人满意。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

对叔丁基杯阵芳烃论文参考文献

[1].雷罗娜.对叔丁基杯[8]芳烃磷酸酯对镨、钕离子的萃取性能研究[D].湖南理工学院.2017

[2].侯国忠,焦晨旭,王磊,戴虹.对叔丁基杯[4]芳烃修饰碳糊电极测定痕量铜[J].现代化工.2016

[3].韩海涛,廖伍平.对叔丁基杯[8]芳烃修饰的Ln_~Ⅲ6Co_6~Ⅱ(Ln=Y,Nd,Sm,Eu,Dy)核簇化合物的合成、结构和磁性研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016

[4].李亮,王芝芬,张东翔,肖国平,李金英.对叔丁基杯[6]甲酯芳烃萃取Sr~(2+)的特性研究[J].高校化学工程学报.2015

[5].石尧麒,辛忠,陆颖音,周帅.对叔丁基杯[4]芳烃包合物对聚乳酸结晶过程的影响[J].化工学报.2015

[6].张晓峰,陈迪云,彭燕,莫扬之,郝娇.沸石负载对叔丁基杯[4]芳烃乙酸对铀的吸附行为[J].中国环境科学.2015

[7].黄英,罗怡,朱林华,林川玲,谭佳.高温型抗氧剂对叔丁基杯[4]芳烃的合成及其对LLDPE的抗氧化性能研究[J].化工新型材料.2015

[8].王季,黄宏靓.对叔丁基杯[4]芳烃酸偶合低相对分子质量聚乙烯亚胺作为非病毒转基因载体的体外研究[J].广东药学院学报.2015

[9].文家新,张天.对叔丁基杯[4]芳烃Schiff碱衍生物处理含铬(Ⅵ)废水的研究[J].工业用水与废水.2014

[10].徐雪梅,赵禹,马超,罗再刚.新型对叔丁基杯[4]芳烃1,2,3-叁唑衍生物的合成[J].合成化学.2014

论文知识图

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