导读:本文包含了天马颗粒剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:天马,颗粒剂,大肠癌,细胞,细胞株,毒理学,正交。
天马颗粒剂论文文献综述
邓松华,谢彪,彭天书,何永恒[1]（2018）在《应用正交设计优化天马颗粒剂配方的实验研究》一文中研究指出目的优化天马颗粒剂的最佳配方。方法天马颗粒剂的17味药物按L20(217)正交表分为20组,并通过对20组大鼠灌胃获取含药血清。用5%、10%、20%含药血清分别对人大肠癌细胞HCT8、HCT116、HT29、COLO320、SW480、SW620干预24、48、72 h,CCK-8法检测细胞的吸光度,比较各组含药血清对细胞的增殖抑制率。结果经直接分析和方差分析,原方中蜈蚣、全蝎、半边莲、黄柏、叁棱、大黄、胆南星、海藻、黄芪、山药均在大肠癌细胞的增殖抑制中发挥主要作用(均P<0.05,P<0.01),而其它药物则无明显作用(均P>0.05)。结论根据正交设计优选天马颗粒剂的最佳配方为:蜈蚣、全蝎、半边莲、黄柏、叁棱、大黄、胆南星、海藻、黄芪、山药。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2018年03期）
周晓丽,高宗跃[2]（2018）在《天马颗粒剂抑制人结肠癌细胞株SW480增殖机制研究》一文中研究指出目的:探讨天马颗粒剂抑制人结肠癌细胞株SW480增殖的作用,并对其增殖抑制作用机制进行初步探讨。方法:采用不同质量浓度的天马颗粒剂(10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1))处理人结肠癌细胞株SW480,同时设立空白对照组(RPMI 1640培养液处理)及阳性对照组(以5-氟尿嘧啶处理)。观察SW480细胞的形态学动态变化,以MTT法检测各组SW480细胞的增殖情况,另以速率法检测各组SW480细胞中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)比活性的变化情况。建立人结肠癌细胞株SW480免疫抑制小鼠肾包膜下移植瘤模型,同时设立天马颗粒剂组(天马颗粒剂灌胃),空白对照组(生理盐水灌胃)及阳性对照组(5-氟尿嘧啶腹腔注射),8 d后采集肿瘤组织,以免疫组织化学法及图像分析技术定量检测各组移植瘤SW480细胞中Ki-67及PCNA基因的表达情况。结果:随着天马颗粒剂质量浓度的增加,SW480细胞逐渐稀疏,散在生长,细胞变大,透明度差,颗粒增多;当天马颗粒剂质量浓度为10~(-4)g·mL~(-1)时,SW480细胞颜色加深,且部分细胞从瓶壁脱落,甚至部分细胞可见坏死崩解的碎片;实验组10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1)的天马颗粒剂均可显着抑制SW480细胞增殖,且随天马颗粒剂作用时间延长及质量浓度增大,SW480活细胞计数逐渐降低(P<0.05);随着质量浓度的增加OD值逐渐降低,增殖抑制率逐渐升高(P<0.05);10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1)的天马颗粒剂均会使SW480细胞的AKP比活性升高,且以10~(-2)g·mL~(-1)时的AKP比活性最高,且显着高于其他各组(P<0.05或P<0.01)。阳性对照组AKP比活性与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ki-67及PCNA基因主要表达于SW480细胞的细胞核,天马颗粒剂组及阳性对照组Ki-67及PCNA基因阳性着色较空白对照组明显减少,其表达的面积均值及积分光密度均显着降低(P<0.01)。结论:天马颗粒剂可显着抑制人结肠癌细胞株SW480增殖,原因可能与其诱导SW480细胞成熟分化或抑制SW480细胞Ki-67及PCNA基因表达相关。(本文来源于《中医学报》期刊2018年04期）
彭天书,谢彪,聂甜,胡响当,李梅[3]（2016）在《天马颗粒剂在抑制结直肠癌术后肿瘤复发中的临床效果》一文中研究指出目的:观察研究天马颗粒剂对结直肠癌术后肿瘤复发和转移的临床抑制效果。方法:选取我科室2007年3月至2010年3月收治疗的确诊为结直肠癌并行手术治疗的患者共120例,按随机数字表发分为治疗组和对照组各60例,治疗组患者术后在常规化疗的基础上给予天马颗粒剂辅助治疗,对照组术后给予常规化疗,随访并记录两组患者肿瘤复发及转移情况、治疗前后免疫指标变化及两组患者治疗过程中毒副反应情况,采用统计学方法对数据进行分析。结果:随访5年后治疗组患者复发生率、总生存率、中位生存时分别为(49.2%、52.71%、42.56月)均明显优于对照组(67.3%、36.48%、28.13月)。随访一个疗程后治疗组主要免疫指标Ig A、Ig M、Ig G、C3分别为(0.81±0.23、0.72±0.24、8.13±1.05、1.59±0.21)g/L均明显优于对照组(0.65±0.15、0.60±0.15、6.45±0.89、0.95±0.20)g/L。治疗组腹泻、神经炎、肝功异常、白细胞下降、血小板下降等副反应例数均少于对照组,但仅腹泻有显着性差异。结论:天马颗粒剂能明显提高结直肠癌患者术后生存质量,提高患者的5年生存率降低结直肠癌手术后复发及转移的几率,能降低患者化疗引起的副反应。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年03期）
彭天书[4]（2015）在《天马颗粒剂的拆方研究》一文中研究指出目的：本课题对治疗结直肠癌的天马颗粒剂复方进行拆方研究,以精选出抗癌作用最佳的组方。方法：体外研究：(1)应用SPSS19.0按17因素(17味中药),3水平(原始剂量、2倍剂量、不用)建立L64(317)天马颗粒剂拆方分组。(2)384只SPF级SD大鼠随机分为64组,予各组复方灌胃给药,10ml/次,1次/天,共7天,腹主动脉取血,离心、灭活,制备成含药血清。(3)将各组含药血清稀释0、4、8和16倍,分别作用CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞24h、48h和72h,MTT法检测各组含药血清对CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞的增殖活力。(4)各组含药血清稀释4倍,分别作用CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞48h,采用流式细胞仪凋亡检测技术分析各组含药血清对CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞凋亡的影响。体内研究：建立CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞荷瘤小鼠模型,天马颗粒剂精简方、原方以及生理盐水分别对叁类荷瘤小鼠灌胃,0.5ml/次,1次／天,共28天。药物干预后第0、4、8、12、16、20、24天,卡尺测量各组荷瘤小鼠肿瘤体积,绘制荷瘤小鼠肿瘤生长曲线；末次灌胃后处死荷瘤小鼠,比较各组肿瘤组织的体积和质量；采用HE染色、流式细胞凋亡和周期分析法比较天马颗粒剂精简方、原方和生理盐水对CoLo-320、LoVo和HCT-116荷瘤小鼠肿瘤组织细胞的抑制作用；检测各组荷瘤小鼠的血常规、肝肾功能,评定药物的安全性。结果：体外研究：MTT实验结果表明,不同稀释倍数、不同作用时间的各组天马颗粒剂拆方组,对CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞活力的作用不同,稀释4倍,作用48h,较其它实验组,对CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞活力的抑制作用最明显,以19号拆方组的含药血清,在稀释4倍,干预48h后对细胞活力的抑制作用最强,其吸光值分别为0.346、0.280、0.527,与其它拆方组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞凋亡结果表明,19号拆方组的含药血清对CoLo-320、LoVo和HCT-116促进的凋亡作用最强,凋亡率分别为39.38%、34.9%和16.46%,与其它拆方组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。体内研究：肿瘤生长曲线和体积、质量结果表明,CoLo-320、LoVo和HCT-116荷瘤小鼠精简方(19号拆方组)肿瘤生长速率较原方组及生理盐水组缓慢,肿瘤体积和质量与原方组及生理盐水组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。血常规及肝肾功能检测结果显示,各组荷瘤小鼠的检测指标在正常范围,天马颗粒精简方、原方、生理盐水组比较,差异无统计学意义,(P>0.05),表明天马颗粒剂精简方和原方使用是安全的。流式细胞仪的凋亡结果示,天马颗粒剂精简方能明显促进CoLo-320、LoVo和HCT-116荷瘤小鼠细胞的凋亡。CoLo-320组细胞凋亡率由生理盐水组的3.71%和原方组的13.22%上升为精简方组的25.09%；LoVo组由3.3%和9.84%上升为20.97%；HCT-116组由5.87%和15.79%上升为24.96%,精简方组与原方和生理盐水组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪的周期结果示,天马颗粒剂精简方能明显引起CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞G1期的阻滞。CoLo-320组细胞G1期含量由生理盐水组的37.29%和原方组的45.38%上升为精简方组的54.39%；LoVo组由39.34%和49.31%上升为53.49%HCT-116组由42.31%和53.48%上升为57.67%,表明天马颗粒剂精简方可诱导细胞G1期阻滞而抑制细胞增殖,阻滞效果优于原方。HE染色结果显示,精简方较原方和生理盐水组中肿瘤组织的空泡数目增多,凋亡增加。结论：天马颗粒剂19号拆方为本课题筛选出的对CoLo-320、LoVo和HCT-116细胞抗癌作用最佳的组方(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2015-05-01）
黄国栋,黄媛华,黄敏,游宇,杨治芳[5]（2009）在《天马颗粒剂配合希罗达治疗中晚期大肠癌的临床研究》一文中研究指出目的:观察使用天马颗粒剂配合希罗达治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法:对照组予以希罗达每日2510mg/m2,分早晚2次餐后口服,连续2周,间隔1周,每3周重复。每例患者至少2个周期的治疗。治疗组予以天马颗粒剂5克/次,口服,3次/日,4周为1个疗程,配合希罗达治疗。两组均抽取外周血用免疫荧光法检测患者PTEN基因的表达水平。结果:治疗组42例患者中,完全缓解1例,部分缓解14例,稳定23例,进展4例。总有效率为35.7%,疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组都可使患者的PTEN基因表达升高,但治疗组效果更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:天马颗粒剂配合希罗达是治疗中晚期大肠癌的有效药物,其不良反应轻微,使用方便,可延长患者的生存期,提高患者的生活质量,具有一定的临床应用前景。(本文来源于《中药材》期刊2009年05期）
唐丽君,黄国栋,黄媛华,黄道富,肖美珍[6]（2007）在《天马颗粒剂灌注治疗低位直肠癌临床研究》一文中研究指出目的观察低位直肠癌予以综合治疗的临床疗效。方法采用外照射、近距离后装治疗,并予天马颗粒剂保留灌注及腔内外微波加温治疗低位直肠癌30例。结果本组病例4年随访期间,4例局部复发,5例远处转移,4年生存率和无瘤生存率分别为86.67%(26/30例)和83.33%(25/30例)。结论低位直肠癌的保守治疗,可通过单项减量、综合治疗以降低局部并发症和复发率,从而提高患者的生存质量。(本文来源于《中国中医急症》期刊2007年11期）
黄国栋,李家邦,何永恒,黄媛华,黄道富[7]（2006）在《天马颗粒剂治疗不能行根治术中晚期大肠癌患者临床研究》一文中研究指出目的观察天马颗粒剂治疗不能行根治术中晚期大肠癌患者临床疗效。方法以天马颗粒剂治中晚期不能行根治术大肠癌患者18例,并与FMC(氟脲嘧啶、阿糖胞苷、丝裂霉素)治疗的化疗组18例对比疗效。结果天马颗粒剂组治疗中晚期大肠癌能增强免疫力,提高生活质量,延长生存期,作用优于FMC化疗组。结论天马颗粒剂治疗中晚期大肠癌疗效确切,且具有毒副作用低等优点。(本文来源于《中国中医急症》期刊2006年12期）
吴志强[8]（2005）在《“天马颗粒剂”对大肠癌SW-480细胞凋亡及相关基因的影响的实验研究》一文中研究指出目的：观察天马颗粒剂对结肠腺癌sw-480细胞凋亡的影响,并观察wpP53、bcl-2的表达情况。方法：将人结肠腺癌SW-480细胞接种于小鼠的肾包膜下造成大肠癌的模型。设立天马颗粒剂为实验组,5-Fu为阳性对照组,空白组(即模型组),联合用药组(即天马颗粒剂加5-Fu组)等4个组。通过测量瘤体的重量和体积来计算抑瘤率,用免疫组化法检测凋亡细胞并计算凋亡指数,用免疫组化法观察凋亡相关基因WpP53、bcl-2的表达情况并用Mias-2000图象分析系进行分析。结果：天马颗粒剂能抑制肿瘤增殖并能诱导SW-480细胞凋亡,经统计以联合用药组效果最好,5-Fu组次之,空白对照组最差,各组之间差别均有统计学意义(P<0.05).凋亡指数以联合用药组效果最多,5-Fu组次之,空白对照组最少,各组之间差别均有统计学意义(P<0.05),而wpP53、bcl-2表达情况刚好与之相反。结论：天马颗粒剂能抑制肿瘤增殖并能诱导SW-480细胞凋亡,而其诱导凋亡的作用可能与其下调wpP53及下调癌基因bcl-2表达有关。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2005-06-30）
钟英才[9]（2005）在《天马颗粒剂的毒理学实验研究》一文中研究指出目的:考察天马颗粒剂的用药安全性。方法:以蒸馏水作为对照,以小鼠能耐受的最大浓度、最大体积的药量一目连续给药2次,此时剂量相当于临床剂量的224倍,然后观察1周;以蒸馏水作为对照,天马颗粒剂混悬液按21.19g生药/kg、42.38g生药/kg、84.75g生药/kg叁个剂量组连续给大鼠灌胃3个月(12周),此时低、中、高剂量分别相当于临床剂量的12.5、25、50倍。结果:每次给药后,小鼠少动,不进食,约2h左右恢复正常,连续观察1周,小鼠未见异常,亦无动物死亡。给药期及恢复性观察期(2周)大鼠饮食、活动、二便正常、毛泽光洁。与蒸馏水对照组比较,体重增长、血液学及血液生化指标、主要脏器系数、肉眼观察及镜下组织形态学观察均无明显差异或异常。结论:天马颗粒剂临床用药范围内基本安全无毒。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2005-06-30）
欧阳晓明[10]（2005）在《天马颗粒剂对小鼠肾包膜下移植人结肠癌细胞株SW-480增殖抑制作用的实验研究》一文中研究指出目的:观察天马颗粒剂对人大肠癌的细胞增殖的影响,并初步探讨其作用机理。方法:(1)建立人大肠癌SW-480细胞珠免疫抑制小鼠肾包膜下移植瘤模型,设立天马颗粒剂治疗组、5-Fu阳性对照组、联合用药组和空白对照组。(2)肿瘤细胞接种后第二天开始分别给药,连续用药8天后比较各组抑瘤效应的强弱。(3)采用病理形态学、免疫组化、图像分析技术定量检测等方法比较各组移植瘤的细胞核形态及Ki-67和PCNA的表达情况。结果:(1)天马颗粒剂能抑制移植瘤生长,无论从体积还是瘤重均明显小于空白组(P＜0.01),其抑瘤作用与5-Fu大致相当,但联合用药后抑制肿瘤生长的作用明显,与5-Fu阳性对照组比较亦有显着性差异(P＜0.01)。(2)天马颗粒剂可改善移植瘤细胞及细胞核形态,并使核内染色质减少(P＜0.01),联合用药组作用最为明显。细胞核形态定量检测表明,天马颗粒剂治疗组疗效优于5-Fu组,联合用药后这种作用更加明显(P＜0.01)。(3)天马颗粒剂治疗组的Ki-67表达较空白组减少,同时也能降低PCNA的的表达水平(P＜0.01),此种作用与5-FB类似,但联合用药后疗效优于5-Fu,且差异有显着性(P＜0.05)。结论:(1)天马颗粒剂对人大肠癌有确切地抑瘤效果,其作用与5-Fu地抑瘤作用大致相当。(2)天马颗粒剂具有抑制人大肠癌细胞增殖的作用,其机理可能与改善肿瘤细胞核形态、降低核内物质合成代谢、诱导细胞重新分化逆转归正及调节Ki-67和PCNA的表达有关。(3)天马颗粒剂与5-Fu联合应用具有明显的协同增效作用。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2005-06-30）
天马颗粒剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨天马颗粒剂抑制人结肠癌细胞株SW480增殖的作用,并对其增殖抑制作用机制进行初步探讨。方法:采用不同质量浓度的天马颗粒剂(10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1))处理人结肠癌细胞株SW480,同时设立空白对照组(RPMI 1640培养液处理)及阳性对照组(以5-氟尿嘧啶处理)。观察SW480细胞的形态学动态变化,以MTT法检测各组SW480细胞的增殖情况,另以速率法检测各组SW480细胞中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)比活性的变化情况。建立人结肠癌细胞株SW480免疫抑制小鼠肾包膜下移植瘤模型,同时设立天马颗粒剂组(天马颗粒剂灌胃),空白对照组(生理盐水灌胃)及阳性对照组(5-氟尿嘧啶腹腔注射),8 d后采集肿瘤组织,以免疫组织化学法及图像分析技术定量检测各组移植瘤SW480细胞中Ki-67及PCNA基因的表达情况。结果:随着天马颗粒剂质量浓度的增加,SW480细胞逐渐稀疏,散在生长,细胞变大,透明度差,颗粒增多;当天马颗粒剂质量浓度为10~(-4)g·mL~(-1)时,SW480细胞颜色加深,且部分细胞从瓶壁脱落,甚至部分细胞可见坏死崩解的碎片;实验组10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1)的天马颗粒剂均可显着抑制SW480细胞增殖,且随天马颗粒剂作用时间延长及质量浓度增大,SW480活细胞计数逐渐降低(P<0.05);随着质量浓度的增加OD值逐渐降低,增殖抑制率逐渐升高(P<0.05);10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1)的天马颗粒剂均会使SW480细胞的AKP比活性升高,且以10~(-2)g·mL~(-1)时的AKP比活性最高,且显着高于其他各组(P<0.05或P<0.01)。阳性对照组AKP比活性与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ki-67及PCNA基因主要表达于SW480细胞的细胞核,天马颗粒剂组及阳性对照组Ki-67及PCNA基因阳性着色较空白对照组明显减少,其表达的面积均值及积分光密度均显着降低(P<0.01)。结论:天马颗粒剂可显着抑制人结肠癌细胞株SW480增殖,原因可能与其诱导SW480细胞成熟分化或抑制SW480细胞Ki-67及PCNA基因表达相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天马颗粒剂论文参考文献
[1].邓松华,谢彪,彭天书,何永恒.应用正交设计优化天马颗粒剂配方的实验研究[J].湖南中医药大学学报.2018
[2].周晓丽,高宗跃.天马颗粒剂抑制人结肠癌细胞株SW480增殖机制研究[J].中医学报.2018
[3].彭天书,谢彪,聂甜,胡响当,李梅.天马颗粒剂在抑制结直肠癌术后肿瘤复发中的临床效果[J].中药药理与临床.2016
[4].彭天书.天马颗粒剂的拆方研究[D].湖南中医药大学.2015
[5].黄国栋,黄媛华,黄敏,游宇,杨治芳.天马颗粒剂配合希罗达治疗中晚期大肠癌的临床研究[J].中药材.2009
[6].唐丽君,黄国栋,黄媛华,黄道富,肖美珍.天马颗粒剂灌注治疗低位直肠癌临床研究[J].中国中医急症.2007
[7].黄国栋,李家邦,何永恒,黄媛华,黄道富.天马颗粒剂治疗不能行根治术中晚期大肠癌患者临床研究[J].中国中医急症.2006
[8].吴志强.“天马颗粒剂”对大肠癌SW-480细胞凋亡及相关基因的影响的实验研究[D].湖南中医药大学.2005
[9].钟英才.天马颗粒剂的毒理学实验研究[D].湖南中医药大学.2005
[10].欧阳晓明.天马颗粒剂对小鼠肾包膜下移植人结肠癌细胞株SW-480增殖抑制作用的实验研究[D].湖南中医药大学.2005
论文知识图
