导读:本文包含了血脑屏障论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:屏障,蛋白,睡眠,低氧,模型,微血管,冰片。
血脑屏障论文文献综述
王俊峰,邢仪霞[1]（2019）在《天钩石膝汤对脑小血管病性认知功能障碍患者炎症因子及血脑屏障功能的影响》一文中研究指出目的:观察天钩石膝汤对脑小血管病性认知功能障碍患者炎症因子及血脑屏障保护机制的影响。方法:共纳入94例脑小血管病患者,其中无认知功能障碍组38例,认知功能障碍组56例,并选取同时间段在本院体检中心体检的32例健康体检患者为对照组;无障碍组给予西洛他唑片、利伐沙班治疗,障碍组在无障碍组的基础上加服天钩石膝汤;观察比较2组治疗前后白细胞介素-18 (IL-18)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β-淀粉样蛋白140 (Aβ_(1-40))、紧密连接蛋白-1、闭合蛋白表达水平,并应用伊文思蓝法检测患者血脑屏障通透性。结果:治疗前,无障碍组和障碍组IL-18、TGF-β_1、TNF-α、Aβ_(1-40)水平均高于正常对照组(P<0.05)。治疗后无障碍和障碍组患者的L-18、TGF-β_1、TNF-α、Aβ_(1-40)水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,障碍组、无障碍组伊文蓝思水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后,障碍组、无障碍组伊文蓝思水平较治疗前明显下降(P<0.05),但仍高于对照组(P<0.05)。治疗前,无障碍组和障碍组紧密连接蛋白-1、闭合蛋白表达水平显着低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组紧密连接蛋白-1和闭合蛋白表达水平较治疗前明显上升(P<0.05)。结论:天钩石膝汤能够降低脑小血管病性认知功能障碍患者炎症反应,降低血脑屏障通透性,其机制可能与调节紧密连接蛋白-1、闭合蛋白水平有关。(本文来源于《新中医》期刊2019年12期）
于晓东,柴文英,王永刚,曹奕强,龙江[2]（2019）在《Epsin2基因沉默对小鼠内皮细胞体外血脑屏障模型的影响》一文中研究指出目的:研究使用小干扰RNA(siRNA)特异性沉默体外血脑屏障模型中小鼠脑微血管内皮细胞系b. End3细胞中Epsin2的表达后对血脑屏障模型的功能及VEGFR2、ZO1、occludin表达的影响。方法:使用化学合成的siRNA特异性干扰b. End3细胞Epsin2的表达,免疫荧光、Western Blot检测转染后细胞Epsin2、VEGFR2、ZO1、occludin的表达。体外血脑屏障模型分为对照组(control)和Epsin2-siRNA干扰组(Epsin2-siRNA),Control组使用正常b. End3细胞建立体外血脑屏障模型,Epsin2-siRNA组使用Epsin2-siRNA转染后b. End3细胞建立体外血脑屏障模型,分别于建模24、48、72 h后进行跨内皮电阻测定,48 h辣根过氧化物酶(HRP)渗透试验测定血脑屏障模型功能。结果:转染后b. End3细胞Epsin2免疫荧光和Western Bolt结果均提示表达下降(P <0. 05)。随着Epsin2的表达下降,VEGFR2表达随之下降,ZO1、occludin表达上升(P <0. 05)。Epsin2-siRNA组TEER值与Control组比,48 h后Control组与Epsin2-siRNA组TEER均升高,但Epsin2-siRNA组升高幅度高于Control组,差异有统计学意义(P <0. 05); 72 h后Epsin2-siRNA干扰组TEER进一步升高且与Control组相比差异有统计学意义(P <0. 05);共培养48 h后Epsin2-siRNA干扰组通透性明显低于Control组,且有统计学差异(P <0. 05)。结论:Epsin2的表达能够影响血脑屏障相关分子的表达,从而影响血脑屏障功能。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年06期）
黄俭,何永旺,李娟,杨根梦,许悦[3]（2019）在《甲基苯丙胺与HIV-Tat蛋白协同损伤血脑屏障的研究进展》一文中研究指出血脑屏障(blood brain barrier, BBB)是维持中枢神经系统(central nervous system, CNS)内外环境稳定的结构,在保护CNS免受外界危险因素刺激中发挥着重要作用。甲基苯丙胺(methamphetamine, METH)滥用对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染者的BBB具有协同损害作用,极大提高了艾滋病相关神经认知障碍(HIV-associated neurocognitive disorders, HAND)及艾滋病痴呆(HIV-associated dementia, HAD)的发生率。现将对METH与HIV-Tat蛋白损伤BBB的研究进展进行综述,旨在为进一步研究两者协同损伤BBB提供参考,并为相关治疗药物的研发提供依据。(本文来源于《生命科学》期刊2019年11期）
刘姗姗,吴海霞,李菁,胡鹏翼,郑琴[4]（2019）在《改善药物跨血脑肿瘤屏障入瘤方法的研究进展》一文中研究指出由于血脑屏障/血脑肿瘤屏障的存在,脑部肿瘤的治疗受到了极大限制,近年来,一些新技术的应用,一定程度上改善了血脑屏障的通透性,提高了药物疗效。然而恶性肿瘤导致血脑屏障紧密连接缝隙变大、毛细血管出现渗漏,在渗漏性的血脑屏障和新生血管与恶性脑肿瘤组织之间形成了胶质瘤化疗的另一屏障——血脑肿瘤屏障,极大地限制了药物向肿瘤内部的渗透和累积。笔者查阅了近些年国内外的相关资料并对此进行分析、归纳和总结,剖析了血脑肿瘤屏障的基本结构特点,从联合用药、制剂技术、物理技术和生物技术几个方面阐述了已被证实能改善药物跨血脑肿瘤屏障入瘤的研究概况,以期探讨脑部肿瘤的综合治疗方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年22期）
罗强,刘卫平,龙乾发,张胡金,柴源[5]（2019）在《低压低氧大鼠脱适应期血脑屏障通透性和脑微血管密度的变化》一文中研究指出目的探讨实验性低压低氧大鼠在脱适应期血脑屏障(BBB)通透性和脑微血管密度(MVD)的变化。方法雄性SD大鼠72只随机分为低压低氧模型组和对照组,将模型组大鼠置于模拟海拔4 000 m的高原环境模拟舱内,氧浓度12. 6%,连续暴露4周后让其重返常氧环境,按照返回常氧环境不同时间点再随机分成5个亚组(n=12,重返常氧环境后第1,3,7,14,30天),分别检测BBB通透性和脑MVD,BBB检测采用伊文氏蓝(EB)示踪法结合脑组织EB含量测定,MVD采用免疫组化法检测脑组织CD34+细胞的表达。结果与对照组相比,低压低氧模型组大鼠脑组织EB含量明显增加(P <0. 01),随着返回常氧环境时间的延长而逐渐呈降低的趋势,与返回常氧环境时间呈显着负相关(r=-0. 898,P=0. 038);与BBB通透性变化一致,模型组大鼠脑组织CD34+细胞数明显增多(P <0. 01),与返回常氧环境时间呈显着负相关(r=-0. 883,P=0. 016)。结论低压低氧大鼠在脱适应期BBB通透性和脑MVD发生了明显的变化,高原脱适应反应的发生可能与其改变有关。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
孙小茁,杨卓霖,孟智宏[6]（2019）在《不同针刺时长对脑出血大鼠血脑屏障保护机制的研究》一文中研究指出目的:探讨不同针刺时长对脑出血(ICH)大鼠脑含水量、脑组织超微结构和水通道蛋白4(AQP-4)的影响。方法:36只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺5s组、针刺60s组,检测脑组织脑含水量、电镜下脑血肿周围区超微结构、免疫组化AQP-4含量及AQP-4蛋白表达。结果:与假手术比较,模型组大脑含水量、AQP-4阳性细胞及AQP-4蛋白表达均显着上升(P<0.05);与模型组比较,针刺5s组、针刺60s组含水量下降(P<0.05),针刺60s组AQP-4阳性细胞表达显着降低(P<0.05);针刺5s组、针刺60s组AQP-4蛋白表达水平均显着降低(P<0.05)。结论:不同针刺时长均能减轻ICH后脑水肿,可降低脑组织中AQP-4蛋白表达,以60s最佳并能有效降低脑组织中AQP-4含量。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年11期）
丁煌,唐叁,杨筱倩,刘晓丹,黄小平[7]（2019）在《冰片配伍黄芪甲苷与叁七总皂苷对脑缺血/再灌注后血脑屏障通透性的影响》一文中研究指出目的探讨冰片、黄芪甲苷(ASTⅣ)和叁七总皂苷(PNS)配伍对脑缺血/再灌注后血脑屏障(BBB)的影响。方法脑缺血/再灌注大鼠灌胃给药,观察神经功能缺损症状,测定脑组织含水量和BBB通透性、闭锁小带蛋白1(ZO-1)、ZO-2、咬合蛋白(Occludin)及闭合蛋白5(Claudin-5)表达。结果脑缺血/再灌注后,大鼠出现神经功能缺损症状,神经功能评分和脑含水量增加,BBB破坏。各药物能不同程度减轻上述病理改变,冰片+ASTⅣ+PNS效应最强,优于药物单用及ASTⅣ+PNS。脑缺血/再灌注后,ZO-1、ZO-2、Occludin、Claudin-5表达减少。各药物使ZO-1增加,除ASTⅣ外,上调Occludin表达;冰片+ASTⅣ+PNS还明显上调ZO-2,且上调ZO-1、ZO-2、Occludin的效应优于药物单用及ASTⅣ+PNS。结论冰片、ASTⅣ和PNS能不同程度降低脑缺血/再灌注后BBB通透性的增加,减轻脑水肿,对抗脑组织损伤,叁药合用有增强效应,机制可能与协同抑制缺血后ZO-1、ZO-2、Occludin表达下调,保护BBB有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年11期）
徐麟,胡凯莉[8]（2019）在《血脑屏障体外模型的研究进展（综述）》一文中研究指出血脑屏障(BBB)是位于中枢神经系统(CNS)和中枢系统环境间的一层生理保护屏障。对于治疗脑部疾病的药物来说,需要先通过BBB才能起效。BBB体外模型则是研究药物的BBB透过性或评价脑靶向纳米粒的脑部递药特性的有效工具。近年来,体外BBB模型的应用日趋广泛并在脑部疾病相关研究中发挥着重要作用。该文综述了国内外体外血脑屏障模型的发展现状及其在应用方面的最新研究进展。(本文来源于《安徽卫生职业技术学院学报》期刊2019年05期）
李丹丹,赵弘轶,黄勇华[9]（2019）在《异相睡眠剥夺对大鼠血脑屏障的影响》一文中研究指出背景与目的血脑屏障能够控制血浆各种溶质选择性的通透,在一定程度上保护大脑内部结构及功能。睡眠剥夺是由于各种原因导致的睡眠不足的状态,能够对机体产生广泛的影响。睡眠剥夺能否对血脑屏障产生影响,产生的是何种影响,通过什么机制产生该影响的,是否可被睡眠恢复所完全改善。本研究针对睡眠剥夺对成年雄性大鼠大脑血脑屏障的影响进行一系列研究和探讨。材料与方法将60只健康雄性成年SD大鼠(体重250-280g)随机分成叁组:异相睡眠剥夺(RSD)组、睡眠剥夺恢复(SDR)组和对照组。RSD组、SDR组放入水平台内进行睡眠剥夺5天。SDR组在睡眠剥夺5天后放回正常饲养环境进行恢复2天。对照组不采取措施。每组大鼠取大脑皮层组织及大脑冰冻切片,同时进行Evens Blue染色后多聚甲醛灌注,观察大体切片。皮层脑组织提取蛋白后采用Western Blot法检测两组大鼠脑组织内ZO-1、Occludin、Claudin-5、P53、caspase-3、bax、bcl2含量,EB灌注的大脑大体分层切片观察,NEUN、CD31及TUNEL等免疫荧光染色观察。结果 EB染色后大鼠脑组织大体切片可见,相较于对照组,RSD组大鼠多个脑叶皮层广泛有EB染液渗出,SDR组也有相应部位的EB染液渗出,但较RSD组轻微,而对照组大鼠各层面脑组织则未见。蛋白印记检测结果,相对于对照组,RSD组大鼠皮层下组织中P53、caspase-3、bax的表达增多,ZO-1、Occludin、Claudin-5、bcl2表达减少,SDR组的表现有所改善。叁组大鼠冰冻切片免疫荧光染色观察可见,相对于对照组,RSD组大鼠在皮层组织中CD31、NEUN阳性细胞减低,而相应部位的TUNEL阳性细胞增高,SDR组大鼠CD31、NEUN、TUNEL阳性细胞则介于二者之间。结论实验结果证实,睡眠剥夺能够导致大鼠的血脑屏障功能障碍,使得血脑屏障通透性增加,紧密连接蛋白表达降低,神经元及内皮细胞凋亡增加,造成部分大脑皮层脑组织神经元及内皮细胞受损、数目减少,影响中枢神经系统的功能。而睡眠剥夺后恢复一段时间能够部分缓解其对血脑屏障造成的影响。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25）
许泽艳,杨志贤,丁莹莹,李进丹,柯腾飞[10]（2019）在《创伤性脑损伤后血脑屏障通透性变化的动态增强MRI监测实验研究》一文中研究指出目的建立控制性皮层撞击大鼠脑损伤模型,运用动态增强磁共振成像(DCE-MRI)技术与血清S100β蛋白检测,监测创伤性脑损伤(TBI)后血脑屏障(BBB)通透性的动态变化规律。方法成年SD大鼠60只,随机分为损伤组和假手术组,采用控制性皮层撞击法建立TBI模型;在建模后不同时间点(3 h,1、3、7、14天)行MRI检查和血清S100β检测,每组在每时间点各6只。DCE-MRI图像经处理后,得到大脑创伤层面的各灌注参数的相对值(rK~(trans)、rV_e、rK_(ep)、rV_p),随后与血清S100β浓度、脑组织内伊文思蓝(EB)漏出量(作为病理学"金标准")相比较,观察创伤后各时间点BBB通透性变化规律。结果创伤后各时间点的DCE-MRI灌注参数相对值(rK~(trans))、血清S100β蛋白水平、脑组织EB渗漏量,在损伤组/假手术组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。其中,损伤组rK~(trans)自损伤后3 h轻度升高,1天明显升高,3天达到峰值,随后逐渐下降,14天时仍有轻度升高,呈单向性变化;血清S100β蛋白在伤后3 h轻度增加,持续至1、3天时迅速上升后下降并维持较低的水平。相关分析显示rK~(trans)、rV_e值与EB漏出量之间均呈正相关(r=0.712,P<0.01;r=0.544,P<0.01);血清S100β蛋白值与EB漏出量之间呈正相关(r=0.686,P<0.01)。结论创伤性脑损伤后BBB通透性的变化有一定规律。与血清S100β蛋白相比,DCE-MRI定量参数K~(trans)能更加准确的评估创伤性脑损伤后BBB通透性的变化,或许能成为TBI研究的有力工具。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2019年10期）
血脑屏障论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究使用小干扰RNA(siRNA)特异性沉默体外血脑屏障模型中小鼠脑微血管内皮细胞系b. End3细胞中Epsin2的表达后对血脑屏障模型的功能及VEGFR2、ZO1、occludin表达的影响。方法:使用化学合成的siRNA特异性干扰b. End3细胞Epsin2的表达,免疫荧光、Western Blot检测转染后细胞Epsin2、VEGFR2、ZO1、occludin的表达。体外血脑屏障模型分为对照组(control)和Epsin2-siRNA干扰组(Epsin2-siRNA),Control组使用正常b. End3细胞建立体外血脑屏障模型,Epsin2-siRNA组使用Epsin2-siRNA转染后b. End3细胞建立体外血脑屏障模型,分别于建模24、48、72 h后进行跨内皮电阻测定,48 h辣根过氧化物酶(HRP)渗透试验测定血脑屏障模型功能。结果:转染后b. End3细胞Epsin2免疫荧光和Western Bolt结果均提示表达下降(P <0. 05)。随着Epsin2的表达下降,VEGFR2表达随之下降,ZO1、occludin表达上升(P <0. 05)。Epsin2-siRNA组TEER值与Control组比,48 h后Control组与Epsin2-siRNA组TEER均升高,但Epsin2-siRNA组升高幅度高于Control组,差异有统计学意义(P <0. 05); 72 h后Epsin2-siRNA干扰组TEER进一步升高且与Control组相比差异有统计学意义(P <0. 05);共培养48 h后Epsin2-siRNA干扰组通透性明显低于Control组,且有统计学差异(P <0. 05)。结论:Epsin2的表达能够影响血脑屏障相关分子的表达,从而影响血脑屏障功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血脑屏障论文参考文献
[1].王俊峰,邢仪霞.天钩石膝汤对脑小血管病性认知功能障碍患者炎症因子及血脑屏障功能的影响[J].新中医.2019
[2].于晓东,柴文英,王永刚,曹奕强,龙江.Epsin2基因沉默对小鼠内皮细胞体外血脑屏障模型的影响[J].神经解剖学杂志.2019
[3].黄俭,何永旺,李娟,杨根梦,许悦.甲基苯丙胺与HIV-Tat蛋白协同损伤血脑屏障的研究进展[J].生命科学.2019
[4].刘姗姗,吴海霞,李菁,胡鹏翼,郑琴.改善药物跨血脑肿瘤屏障入瘤方法的研究进展[J].中国药学杂志.2019
[5].罗强,刘卫平,龙乾发,张胡金,柴源.低压低氧大鼠脱适应期血脑屏障通透性和脑微血管密度的变化[J].山西医科大学学报.2019
[6].孙小茁,杨卓霖,孟智宏.不同针刺时长对脑出血大鼠血脑屏障保护机制的研究[J].中华中医药杂志.2019
[7].丁煌,唐叁,杨筱倩,刘晓丹,黄小平.冰片配伍黄芪甲苷与叁七总皂苷对脑缺血/再灌注后血脑屏障通透性的影响[J].中国药理学通报.2019
[8].徐麟,胡凯莉.血脑屏障体外模型的研究进展（综述）[J].安徽卫生职业技术学院学报.2019
[9].李丹丹,赵弘轶,黄勇华.异相睡眠剥夺对大鼠血脑屏障的影响[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019
[10].许泽艳,杨志贤,丁莹莹,李进丹,柯腾飞.创伤性脑损伤后血脑屏障通透性变化的动态增强MRI监测实验研究[J].临床放射学杂志.2019
论文知识图
