导读:本文包含了酰胺缩醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酰胺,二甲基,酰胺,烷基,乙烷,羧酸,酯化。
酰胺缩醛论文文献综述
杜杰,段明,蒋晓慧[1]（2010）在《用酰胺缩醛法合成单(双)长链烷基脒基化合物》一文中研究指出在氮气保护下,以N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛和初级长链脂肪胺为原料,采用酰胺缩醛法合成了单(双)长链烷基脒基化合物——N′-烷基-N,N-二甲基甲脒和N,N′-双烷基甲脒,产率高于83%,其结构经NMR,IR和MS表征。(本文来源于《合成化学》期刊2010年05期）
张娟,刘毅锋,王翠玲,范晓东[2]（2005）在《用酰胺缩醛合成1,4,7,10-四氮杂十二烷的研究》一文中研究指出用甲苯作溶剂,使叁乙烯四胺和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在85℃反应2h,得到中间体双咪唑啉,产率90.4%,在乙腈溶剂中,碳酸钾存在下,双咪唑啉和1,2-二溴乙烷进行扩环反应,得到环状中间体一溴盐,产率78.7%,一溴盐经碱性水解2h,得到1,4,7,10-四氮杂十二烷,产率74.2%。用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对目标化合物进行了表征。(本文来源于《现代化工》期刊2005年02期）
刘毅锋,张娟,王翠玲,李华,黄静[3]（2004）在《酰胺缩醛法合成1,2,4-叁唑-5-酮》一文中研究指出用甲苯作溶剂,使氨基甲酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛在90℃反应1 5 h,得到中间体N,N-二甲基-N'-乙 氧羰基甲脒,然后减压除去甲苯,再加入肼、乙酸,在100℃反应2 h,减胜除去乙酸,得到1,2,4-叁唑-5-酮及其衍生物,产率大 于75％。(本文来源于《现代化工》期刊2004年12期）
王翠玲,刘毅锋,张娟,黄静[4]（2004）在《酰胺缩醛法合成1,2,4-叁唑的研究》一文中研究指出目的 用酰胺缩醛法合成1,2,4 叁唑及其衍生物。方法 以甲苯为溶剂,使酰胺和DMF二甲基缩醛在110℃反应2h,得到中间产物N′ 苯甲酰基 N,N 二甲基甲脒,然后,在70%乙酸溶液中,中间产物和苯肼在90℃反应3h。结果 中间产物N′ 苯甲酰基 N,N 二甲基甲脒的产率达到96.5%,目标产物1,5 二苯基 1,2,4 叁唑的产率为95%。结论 采用该方法合成1,2,4 叁唑及其衍生物产率高,方法简单。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2004年04期）
王翠玲[5]（2004）在《酰胺缩醛在杂环化合物合成方面的应用研究》一文中研究指出用酰胺缩醛和胺、氨基甲酸酯、酰胺类以及含活性甲基、亚甲基的化合物进行反应，合成1，2，4—叁唑酮-5、1，2，4—叁唑、1，4，7，10—四氮杂十二烷、异恶唑、吡唑衍生物和吲哚等十叁个杂环化合物，这些含氮杂环大多都有良好的生理活性，广泛应用于医药、农药等精细化工领域。 创新地用N，N—二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)和氨基甲酸乙酯反应，制备出了叁个1位取代1，2，4—叁唑酮-5及母环，对合成条件进行了优化，用乙酸作溶剂，物料比1∶1(物质的量)，在100℃反应2h，反应产率为76％。对酰胺缩醛和非氮取代伯酰胺反应合成1，5位取代1，2，4—叁唑的实验条件进行了优化，筛选出了关环反应的最佳条件，用70％乙酸水溶液作溶剂，物料比1∶1(物质的量)，在90℃反应3h，产率可达到95％，比文献报道产率56％高出约40％。用DMF-DMA和叁乙撑四胺作起始原料，通过叁步反应，得到1，4，7，10-四氮杂十二烷(Cyclen)，中间体“双咪唑啉”的合成产率90％，扩环反应产率78％，水解反应产率84％。对N，N—二甲基甲酰胺二乙基缩醛(DMF-DEA)和含活性亚甲基的化合物乙酰乙酸乙酯的反应进行了研究，并对其实验条件进行了优化，选出了以异丙醇为溶剂合成异恶唑及吡唑衍生物，1—苯基—5—甲基—吡唑—4—羧酸乙酯的关环产率达到97.8％。在酰胺缩醛和含活性甲基的化合物的反应中，研究了邻硝基甲苯和缩醛的反应，采用了N，N—二甲基甲酰胺二正丙基缩醛提高反应温度、用四氢吡咯作阻聚剂，还原后合成出了吲哚母环。两步反应总产率达到75％。通过元素分析、IR、HNMR、MS等分析手段，对上述合成的十叁个杂环化合物进行了表征。(本文来源于《西北大学》期刊2004-05-01）
刘毅锋,张娟,李华,乔长安[6]（2001）在《酰胺缩醛作为脂肪酸酯化剂的应用研究》一文中研究指出以酰胺缩醛作为脂肪酸的酯化剂 ,按所选定的配料比n(酸 ) :n(缩醛 ) =1∶1.1,在 80℃反应 2 .5h ,酯化产率可达到 80 %～ 95 %。用不同结构的DMF缩醛 ,可以方便地合成出C1- 2 0 各种醇的脂肪酸酯 ,特别适用于一些用常规方法难以合成的脂肪酸酯。该方法酯化产率高 ,反应条件温和 ,副产物易除去 ,酯的纯度高(本文来源于《中国粮油学报》期刊2001年04期）
张娟,刘毅锋[7]（1998）在《用酰胺缩醛合成羧酸酯的研究》一文中研究指出酰胺缩醛作为烷基化剂在羧酸酯化方面已取得了很好的应用效果。反应条件温和，副产物易分离，酯化产率高。讨论了酯化反应机理及各种因素对酯化效果的影响。(本文来源于《化学世界》期刊1998年07期）
张娟,刘毅锋[8]（1998）在《酰胺缩醛法合成N,N,N′-叁取代甲脒的研究》一文中研究指出酰胺缩醛法合成Ｎ，Ｎ，Ｎ′┐叁取代甲脒的研究张娟刘毅锋（西北大学应用化学研究所西安７１００６９）脒类化合物用作杀螨、杀虫剂，除草剂，消炎剂等［１，２］，也是合成氮杂环化合物的中间体［３］。有关脒的合成及应用研究的进展，我们已进行了较为详细的评述［４］...(本文来源于《化学通报》期刊1998年05期）
张娟,刘毅锋[9]（1997）在《非水滴定法测定酰胺缩醛》一文中研究指出对非水滴定酰胺缩醛的溶剂、滴定剂和指示剂进行了选择试验，用ＨＣＩ甲醇标准液进行滴定，通过电位滴定曲线或甲基橙指示剂可以准确的确定滴定终点，方法简便，结果准确。(本文来源于《分析化学》期刊1997年09期）
酰胺缩醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用甲苯作溶剂,使叁乙烯四胺和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在85℃反应2h,得到中间体双咪唑啉,产率90.4%,在乙腈溶剂中,碳酸钾存在下,双咪唑啉和1,2-二溴乙烷进行扩环反应,得到环状中间体一溴盐,产率78.7%,一溴盐经碱性水解2h,得到1,4,7,10-四氮杂十二烷,产率74.2%。用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对目标化合物进行了表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰胺缩醛论文参考文献
[1].杜杰,段明,蒋晓慧.用酰胺缩醛法合成单(双)长链烷基脒基化合物[J].合成化学.2010
[2].张娟,刘毅锋,王翠玲,范晓东.用酰胺缩醛合成1,4,7,10-四氮杂十二烷的研究[J].现代化工.2005
[3].刘毅锋,张娟,王翠玲,李华,黄静.酰胺缩醛法合成1,2,4-叁唑-5-酮[J].现代化工.2004
[4].王翠玲,刘毅锋,张娟,黄静.酰胺缩醛法合成1,2,4-叁唑的研究[J].西北大学学报(自然科学版).2004
[5].王翠玲.酰胺缩醛在杂环化合物合成方面的应用研究[D].西北大学.2004
[6].刘毅锋,张娟,李华,乔长安.酰胺缩醛作为脂肪酸酯化剂的应用研究[J].中国粮油学报.2001
[7].张娟,刘毅锋.用酰胺缩醛合成羧酸酯的研究[J].化学世界.1998
[8].张娟,刘毅锋.酰胺缩醛法合成N,N,N′-叁取代甲脒的研究[J].化学通报.1998
[9].张娟,刘毅锋.非水滴定法测定酰胺缩醛[J].分析化学.1997
论文知识图
