导读:本文包含了大分子单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大分子,丙烯酰胺,甲基丙烯酸,聚丙烯,缔合,辛基,方法。
大分子单体论文文献综述
徐斌[1]（2018）在《低温等离子体诱发聚丙烯/大分子单体接枝共聚及其合金化》一文中研究指出本文采用介质阻挡放电装置(Dielectric Barrier Discharge,DBD),以等规聚丙烯(iPP)为目标树脂,以二氧化碳为等离子体介质,在常压下对iPP进行表面改性,制备了聚丙烯/叁元乙丙橡胶(iPP/EPDM)共混物和合金,并分析研究了共混物和合金在结晶行为、相结构、力学性能等方面特性。利用1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)法测定二氧化碳等离子体处理后的聚丙烯(PiPP)表面的过氧化物自由基浓度,结果表明其值最高可达9.79×10~(-8)mol/cm~2。傅立叶变换红外光谱(FTIR-ATR)和X射线光电子能谱(XPS)对PiPP的分析结果表明,二氧化碳等离子体对聚丙烯表面进行处理后,可以引入一定量的C-OH、C=O、-COOH含氧官能团。通过扫描电子显微镜(SEM)对PiPP的表面形貌的表征发现在不同的处理条件下会产生不同程度的刻蚀,且随着放电时间的增加,刻蚀程度越来越大。本文研究了iPP/EPDM和PiPP/EPDM在密炼机中的混炼。根据差示扫描量热仪(DSC)分析,并通过Avrami方程计算得到了iPP/EPDM共混体系及PiPP/EMDM合金的结晶速率。结果表明合金的结晶速率要小于共混体系的结晶速率,因此合金结晶时间要大于共混体系。通过Hoffman-Weeks方程计算得到两种体系的平衡熔点(T_m~0),发现加入EPDM后,共混物的T_m~0变化很小,相反,随着叁元乙丙橡胶的加入,合金体系的T _m~0增大,这说明iPP发生了结构的改变,表明PiPP/EPDM体系具有部分相容性。通过扫描电子显微镜(SEM)观察iPP/EPDM共混物与PiPP/EPDM合金的形貌。结果表明,相比于共混体系,合金中的两相分散更均匀。通过小角X射线散射(SAXS)得到了光散射相关特征参数以研究相形态的变化,相关参数的改变说明经过二氧化碳等离子体处理后,合金体系分散更加均匀,分散相尺寸变小,聚丙烯和叁元乙丙橡胶两相之间的相互作用增强。对材料力学性能的研究结果表明,经二氧化碳等离子体处理后,在不降低材料杨氏模量和屈服强度的情况下,可以很大程度上提高材料的冲击强度,在橡胶组分为10%时,冲击强度可提高约25%。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
王毓,夏卉芳,陈生科,刘九辉[2]（2015）在《荧光探针研究温敏大分子单体在水溶液中的热缔合行为》一文中研究指出通过芘荧光探针研究了基于双丙酮丙烯酰胺(DAAM)的新型温敏大分子单体在溶液中的热缔合行为。结果表明,温敏大分单体的临界缔合浓度(CAC)取决于丙烯酰胺(AM)与DAAM的组成比。DAAM的比例越大,CAC就越低;随着温敏大分子单体中DAAM的含量、大分子单体浓度和溶液pH的增加,芘的I1/I3值降低,疏水缔合作用增强,且温度越高,I1/I3值越低,呈现明显的热缔合行为。温敏大分单体的热缔合行为随组成、浓度和pH变化的这种性质有可能在新型温敏聚合物及凝胶的合成设计上获得应用。(本文来源于《材料导报》期刊2015年10期）
于春芳[3]（2015）在《大分子单体接枝聚丙烯腈相变纤维的结构设计与控制》一文中研究指出高分子固-固相变材料由于其优越的物理化学性能如体积变化小,在发生相转变时不出现液态,成为近年来相变材料的研究热点,是极有发展前景的相变材料。目前为止高分子固-固相变材料的制备方法主要有两种:化学法和物理法。以聚丙烯腈为基体,聚乙二醇为相变介质,通过不同方法(物理法和接枝法)制备出具有固-固相变行为的相变材料,既解决了聚乙二醇相变材料在相变时产生液相,材料变形大,使用受限制的问题,又赋予了聚丙烯腈具有相变的新功能,这对于环境保护,解决能源短缺和资源匮乏问题,从而实现资源的可再生利用,有着深远的意义。本研究首先选用衣康酸作为第二单体与丙烯腈制备出具有活性点的高分子骨架,然后以PEG为工作物质,通过叁种不同方法制备出固-固相变材料。1)接枝法:以丙烯腈共聚物为大分子骨架,MDI为扩链剂,通过两步法将相变物质PEG接枝到共聚物主链上获得侧链型固-固相变储能材料。2)交联网络法:以丙烯腈共聚物为基体,利用衣康酸双端羧基活性,以MDI为交联剂,制备交联网络,再与聚乙二醇共混,获得出一种形态稳定的新型固-固相变材料。3)共混法:以聚丙烯腈为基体,聚丙烯腈-衣康酸共聚物为相容剂,通过溶液共混法制备出聚丙烯腈/聚乙二醇高分子固-固相变材料。并通过IR、DSC、TGA、XRD及POM等测试研究了所得产物的结构,相变性能、热稳定性、结晶性、结晶形态以及相变形态。研究结果表明:1)在接枝法中,红外测试表明聚乙二醇成功接枝到共聚物大分子上;获得具有一定相变的接枝型固-固相变材料,而且可通过调节PEG的接枝率以及分子量来获得一系列具有不同相变温度及相变焓的相变材料。而且通过化学接枝得到的相变材料其热稳定性要优于纯聚乙二醇相变材料。2)在交联网络法中,通过交联网络法制备了一种新型交联网络复合相变材料,相变焓相对来说比较大,而且具有良好的蓄热耐久性和热稳定性。3)P(AN-co-IA)对PAN/PEG共混体系具有良好的增容效果,共混材料的保温性能良好,具有较大的焓值,其相变温度和相变焓随着PEG含量的增加而提高,共混物呈现出“固-固”相变特性。在有限次的循环加热中,相变温度及相变焓无明显变化,表明材料的蓄热耐久性良好。(本文来源于《大连工业大学》期刊2015-05-01）
叶新,吴迪,刘瑛,杨文忠[4]（2013）在《PDMAEMA大分子单体的合成及PS-g-PDMAEMA微球的制备》一文中研究指出通过原子转移自由基聚合(ATRP)法制备了大分子单体聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA),再由PDMAEMA和苯乙烯(St)在引发剂偶氮二异丁氰(AIBN)作用下通过自由基聚合得到接枝共聚物PS-g-PDMAEMA分散液,经浓缩后滴加到不同质量分数的乙醇-水的分散介质中,进行分子自组装制备微球。采用FT-IR和1 H-NMR对PDMAEMA大分子单体以及PS-g-PDMAEMA接枝共聚物进行结构表征,并通过扫描电子显微镜(SEM)对微球形貌进行观测,测定了微球在不同pH条件下的Zeta电位,绘制了Zeta电位曲线。结果表明:PDMAEMA大分子单体分子量可控,数均分子量约为14 700。当乙醇质量分数为0.7时,微球粒径为0.634μm,粒径分布均匀。在酸性条件下,微球颗粒更加稳定。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2013年03期）
陈宝璠[5]（2013）在《大分子单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)的合成》一文中研究指出以聚乙二醇单甲醚(MPEG-1200)与丙烯酸(AA)为主要原料,采用直接酯化法合成聚羧酸系高效减水剂大分子单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)。通过正交试验确定各单体的用量。结果表明:n(AA)/n(MPEG)=3.5∶1,阻聚剂对苯二酚用量(以占MPEG与AA总质量分数计)为1.2%,催化剂对甲苯磺酸用量(以占AA质量分数计)为5.5%,酯化反应温度为95℃,酯化反应时间为6 h是合成大分子单体的最佳酯化工艺条件。以最佳酯化工艺条件合成的大单体为原料制备的MPEGAA-AA-AMPS聚羧酸高效减水剂,具有良好的分散性和分散保持性。当掺量(折固掺量)为0.15%时,水泥净浆初始流动度达300 mm,经过1 h时为315 mm,2 h后仍保持在290 mm。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2013年06期）
周成飞[6]（2013）在《大分子单体的合成方法及其在辐射聚合方面应用的研究进展 Ⅱ.在辐射聚合方面的应用》一文中研究指出综述了大分子单体合成方法的主要进展,并介绍了它们在辐射聚合方面应用的研究进展。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2013年01期）
周成飞[7]（2012）在《大分子单体的合成方法及其在辐射聚合方面应用的研究进展Ⅰ.大分子单体的合成方法》一文中研究指出综述了大分子单体合成方法的主要进展,并介绍了它们在辐射聚合方面应用的研究进展。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2012年04期）
贺晨,李连伟,何卫东,吴奇[8]（2011）在《Seesaw型大分子单体制备等支化点间距的超支化聚合物》一文中研究指出我们成功地运用Seesaw型AB2大分子单体(A功能团在链中间,两个B功能团分别在链的两端)合成了长链且等支化点间距的超支化聚苯乙烯。首先用1,3-二溴甲基-5-炔丙氧基苯引发苯乙烯的ATRP,之后再将末端的溴转化成迭氮,得到(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
胡文辉[9]（2011）在《大分子单体法合成两亲接枝共聚物及其水溶液性质研究》一文中研究指出两亲共聚物是指一个高分子同时对水和油都有亲和性的聚合物。在选择性溶剂中,溶剂对两亲聚合物的一个组分为良溶剂,可留在溶液本体相中,对另一组分为不良溶剂,不溶部分可进行自组装,形成各种形式的聚集体而分离形成特定相。两亲共聚物的组成、结构及其在溶液中的胶束化行为决定了它的特性,使得其在药物缓释、催化剂载体、微反应器、超分子科学、相转移催化剂等诸多领域有广泛的应用前景,因此得到了广泛的应用。已有资料表明,该类共聚物既具有大的分子质量,又具有高的表面活性,可在低浓度和高浓度时自组装分别形成小分子胶束和大分子胶束。特别是聚氧乙烯型非离子表面活性剂,由于其结构特点,比离子型表面活性剂更具有优越性。本论文设计并合成了结构规整的以聚丙烯酰胺为主链,辛基酚聚氧乙烯为支链的两亲接枝共聚物,并对其在水溶液中的自组装行为进行了初步的研究。全文共分四章:第一章综述了两亲接枝共聚物概念、结构性质、应用前景、合成方法和研究进展。第二章以甲苯为溶剂,在氯化亚铜和叁乙胺存在下,辛基酚聚氧乙烯醚(C_8PhEO_(10)H)与甲基丙烯酰氯反应合成了辛基酚聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯活性大单体(C_8PhEO_(10)Mac),同时探讨了最佳转化率的条件,并对产品结构进行表征,结果表明,合成得到了目标产物。第叁章以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,通过自由基共聚合成了以聚丙烯酰胺(PAM)为主链、C_8PhEO_(10)Mac为支链的水溶性两亲接枝共聚物(P(AM-MA)-g-C_8PhO_(10))。共聚物表征结果证明合成得到了目标产物。用热重分析(TG)和差热分析(DTA)表征了共聚物的热稳定性,结果表明,合成了目标产物且具有良好的热稳定性。第四章用表面张力法测定了水溶液中共聚物的临界胶束浓度(CMC)及其相应的表面张力,用透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)研究了水溶液中共聚物胶束粒径和形状。结果表明,水溶液中胶束的粒径和形状与共聚物浓度有关,浓度增大,单分子胶束变为多分子胶束,胶束的粒径增大。这些信息使得对两亲接枝共聚物自组装的研究更为丰富,且有助于对共聚物胶束形貌和大小的控制。(本文来源于《西北师范大学》期刊2011-05-01）
吕文琦,陈彦涛,罗仲琳,崔亭,闫策[10]（2010）在《大分子单体聚合及凝胶化的动态蒙特卡罗模拟》一文中研究指出基于格子链的动态蒙特卡罗模拟可以方便地研究链构象与链扩散等问题;而蒙特卡罗方法可以很好地研究聚合反应动力学,但一般不用来处理格子链。我们综合两种思路,在格子链动态蒙特卡(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第07分会场摘要集》期刊2010-06-20）
大分子单体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过芘荧光探针研究了基于双丙酮丙烯酰胺(DAAM)的新型温敏大分子单体在溶液中的热缔合行为。结果表明,温敏大分单体的临界缔合浓度(CAC)取决于丙烯酰胺(AM)与DAAM的组成比。DAAM的比例越大,CAC就越低;随着温敏大分子单体中DAAM的含量、大分子单体浓度和溶液pH的增加,芘的I1/I3值降低,疏水缔合作用增强,且温度越高,I1/I3值越低,呈现明显的热缔合行为。温敏大分单体的热缔合行为随组成、浓度和pH变化的这种性质有可能在新型温敏聚合物及凝胶的合成设计上获得应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大分子单体论文参考文献
[1].徐斌.低温等离子体诱发聚丙烯/大分子单体接枝共聚及其合金化[D].天津大学.2018
[2].王毓,夏卉芳,陈生科,刘九辉.荧光探针研究温敏大分子单体在水溶液中的热缔合行为[J].材料导报.2015
[3].于春芳.大分子单体接枝聚丙烯腈相变纤维的结构设计与控制[D].大连工业大学.2015
[4].叶新,吴迪,刘瑛,杨文忠.PDMAEMA大分子单体的合成及PS-g-PDMAEMA微球的制备[J].功能高分子学报.2013
[5].陈宝璠.大分子单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)的合成[J].硅酸盐通报.2013
[6].周成飞.大分子单体的合成方法及其在辐射聚合方面应用的研究进展Ⅱ.在辐射聚合方面的应用[J].合成技术及应用.2013
[7].周成飞.大分子单体的合成方法及其在辐射聚合方面应用的研究进展Ⅰ.大分子单体的合成方法[J].合成技术及应用.2012
[8].贺晨,李连伟,何卫东,吴奇.Seesaw型大分子单体制备等支化点间距的超支化聚合物[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[9].胡文辉.大分子单体法合成两亲接枝共聚物及其水溶液性质研究[D].西北师范大学.2011
[10].吕文琦,陈彦涛,罗仲琳,崔亭,闫策.大分子单体聚合及凝胶化的动态蒙特卡罗模拟[C].中国化学会第27届学术年会第07分会场摘要集.2010
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