导读:本文包含了毛细管电泳化学发光论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛细管,电泳,化学,络合物,霉素,霉菌,氨基酸。
毛细管电泳化学发光论文文献综述
杨宁,周敏,王荣,刘芬,王苏霞[1]（2019）在《柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法测定瓜瓤组织中的瓜氨酸含量》一文中研究指出以甲醛和硼氢化钠为主要衍生反应试剂,对瓜氨酸分子中的α-氨基进行N-甲基化得到具有强电致化学发光信号的单一衍生产物。据此建立了一种用毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)高选择性测定瓜瓤组织中瓜氨酸含量的新方法。在优化的实验条件下,瓜氨酸的衍生物可在5 min内达到电泳分离,且瓜氨酸浓度在9.0～250μmol/L范围内时,其衍生物的电泳峰强度值与待测浓度间呈良好的线性关系(r~2=0.999 6),检出限(S/N=3)为3.2μmol/L。对同一标准样品平行进样6次,测得其电泳峰强度值和迁移时间值的相对标准偏差分别为2.6%和0.92%。此外,采用标准加入法对4种鲜瓜瓤组织中的瓜氨酸进行了定量测定,结果表明西瓜、甜瓜、籽瓜、哈密瓜的鲜瓜瓤组织中瓜氨酸的含量分别为2.75、0.95、1.26、1.19 mg/g,对实际样品的加标回收率为91.4%～106%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年04期）
朱怀娇,韩燕祯,杜鹏男,康凯,毕思远[2]（2018）在《毛细管电泳-间接化学发光法检测尿液与血液中吗啡含量》一文中研究指出在碱性溶液中,吗啡对Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光体系的化学发光信号有显着抑制作用,且抑制程度与吗啡浓度成正比。基于此,建立了毛细管电泳-间接化学发光检测尿液和血液中吗啡含量的方法。在优化条件下,方法检出限为0.75 mg/L,线性范围为2.0~30.0 mg/L,相关系数(r)为0.999 8;对20mg/L的吗啡进行7次平行测定,测得的相对标准偏差(RSD)为2.0%。结合固相萃取法,该方法成功用于尿液和血液中吗啡含量的测定,平均加标回收率分别为109.0%与101.3%。该方法分辨率高、灵敏、分析成本低,可用于尿液和血液中吗啡含量的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年01期）
移瑞瑞[3]（2017）在《α-氨基酸的柱前N-甲基化衍生反应及其在毛细管电泳—电致化学发光分析中的应用研究》一文中研究指出本文以甲醛和硼氢化钠为主要衍生试剂,提出了一种对α-氨基酸进行柱前N-甲基化衍生的新方法。在温和的水相反应条件下,α-氨基酸中的伯胺或仲胺基团可经历亲核加成、脱水、化学还原等步骤最终转化为其相应的N,N-二甲基化衍生产物,而此目标衍生物与联吡啶钌试剂反应可产生增强的电致化学发光信号。基于对α-氨基酸N-甲基化衍生反应条件及反应机理的实验研究结论,我们建立了一种利用柱前N-甲基化衍生毛细管电泳-电致化学发光技术测定游离α-氨基酸的定量分析新方法。利用自制的交联壳聚糖修饰毛细管为分离毛细管,通过对化学发光强度测定条件和电泳分离条件的实验优化,实现了对几种α-氨基酸的快速分离、检测,并对实际茶样中的茶氨酸进行了定量分析。本论文共分为四章:第一章:文献综述首先,对氨基酸的定义、性质、分类及其实际用途做了简单概述,介绍了现有的氨基酸常规分析方法以及近年来氨基酸分析技术的一些新进展。重点介绍了氨基酸分析法中所用的化学衍生方法,以及用毛细管电泳-电致化学发光联用技术(CE-ECL)分析氨基酸的最新进展,对一些使用了基于Ru(bpy)_3~(2+)发光体系的毛细管电泳-电致化学发光法测定不同氨基酸样品的实例文献进行了简单概述。第二章:α-氨基酸的柱前N-甲基化衍生方法研究以丙氨酸,缬氨酸,苯丙氨酸和组氨酸作为模型化合物,用CE-ECL方法为实验技术手段,对α-氨基酸的柱前N-甲基化衍生反应进行了实验研究。在不同反应条件下,根据对四种氨基酸衍生物化学发光强度值的测量结果,对影响衍生反应过程的相关因素,包括衍生试剂加入量、反应温度、反应酸度、反应时间、催化剂加入量等进行了条件优化。实验证明:在弱酸性水相溶液中,α-氨基酸的伯胺或仲胺基团均可经历与甲醛发生亲核加成反应,再经过脱水过程生成亚胺中间体,最后用硼氢化钠化学还原最终得到稳定的N,N-二甲基化目标衍生产物,并据此提出了α-氨基酸N-甲基化衍生反应可能的反应机理。同时,在优化的测定条件下,四种α-氨基酸N-甲基化衍生物的电化学发光峰强度值相比其未衍生的α-氨基酸分子增加了大约35-115倍。其线性响应范围对丙氨酸和缬氨酸均为5-250μM、对苯丙氨酸为10-100μM、而对组氨酸为10-500μM;且线性相关系数在0.9965-0.9994之间;丙氨酸,缬氨酸,苯丙氨酸和组氨酸的检测限(S/N=3)分别为2.2,4.3,7.2,9.8μM。由此可见,本文建立的这种柱前衍生CE-ECL法适用于复杂样品中α-氨基酸的高灵敏度和高选择性测定。第叁章:用柱前衍生CE-ECL法对五种人体必需α-氨基酸分离、分析条件的优化利用自制的交联壳聚糖修饰毛细管为分离毛细管,采用毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)对五种人体必需α-氨基酸(精氨酸,赖氨酸,亮氨酸,蛋氨酸,组氨酸)的分离、分析条件进行了优化。实验中对工作电极电位,毛细管高压,进样时间和高压,运行液浓度和pH,分离添加剂用量等条件对分离效果和电泳峰强度的影响因素进行了探究。特别讨论了叁聚磷酸钠和十二烷基苯磺酸钠作为分离添加剂的使用效果。实验证明:在优化的实验条件下,这五种α-氨基酸可在约5 min内得到基线分离。且衍生产物电泳峰的ECL强度值与其浓度值均在2.0~500μM范围内呈线性关系(R~2在0.9932~0.9994之间);精氨酸,赖氨酸,亮氨酸,蛋氨酸和组氨酸的检测限(S/N=3)分别为5.5,4.6,4.8,7.2,9.8μM。本节内容可为建立用CE-ECL法定量测定实际样品中的这几种氨基酸提供实验依据。第四章:用柱前衍生CE-ECL法测定茶叶样品中的茶氨酸含量利用自制的交联壳聚糖修饰毛细管为分离毛细管,采用毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)对六种常见商品茶叶中茶氨酸的含量进行测定。通过实验考察了电极电位,毛细管高压,运行液浓度和pH值,检测池内磷酸盐浓度和pH,分离添加剂量等条件对电泳峰强度的影响。在优化的实验条件下,茶氨酸衍生物电泳峰的迁移时间小于5 min,而电泳峰的强度值与其浓度在5.0~200μM范围内呈现良好的线性关系(R~2=0.9952),检测限为2.8μM。在75μM浓度水平上,用茶氨酸纯品进行衍生反应并平行测定6次,其电泳峰强度和迁移时间的相对标准偏差分别为2.49%和1.14%。此外,采用标准加入法对六种茶叶中的茶氨酸含量进行了实样测定,结果表明白茶、红茶、龙井茶、绿茶、铁观音茶和普洱茶中茶氨酸的测得值分别为1.53%、0.91%、0.61%、0.37%、0.28%和0.14%(以干茶样的质量比计算)。同时,采用白茶样品进行了加标回收实验,回收率平均值为105.3%。该方法快速、简便,可适用于不同种类商品茶叶中茶氨酸含量的测定。(本文来源于《西北师范大学》期刊2017-05-01）
李享[4]（2017）在《毛细管电泳-Ag(Ⅲ)配合物—鲁米诺化学发光法在环境雌激素和糖肽类抗生素检测中的应用研究》一文中研究指出毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)是一类以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力的液相分离分析技术。自20世纪80年代问世以来,其理论、分离模式、仪器和应用始终是高度活跃的研究领域。由于其具有分离能力强、分离速度快、耐用性好和成本低等优点,使其在法医学、医药科学、环境科学、生物技术等诸多领域获得了广泛应用。化学发光(Chemiluminescence,CL)分析是根据化学反应产生的光辐射确定物质含量的一种痕量分析方法。它具有灵敏度高、成本低廉、组装简便、不需要光源,避免了背景光和杂散光的影响等特点。因此,将CE与CL联合使用,可兼具两者优点,具有很大优势。Ag(Ⅲ)配合物([Ag(HIO6)2]5-)是一种新型氧化剂,在碱性介质中可氧化鲁米诺产生化学发光。某些物质可增强或抑制Ag(Ⅲ)配合物与鲁米诺的化学发光强度,在一定浓度范围内其增强或抑制程度与物质的浓度呈良好线性关系,据此可建立标准曲线,求出该物质的实际浓度。本研究就是根据这一原理,建立了毛细管电泳-Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光法同时检测牛奶中4种环境雌激素类(雌二醇,4-壬基酚,己烯雌酚,双酚A)残留以及同时检测人血清中的万古霉素和去甲万古霉素的新方法。本方法成本低廉、操作简便、对环境友好、结果灵敏可靠。第一部分毛细管电泳化学发光法同时检测牛奶中4种环境雌激素类残留目的:建立毛细管电泳-Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光法同时检测牛奶中雌二醇、4-壬基酚、己烯雌酚和双酚A的新方法,并应用于牛奶中这4种环境雌激素的分离和测定。方法:雌二醇、4-壬基酚、己烯雌酚和双酚A在毛细管中电泳分离后,分别与Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光体系发生反应并对其化学发光信号产生明显抑制作用,在一定浓度范围内,抑制程度与样品浓度呈线性关系,据此建立标准曲线。对实验条件进行优化,得出最佳实验条件为Ag(Ⅲ)配合物浓度为1.0×10-4 mol/L,Ag(Ⅲ)配合物溶液p H值为12.52,其中Na OH浓度为0.04 mol/L,Na2CO3浓度为0.04 mol/L,缓冲溶液的p H值为9.21,其中鲁米诺浓度为3.0 mmol/L,Na2CO3、Na HCO3的浓度均为6mmo/L,分离电压为14 k V,进样时间为6 s。用乙腈除去牛奶样品中的蛋白质并取上清液,氮气吹干、复溶、过滤之后进样分析。结果:在最佳分离检测条件下,雌二醇、4-壬基酚、己烯雌酚的线性范围均为0.5~30μg/ml,检出限均为0.25μg/ml,双酚A的线性范围为0.5~20μg/ml,检出限为0.1μg/ml。雌二醇、4-壬基酚、己烯雌酚和双酚A的回归方程分别为ΔI=4.798c+20.477、ΔI=5.2948c+19.616、ΔI=5.8843c+30.847、ΔI=10.2c+29.885,R2分别为0.9982、0.9980、0.9964、0.9965,相对标准偏差RSD分别为2.49%、1.45%、2.33%、2.37%,平均回收率分别为88.68%、90.48%、101.57%、97.18%。结论:建立了毛细管电泳-Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光法同时检测牛奶中雌二醇、4-壬基酚、己烯雌酚和双酚A的新方法,本方法操作简便,仪器成本低廉,对环境友好,效果令人满意。第二部分毛细管电泳化学发光法同时检测人血清中的万古霉素和去甲万古霉素目的:建立毛细管电泳-Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光法同时检测人血清中万古霉素和去甲万古霉素的新方法,并应用于人血清中万古霉素和去甲万古霉素的测定。方法:将血清样品用C18固相萃取小柱进行浓缩和净化,用滤膜过滤之后进样。在优化好的实验条件下,即Ag(Ⅲ)配合物溶液p H值为12.17,浓度为1.0×10-4 mol/L,Na OH浓度为0.05 mol/L,缓冲液中鲁米诺浓度为3.5 mmol/L,Na2B4O7和Na2CO3的浓度分别为17.5 mmol/L和5 mmol/L,p H值为8.94,分离电压为15 k V,进样时间为10 s,对样品进行分析。万古霉素和去甲万古霉素经毛细管电泳分离,分别与Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光体系作用,对其化学发光信号均产生明显的抑制作用,在一定浓度范围内,抑制程度与样品浓度呈线性关系,据此建立标准曲线,求出实际样品浓度。结果:在最佳分离检测条件下,万古霉素和去甲万古霉素的线性范围均为5~80μg/ml,万古霉素的回归方程为ΔI=0.7326c+4.0738,R2=0.9986,去甲万古霉素的回归方程为ΔI=0.6000c+2.000,R2=0.9974。检出限均为2.5μg/ml,RSD分别为3.6%和3.8%。万古霉素的平均回收率为98%,去甲万古霉素的平均回收率为88.29%。结论:建立了毛细管电泳-Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光法同时检测人血清中万古霉素和去甲万古霉素的新方法,本方法操作简便,仪器成本低廉,对环境友好,效果令人满意。(本文来源于《河北医科大学》期刊2017-03-01）
朱建琳[5]（2016）在《毛细管电泳—电致化学发光在生物分析中的应用研究》一文中研究指出毛细管电泳-电致化学发光(CE-ECL)是毛细管电泳(CE)和电致化学发光(ECL)结合的产物,兼具了两者分离效率高和检测灵敏度高的优点。CE-ECL是一种很有发展潜力的分离分析技术。本文将CE-ECL应用于蛋白与药物的相互作用和酶反应的研究。第一章:概述了毛细管电泳-电致化学发光(CE-ECL)联用技术及其在药物分析、药物与蛋白之间的作用分析、酶活性测定等方面的应用。第二章:以表面修饰了包裹Ru(bpy)32+的二氧化硅纳米粒子(Ru DS)-壳聚糖复合膜的石墨电极作为工作电极。阿齐霉素存在时,ECL信号明显提高,基于此柱端检测阿奇霉素的浓度。通过非线性回归分析计算出阿奇霉素和人血清白蛋白(HSA)之间的结合常数为7.46×104 L/mol。华法林和酮洛芬作为特异性探针来研究阿奇霉素和人血清白蛋白(HSA)相互作用的机理,结果表明阿奇霉素与人血清白蛋白(HSA)在位点Ⅰ结合。第叁章:基于二甲基乙醇胺对Ru(bpy)32+电致化学发光的增敏作用,建立了评估丁酰胆碱酯酶(BCh E)活性的新方法。本文对影响BCh E活性的主要因素进行考察,其中包括:BCh E激活剂金属镁、钙离子浓度;孵育p H值;孵育温度和孵育时间;底物浓度。二甲基乙醇胺的检出限为1.98×10-8 mol/L(S/N=3)。以盐酸丁卡因为底物时,BCh E的米氏常数Km和最大反应速率Vm分别为1.16×10-3 mol/L和2.71×10-7 mol/L/min。第四章:盐酸奥布卡因滴眼液又称倍诺喜,化学名称为2-(二乙胺基)乙基-4-氨基-3-丁氧基苯甲酸酯盐盐酸盐,主要应用于眼科手术领域内的表面麻醉。本文研究了在日光或不同的p H值中滴眼液中盐酸奥布卡因的含量随时间的变化情况。以盐酸奥布卡因作为水解底物,发现在丁酰胆碱酯酶存在下其水解成4-氨基-3-丁氧基安息香酸和二乙胺基乙醇。研究了盐酸奥布卡因在丁酰胆碱酯酶存在下的药物代谢动力学。以盐酸奥布卡因为底物时,BCh E的米氏常数Km和最大反应速率Vm分别为1.28×10-3 mol/L和3.3×10-6mol/L/min。(本文来源于《河北大学》期刊2016-06-01）
李舒婷,石敏,赵晶瑾,黄勇,赵书林[6]（2016）在《基于纳米金标记信号放大的毛细管电泳化学发光免疫分析测定前列腺特异性抗原》一文中研究指出前列腺特异性抗原(Prostatespecific antigen,简称PSA)是由前列腺腺泡和导管的上皮细胞分泌的一种单链糖蛋白,在功能上属于类激肽释放酶的一种丝氨酸蛋白酶,具有糜蛋白酶活性和胰蛋白酶活性。当发生前列腺癌时,PSA会大量释放到血液中,使血液中的PSA含量显着升高,对前列腺癌的诊断特异性高达90%-97%,被认为是最有价值的前列腺癌的肿瘤标志物,并广泛应用于前列腺癌的普查、筛选、诊断及治疗后的监测,因此测定血清中(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
林华萍,代婷婷,徐向东,康维钧,王玮[7]（2016）在《毛细管电泳-化学发光联用技术应用研究进展》一文中研究指出毛细管电泳-化学发光联用技术具有分离效率高、检测灵敏度高、操作简便、快速等优点,已被广泛运用于各研究领域。概述了毛细管电泳-化学发光联用技术的基本原理及应用特点,介绍了其用于金属离子、氨基酸、多肽和药物等分析方面的应用进展,并对其今后的发展趋势和应用前景进行了展望。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2016年04期）
林华萍[8]（2016）在《毛细管电泳化学发光分析新方法建立及尿液样品中的应用研究》一文中研究指出化学发光(Chemiluminescence,CL)分析在我国自20世纪70年代末期发展起来,因其具有灵敏度高、成本低廉、操作简便、易实现自动化及快速检测等优点,近年来得到快速发展,不同的化学发光新体系的研发同样是卫生化学领域研究的热点之一。化学发光不需要外加光源,而是反应体系中的某些物质吸收了反应释放的化学能而被激发,由激发态回到基态过程中将能量以光辐射的形式释放,从而产生的化学发光,避免了环境光线的影响。但因化学发光分析法的选择性较差,限制了其应用,因此常将化学发光的检测手段与高效液相色谱、毛细管电泳等具有高选择性的技术联用。与高效液相色谱相比,毛细管电泳在分离效率、分析速度、消耗成本及样品用量等方面更具有优势。在前期的研究工作中发现,在碱性条件下Ag(Ⅲ)络合物与Ni(Ⅳ)络合物皆能与鲁米诺反应并产生稳定的化学发光信号。结合具有高效分离特点的毛细管电泳技术,分别建立了Ag(Ⅲ)络合物-鲁米诺化学发光新体系与Ni(Ⅳ)络合物-鲁米诺化学发光新体系联用毛细管电泳技术对尿液中物质的分离检测。该方法操作简单,不需要复杂的样品前处理步骤,所得结果准确可靠。第一部分、Ag(Ⅲ)化学发光-毛细管电泳检测叶酸目的:建立测定叶酸的毛细管电泳化学发光新方法。方法:在碱性条件下,Ag(Ⅲ)-鲁米诺化学发光新体系具有稳定的化学发光信号,叶酸能显着抑制Ag(Ⅲ)-鲁米诺化学发光新体系的信号强度,且发光强度与样品浓度在一定范围内呈现良好的线性关系。对实验的分离条件及发光条件进行优化,在优化的条件下确定叶酸的线性范围并绘制标准曲线,而后对片剂及尿液中的叶酸进行分离检测。结果:在优化的条件下测得叶酸的线性范围为5~150 mg/L,线性回归方程:△I=3.5051C+9.916,相关系数r=0.9953,最低检出限为2.31mg/L。对80 mg/L的叶酸连续进行11次平行测定,获得相对标准偏差为2.83%。对片剂及尿液中的叶酸进行分离检测,其加标回收率分别在81.30%~114.13%和81.98%~105.74%之间。结论:毛细管电泳化学发光法用于测定片剂及尿液中的叶酸,方法简便快捷、准确可靠。第二部分、Ni(Ⅳ)化学发光-毛细管电泳测定8-羟基脱氧鸟苷、高香草酸和5-羟基吲哚乙酸目的:建立测定8-羟基脱氧鸟苷、高香草酸和5-羟基吲哚乙酸的毛细管电泳化学发光新方法。方法:在碱性条件下,Ni(Ⅳ)络合物-鲁米诺化学发光新体系具有稳定的化学发光信号,8-羟基脱氧鸟苷、高香草酸和5-羟基吲哚乙酸能显着抑制Ni(Ⅳ)-鲁米诺化学发光新体系的信号强度,且发光强度与样品浓度在一定范围内呈现良好的线性关系。对实验的分离条件及发光条件进行优化,在优化的条件下确定叶酸的线性范围并绘制标准曲线,而后对尿液中的8-羟基脱氧鸟苷、高香草酸和5-羟基吲哚乙酸进行分离检测。结果:在优化的条件下测得8-羟基脱氧鸟苷的线性范围为0.2~10mg/L,线性回归方程△I=16.455C+14.413,相关系数r=0.9955,最低检出限为0.02 mg/L。对4 mg/L的8-羟基脱氧鸟苷连续进行7次平行测定,获得相对标准偏差为1.5%。对尿液中的8-羟基脱氧鸟苷进行分离检测,其加标回收率在94.73%~105.22%之间。在优化的条件下测得高香草酸的线性范围为0.08~5 mg/L,线性回归方程△I=29.77C+4.777,相关系数r=0.9998,最低检出限为0.08 mg/L。对4 mg/L的高香草酸连续进行7次平行测定,获得相对标准偏差为1.7%。对尿液中的高香草酸进行分离检测,其加标回收率在86.96%~106.37%之间。在优化的条件下测得5-羟基吲哚乙酸的线性范围为0.1~5 mg/L,线性回归方程△I=30.827C+7.0585,相关系数r=0.9978,最低检出限为0.1mg/L。对4 mg/L的高香草酸连续进行7次平行测定,获得相对标准偏差为1.96%。对尿液中的高香草酸进行分离检测,其加标回收率在84.88%~103.81%之间。结论:毛细管电泳化学发光法用于测定尿液中的8-羟基脱氧鸟苷、高香草酸及5-羟基吲哚乙酸,方法简便快捷,准确可靠。(本文来源于《河北医科大学》期刊2016-03-01）
王晓琳,杜红珍,徐向东,连靠奇,谢颖[9]（2015）在《毛细管电泳-化学发光联用新方法检测伏马菌素B_1》一文中研究指出目的建立一种准确,快速毛细管电泳-化学发光法检测伏马菌素B_1的新方法。方法基于伏马菌素B_1对鲁米诺-叁价银化学发光体系有抑制作用,结合毛细管电泳分离技术,对检测方法进行优化,优化发光条件为:电泳缓冲溶液为5×10~(-3)mol/1硼砂,鲁米诺浓度为2×10~(-3)mol/1,Ag(Ⅲ)浓度为3×10~(-5)mol/1溶于0.01mol/1氢氧化钠。结果在最佳条件下,伏马菌素B_1的线性范围为1μg/ml~200μg/ml,检出限(S/N=3)为1μg/ml。对200μg/ml的伏马菌素B_1进行8次平行测定,其出峰时间和峰高的相对标准偏差(n=8)分别为2.64%和7.86%。结论该方法操作简便、快速、准确可靠,可用于伏马菌素B_1的检测,将其应用于玉米中伏马菌素B_1的测定,结果满意。(本文来源于《第六届全国中西医结合营养学术会议论文资料汇编》期刊2015-09-18）
王晓琳,杜红珍,李增宁,徐向东,连靠奇[10]（2015）在《毛细管电泳-化学发光联用法检测粮食中的伏马菌素B_1》一文中研究指出目的建立一种基于毛细管电泳-化学发光联用法检测粮食中伏马菌素B1的快速检测方法。方法基于伏马菌素B1对鲁米诺-叁价银[Ag(Ⅲ)]化学发光体系有抑制作用,结合毛细管电泳分离技术,对检测方法进行优化,选择5×10-3mol/L硼砂为电泳缓冲溶液,鲁米诺浓度为2×10-3mol/L,Ag(Ⅲ)浓度为3×10-5mol/L溶解于0.01 mol/L Na OH。结果经过条件优化后进行试验,伏马菌素B1的线性范围为1~200μg/ml,检出限(S/N=3)为1μg/ml。对200μg/ml的伏马菌素B1进行8次平行测定,其出峰时间和峰高的相对标准偏差分别为2.64%和7.86%。结论该方法操作简便、快速、准确可靠,可用于伏马菌素B1的检测,适用于玉米中伏马菌素B1的测定,结果比较理想。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2015年04期）
毛细管电泳化学发光论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在碱性溶液中,吗啡对Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺化学发光体系的化学发光信号有显着抑制作用,且抑制程度与吗啡浓度成正比。基于此,建立了毛细管电泳-间接化学发光检测尿液和血液中吗啡含量的方法。在优化条件下,方法检出限为0.75 mg/L,线性范围为2.0~30.0 mg/L,相关系数(r)为0.999 8;对20mg/L的吗啡进行7次平行测定,测得的相对标准偏差(RSD)为2.0%。结合固相萃取法,该方法成功用于尿液和血液中吗啡含量的测定,平均加标回收率分别为109.0%与101.3%。该方法分辨率高、灵敏、分析成本低,可用于尿液和血液中吗啡含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管电泳化学发光论文参考文献
[1].杨宁,周敏,王荣,刘芬,王苏霞.柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法测定瓜瓤组织中的瓜氨酸含量[J].分析测试学报.2019
[2].朱怀娇,韩燕祯,杜鹏男,康凯,毕思远.毛细管电泳-间接化学发光法检测尿液与血液中吗啡含量[J].分析测试学报.2018
[3].移瑞瑞.α-氨基酸的柱前N-甲基化衍生反应及其在毛细管电泳—电致化学发光分析中的应用研究[D].西北师范大学.2017
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