导读:本文包含了变异链球菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化白藜芦醇,变异链球菌,水不溶性葡聚糖
变异链球菌论文文献综述
黄睿洁[1]（2019）在《氧化白藜芦醇对变异链球菌的影响》一文中研究指出变异链球菌(Streptococcus mutans,Sm)是龋齿的主要病原体之一。氧化白藜芦醇(Oxyresveratrol,ORV)是一种在植物中发现的天然化合物,对许多细菌种类产生细菌抑制作用,但其对Sm的影响尚不清楚。本研究显示ORV出对Sm存活的剂量依赖性抑制作用。在250μg/ml时,ORV降低其存活率,抑制水不溶性葡聚糖合成,损害生物膜形成,此外,观察到gtf B和gtf C的显着较低表达。然而,促进了乳酸脱氢酶的酶活性,并且ldh和atp D的表达也被上调。此外,gtf D上调表明促进了水溶性葡聚糖的合成。vicR,liaR和com DE基因也被激活,它们响应外部压力发挥自我保护作用。综上,ORV抑制Sm细菌生长,生物膜形成,产酸和水不溶性葡聚糖合成,但它也激活一系列变形链球菌自我保护机制。因此,ORV有用于口腔保健的潜质。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
潘央央,陈炀,李雨庆,邹静[2]（2019）在《AmaC对变异链球菌生化及生理功能影响的研究》一文中研究指出目的:前期研究发现变异链球菌生物膜状态和浮游状态蛋白乙酰化水平不同,本研究旨在进一步研究变异链球菌相关乙酰基转移酶对其生化及生理功能影响方法:1、建立变异链球菌乙酰基转移酶突变体库,筛查相关基因2、构建变异链球菌amaC基因缺陷菌株及基因回复菌株3、比较各菌株间在生长、生物膜形成、产细胞外多糖等生化和生理方面的差异结果:1、成功构建了变异链球菌乙酰基转移酶突变体库2、成功构建了S.mutansamaC基因缺陷株及ΔamaC/pDL278-amaC回复菌株3、S. mutansamaC基因缺陷株生长滞缓、生长早期生物膜及胞外多糖形成减少结论:本研究揭示了乙酰基转移酶Ama C可以影响变异链球菌的生长、生物膜形成及产胞外多糖能力。该发现提供了潜在调控口腔微生态及防龋的治疗靶点。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
刘兴容[3]（2019）在《HtrA对乳牙变异链球菌产酸黏附影响》一文中研究指出目的:探讨HtrA对乳牙变异链球菌产酸、黏附的影响。方法:选用课题组前期筛选并鉴定的乳牙变异链球菌HtrA高毒力株和构建的HtrA缺陷株,测定这两组菌株在不同pH BHI培养48h后pH的变化;由荧光标记的乳牙变异链球菌HtrA高毒力株和HtrA缺陷株,与SHA共同孵育,测定HA沉淀的荧光值,比较黏附率的差异。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
王蕊,雷紫雪,古萌琴,李伟,蒋丽[4]（2019）在《葡糖基转移酶B和C对变异链球菌釉质表面黏附过程的影响》一文中研究指出目的:葡糖基转移酶(glucosyltransferase,GTF)是变异链球菌致龋的主要毒力因素,介导细菌的蔗糖依赖性黏附以及合成菌斑生物膜的多糖基质。同时,釉质表面粗糙度对于细菌初始黏附有重要的影响。本课题应用原子力显微镜技术(AFM)研究葡糖基转移酶B和C基因调控的变异链球菌在不同粗糙度釉质表面上的黏附,为细(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
金晓婷,傅柏平,蒋文翔,李明星[5]（2019）在《葡萄籽原花青素对变异链球菌生物膜的形态学改变》一文中研究指出目的:本实验旨在观察葡萄籽原花青素(grapeseedproanthocyandines,GSP)对48h变异链球菌生物膜的形态学/空间分布的改变。材料方法:在经人唾液处理的羟基磷灰石盘上培养形成获得性膜,根据GSP处理时间点分为药物预处理组和药物处理组。第一组先将获得性膜在药物组中处理2h,轻缓冲洗后孵育生物膜,22h后进行第二次处理,继续进行孵育24h,形成药物预处理的48h生物膜。第二组将获得性膜在已接种变异链球菌的培养基中孵育24h,用药物处理2h,轻缓冲洗后继续孵育24h,形成药物处理的48h生物膜。药物处理组为GSP组(4mg/ml和8mg/ml),无菌水处理组为对照组,0.2%CHX为阳性对照组。借助Bac Light TMviabilityassay结合激光共聚焦显微镜观察药物预处理组和药物处理组的48-h变异链球菌生物膜细菌的粘附情况(面积和厚度)以及生物膜活性;透射电镜观察GSP对各药无阻组生物膜中变异链球菌的超微观形态改变。结果:随激光共聚焦显微镜显示,在药物预处理组中,0.2%CHX组未检测到细菌;与无菌水组相比,4mg/ml GSP预处理可降低细菌活性,8mg/ml GSP预处理不仅可减少细菌黏附面积和厚度(为空白对照组的73%),还可降低生物膜活性,细菌团块主要以死菌为主。在药物处理组中,与无菌水组相比,0.2%CHX组的生物膜厚度及面积无明显差异,细菌几乎探查不到活菌;GSP组可降低细菌黏附面积及厚度(8mg/mlGSP组为无菌水组的60%),生物膜以死菌为主,活菌以散在分布。透射电镜显示,GSP处理组可见细菌周围包绕着电子密度较高的不定性结构,细菌呈现胞壁结构破坏、胞内细胞质密度降低,胞内可见高电子密度的点块状结构。结论:本实验揭示GSP可破坏变异链球菌的结构完整性,影响细菌的初期黏附,并影响后续生物膜的发生发展。但其具体作用机制仍需进一步研究。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
闫昱文,刘奕[6]（2019）在《D-蛋氨酸增强氯己定对不锈钢托槽周围变异链球菌生物膜分散作用的研究》一文中研究指出目的:研究D-蛋氨酸对正畸不锈钢托槽周围变异链球菌生物膜的分散作用,通过添加D-蛋氨酸,增强氯己定含漱液对正畸不锈钢托槽周围变异链球菌生物膜的杀菌效果,减少龋病的发生。材料与方法:本实验分为未处理组(菌+培养液)、100ppm氯己定组、50ppm D-蛋氨酸组和100ppm氯己定+50ppmD-蛋氨酸组(1)采用扫描电镜对不锈钢托槽周围生物膜进行表面形貌观察分析;(2)通过平板计数法,评估D-蛋氨酸增强氯己定杀菌的效果;(3)通过结晶紫染色法,检测经D-蛋氨酸和氯己定混合物处理后变异链球菌在不锈钢托槽周围形成生物膜量;(4)通过对核酸、蛋白、多糖含量检测分析D-蛋氨酸对不锈钢托槽周围变异链球菌生物膜胞外多糖含量的影响;(5)通过激光共聚焦显微镜活死染色分析评估处理后不锈钢托槽周围变异链球菌活死细菌的含量;(6)通过ATP含量检测分析比较不同实验组条件下D-蛋氨酸对不锈钢托槽周围变异链球菌生物膜的影响。结果:50ppmD-蛋氨酸增强了100ppm氯己定对不锈钢托槽周围附着变异链球菌生物膜抑制效果,但50ppm D-蛋氨酸单独作用时对变异链球菌生物膜无明显抑制作用。结论:D-蛋氨酸与氯己定具有协同作用,能够分散不锈钢托槽周围变异链球菌生物膜,增强氯己定对变异链球菌的杀菌效果,但D-蛋氨酸单独并不具有杀菌作用。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
黄乔木,吕中[7]（2019）在《Ag_2O/TiO_2微球对变异链球菌生物膜形成的影响》一文中研究指出生物膜状变异链球菌(Streptococcus mutans)是导致龋齿的主要细菌,为抑制该细菌,采用沉积沉淀法制备Ag_2O/TiO_2复合物,并以X射线衍射、电感耦合等离子体质谱和透射电镜对所合样品的组成和形貌进行表征。通过抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC)法测定Ag_2O/TiO_2对Streptococcus mutans的抗菌活性,此外Ag_2O/TiO_2对Streptococcus mutans生物膜形成、产酸和胞外多糖(EPS)的影响进行测定。结果显示所合成的Ag_2O/TiO_2复合物为直径2～3 mm的微球,其中Ag_2O在Ag_2O/TiO_2中所占质量分数为24.80%。Ag_2O/TiO_2对浮游状Streptococcus mutans的MIC值为64 mg/L,且能显着抑制Streptococcus mutans产酸。125 mg/L Ag_2O/TiO_2能减少61.9%生物膜形成,水可溶性的EPS和水不可溶性的EPS的产生分别减少56.1%和69.5%。结果表明Ag_2O/TiO_2可能是一种有效的预防龋齿材料。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2019年05期）
吴政西,李风兰[8]（2019）在《变异链球菌在口腔固定修复失败机制分析中的研究进展》一文中研究指出口腔固定修复治疗是目前治疗牙体缺损、牙列缺损和缺失的主要方法,可恢复和改善患者的口腔形态及功能,保障患者的口腔及身心的健康。以变异链球菌为主的口腔微生物是临床口腔固定修复治疗失败的主要原因。变异链球菌在继发龋形成以及金属、全瓷及树脂等不同材料的固定义齿修复体和钛材料种植修复体的治疗失败中均起到一定的作用,对患者的口腔健康造成严重的威胁。有效避免变异链球菌对口腔健康的影响是提高口腔固定修复治疗的效果和水平的重要手段。(本文来源于《医学综述》期刊2019年20期）
王鑫,刘陆滨[9]（2019）在《虎杖粗提物对变异链球菌抑菌效果的体外研究》一文中研究指出目的:评估虎杖的乙醇粗提物对变异链球菌的体外抑制作用,为临床应用提供数据支持。方法:使用微量稀释测定法测定虎杖粗提物与氯己定对变异链球菌的最小抑制浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。在树脂以及玻璃离子表面上进行生物膜模拟,并用各实验药物进行处理使用激光共聚焦显微镜观察变异链球菌生物膜情况,图像处理软件计算活菌百分比。结果:虎杖粗提物对变异链球菌的MIC为6.25mg/mL,MBC为25mg/mL,氯己定对变异链球菌的MIC为0.005mg/mL,MBC为0.01mg/mL。对各实验组进行激光共聚焦检测以及图像处理后得出数据,经过统计学分析后,两种材料不同实验组活菌百分比两两相比均有显着的统计学差异(P<0.01)。结论:虎杖粗提物可以抑制变异链球菌的生长繁殖与菌斑生物膜的形成。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2019年05期）
梁靖恒,梁东生,梁悦娥,何佳宁,赵望泓[10]（2019）在《一种新型抗菌肽对变异链球菌的作用研究》一文中研究指出目的:从天然抗菌肽设计出抑制变异链球菌(S.mutans)活性的新型抗菌肽及探讨其抗菌作用和机制。方法:基于母肽加氏素A(Gassericin A)和/或罗伊氏素6(Reuterin 6)构建出高抗菌活性的新型抗菌肽LR-7,通过时效实验来评估其对变异链球菌的杀菌速度,并以对牙龈成纤维细胞的毒性实验和兔红细胞溶血试验检测LR-7的毒性;采用结晶紫染色法等评估它对S.mutans生物膜形成的影响,最后通过扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察LR-7作用后的S.mutans细菌形态学变化。结果:最低抑菌浓度实验(minimal inhibitory concentration,MIC)测得LR-7抑制S.mutans的MIC为3.2μM,LR-7在5min内可抑制95.5%以上的S.mutans。细胞毒性实验结果示,以1×MIC的LR-7处理24h后的牙龈成纤维细胞仍有约95%的存活率,而1×MIC的LR-7对兔红细胞溶血率约为38%。结晶紫染色实验结果可见,1×MIC的LR-7处理后能抑制约88%的S.mutans生物膜形成。此外,扫描电子显微镜下可见LR-7作用后的细菌菌膜破裂伴有内容物溢出。结论:LR-7能快速抑制S.mutans的活性以及具有良好的生物相容性,对S.mutans的生物膜形成具有较好的抑制作用,而其抗菌机制可能与其快速破裂菌膜的机制相关。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
变异链球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:前期研究发现变异链球菌生物膜状态和浮游状态蛋白乙酰化水平不同,本研究旨在进一步研究变异链球菌相关乙酰基转移酶对其生化及生理功能影响方法:1、建立变异链球菌乙酰基转移酶突变体库,筛查相关基因2、构建变异链球菌amaC基因缺陷菌株及基因回复菌株3、比较各菌株间在生长、生物膜形成、产细胞外多糖等生化和生理方面的差异结果:1、成功构建了变异链球菌乙酰基转移酶突变体库2、成功构建了S.mutansamaC基因缺陷株及ΔamaC/pDL278-amaC回复菌株3、S. mutansamaC基因缺陷株生长滞缓、生长早期生物膜及胞外多糖形成减少结论:本研究揭示了乙酰基转移酶Ama C可以影响变异链球菌的生长、生物膜形成及产胞外多糖能力。该发现提供了潜在调控口腔微生态及防龋的治疗靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
变异链球菌论文参考文献
[1].黄睿洁.氧化白藜芦醇对变异链球菌的影响[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[2].潘央央,陈炀,李雨庆,邹静.AmaC对变异链球菌生化及生理功能影响的研究[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[3].刘兴容.HtrA对乳牙变异链球菌产酸黏附影响[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[4].王蕊,雷紫雪,古萌琴,李伟,蒋丽.葡糖基转移酶B和C对变异链球菌釉质表面黏附过程的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[5].金晓婷,傅柏平,蒋文翔,李明星.葡萄籽原花青素对变异链球菌生物膜的形态学改变[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[6].闫昱文,刘奕.D-蛋氨酸增强氯己定对不锈钢托槽周围变异链球菌生物膜分散作用的研究[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[7].黄乔木,吕中.Ag_2O/TiO_2微球对变异链球菌生物膜形成的影响[J].武汉工程大学学报.2019
[8].吴政西,李风兰.变异链球菌在口腔固定修复失败机制分析中的研究进展[J].医学综述.2019
[9].王鑫,刘陆滨.虎杖粗提物对变异链球菌抑菌效果的体外研究[J].黑龙江医药科学.2019
[10].梁靖恒,梁东生,梁悦娥,何佳宁,赵望泓.一种新型抗菌肽对变异链球菌的作用研究[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019