导读:本文包含了丙醇胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙醇,水杨,细胞,内皮,受体,电极,马斯。
丙醇胺论文文献综述
方华,黄晓燕,洪专[1]（2015）在《一步法制备多不饱和脂肪酰丙醇胺的方法》一文中研究指出以藻油甘油酯为原料,利用KOH既作为强碱和缩合剂一步法制备多不饱和脂肪酰丙醇胺。研究了反应时间、KOH用量、反应温度和物料质量比对反应收率的影响,并利用单因素实验对一步法工艺条件进行了优化。在最佳反应条件下,得到多不饱和脂肪酰丙醇胺收率为25.08%。反应粗产品采用硅胶柱层析技术进行分离纯化,对制备化合物的主要成分进行了红外光谱以及高效液相色谱―质谱联用的初步鉴定。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2015年08期）
郑城微,金鑫,沈燕慧,马昂,卢伟[2]（2011）在《液相色谱-质谱联用法对大鼠体内s-油酰丙醇胺的组织分布研究(英文)》一文中研究指出建立大鼠不同组织(脑、心、肺、肝、脾、小肠、肾、脂肪和肌肉)中s-油酰丙醇胺含量的测定方法,并研究s-油酰丙醇胺在大鼠体内的组织分布情况。s-油酰丙醇胺提取采用液-液萃取,以10-十一烯酰乙醇胺为内标。SD雄性大鼠灌胃给予s-油酰丙醇胺(50 mg.kg-1)后,于4个时间点(各时间点5只大鼠)处死大鼠后,取相应组织匀浆处理,通过LC-MS/MS法测定其各脏器或组织中浓度。通过多反应检测模式测得定量下限1μg.L-1,各组织匀浆中s-油酰丙醇胺在1～2×104μg.L-1内线性良好(r≥0.999 0),方法经验证符合生物样品分析要求。灌胃给药后药物浓度最高的组织为小肠和心脏,达峰时间分别为15和90 min。该法操作简便、灵敏度高,适用于s-油酰丙醇胺在大鼠体内的组织分布研究。(本文来源于《药学学报》期刊2011年08期）
马微,王海波,李晓娟,陈冬东,代汉慧[3]（2010）在《苯丙醇胺的检测技术研究进展》一文中研究指出苯丙醇胺(PPA)是一种拟交感神经胺,具有血管收缩和解充血等作用,被用作食欲抑制剂。近来,由于许多有关苯丙醇胺的负面作用而导致FDA收回所有含有PPA的药品制剂。本文主要介绍了苯丙醇胺的各种检测技术,包括光谱法、离子选择电极电位法、气相色谱法、高效液相色谱法和毛细管区带电泳法等。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2010年06期）
贺瑛,柴晓鹃,曾苏[4]（2010）在《柱前手性衍生化反相高效液相色谱法测定转运液中7种芳氧丙醇胺类β受体阻断剂对映体的含量(英文)》一文中研究指出建立转运液中7种芳氧内醇胺类β受体阻断剂对映体(阿替洛尔、索他洛尔、塞利洛尔、卡维地洛、美托洛尔、普萘洛尔、普罗帕酮)的反相高效液相色谱测定法。转运液中药物经液液萃取后,加入100μL GITC乙腈液(1.0 mg/mL)进行手性衍生化,再用C_8柱进行分离,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(pH 3.5)。本方法专属性较好,对映体和内标的绝对回收率均>78%,对映体的相对回收率约为100%,日间和日内精密度均<15%。结果表明本方法简做便、快速、重现性好,可应用于这7种药物在Caco-2细胞单层转运中的立体选择性研究。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2010年02期）
陈彩霞,金鑫[5]（2009）在《s-油酰丙醇胺对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响》一文中研究指出目的探讨s-油酰丙醇胺(Oleoylpropanolamide)对用肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞粘附分子(VCAM-1,ICAM-1,E选择素)表达的影响。方法从新鲜的脐带中分离出人脐静脉内皮细胞,培养至3～9代,用不同浓度的s-油酰丙醇胺(10、50、100μM)孵育12小时后,用TNF-α(20 g·L~(-1))孵育8小时,采用荧光实时定量PCR和细胞酶联免疫吸附试验分别检测VCAM-1、ICAM-1、E选择素的mRNA及蛋白的表达,同时采用细胞黏附实验检测s-油酰丙醇胺对细胞黏附的影响,采用MTT法检测s-油酰丙醇胺对细胞活性的影响,和转录激活检测方法检测该化合物对PPARα的激活作用。结果相对于正常的人脐静脉内皮细胞,TNF-α诱导后的人脐静脉内皮细胞粘附分子(VCAM-1,ICAM-1,E-选择素)的表达明显增加。s-油酰丙醇胺可以显着的抑制VCAM-1、ICAM-1的表达,并呈现出一定的剂量依赖性,但当加入过氧化物酶体增殖物激活受体α拮抗剂MK886时,其抑制作用明显消失。同时它对人急性单核细胞性白血病细胞(THP-1)的黏附也有明显的抑制作用,但对E选择素的表达却没有影响。结论s-油酰丙醇胺和大多数的PPARα激动剂一样,能够抑制慢性炎症,减少单核细胞的粘附,抑制VCAM-1、ICAM-1的表达,而对急性炎症没有作用,如对E选择素的表达无影响。(本文来源于《中国药理学会第十次全国学术会议专刊》期刊2009-10-30）
陈彩霞,金鑫,孟祥岚,张峰,张洪奎[6]（2009）在《s-油酰丙醇胺对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响》一文中研究指出目的探讨s-油酰丙醇胺对用肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞黏附分子(VCAM-1,I-CAM-1,E选择素)表达的影响。方法从新鲜的脐带中分离出人脐静脉内皮细胞,培养至3~9代,用不同浓度的s-油酰丙醇胺(10,50,100μmol/L)孵育12 h后,用TNF-α(20 ng/mL)孵育8 h,采用荧光实时定量PCR和细胞酶联免疫吸附试验分别检测VCAM-1,ICAM-1,E选择素的mRNA及蛋白的表达,同时采用细胞黏附实验检测其对细胞黏附的影响。结果相对于正常的人脐静脉内皮细胞,TNF-α诱导后的人脐静脉内皮细胞黏附分子(VCAM-1,ICAM-1,E-选择素)的表达明显增加。s-油酰丙醇胺可以显着的抑制VCAM-1的表达,并呈现出一定的剂量依赖性,而且对人急性单核细胞性白血病细胞(THP-1)的黏附也有明显的抑制作用,但对ICAM-1,E-选择素的表达却没有影响。结论s-油酰丙醇胺和大多数的PPARα激动剂一样,能够抑制慢性炎症,减少单核细胞的黏附,抑制VCAM-1的表达,而对急性炎症没有作用,如对E-选择素的表达无影响。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2009年02期）
相海鹰,许同桃[7]（2008）在《苯丙醇胺缩β-羟基萘醛Schiff碱铜配合物的合成及性质研究》一文中研究指出以盐酸苯丙醇胺(PPA)和β-羟基萘醛为主要原料,通过缩合反应合成Schiff碱配体,并合成铜配合物,收率达到71%。通过元素分析、红外图谱以及紫外图谱对目标产物进行了表征。(本文来源于《天津化工》期刊2008年03期）
徐伟刚[8]（2007）在《N-苄基苯丙醇胺的合成及量化计算研究》一文中研究指出以苯丙醇胺和苯甲醛为原料合成席夫碱,经硼氢化钠还原得N-苄基苯丙醇胺;使用Hyperchem7.0程序,用半经验方法对标题化合物进行了量化计算研究。(本文来源于《天津化工》期刊2007年04期）
甘贤雪,王丽[9]（2006）在《水杨醛缩丙醇胺Schiff碱锰(Ⅱ)水杨酸根离子选择性电极的研究》一文中研究指出本文研究了基于水杨醛缩丙醇胺Schiff碱(Ⅱ)锰金属配合物[Mn(Ⅱ)-SaPa]为中性载体的阴离子选择性电极。该电极对水杨酸根(Sal~-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为I~-＜SO_3~(2-)＜SO_4~(2-)＜PO_4~(3-)＜NO_3~-＜A_C~-＜SCN~-＜NO_2~-＜CIO_4~-＜Sal~-。在pH5．0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线形响应范围为5．0×10~(-5)-1．0×10~(-1)mol/L,斜率为-56．8mV/dec(20℃),检测下限为2．0×10~(-5)mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。并将电极用于药品分析,其结果令人满意。(本文来源于《宜宾学院学报》期刊2006年12期）
刘洁,杭太俊,谢莹[10]（2003）在《高效液相色谱法测定复方苯丙醇胺缓释胶囊二组分含量和溶出度》一文中研究指出目的 采用反相高效液相色谱法分别测定复方苯丙醇胺缓释胶囊中两主药成分盐酸苯丙醇胺和富马酸氯马斯汀。方法 采用C18色谱柱 ,检测波长 2 15nm ,流速 1.0mL/min ,以 pH2 .5磷酸盐缓冲溶液 ( 2 .0 4 g磷酸二氢钾和 2mL叁乙胺至10 0 0mL水中 ,用磷酸调pH) 甲醇 ( 85∶15 )为流动相分析苯丙醇胺 ;以相同磷酸盐缓冲溶液 甲醇 ( 70∶30 )为流动相分析富马酸氯马斯汀。结果 方法回收率、重复性和线性均良好。测试溶液在 12h内稳定。测得复方盐酸苯丙醇胺缓释胶囊中盐酸苯丙醇胺在 1,2 ,4和 8h的释放量为标示量的 15 %～ 4 5 % ,35 %～ 6 5 % ,5 5 %～ 85 %和 75 %以上。结论 方法具有灵敏 ,准确 ,可靠等优点(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2003年05期）
丙醇胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立大鼠不同组织(脑、心、肺、肝、脾、小肠、肾、脂肪和肌肉)中s-油酰丙醇胺含量的测定方法,并研究s-油酰丙醇胺在大鼠体内的组织分布情况。s-油酰丙醇胺提取采用液-液萃取,以10-十一烯酰乙醇胺为内标。SD雄性大鼠灌胃给予s-油酰丙醇胺(50 mg.kg-1)后,于4个时间点(各时间点5只大鼠)处死大鼠后,取相应组织匀浆处理,通过LC-MS/MS法测定其各脏器或组织中浓度。通过多反应检测模式测得定量下限1μg.L-1,各组织匀浆中s-油酰丙醇胺在1～2×104μg.L-1内线性良好(r≥0.999 0),方法经验证符合生物样品分析要求。灌胃给药后药物浓度最高的组织为小肠和心脏,达峰时间分别为15和90 min。该法操作简便、灵敏度高,适用于s-油酰丙醇胺在大鼠体内的组织分布研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙醇胺论文参考文献
[1].方华,黄晓燕,洪专.一步法制备多不饱和脂肪酰丙醇胺的方法[J].粮食与油脂.2015
[2].郑城微,金鑫,沈燕慧,马昂,卢伟.液相色谱-质谱联用法对大鼠体内s-油酰丙醇胺的组织分布研究(英文)[J].药学学报.2011
[3].马微,王海波,李晓娟,陈冬东,代汉慧.苯丙醇胺的检测技术研究进展[J].药物分析杂志.2010
[4].贺瑛,柴晓鹃,曾苏.柱前手性衍生化反相高效液相色谱法测定转运液中7种芳氧丙醇胺类β受体阻断剂对映体的含量(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2010
[5].陈彩霞,金鑫.s-油酰丙醇胺对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响[C].中国药理学会第十次全国学术会议专刊.2009
[6].陈彩霞,金鑫,孟祥岚,张峰,张洪奎.s-油酰丙醇胺对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响[J].中国生化药物杂志.2009
[7].相海鹰,许同桃.苯丙醇胺缩β-羟基萘醛Schiff碱铜配合物的合成及性质研究[J].天津化工.2008
[8].徐伟刚.N-苄基苯丙醇胺的合成及量化计算研究[J].天津化工.2007
[9].甘贤雪,王丽.水杨醛缩丙醇胺Schiff碱锰(Ⅱ)水杨酸根离子选择性电极的研究[J].宜宾学院学报.2006
[10].刘洁,杭太俊,谢莹.高效液相色谱法测定复方苯丙醇胺缓释胶囊二组分含量和溶出度[J].中国现代应用药学.2003
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