导读:本文包含了液相反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,反应器,乙炔,化学反应,离子。
液相反应论文文献综述
施超欧,刘玉梅,黄梦芹,桑晴晴,李泳谊[1]（2019）在《二氧化双环戊二烯反应液的高效液相色谱分析》一文中研究指出采用高效液相色谱建立了快速分析二氧化双环戊二烯反应液中溶剂异丙苯、氧化剂过氧化氢异丙苯和反应副产物2-苯基异丙醇的新方法。以Agilent Eclipse XDB C18型色谱柱为分离柱,乙腈/0.1%(φ)磷酸为流动相,梯度淋洗,流量1.0 mL/min。实验结果表明,目标组分分离效果良好,且各目标化合物在各自配制的浓度范围内线性关系良好,回归系数均达到0.999 9,各目标组分的最低检出限为0.15～0.25 mg/L,加标回收率为101.9%～111.6%,相对标准偏差均不高于2.37%,定量结果准确可靠,数据精密度良好,为二氧化双环戊二烯生产企业提供了一种简便、快速、准确的分析方法。(本文来源于《石油化工》期刊2019年11期）
李兴安,王建伟,周奕含,王进州,金水华[2]（2019）在《固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱多反应监测法测定蜂王浆中葵二酸含量》一文中研究指出目的建立测定蜂王浆(honeybee royal jelly,RJ)中葵二酸(sebacic acid,SA)含量的液-质联用方法.方法在样品前处理阶段,28个新鲜RJ样品经过了固相萃取(solid phase extraction,SPE);在目标分析物检测阶段,脂肪酸富集物经过了超高效液相色谱-串联质谱多反应监测(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry under multiple reaction monitoring,UPLC-MRM-MS/MS).结果 SA标准曲线相关系数(r)为0.998410,日内、日间准确度和精密度分别为98%和116%以及1.94%和2.18%,检测限和定量限分别为16、108ng/ml;低、中、高SA添加水平的SPE前、后标准品添加RJ样品回收率和基质效应分别为94%、98%和95%,以及2.4%、1.2%和1.7%;RJ样品SA含量测定值为(0.0722±0.0107)g/100g。结论 SPE/UPLC-MRM-MS/MS可以测定RJ中SA含量。[营养学报,2019,41(5):494-500](本文来源于《营养学报》期刊2019年05期）
吴智超,吴恩国,杨仲毅,陶宇翔,陈潭[3]（2019）在《高效液相色谱法测定生物转化反应液中N,N′-乙二胺二琥珀酸》一文中研究指出建立了高效液相色谱测定生物转化反应液中N,N′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)含量的分析方法。采用InertSustain AQ-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以体积分数25%的甲醇水溶液(含有1.0 g/L一水乙酸铜、2.0 g/L四丁基氢氧化铵,以磷酸调节pH至2.80)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为254 nm。该方法可在8 min内分离EDDS及其生物合成相关物质(苹果酸、柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)和富马酸),且峰形良好。EDDS在0.06～0.6 g/L范围内线性线性关系良好(相关系数(r)为0.999 5),平均回收率为100.39%(n=9, RSD=1.15%)。EDDS生物合成反应液中EDDS含量为0.25 g/L,大部分底物被转化为苹果酸(36.56 g/L);而EDDS的水解反应中富马酸产生较少,形成了3.05 g/L的苹果酸。该方法简便快速,灵敏可靠,适用于EDDS生物合成的研究。(本文来源于《色谱》期刊2019年10期）
余国伟,罗杰鸿[4]（2019）在《化学反应在液相质谱测定的一些应用》一文中研究指出自从ESI、MALDI、DESI等离子源的开发,化合物在液相质谱的测定取得了巨大的发展。液相质谱能够测定物质的首要条件是该物质能够在离子源电离,但能够电离的物质只占物质总数的极少量,众多的化合物依然无法在离子源电离,导致其无法测定。难电离物质的测定,一直是质谱学最具挑战性的课题之一。现今解决难电离物质化合物测定的方法,一种是开(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年23期）
李倩,代文丽,何义娟,张鹏,袁黎明[5]（2019）在《利用界面聚合反应制备高效液相色谱手性固定相》一文中研究指出替考拉宁和万古霉素都属于糖肽类大环抗生素,是常用的手性识别剂。本文以万古霉素和替考拉宁为手性识别剂,运用界面聚合的方法,分别以哌嗪和间苯二胺为水相单体,1,3,5-苯叁甲酰氯和对苯二甲酰氯为有机相单体,以硅胶为载体,制备4种新型手性固定相,研究对外消旋化合物的拆分能力。结果表明这些手性固定相对手性化合物具有一定的拆分能力,同时与替考拉宁商品柱(Chirobiotic T)和万古霉素商品柱(Chirobiotic V)相比具有一定的互补作用。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年07期）
张启霞,游延贺,谢建伟,代斌,张金利[6]（2019）在《高剪切反应器对乙炔二聚液相催化反应的影响》一文中研究指出乙烯基乙炔作为乙炔的下游产品,是生产氯丁橡胶和胶黏剂的重要原料,传统生产方法是由乙炔在纽兰德(Nieuwland)催化剂下发生二聚反应制得,反应器为鼓泡床反应器为主,但由于其气液传质传热效率相对较低,该反应中乙炔单程转化率和乙烯基乙炔的选择性较低。基于此,本文研究将高剪切反应器应用于乙炔二聚气液反应,结果表明:在传统的Nieuwland催化剂和鼓泡床反应器条件下,乙炔的单程转化率为25.5%,乙烯基乙炔的选择性为76.1%;而在高剪切反应器条件下,由于其高剪切速率,使得催化剂溶液和反应气充分接触,乙炔的单程转化率显着提高,达到43.2%,而乙烯基乙炔的选择性相对保持不变。对于配体改性的Nieuwland催化剂,高剪切反应器对乙炔单程转化率的提升幅度小一些,但乙炔单程转化率也分别达到45.7%(L_1-NC)和50.9%(L_2-NC),同样,对乙烯基乙炔的选择性影响不大。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
于迪,孔繁磊,祁静[7]（2019）在《高效液相色谱法检测模型反应体系中苯乙醛浓度》一文中研究指出苯乙醛是食品工业中常见的一种具有类似风信子香气的芳香族化合物,也是食品加工中产生的杂环胺代表物Ph IP的前体物之一,苯乙醛浓度与PhIP形成有正相关关系,利用苯乙醛与邻苯二胺衍生反应形成的衍生物具有紫外吸收的特性,开发一种能高效快速分析苯乙醛的高效液相色谱检测方法。(本文来源于《食品工业》期刊2019年06期）
张云芮[8]（2019）在《功能化碳材料的制备及其在液相氧化还原反应的应用》一文中研究指出贵金属价格昂贵且存储有限,因此开发非贵金属催化剂及非金属催化剂来替代贵金属催化剂对于现代工业发展具有重要意义。杂原子掺杂的功能化碳材料具有独特的性质,被广泛应用于电化学、光催化领域以及传统催化领域,然而合成及功能化过程往往需要较为繁琐的步骤,基于此,我们开发了较为简单的合成方法制备杂原子掺杂型碳材料催化剂,并对催化活性位点及催化反应机理进行了研究。主要研究结果如下:(1)以甲壳素为前体,合成了具有高表面积(1100-1400 m~2/g)和微、介孔结构的B/N共掺杂碳材料。该碳材料在乙苯的催化氧化反应中表现出优异的催化活性。实验结果和DFT理论计算表明,该催化剂中的氮化硼微区是催化活性中心。(2)以硼酸和氨叁乙酸(NTA)为前体合成了B/N共掺杂碳材料(BNC),并将其用作硝基芳烃的催化转移氢化反应的非金属催化剂。在温和的反应条件下表现出优异的催化活性(产率52.1-100%)。结合实验结果、表征分析和DFT理论计算,证明了该碳材料中的B和N杂原子之间的协同效应是其具有较高催化活性的关键因素。(3)以N-乙酰基-D-氨基葡萄糖(NAG)和硝酸铁为原料,利用水热法合成了磁性含氮碳材料,并探索了其在二苯乙烯的环氧化反应中的催化性能。研究表明位于碳骨架中的石墨氮物种是促进催化C-H氧化的关键因素,材料中的铁物种对催化剂的催化性能有必不可少的促进作用。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
王金金,李福刚,杨晶,石晓强,龚倩[9]（2019）在《基于液相反应的降钙素原(PCT)即时检测系统的实验室评价》一文中研究指出目的评价基于液相反应的降钙素原(PCT)的即时检测系统(O-PCT)的分析性能和临床应用价值。方法①按EP文件评估基于液相反应的降钙素原(PCT)的即时检测系统的分析性能;②测试不同抗凝剂的同源性标本并与血清测试结果做相关性分析;③测定2018年11月～2019年1月期间180例血清样本及212例同源血浆样本,对测得数据与罗氏全自动电化学发光免疫分析系统进行相关性分析和Bland-Altman分析,并在医学决定水平处PCT=0.5 ng/ml和PCT=2.0 ng/ml进行卡方检验。结果①该系统总平均回收率为106.1%,0.5 ng/ml和10 ng/ml的批内变异系数(CV)分别为7.3%和5.4%,批间CV分别为8.6%和5.7%;线性范围:0.2～40 ng/ml(r=0.999);②血清-EDTA血浆:直线回归方程为Y=0.983 6X-0.154,相关系数r为0.995 5;血清-枸橼酸叁钠血浆:直线回归方程为Y=0.859 8X+0.039 6,相关系数r为0.992 5;血清-肝素血浆:直线回归方程为Y=1.160 1X-0.296 8,相关系数r为0.988 1;③两种检测方法差异无统计学意义(回归方程Y=0.957 7X+0.344,r=0.9924,P=0.284>0.05),97.8%(176/180)的数据在一致性界限内;在医学决定水平处PCT=0.5 ng/ml和PCT=2.0 ng/ml的kappa值分别为0.987和0.887。结论基于液相反应的降钙素原(PCT)的即时检测系统各项指标都能达到临床检测需求,与电化学发光法测定PCT结果具有高度的相关性和一致性,检测同源血清、EDTA血浆、枸橼酸叁钠血浆和肝素血浆具有良好的相关性。可用于临床PCT浓度的快速检测。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2019年03期）
李健文,罗杰鸿[10]（2019）在《液相质谱中离子加合现象与原位化学反应测定研究进展》一文中研究指出本文简单介绍了一下液相质谱测定中离子加合现象以及原位化学反应测定的研究进展。通过结合实际例子,总结了氢离子、铵根离子、甲酸根、乙酸根加合等常见加合与原位化学反应测定等方法,为日常检测开发新的方法提供了一些参考。(本文来源于《广东化工》期刊2019年07期）
液相反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定蜂王浆(honeybee royal jelly,RJ)中葵二酸(sebacic acid,SA)含量的液-质联用方法.方法在样品前处理阶段,28个新鲜RJ样品经过了固相萃取(solid phase extraction,SPE);在目标分析物检测阶段,脂肪酸富集物经过了超高效液相色谱-串联质谱多反应监测(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry under multiple reaction monitoring,UPLC-MRM-MS/MS).结果 SA标准曲线相关系数(r)为0.998410,日内、日间准确度和精密度分别为98%和116%以及1.94%和2.18%,检测限和定量限分别为16、108ng/ml;低、中、高SA添加水平的SPE前、后标准品添加RJ样品回收率和基质效应分别为94%、98%和95%,以及2.4%、1.2%和1.7%;RJ样品SA含量测定值为(0.0722±0.0107)g/100g。结论 SPE/UPLC-MRM-MS/MS可以测定RJ中SA含量。[营养学报,2019,41(5):494-500]
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相反应论文参考文献
[1].施超欧,刘玉梅,黄梦芹,桑晴晴,李泳谊.二氧化双环戊二烯反应液的高效液相色谱分析[J].石油化工.2019
[2].李兴安,王建伟,周奕含,王进州,金水华.固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱多反应监测法测定蜂王浆中葵二酸含量[J].营养学报.2019
[3].吴智超,吴恩国,杨仲毅,陶宇翔,陈潭.高效液相色谱法测定生物转化反应液中N,N′-乙二胺二琥珀酸[J].色谱.2019
[4].余国伟,罗杰鸿.化学反应在液相质谱测定的一些应用[J].食品安全导刊.2019
[5].李倩,代文丽,何义娟,张鹏,袁黎明.利用界面聚合反应制备高效液相色谱手性固定相[J].分析试验室.2019
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[7].于迪,孔繁磊,祁静.高效液相色谱法检测模型反应体系中苯乙醛浓度[J].食品工业.2019
[8].张云芮.功能化碳材料的制备及其在液相氧化还原反应的应用[D].河北大学.2019
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[10].李健文,罗杰鸿.液相质谱中离子加合现象与原位化学反应测定研究进展[J].广东化工.2019
论文知识图
