论文摘要
富含鸟嘌呤的DNA序列可折叠成非经典的四链结构,称为G-四链体（G4s）,其由两个或多个鸟嘌呤G-四分体π-π堆积形成。越来越多研究表明G-四链体结构广泛存在于人类细胞的基因组中,包括端粒末端和基因启动子,它们在生物学和癌症治疗等方面具有重要意义[1]。在此,我们通过荧光共振能量转移实验（FRET）熔解、荧光滴定实验、凝胶电泳实验（PAGE）、1D 1H NMR滴定实验和CD光谱实验筛选了一系列对G-四链体具有选择性的荧光小分子。最近,我们筛选了一个三叉型荧光小分子。为了进一步从分子水平上获得该分子与G-四链体的结合细节,我们使用NMR方法解析了该小分子与两种人体端粒G-四链体DNA（wt Tel26和Tel26）的相互作用。NMR溶液结构显示,小分子通过π-π堆积的方式结合在G-四链体的5’端,并通过诱导5’端碱基的重排形成新的结合口袋。我们的工作详细研究了G-四链体与该荧光小分子的相互作用,并为G-四链体靶向的荧光小分子的设计和优化提供了结构基础[2]。
论文目录
文章来源
类型: 国内会议
作者: 刘柳宜,刘文婷,朱博琛,夏小雨,毛宗万
关键词: 四链体,溶液结构,相互作用
来源: 中国化学会第十届全国无机化学学术会议 2019-08-18
年度: 2019
分类: 基础科学
专业: 生物学
单位: 生物无机与合成化学教育部重点实验室中山大学化学学院
分类号: Q523
DOI: 10.26914/c.cnkihy.2019.079022
页码: 136
总页数: 1
文件大小: 1363k
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