导读:本文包含了槲皮素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,损伤,肿瘤,重铬酸钾,线粒体,凋亡,果胶。
槲皮素论文文献综述
沈明月,吴晓龙,崔思远,郭云,王琰[1]（2019）在《基于线粒体动力学探讨叁氧化二砷联合槲皮素诱导人急性髓系白血病Kasumi-1细胞凋亡的作用机制》一文中研究指出目的:研究叁氧化二砷(ATO)联合槲皮素(Que)诱导人急性髓系白血病(AML)Kasumi-1细胞凋亡的作用,并通过线粒体动力学探讨ATO和Que抗白血病的作用机制。方法:体外培养Kasumi-1细胞,应用CCK-8法筛选最终药物干预浓度和时间,分别将ATO和Que单独、联合干预细胞,流式细胞术检测Kasumi-1细胞凋亡率,透射电镜观察细胞超微结构和线粒体形态学改变,Western Blot法检测Cyt-C、AIF、Mfn-1、Drp-1的蛋白表达水平。结果:ATO和Que均可诱导Kasumi-1细胞凋亡,二者联用细胞凋亡率较对照组显着增加(P<0.05);电镜结果提示药物干预可通过改变线粒体形态学、破坏线粒体超微结构并减少线粒体数量与分布以诱导细胞凋亡;Western Blot结果提示药物联用比对照组及ATO组Cyt-C、AIF、Drp-1蛋白表达水平显着提高,Mfn-1蛋白表达水平显着降低(P<0.01,P<0.05)。讨论:ATO和Que均可通过干预线粒体结构的改变,进而激活诱导线粒体凋亡途径,从而诱导白血病细胞凋亡,二者联用效果更加显着。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
龙凯琴,何进鹏,张通珊,马伟,华君瑞[2]（2019）在《槲皮素促进电离辐射引起的衰老细胞发生凋亡》一文中研究指出研究槲皮素对10 Gy的X射线及碳离子束辐照后衰老的人眼基底脉络膜黑色素瘤细胞系92-1凋亡发生及相关蛋白表达水平的影响。采用流式细胞术及衰老相关半乳糖苷酶检测试剂盒检测92-1细胞经10 Gy的X射线及碳离子束辐照后细胞凋亡及衰老情况。通过Cell counting kit-8(CCK8)法检测槲皮素对92-1细胞增殖活力的影响并结合细胞凋亡检测筛选槲皮素作用浓度。采用Annexin V-FITC/PI双染法检测不同处理后92-1细胞的凋亡比例。采用蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白Cleaved caspase-3的表达水平。结果表明,92-1细胞经10 Gy的X射线或碳离子束辐照后3 d,细胞出现明显的衰老表型,凋亡发生率较低。CCK8法结合细胞凋亡筛选出50μmol/L作为后续处理浓度。辐照后立即或3 d后给予槲皮素处理能诱导细胞发生明显的凋亡,且Cleaved caspase-3表达水平显着上调。因此,槲皮素可促使辐照(10 Gy)后衰老的92-1细胞发生凋亡。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2019年06期）
刘小芳,方翼,韦忠娜,姜道利,赵立波[3]（2019）在《槲皮素对糖尿病合并脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用》一文中研究指出目的研究槲皮素对糖尿病合并脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用及其机制。方法采用高脂饮食联合低剂量链脲佐菌素建立SD大鼠2型糖尿病模型,随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组、胰岛素组和槲皮素组;采用线栓法制备大脑中动脉阻塞再灌注模型,再灌注的同时ip给药,每日1次(胰岛素每日2次),假手术组和模型组给予等体积的生理盐水,连续3 d。3 d后,检测血糖,进行神经功能评分,TTC染色测定脑梗死体积,HE染色观察脑组织形态,ELISA检测脑皮质超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量。结果模型组大鼠脑皮质SOD的活性显着降低,MDA的含量显着升高,表明造模成功。治疗3 d后,槲皮素可降低糖尿病大鼠的血糖,减少大鼠的脑梗死体积,减轻神经功能缺损,降低神经功能评分,增强存活神经元的密度;同时可以提高脑皮质中SOD的活性,降低脑皮质MDA的含量。结论槲皮素对糖尿病合并脑缺血再灌注损伤大鼠具有神经保护作用,其作用可能跟降低血糖及调节抗氧化途径有关。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年06期）
杨军岭,李晓晴,王莉,杨侠[4]（2019）在《槲皮素对人骨髓瘤细胞U266侵袭和迁移的影响》一文中研究指出目的研究槲皮素对骨髓瘤细胞U266侵袭和迁移的影响及机制。方法用不同浓度的槲皮素处理人骨髓瘤细胞U266,噻唑蓝(MTT)方法测定细胞存活变化,计算其半数抑制浓度。人骨髓瘤细胞U266分为空白对照组(不做药物处理)、阳性对照组(用地西他滨处理)、槲皮素组(半数抑制浓度的槲皮素处理)、PDTC组(NF-κB信号抑制剂PDTC处理)、PDTC+槲皮素组(半数抑制浓度的槲皮素和PDTC处理)共5组进行细胞培养。各组以MTT检测细胞存活能力,划痕愈合实验检测细胞运动能力,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,蛋白免疫印迹(Western blot)检测细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、核因子-κBp65亚型(NF-κBp65)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达水平。结果槲皮素组、PDTC组、PDTC+槲皮素组细胞存活、侵袭、迁移能力及细胞中MMP-2、MMP-9、NF-κBp65表达水低于空白对照组(F=28.419～167.394,P<0.001)。PDTC+槲皮素组细胞存活、侵袭、迁移能力及细胞中MMP-2、MMP-9、NF-κBp65表达水平低于槲皮素组和PDTC组(P<0.05)。结论槲皮素能够通过抑制NF-κB信号通路降低骨髓瘤细胞的侵袭和迁移能力。(本文来源于《青岛大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
殷雪琴,张夏炎,高雅茹,王玮,曾海荣[5]（2019）在《槲皮素对缺氧诱导的乳腺癌细胞增殖及干性的影响》一文中研究指出目的考察槲皮素对缺氧诱导的乳腺癌细胞增殖及干性的影响。方法缺氧诱导剂CoCl2体外培养BT549和MDA-MB-231细胞模拟缺氧微环境体系,CCK-8、平板克隆、肿瘤球形成及Western Blot实验考察槲皮素对缺氧微环境细胞的增殖及肿瘤细胞干性的影响。结果缺氧微环境能促进细胞增殖,槲皮素能一定程度抑制细胞增殖(P <0.05);相较于常氧的克隆形成率(31.93±6.25)%,缺氧微环境的克隆形成率(71.93±12.96)%显着升高,而槲皮素(10、20μmol·L~(-1))能够抑制克隆的形成(P<0.01);缺氧微环境肿瘤球形成数目比常氧条件显着升高(P <0.01),槲皮素能够显着抑制肿瘤球的形成;与常氧对照组相比,缺氧微环境显着升高肿瘤干性相关蛋白(CD44、CD133、Nanog、Sox-2)的表达(P <0.05),槲皮素能够显着降低肿瘤干性相关蛋白的表达。结论槲皮素能够抑制缺氧微环境中细胞的增殖,降低肿瘤细胞的干性。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
周双,孙兰英,杨光,段亚东,张鹍[6]（2019）在《不同秋果型树莓中槲皮素和山奈酚含量的测定》一文中研究指出通过高效液相色谱法测定,不同秋果型树莓中槲皮素和山奈酚的含量。高效液相色谱法的测定条件:色谱柱为安捷伦18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-1%乙酸溶液为流动相,流速为1.000 mL/min,测定波长254 nm,进样量10μL。结果表明:槲皮素和山奈酚分别在0.11μg/mL～11μg/mL(R~2=0.999 8);0.11μg/mL～27.5μg/mL(R~2=0.999 7)呈良好的线性关系;加样回收率分别为为0.76%、0.91%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年22期）
卢薇,黄晓梅,韦翠兰,欧阳颖,郭健[7]（2019）在《小麦蛋白酶解产物/槲皮素/甜菜果胶复合乳液的构建及表征》一文中研究指出槲皮素(Quercetin,Que)作为一种高生物活性的黄酮类物质,疏水性极强,限制其在食品工业中的应用。本研究利用小麦蛋白酶解物(wheat protein hydrolysate,WPH)、Que构建复合纳米颗粒,以甜菜果胶(sugar beet pectin,SBP)作天然复合乳化剂,成功构建了WPH/Que/SBP复合乳液并对其进行性质表征,主要结论如下:WPH对Que具有良好的增溶效果,Que溶解度从8.13μg/mL提升至126.39μg/mL。在乳化包埋的过程中,SBP优异的乳化性能可能有利于其在竞争关系中处于优势地位并弥补WPH乳化性能的劣化,故界面WPH和界面Que含量下降。随着SBP的添加,复合乳液粒径显着下降,中性和酸性复合乳液的表面积平均粒径分别从2.35μm和1.03μm下降至0.56μm和0.76μm。复合乳液表现出良好的短期储藏稳定性和热稳定性,等电点附近可能有利于SBP与WPH的结合,故酸性复合乳液整体表现优于中性乳液。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年11期）
杨晔,刘燕群,李杜,甘维康,鲁雄兵[8]（2019）在《槲皮素对重铬酸钾所致孕鼠及仔鼠肝脏损伤的影响》一文中研究指出目的探讨槲皮素对重铬酸钾所致孕鼠、仔鼠肝脏损伤的影响。方法将9周龄的SPF级SD雌性大鼠随机分为二甲亚砜组、重铬酸钾组、高槲皮素(100mg/kg)+重铬酸钾组、中槲皮素(50mg/kg)+重铬酸钾组、低槲皮素(10mg/kg)+重铬酸钾组,每组2只。二甲亚砜组灌胃生理盐水和二甲亚砜,重铬酸钾染毒组按1/4半数致死浓度灌胃重铬酸钾溶液,各组按1mL/100g量灌胃。从大鼠妊娠第3天开始灌胃,出生仔鼠断头采血,将其血液离心分离出的血清用全自动生化分析仪检测谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(GPT)含量。结果重铬酸钾组的肝脏脏器系数及血清中AST、GPT含量较对照组上升(P<0.05),不同浓度的槲皮素干预后,仔鼠肝脏脏器系数及血清中AST、GPT含量相比重铬酸钾组下降(P<0.05)。结论槲皮素可对重铬酸钾造成的仔鼠肝脏损伤产生保护作用。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年21期）
魏萍,陈志斌,王春娥,李大治,陈可强[9]（2019）在《槲皮素对慢性阻塞性肺疾病大鼠的保护作用》一文中研究指出目的:应用熏香烟联合气道内滴注脂多糖(LPS)法造成大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型,并探究懈皮素对COPD大鼠慢性阻塞性肺疾病模型的保护作用及肺病改善机制。方法:选择3周龄SPF级别SD大鼠给予香烟联合气道内滴注LPS(1 mg/kg)方法建立大鼠慢性阻塞性肺疾病模型,分别设置健康对照组(Healthy Ctrl组)、QT单独作用组(QT组)、COPD组和COPD+QT组,其中QT用药组采用每天口服50 mg/kg。HE染色观察细胞形态,TUNEL染色和Western blot技术检测组织细胞凋亡及纤维化相关分子标记。ELISA检测血清中炎症因子表达水平。Masson检测肺纤维化水平。结果:与Healthy Ctrl组比较,QT单独作用于健康大鼠后,大鼠体重、肺功能和肺生理指标,细胞凋亡及炎症因子等差异无显着统计学意义;与Healthy Ctrl组比,COPD组大鼠体重、肺功能、肺泡细胞形态明显受损,肺泡组织严重纤维化(P<0.01);促细胞凋亡因子,炎症因子明显上升(P<0.01),抑炎因子显着下降(P<0.01);与COPD组比,COPD+QT组大鼠体重、肺功能及肺纤维化水平显着改善(P<0.01);肺泡细胞损伤及凋亡有所缓解,凋亡因子和炎症因子表达水平明显下调(P<0.01)。结论:QT在50 mg/kg剂量下对大鼠无明显毒性,并可以降低TGF-β1、α-SMA和TNF-α等表达,抑制大鼠肺泡细胞凋亡,降低大鼠肺组织炎症和纤维化损伤。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年21期）
周孟,廖祥明,王珊,巩仔鹏,张荣红[10]（2019）在《槲皮素抑制人肝癌细胞HepG2的体内外活性研究》一文中研究指出目的系统评价槲皮素(Qu)体内外干预HepG2人肝癌细胞增殖效果。方法使用MTT法检测不同浓度Qu在不同作用时间对HepG2细胞的体外抑制活性;采用裸鼠移植瘤实验,评价腹腔注射Qu对HepG2人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用;使用TUNEL法检测凋亡指数。结果 Qu作用HepG2细胞24、48和72 h的IC50分别为110.50,63.73和46.38μmol/L;12.5,25和50 mg/kg的Qu都能显着抑制裸鼠皮下移植瘤的生长,且呈浓度依赖性;其中50 mg/kg的Qu对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型的抑瘤率为46.65%,差异有统计学意义(P<0.05),相对肿瘤增殖率为46.68%。同时Qu还会导致约20.17%的体内肿瘤细胞发生凋亡,且几乎无毒性,表现出良好的抑瘤效果。结论 Qu能较为显着的抑制体内外HepG2肝癌细胞的增殖并会导致其发生凋亡,且由于极低的毒性及在自然界的广泛分布,使Qu成为新型抗肝癌药物开发的重要资源。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期）
槲皮素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究槲皮素对10 Gy的X射线及碳离子束辐照后衰老的人眼基底脉络膜黑色素瘤细胞系92-1凋亡发生及相关蛋白表达水平的影响。采用流式细胞术及衰老相关半乳糖苷酶检测试剂盒检测92-1细胞经10 Gy的X射线及碳离子束辐照后细胞凋亡及衰老情况。通过Cell counting kit-8(CCK8)法检测槲皮素对92-1细胞增殖活力的影响并结合细胞凋亡检测筛选槲皮素作用浓度。采用Annexin V-FITC/PI双染法检测不同处理后92-1细胞的凋亡比例。采用蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白Cleaved caspase-3的表达水平。结果表明,92-1细胞经10 Gy的X射线或碳离子束辐照后3 d,细胞出现明显的衰老表型,凋亡发生率较低。CCK8法结合细胞凋亡筛选出50μmol/L作为后续处理浓度。辐照后立即或3 d后给予槲皮素处理能诱导细胞发生明显的凋亡,且Cleaved caspase-3表达水平显着上调。因此,槲皮素可促使辐照(10 Gy)后衰老的92-1细胞发生凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
槲皮素论文参考文献
[1].沈明月,吴晓龙,崔思远,郭云,王琰.基于线粒体动力学探讨叁氧化二砷联合槲皮素诱导人急性髓系白血病Kasumi-1细胞凋亡的作用机制[J].中华中医药杂志.2019
[2].龙凯琴,何进鹏,张通珊,马伟,华君瑞.槲皮素促进电离辐射引起的衰老细胞发生凋亡[J].辐射研究与辐射工艺学报.2019
[3].刘小芳,方翼,韦忠娜,姜道利,赵立波.槲皮素对糖尿病合并脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用[J].华西药学杂志.2019
[4].杨军岭,李晓晴,王莉,杨侠.槲皮素对人骨髓瘤细胞U266侵袭和迁移的影响[J].青岛大学学报(医学版).2019
[5].殷雪琴,张夏炎,高雅茹,王玮,曾海荣.槲皮素对缺氧诱导的乳腺癌细胞增殖及干性的影响[J].中南药学.2019
[6].周双,孙兰英,杨光,段亚东,张鹍.不同秋果型树莓中槲皮素和山奈酚含量的测定[J].食品研究与开发.2019
[7].卢薇,黄晓梅,韦翠兰,欧阳颖,郭健.小麦蛋白酶解产物/槲皮素/甜菜果胶复合乳液的构建及表征[J].现代食品科技.2019
[8].杨晔,刘燕群,李杜,甘维康,鲁雄兵.槲皮素对重铬酸钾所致孕鼠及仔鼠肝脏损伤的影响[J].现代医药卫生.2019
[9].魏萍,陈志斌,王春娥,李大治,陈可强.槲皮素对慢性阻塞性肺疾病大鼠的保护作用[J].中国免疫学杂志.2019
[10].周孟,廖祥明,王珊,巩仔鹏,张荣红.槲皮素抑制人肝癌细胞HepG2的体内外活性研究[J].安徽医药.2019
论文知识图
