导读:本文包含了葡萄糖转运论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葡萄糖,抑制剂,蛋白,糖尿病,综合征,控制性,心力衰竭。
葡萄糖转运论文文献综述
刘瑞红,毕然然,王绵,许玉华,牟荣菲[1]（2019）在《钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗1型糖尿病的研究进展》一文中研究指出钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是一类新型口服降糖药,通过抑制葡萄糖在肾近曲小管的重吸收,增加尿糖排出以降低血糖水平。SGLT2i作为胰岛素补充药物治疗T1DM,不仅降低血糖、减少胰岛素用量、减轻体重,还具备一定的心血管、肾脏潜在保护作用,可能导致DKA、低血糖、泌尿和生殖系统感染的发生。本文对SGLT2i联合胰岛素治疗T1DM的有效性和安全性进行综述。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年11期）
王建伟,郝拖霞[2]（2019）在《钠葡萄糖共转运蛋白1对缺血性脑卒中患者预后的预测价值研究》一文中研究指出目的探讨钠葡萄糖共转运蛋白1(SGLT1)对缺血性脑卒中患者预后的预测价值。方法回顾性收集2013年1月至2016年12月于榆林市星元(第四)医院收治的130例缺血性脑卒中患者。根据患者发病6个月后改良RANKIN量表(mRS)评分分为预后良好组(90例)和预后不良组(40例)。比较2组患者在临床特征方面的差异。通过绘制ROC曲线计算曲线下面积,评估各参数的预测效力。应用单因素、多因素非条件Logistic回归分析影响缺血性脑卒中患者预后的危险性因素。结果预后不良组在症状出现至入院时间、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分>15分比例、格拉斯哥昏迷评分(GCS)≤11分比例、急性生理和慢性健康状况评价系统(APPACHEⅡ)评分>20分比例、血清CXCL12水平、血清白细胞介素(IL)-6水平、血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、血清黄葡萄糖共转运蛋白(SGLT1)水平方面显着高于预后良好组(P<0.05),在血清IL-33水平方面显着低于预后良好组(P<0.05)。血清CXCL12、血清IL-33、血清IL-6、血清hs-CRP、血清SGLT1水平预测缺血性脑卒中患者预后的最佳诊断界值分别为8.25 mg/L、58.56 ng/L、8.85 ng/L、1.75 mg/L、5.25 mg/L。单因素、多因素Logistic回归分析显示,NIHSS评分>15分、GCS评分≤11分、APPACHEⅡ评分>20分、血清CXCL12水平>8.25 mg/L、血清IL-33水平≤58.56 ng/L、血清SGLT1水平>5.25 mg/L是影响缺血性脑卒中患者预后的危险性因素(P<0.05)。结论入院时血清SGLT1水平可预测缺血性脑卒中患者预后。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年21期）
姚琦,周阁,戴建国,张璐瑶,胡荣魁[3]（2019）在《当归芍药散对控制性超促排卵致小鼠胎盘微绒毛膜葡萄糖转运体表达下调的保护作用》一文中研究指出目的观察当归芍药散对控制性超促排卵(COH)致小鼠胎盘微绒毛膜(MVM)葡萄糖转运体1(GLUT1)蛋白表达下调的影响。方法将IVF囊胚分别移植入自然交配假孕鼠,超促排假孕鼠。自然交配受体组以自然交配假孕鼠为囊胚受体,超促排受体组以超促排假孕鼠为囊胚受体,以超促排假孕鼠为囊胚受体并于E3.5 d给予当归山药散治疗为当归芍药散治疗组。E18.5 d检测胚胎、胎盘质量及胎盘迷路层、连接层面积。qPCR检测胎盘Igfbp1、Igf1、Glut1 mRNA水平,ELISA法检测胎盘中IGFBP1,IGF1蛋白水平,Western blot检测胎盘、MVM中GLUT1蛋白水平。结果超促排受体组较自然交配受体组E18.5 d胚胎、胎盘质量显着降低(P<0.01),胎盘Igf1、Glut1 mRNA水平显着降低(P<0.01),胎盘、MVM中GLUT1蛋白水平显着降低(P<0.01),胎盘Igfbp1 mRNA水平及IGFBP1蛋白水平显着增高(P<0.01)。当归芍药散组较超促排受体组E18.5 d胚胎、胎盘质量显着增高(P<0.01),胎盘Igf1、Glut1 mRNA水平显着增高(P<0.05),胎盘、MVM中GLUT1蛋白水平显着增高(P<0.05),胎盘Igfbp1 mRNA水平及IGFBP1蛋白水平显着降低(P<0.05)。结论当归芍药散改善控制性超促排卵小鼠胚胎生长,上调控制性超促排卵小鼠MVM中GLUT1蛋白表达与抑制胎盘IGFBP1蛋白表达,促进胎盘IGF1蛋白表达有关。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年06期）
宋艳东,李志忠,张京梅,陶英[4]（2019）在《钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对2型糖尿病患者的心血管保护作用》一文中研究指出钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是一种新型口服降糖药物,其作用机制是抑制肾小管近端钠-葡萄糖重吸收,促进尿糖排泄,从而降低血糖浓度。目前,国内外临床研究积累了大量SGLT2i临床应用有效性和安全性的数据。该类药物能有效降低糖化血红蛋白,且低血糖风险低,还可减轻体质量、降低血压,具有良好的安全性和耐受性。心血管结局试验亦证明,SGLT2i能降低心血管事件和终末期肾脏疾病风险。合理使用SGLT2i可确保给2型糖尿病患者带来最大获益。(本文来源于《中国医药》期刊2019年11期）
梁超,王莉,郭虎[5]（2019）在《葡萄糖转运体1缺陷综合征叁例报告并文献复习》一文中研究指出目的:探讨葡萄糖转运体1缺陷综合征(GLUT1-DS)的临床特征与治疗。方法:报道3例SLC2A1基因突变所致GLUT1-DS患儿的临床和遗传学资料,并复习相关文献。结果:男1例,女2例,首次就诊年龄分别为2岁7个月、3岁7个月、1岁3个月;首次就诊主诉导致诊断分别为:热性惊厥、脑性瘫痪、癫痫;基因检测原因分别为:热性惊厥患儿病程中伴有双眼上翻且脑脊液检查葡萄糖降低、脑性瘫痪患儿语言运动发育落后且病程中伴有发作性下肢无力、癫痫患儿经丙戊酸钠治疗后仍频繁抽搐且自幼语言运动发育落后;基因检测结果均为SLC2A1新发突变,生酮饮食治疗有效。结论:GLUT1-DS具有不同临床表现,患儿出现发作性症状(惊厥或运动障碍)伴语言运动发育落后时,应考虑GLUT1-DS,基因检测有助于确诊,生酮饮食治疗有效。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
张玉琴,雷梅芳[6]（2019）在《4例葡萄糖转运体1缺陷综合征（GLUT-1DS）诊断及治疗》一文中研究指出目的探讨葡萄糖转运体1缺陷综合征Glucose transporter1 deficiency syndrome,GLUT-1DS诊断及治疗方法,提高对该疾病的认识。方法回顾分析4例葡萄糖转运体1缺陷综合征临床表现、实验室检查及治疗随访。结果 3例为男性,1例女性,起病年龄分别为3月13天、5个月,2岁,6个月,确诊年龄最晚9岁,3例均精神运动发育落后,1例发病5年6月出现智力落后,3例伴癫痫发作(肌阵挛发作1例、全身(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
高倩,金华伟,章文俊[7]（2019）在《钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效和安全性比较的Meta分析》一文中研究指出目的比较钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane library、CNKI、Wan Fang Data和VIP数据库,搜集SGLT2i与二甲双胍治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT)。采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5个RCT,结果显示:SGLT2i与二甲双胍在降低Hb A1C水平(MD=0.2,95%CI:-0.05,0.45,P=0.12)、空腹血糖(MD=0.14,95%CI:-0.45,0.73,P=0.64)、体重(MD=-1.85,95%CI:-3.85,0.16,P=0.07)、LDL(MD=0.1,95%CI:-0.02,0.22,P=0.11)方面无统计学差异;SGLT2i在降低收缩压(MD=-2.01,95%CI:-2.27,-1.75,P=0.00)、舒张压(MD=-1.39,95%CI:-2.548,-0.23,P=0.02)、TG(MD=-0.27,95%CI:0.45,-0.09,P=0.00)及升高HDL(MD=0.06,95%CI:0.01,0.12,P=0.03)方面优于二甲双胍。SGLT2i与二甲双胍的低血糖风险(RD=-0.01,95%CI:-0.02,0.01,P=0.30)、泌尿道感染(RD=0.00,95%CI:-0.03,0.02,P=0.79)、总不良反应(RD=-0.03,95%CI:-0.08,0.02,P=0.19)、严重不良反应(RD=0.00,95%CI:-0.02,0.02,P=0.86)发生率差异均无统计学意义,但SGLT2i的胃肠道不良反应发生率(RD=-0.05,95%CI:-0.08,-0.02,P=0.001)明显低于二甲双胍。结论 SGLT2i与二甲双胍在降糖、减重方面无明显差异,而在降压、调脂方面SGLT2i优于二甲双胍。SGLT2i与二甲双胍的低血糖风险、泌尿道感染、总不良反应、严重不良反应发生率无明显差异,但SGLT2i的胃肠道不良反应发生率明显低于二甲双胍。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年19期）
生乙辰,王永刚,张如意,孙健[8]（2019）在《钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂对心力衰竭的影响》一文中研究指出2型糖尿病是心血管疾病的危险因素之一,且两种疾病常常共存,因此,2型糖尿病降糖药物的心血管安全性越来越受到重视。不同种类降糖药物的心血管安全性不同[1～4],随着新型降糖药不断开发,研究新型降糖药的心血管安全性是近年的热点。钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-2抑制剂是一种新型降糖药物,已有研究表明它能显着降低有高心血管疾病风险的2型糖尿病患者的心力衰竭住院率[5],最新指南将其优先推荐于二甲双胍和生活方式干预起始治疗后糖化血红蛋白仍不(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年19期）
李钰哲,王丽晖[9]（2019）在《钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的研究进展》一文中研究指出2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种以胰岛素分泌缺陷、胰岛素抵抗或二者并存所致的以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,临床上主要表现为胰岛素分泌不足、高血糖以及胰岛素抵抗等。糖尿病已经成为继心脑血管疾病、恶性肿瘤之后另一个严重危害人们身体健康的疾病。中国糖尿病的发病形势尤为严峻,据中国最新的流行病学调查,中国成人糖尿病患者占总人口的11. 6%,估算中国糖尿病患者大约1. 14亿;糖尿病前期患者为35%,估算中国还有4. 934亿的糖尿病前期人群~([1])。但是,中国糖尿病的治疗更加不容乐观,目前临床上(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2019年09期）
魏兰兰,梁向艳,赵妍妍,苏兴利,赵玉峰[10]（2019）在《葡萄糖转运体与心血管疾病之间关系的研究进展》一文中研究指出葡萄糖转运体(glucose transporters,GLUT)承担葡萄糖的跨膜转运,参与心脏和血管的能量代谢调控,与多种心血管疾病的发生发展关系密切。GLUT存在多种亚型,不同亚型GLUT在心血管疾病发生中起着不同的作用,不同心血管疾病表现出GLUT亚型改变的差异。本文重点介绍各种GLUT亚型在心血管的表达及其变化,探讨GLUT在心血管疾病发生中的作用。(本文来源于《心脏杂志》期刊2019年05期）
葡萄糖转运论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨钠葡萄糖共转运蛋白1(SGLT1)对缺血性脑卒中患者预后的预测价值。方法回顾性收集2013年1月至2016年12月于榆林市星元(第四)医院收治的130例缺血性脑卒中患者。根据患者发病6个月后改良RANKIN量表(mRS)评分分为预后良好组(90例)和预后不良组(40例)。比较2组患者在临床特征方面的差异。通过绘制ROC曲线计算曲线下面积,评估各参数的预测效力。应用单因素、多因素非条件Logistic回归分析影响缺血性脑卒中患者预后的危险性因素。结果预后不良组在症状出现至入院时间、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分>15分比例、格拉斯哥昏迷评分(GCS)≤11分比例、急性生理和慢性健康状况评价系统(APPACHEⅡ)评分>20分比例、血清CXCL12水平、血清白细胞介素(IL)-6水平、血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、血清黄葡萄糖共转运蛋白(SGLT1)水平方面显着高于预后良好组(P<0.05),在血清IL-33水平方面显着低于预后良好组(P<0.05)。血清CXCL12、血清IL-33、血清IL-6、血清hs-CRP、血清SGLT1水平预测缺血性脑卒中患者预后的最佳诊断界值分别为8.25 mg/L、58.56 ng/L、8.85 ng/L、1.75 mg/L、5.25 mg/L。单因素、多因素Logistic回归分析显示,NIHSS评分>15分、GCS评分≤11分、APPACHEⅡ评分>20分、血清CXCL12水平>8.25 mg/L、血清IL-33水平≤58.56 ng/L、血清SGLT1水平>5.25 mg/L是影响缺血性脑卒中患者预后的危险性因素(P<0.05)。结论入院时血清SGLT1水平可预测缺血性脑卒中患者预后。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄糖转运论文参考文献
[1].刘瑞红,毕然然,王绵,许玉华,牟荣菲.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗1型糖尿病的研究进展[J].中国糖尿病杂志.2019
[2].王建伟,郝拖霞.钠葡萄糖共转运蛋白1对缺血性脑卒中患者预后的预测价值研究[J].山西医药杂志.2019
[3].姚琦,周阁,戴建国,张璐瑶,胡荣魁.当归芍药散对控制性超促排卵致小鼠胎盘微绒毛膜葡萄糖转运体表达下调的保护作用[J].南京中医药大学学报.2019
[4].宋艳东,李志忠,张京梅,陶英.钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对2型糖尿病患者的心血管保护作用[J].中国医药.2019
[5].梁超,王莉,郭虎.葡萄糖转运体1缺陷综合征叁例报告并文献复习[J].东南大学学报(医学版).2019
[6].张玉琴,雷梅芳.4例葡萄糖转运体1缺陷综合征（GLUT-1DS）诊断及治疗[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[7].高倩,金华伟,章文俊.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效和安全性比较的Meta分析[J].浙江医学.2019
[8].生乙辰,王永刚,张如意,孙健.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂对心力衰竭的影响[J].中国老年学杂志.2019
[9].李钰哲,王丽晖.钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的研究进展[J].解放军医药杂志.2019
[10].魏兰兰,梁向艳,赵妍妍,苏兴利,赵玉峰.葡萄糖转运体与心血管疾病之间关系的研究进展[J].心脏杂志.2019
论文知识图
