凋亡相关基因论文_陈晶晶,董梅,刘玲,陈炜,张念志

导读:本文包含了凋亡相关基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:凋亡,基因,细胞,心房,肠液,粒细胞,脂蛋白。

凋亡相关基因论文文献综述

陈晶晶,董梅,刘玲,陈炜,张念志[1](2019)在《哮喘平对哮喘模型大鼠肺组织细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2、Bax水平的影响》一文中研究指出目的:观察哮喘平对哮喘大鼠模型肺组织细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2、Bax水平的影响,研究哮喘平治疗哮喘的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为6组,每组10只,即空白对照组、哮喘模型组、桂龙咳喘宁组、哮喘平低剂量组、哮喘平中剂量组、哮喘平高剂量组。以卵蛋白致敏复制大鼠哮喘模型,成功复制模型21 d后,空白对照组和模型组每天给予等量的氯化钠溶液灌胃,连续给药2周后处死大鼠,解剖大鼠并取出肺组织。采用免疫组化法测定大鼠肺组织中细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠Bcl-2表达升高,Bax表达降低(P<0.01),与模型组比较,给药组大鼠Bcl-2表达降低,Bax表达升高(P<0.05,P<0.01);与桂龙咳喘宁组比较,哮喘平中高剂量组Bcl-2表达显着降低,Bax表达显着升高(P<0.01)。结论:哮喘平可以降低抑凋亡基因蛋白Bcl-2的表达,升高促凋亡基因蛋白Bax的表达。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2019年06期)

孟方[2](2019)在《氯喹对曼氏无针乌贼胚胎发育过程中自噬及凋亡相关基因表达的影响》一文中研究指出20世纪90年代初,经济鱼类的养殖在我国已经形成第四次海水养殖浪潮,经济效益显着,有力的推动力了我国海水养殖的产业结构调整和可持续发展。养殖品种早期发育阶段胚胎和幼体是整个生活史中对各种污染物最为敏感的阶段,胚胎发育、仔鱼开口和饵料转换时期是死亡高发时期,它们会直接影响繁养殖产业效益,研究表明,体外培养过程中早期胚胎发育伴随着大量的发育异常的细胞,现已有大量有关温度、盐度、氧气、饵料及水体污染物对个体发育早期阶段存活率的影响的研究,因此,保证胚胎发育过程中良好的环境条件是提高养殖效率的关键。自噬和凋亡影响生物的发育、成熟、衰老阶段的多项生理活动。本研究拟以曼氏无针乌贼为研究对象,通过比较胚胎发育过程中自噬/凋亡及其通路上的LC3、Becn1、P62、P53等相关基因表达水平,揭示自噬和凋亡过程在曼氏无针乌贼胚胎发育时期所扮演的重要角色及其交互作用机制。研究结果将有助于我们深入理解包括曼氏无针乌贼在内的头足类的发育生物学过程及调控机制,为进一步阐明各种环境因素影响幼体成活率的内在机制提供科学依据,同时也为优化人工育苗条件,提高这一珍惜物种的资源恢复成效提供有力保障,具有重要的科学指导意义和产业应用价值。(本文来源于《第叁届现代海洋(淡水)牧场学术研讨会摘要集》期刊2019-10-17)

陈兵,王燕红,张建果,宋小茶[3](2019)在《靶向下调中性粒细胞明胶酶相关脂蛋白基因对宫颈癌增殖凋亡和化疗药物敏感性的影响》一文中研究指出目的探讨靶向下调中性粒细胞明胶酶相关脂蛋白(NGAL)基因对宫颈癌增殖、凋亡及化疗药物敏感性的影响。方法将细胞分为4组:空白组(常规培养无任何处理)、TP方案组(给予TP方案:第1天,注入紫杉醇135 mg·m~(-2),间隔1 h给予顺铂75 mg·m~(-2),然后常规培养)、对照组(用PX458-NGAL-gRNA重组质粒转染Hela细胞后,常规培养)和实验组(在对照组的基础上加用TP方案处理)。用CRISPR/Cas9技术构建PX458-NGAL-gRNA重组质粒。用实时荧光定量PCR筛选宫颈癌细胞株Hela、Siha、Caski中NGAL mRNA高表达者;用MTT法和流式细胞仪检测各组NGAL mRNA高表达者的细胞增殖凋亡和细胞周期。结果在Hela、Siha、Caski这3种细胞株中,NGAL mRNA表达分别为2.75±0.42,1.24±0.22和1.26±0.28,以Hela细胞株最高。第5天,实验组、对照组、TP方案组和空白组细胞水平分别为(4.02±0.42)×10~4,(4.59±0.25)×10~4,(5.24±0.38)×10~4和(7.03±0.56)×10~4;4组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),其增殖能力比较由小到大依次为实验组<对照组<TP方案组<空白组;这4组的细胞凋亡率分别为(21.38±0.85)%,(17.41±0.38)%,(13.05±0.33)%和(10.85±0.46)%;4组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),其凋亡能力比较由大到小依次为实验组>对照组>TP方案组>空白组。这4组的G_1期所占比例分别为(62.15±5.13)%,(55.37±4.58)%,(40.25±2.94)%和(28.31±1.18)%;S期所占比例分别(18.26±1.24)%,(24.61±2.28)%,(39.64±3.15)%和(52.15±2.84)%;4组G_1期和S期细胞比例差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论靶向敲除NGAL可促进凋亡和抑制宫颈癌细胞增殖,使其处于G_1期,并增强TP化疗敏感性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年17期)

于悦卿,张明明,赵培,高伟,马香书[4](2019)在《山楂叶总黄酮对ApoE基因敲除小鼠血浆炎症、凋亡和应激相关蛋白的影响及意义》一文中研究指出目的观察山楂叶总黄酮(HLF)对apoE基因敲除小鼠血浆炎症、凋亡相关蛋白的影响,并分析其意义。方法 40只ApoE(-/-)小鼠给予高脂饮食16周制备动脉粥样硬化(AS)模型。模型制备成功后将ApoE(-/-)小鼠随机分为HLF干预组和对照组,每组20只。干预4周后处死小鼠,检测小鼠体重、主动脉AS病变情况;检测血糖、血脂及血浆炎症相关蛋白C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、IL-8,凋亡相关蛋白Dickkopf-1(DKK1)和葡萄糖调节蛋白78(GRP78),应激相关蛋白超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的水平。结果 AS模型小鼠中HLF干预组小鼠体重低于对照组(P<0.05);HLF干预组血脂指标与对照组差异有统计学意义(P<0.05);HLF干预组血糖低于对照组(P<0.05)。HLF干预组主动脉AS病变比对照组轻(P<0.05)。HLF干预组的CRP、IL-6均低于对照组,IL-8高于对照组(P<0.05);HLF干预组凋亡相关蛋白DKK1、GRP78均低于对照组(P<0.05);HLF干预组应激相关蛋白MDA低于对照组,而SOD、GSH高于对照组(P<0.05)。结论 HLF对调节ApoE(-/-)的AS小鼠炎症、凋亡、应激状态有作用,可能成为AS治疗的有效药物。(本文来源于《河北医药》期刊2019年18期)

张萌,黄刚,周志刚,杨金良[5](2019)在《反流对食管黏膜细胞凋亡相关基因表达的影响》一文中研究指出目的观察胃及十二指肠液反流对食管上皮细胞凋亡相关基因表达的影响及与黏膜损伤的关系,探讨反流物致食管黏膜损伤的分子机制。方法选用健康雄性SD大鼠,分为单纯胃食管反流(G组)、十二指肠混合食管反流(DG组)及假手术对照组(C组)。光镜下观察3组大鼠术后不同时期食管黏膜上皮的病理变化,免疫组化法检测食管上皮肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Caspease-3、Survivin等基因的表达。结果光镜下,随造模时间延长, G组和DG组大鼠食管黏膜病变逐渐加重,DG组病变较同期G组明显加重,术后24周开始出现非典型增生。免疫组织化学法检测显示,G组、DG组与同期C组相比,食管黏膜上皮细胞TNF-α、Caspease-3表达明显上调(P<0.05),且DG组在28周和32周时TNF-α、Caspease-3表达较同期G组均明显增强(P<0.05)。C组食管黏膜上皮未见Survivin表达, G组在28、32周及DG组的各时间点Survivin均有明显的阳性表达(P<0.05)。结论胃酸反流、十二指肠液反流等刺激引起的食管黏膜损伤,其作用机制是一系列凋亡相关基因蛋白表达异常诱发食管黏膜上皮细胞的凋亡所致。(本文来源于《河北医药》期刊2019年17期)

张月,雷兆军,何勇[6](2019)在《EPO对慢性心力衰竭大鼠心功能、心肌细胞凋亡及相关基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨促红细胞生成素(EPO)对慢性心力衰竭大鼠心功能、心肌细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响。方法选择60只SD大鼠,随机分为研究组(20例)、对照组(20例)、空白组(20例);60只大鼠均置于相同环境下饲养,研究组和对照组大鼠采用阿霉素构建心力衰竭模型,模型构建成功后给予研究组大鼠EPO。采用GE vivid7彩色多普勒超声诊断仪检测各组大鼠心功能指标,然后处死大鼠并留取心脏标本,Tunel法检测心肌细胞凋亡,荧光定量聚合酶链反应检测心肌组织中Fas和PI3K mRNA的表达。结果空白组大鼠心功能优于研究组大鼠和对照组大鼠(P<0.05),研究组大鼠心功能优于对照组大鼠(P<0.05);对照组大鼠的心肌细胞凋亡指数明显高于研究组与空白组大鼠(P<0.05),研究组大鼠的心肌细胞凋亡指数高于空白组大鼠(P<0.05);对照组大鼠Fas mRNA的表达水平明显高于研究组与空白组大鼠(P<0.05),研究组大鼠Fas mRNA的表达水平高于空白组大鼠(P<0.05);研究组大鼠PI3KmRNA的表达水平高于对照组大鼠和空白组大鼠(P<0.05)。结论 EPO有助于改善慢性心力衰竭大鼠的心功能,并能明显减少心力衰竭大鼠的心肌细胞凋亡,其可能机制为活化PI3K途径。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年16期)

安志芳,魏琳娜,王志洁,李苏华,徐波[7](2019)在《高原鼢鼠肺组织细胞凋亡相关基因的进化分析及其在不同海拔条件下的表达模式》一文中研究指出高原鼢鼠(Myospalax baileyi)是青藏高原特有的地下鼠,其地下洞道严重缺氧。一般来说,低氧会促进细胞凋亡。为了探讨高原鼢鼠适应低氧环境的分子机制,本文应用生物信息学方法对p53下游凋亡促进基因Pidd、Fas、Bax、Puma、Apaf-1、Scotin、Perp、Igfbp3和凋亡抑制基因Bcl-2的序列和编码的氨基酸序列进行了进化分析,并以SD大鼠(Rattusnorvegicus)为对照,研究了这些基因在不同海拔环境条件下(3 300 m和2 260 m)的表达模式。结果表明:(1)高原鼢鼠细胞凋亡基因的序列与以色列鼹鼠(Nannospalax galili)同源性最高;预测的PIDD、PUMA、Apaf-1、IGFBP3和BCL-2编码蛋白结构域与以色列鼹鼠的存在明显的趋同进化位点;SIFT评估发现,高原鼢鼠和以色列鼹鼠与其他物种相比,p53、PIDD、PUMA、Apaf-1和IGFBP3氨基酸序列分别在78、853、157、320和285号位点的变异对其功能有显着影响;(2)在高海拔条件下(3 300 m),高原鼢鼠肺组织中凋亡促进基因Pidd、Bax、Puma和Apaf-1表达水平显着下降,凋亡抑制基因Bcl-2表达水平显着升高,而在SD大鼠中凋亡促进基因和凋亡抑制基因的表达水平均没有变化;高原鼢鼠中Bcl-2/Bax比值随海拔的升高显着上升,而在SD大鼠中没有变化。以上结果提示,高原鼢鼠p53结构变异可能导致其下游基因表达模式与SD大鼠不同,其中凋亡促进基因Pidd、Bax、Puma和Apaf-1表达水平下降,凋亡抑制基因Bcl-2表达水平上升,从而抑制了细胞在低氧条件下的凋亡;在长期低氧的作用下,高原鼢鼠p53下游基因产物PIDD、PUMA、Apaf-1和IGFBP3产生了影响其功能的变异位点,这可能改变了它们与发挥功能的复合物的结合力,从而抑制了细胞凋亡。因此,通过长期的低氧适应,高原鼢鼠肺组织中与细胞凋亡相关的基因产物结构发生变异,导致其基因表达水平发生变化,从而抑制细胞凋亡,这是高原鼢鼠适应地下低氧洞道生境的分子机制之一。(本文来源于《动物学杂志》期刊2019年04期)

杜鹃,霍坤平,赵珂珂[8](2019)在《慢病毒干扰CD147表达对SH-SY5Y细胞中凋亡相关基因表达的影响》一文中研究指出CD147参与阿尔茨海默病相关Aβ代谢从而影响细胞活力,实验利用SH-SY5Y细胞干扰CD147表达观察凋亡相关基因的变化。人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y随机分为对照组和慢病毒感染组,对照组加入阴性对照慢病毒,干扰组加入LV-BSG-RNAi慢病毒;感染12 h后更换常规培养基,37℃5%CO_2培养箱中培养3~4 d,根据细胞状态换液,保(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18)

曹哲哲,马瑞彦,蹇朝,唐富琴,肖颖彬[9](2019)在《心房肌细胞凋亡及凋亡相关基因在房颤心房重构中的意义》一文中研究指出目的分析风湿性心脏病患者房颤发生与发展的特点,探讨心房肌细胞凋亡以及凋亡相关基因表达变化在房颤心房重构中的意义。方法统计分析瓣膜置换手术25例患者临床资料。根据心电图资料分为窦性心律组(10例)和房颤心律组(15例);术中取右心房组织,行Masson染色及天狼猩红染色,计算胶原容积分数(CVF)评价心房纤维化情况;运用TUNEL染色,荧光显微镜下观察两组细胞凋亡差异;用RT-qPCR检测两组样本凋亡相关基因的表达。结果与窦律组比较,房颤组患者LADd和RADd显着增大(均P<0.01),LVEF显着降低(P<0.01)、CVF显着增大(P<0.05)、细胞凋亡率显着增高(P<0.05)、TP53,BAX,Slug-SNAI2基因表达率显着增高(P<0.05),而BCL-2,BMP4的表达显着降低(P<0.05)。Pearson相关分析显示LADd、RADd、心房细胞凋亡率和CVF之间存在相关性。结论心房细胞的凋亡在心房重构纤维化形成过程中发挥重要作用,其机制与心肌细胞死亡后纤维组织代替性修复有关,调控心房肌细胞凋亡有望改善心房纤维化的形成。(本文来源于《心脏杂志》期刊2019年04期)

林方德,黄勃[10](2019)在《黄芩苷对人胃癌MGC-803细胞凋亡及相关凋亡基因表达的影响》一文中研究指出目的研究黄芩苷对人胃癌MGC-803细胞凋亡及相关凋亡基因表达的影响。方法人胃癌MGC-803细胞随机分为对照组(0.9%NaCl)和低、中、高剂量实验组(80,120,160μmol·L~(-1)黄芩苷)。给药24 h后,用Annexin VFITC/PI双染法检测各组细胞凋亡情况;给药48 h后,用蛋白免疫印迹法检测各组人胃癌MGC-803细胞凋亡相关基因p53及B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)表达情况。结果对照组,低、中、高剂量实验组总凋亡率分别为(2.03±0.41)%,(18.97±3.04)%,(33.96±4.84)%,(54.83±5.92)%; p53相对表达量分别为0.12±0.01,0.32±0.06,0.85±0.10,1.32±0.25,Bcl-2蛋白相对表达量1.52±0.24,1.02±0.11,0.98±0.06,0.85±0.02。低、中、高剂量实验组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.01)。结论黄芩苷可通过上调人胃癌MGC-803细胞p53蛋白表达,下调抗凋亡蛋白Bcl-2表达,有效促进细胞凋亡,抑制肿瘤进展。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年12期)

凋亡相关基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

20世纪90年代初,经济鱼类的养殖在我国已经形成第四次海水养殖浪潮,经济效益显着,有力的推动力了我国海水养殖的产业结构调整和可持续发展。养殖品种早期发育阶段胚胎和幼体是整个生活史中对各种污染物最为敏感的阶段,胚胎发育、仔鱼开口和饵料转换时期是死亡高发时期,它们会直接影响繁养殖产业效益,研究表明,体外培养过程中早期胚胎发育伴随着大量的发育异常的细胞,现已有大量有关温度、盐度、氧气、饵料及水体污染物对个体发育早期阶段存活率的影响的研究,因此,保证胚胎发育过程中良好的环境条件是提高养殖效率的关键。自噬和凋亡影响生物的发育、成熟、衰老阶段的多项生理活动。本研究拟以曼氏无针乌贼为研究对象,通过比较胚胎发育过程中自噬/凋亡及其通路上的LC3、Becn1、P62、P53等相关基因表达水平,揭示自噬和凋亡过程在曼氏无针乌贼胚胎发育时期所扮演的重要角色及其交互作用机制。研究结果将有助于我们深入理解包括曼氏无针乌贼在内的头足类的发育生物学过程及调控机制,为进一步阐明各种环境因素影响幼体成活率的内在机制提供科学依据,同时也为优化人工育苗条件,提高这一珍惜物种的资源恢复成效提供有力保障,具有重要的科学指导意义和产业应用价值。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

凋亡相关基因论文参考文献

[1].陈晶晶,董梅,刘玲,陈炜,张念志.哮喘平对哮喘模型大鼠肺组织细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2、Bax水平的影响[J].山东中医药大学学报.2019

[2].孟方.氯喹对曼氏无针乌贼胚胎发育过程中自噬及凋亡相关基因表达的影响[C].第叁届现代海洋(淡水)牧场学术研讨会摘要集.2019

[3].陈兵,王燕红,张建果,宋小茶.靶向下调中性粒细胞明胶酶相关脂蛋白基因对宫颈癌增殖凋亡和化疗药物敏感性的影响[J].中国临床药理学杂志.2019

[4].于悦卿,张明明,赵培,高伟,马香书.山楂叶总黄酮对ApoE基因敲除小鼠血浆炎症、凋亡和应激相关蛋白的影响及意义[J].河北医药.2019

[5].张萌,黄刚,周志刚,杨金良.反流对食管黏膜细胞凋亡相关基因表达的影响[J].河北医药.2019

[6].张月,雷兆军,何勇.EPO对慢性心力衰竭大鼠心功能、心肌细胞凋亡及相关基因表达的影响[J].检验医学与临床.2019

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[8].杜鹃,霍坤平,赵珂珂.慢病毒干扰CD147表达对SH-SY5Y细胞中凋亡相关基因表达的影响[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019

[9].曹哲哲,马瑞彦,蹇朝,唐富琴,肖颖彬.心房肌细胞凋亡及凋亡相关基因在房颤心房重构中的意义[J].心脏杂志.2019

[10].林方德,黄勃.黄芩苷对人胃癌MGC-803细胞凋亡及相关凋亡基因表达的影响[J].中国临床药理学杂志.2019

论文知识图

各组肿瘤细胞TUNEL凋亡分析(×400).细胞凋亡基因RT-CPR检测A和B:RT-PCR...美国近30年胰腺癌五年生存率统计双染法检测裸鼠移植瘤的...各组肿瘤细胞增殖分析(×400).辛硫磷诱导后脑组织calpain、calcine...

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