导读:本文包含了等温滴定量热法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:滴定,热力学,相互作用,分子,注射液,荧光,蛋白质。
等温滴定量热法论文文献综述
龚丽娜,李天佐[1]（2019）在《等温滴定量热法对镇痛药与止吐药术后联合应用的相互作用研究》一文中研究指出目的:采用等温滴定量热法探讨镇痛药与止吐药术后联合应用的相互作用,并明确可否同一装置给药。方法:根据临床用药习惯把试验样品分成四组,采用等温滴定量热法观察临床常用的术后镇痛药舒芬太尼、曲马多、羟考酮、氟比洛芬酯、右美托咪定及止吐药昂丹司琼的相容性。模拟手术室温度为25℃,测定各药物的热力学参数吉布斯自由能ΔG和结合常数焓变ΔH和熵变ΔS,得到相应的反应活性图谱,通过比较|ΔH|与T|ΔS|,结合数据绘图定性分析来判断溶合反应类型。结果:四组试验样品两两溶合过程中均为|ΔH|<T|ΔS|,反应活性谱热量变化(<0.05μJ)为熵驱动反应,未发生质变。结论:舒芬太尼、曲马多、羟考酮、氟比洛芬酯、右美托咪定及昂丹司琼结合未发生化学反应,临床上的联合应用是安全可靠的,可在同一给药装置配泵给药。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年04期）
王宁[2]（2019）在《分子光谱和等温滴定量热法研究蛋白与小分子的相互作用》一文中研究指出蛋白与小分子的结合研究一直以来都是一个热点,当小分子进入生物体内,会通过细胞内特异性转运系统分布,从而与蛋白相互作用,对体内各种生理功能产生影响。目前来说,一些蛋白已成为某些疾病的药物靶标,因此,了解化合物与蛋白的相互作用对研究其药理学行为非常重要,有助于筛选出与蛋白特异性结合的小分子,为新药的开发与设计提供理论上的依据。本论文主要利用等温滴定量热法、光谱法和分子模拟研究了3-苯基-1H-吲唑、吡唑衍生物、黄酮类化合物、人参皂苷F1及绿原酸与蛋白的相互作用。论文研究内容分为六个部分。第一章概述了蛋白的结构和作用,介绍了研究蛋白与小分子相互作用的方法与内容。第二章为了研究FTO(fat mass and obesity-associated)和3-苯基-1H-吲唑之间的相互作用是否具有特异性,通过量热法,光谱法和分子对接研究了3-苯基-1H-吲唑和其他四种重要蛋白(人血清蛋白、胃蛋白酶、过氧化氢酶和胰蛋白酶)之间的相互作用。量热法结果表明,在研究条件下,3-苯基-1H-吲唑和除胰蛋白酶外的其他蛋白之间发生了自发放热反应。结合亲和力的顺序是过氧化氢酶>人血清蛋白>FTO>胃蛋白酶,蛋白与3-苯基-1H-吲唑之间的作用力主要为疏水作用。光谱法显示3-苯基-1H-吲唑对五种蛋白的构象都有影响。第叁章利用光谱法和分子对接技术研究了七种吡唑衍生物(3a-3g)与人血清蛋白(HSA)的相互作用。结果显示,七种化合物都能对HSA产生静态猝灭,由于空间位阻的影响,3c与HSA的结合力最大,这几种衍生物与HSA的作用力主要是氢键和疏水作用。第四章对人血清蛋白与叁种黄酮化合物(槲皮苷、甘草苷和花旗松素)进行研究,叁种黄酮对HSA的作用都是静态猝灭,量热法和荧光光谱法都表明槲皮苷与HSA的结合常数最大。HSA与槲皮苷和甘草苷之间的作用力是疏水作用和氢键,而氢键和静电作用主导了花旗松素与HSA的结合。第五章考察了人参皂苷F1对叁种蛋白(人血清蛋白、胰蛋白酶和胃蛋白酶)的相互作用机制,研究结果表明人参皂苷F1与蛋白的结合能力比较弱,能形成新的复合物,结合力强弱顺序为胰蛋白酶>胃蛋白酶>人血清蛋白。叁种蛋白与人参皂苷F1的相互作用力为疏水作用和氢键。第六章研究绿原酸与叁种蛋白(人血清蛋白、胰蛋白酶和胃蛋白酶)的相互作用,光谱法证明绿原酸对叁种蛋白是静态猝灭。量热法说明绿原酸与叁种蛋白的结合受到熵驱动,结合力大小为人血清蛋白>胰蛋白酶>胃蛋白酶。另外,疏水作用和氢键在绿原酸与叁种蛋白的结合中起到了主要作用。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-03-01）
王欢,苟杏杏,蒲小华,王姣,胡小兵[3]（2018）在《光谱及等温滴定量热法探究盐酸阿霉素与DNA作用机理》一文中研究指出利用荧光光谱法,紫外可见光谱法,红外光谱法,圆二色谱法和等温滴定量热法等手段,对抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)与DNA的作用过程进行研究,测得了它们的结合常数Ka、结合位点数n、反应焓变ΔH、熵变ΔS及ΔG,且在结合过程中,B型DNA的螺旋结构在一定程度发生改变。荧光光谱的数据显示出显着的猝灭效应,表明DNA是一个DOX荧光的很好的猝灭剂。红外光谱表明阳离子DOX+通过静电吸引与DNA的磷酸基团相互作用,且DOX的碳氢链通过疏水缔合与DNA作用。ITC测定了DOX和DNA相互作用的焓变和熵变,表明DOX的烃链和DNA的碱基之间的疏水性相互作用提供了结合的驱动力。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年02期）
齐心洁,王玥,王彦晟,方国康,黄迎春[4]（2017）在《等温滴定量热法在蛋白质-配体相互作用中的应用》一文中研究指出等温滴定量热法(ITC)近年来迅速发展并广泛应用于分子生物学及其相关领域的研究分子相互作用的生物物理技术,它是在恒定温度下唯一能够直接测量复合物形成过程中的热量变化的方法。它可以简单地通过测量两个溶液相互作用时吸收或放出的热量来提供分子相互作用的重要信息,如结合常数、结合位点数、自由能、焓和熵。综述了ITC的工作原理、技术特点,以及在蛋白质-配体相互作用方面的最新应用和未来的发展方向,表明ITC数据结果的有效性及其在该领域的应用价值。(本文来源于《生物技术通报》期刊2017年05期）
彭尚,孙丽霞,熊珍爱,周利琴,兰雄雕[5]（2016）在《等温滴定量热法测定酶催化反应的热动力学参数》一文中研究指出采用等温滴定量热法(ITC)测定猪肺血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)催化水解其体外模拟底物马尿酰-组氨酰-亮氨酸(Hip-His-Leu,HHL)反应的热动力学参数,考察了温度对动力学参数的影响。结果表明,该反应的摩尔水解焓ΔH_(hydr)为正值,是吸热反应,且随温度升高ΔH_(hydr)增大,等压比热容c_p为0.2126k J/(mol·K);ACE催化HHL的水解反应符合Michaelis-Menten机理,在实验温度范围内(298.15~313.15K),米氏常数K_m随温度升高而减小,催化常数kcat随温度的升高先增大后减少,在308.15K时达到最大值2.534s~(-1)。将该法与传统的初始速率法进行比较,传统法存在的局限性使测得的K_m相对偏大。同时使用ITC结合动力学分析测得ACE抑制剂药物依那普利拉为竞争性抑制剂,抑制常数K_I为12.1 nmol/L,与文献比较证明该法可用于抑制剂类型的判断,是一种开发ACE抑制剂的新方法。应用该方法确定活性多肽Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr(RY-5)为非竞争性抑制剂,抑制常数K_I为1.0μmol/L。(本文来源于《化工进展》期刊2016年11期）
黄妍,张迎庆[6]（2016）在《等温滴定量热法在分子印迹技术中的应用》一文中研究指出分子印迹技术是一种制备对特定分子有特异性结合能力聚合物的新兴技术,近年来受到广泛关注。本文即对等温滴定微量热法在分子印迹技术中的应用做一综述,介绍微量热法的基本原理、特点,以及其应用于评价分子印迹聚合物的印迹效果、筛选单体和交联剂、优化反应条件等方面的研究进展。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2016年08期）
张慧[7]（2016）在《等温滴定量热法和荧光淬灭法测定DPF2与抗癌药物的结合作用》一文中研究指出DPF2是d4蛋白家族中成员之一。d4蛋白家族进化保守且结构相似,所有成员在结构上都包括一个N-端的结构域、中部的C2H2 (Cys2His2)锌指结构域和C-端两个串联的PHD结构域。DPF2是一种重要的表观遗传修饰识别蛋白,其作为基因转录因子发挥作用,并且在细胞程序性死亡的发展中起着重要的作用。研究发现,人的DPF2基因定位于染色体的11q13位置,这一区域往往与多种形式肿瘤的发生有着密切的关系。人DPF2蛋白往往调控染色体11q13上肿瘤相关基因的表达,从而在肝癌、胃癌、白血病等恶性肿瘤的发生中起着重要作用,而它的C2H2锌指结构域又能识别并结合序列特异性的DNA和组蛋白,所以筛选人DPF2蛋白C2H2锌指结构域的抑制剂很有意义。本实验选取DPF2 C2H2锌指结构域作为研究对象,挑选八种常见肿瘤治疗药物：顺铂、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、丝裂霉素、羟基脲、硼替佐米、地西他滨以及干扰素α,采用等温滴定量热法和荧光淬灭法来研究这八种肿瘤治疗药物与蛋白DPF2 C2H2的相互作用。等温滴定量热法的实验结果表明顺铂是与DPF2蛋白C2H2结构域结合最好的药物,通过NanoAnalyze软件分析得到顺铂的结合常数Ka=1.76×105L/mol,比其他结合药物大一个数量级,5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、地西他滨和蛋白也有结合作用,且都是一个结合位点,丝裂霉素、硼替佐米、干扰素α与蛋白没有结合。荧光淬灭法进一步验证了这一结果,顺铂、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、地西他滨这六种药物均能够稳定淬灭DPF2 C2H2的内源荧光,而且顺铂与DPF2C2H2蛋白结合能力最强,结合常数Ka为1.58×106L/mol,且结合位点n都大致为1,而丝裂霉素、硼替佐米、干扰素α不能稳定淬灭此蛋白的内源荧光,说明没有结合作用。本研究是针对药物小分子与蛋白质的相互作用,运用了两种方法——荧光淬灭法和等温滴定量热法,通过这两种方法筛选结合最好的药物,其可能对由DPF2蛋白介导的肿瘤带来方便可靠的治疗,相关的研究也为探索d4家族其他蛋白的C2H2锌指结构域的功能做了铺垫。(本文来源于《华中师范大学》期刊2016-05-01）
石会刚,陈东戎[8]（2015）在《等温滴定量热法研究核糖开关aac与氨基糖苷类抗生素的相互作用》一文中研究指出核糖开关(riboswitch)是位于m RNA非编码区域的RNA元件,可与小分子配体结合导致结构转变,进而调控下游基因的表达。核糖开关aac能够特异性结合氨基糖苷类抗生素,从而调控氨基糖苷类抗生素抗性基因的表达。目前,核糖开关aac与氨基糖苷类抗生素相互作用的位点和机制尚不清楚。作者利用等温滴定量热法对核糖开关aac与氨基糖苷类抗生素的结合亲和力及结合热力学性质进行了研究,并初步探讨了点突变对相互作用的影响。结果发现,西索米星、庆大霉素、G418、奈替霉素和巴龙霉素能够特异性结合核糖开关aac,而阿米卡星、卡那霉素A、链霉素、链丝菌素、新霉胺、新霉素及核糖霉素与核糖开关aac无特异性相互作用;核糖开关aac与氨基糖苷类抗生素的结合热力学性质表明二者通过氢键和范德华力发生相互作用。西索米星滴定核糖开关aac突变体的结果表明,U68和A18位点很可能与氨基糖苷类抗生素形成氢键,A13和A44位点对于相互作用也有影响。这些结果对进一步研究核糖开关aac与氨基糖苷类抗生素相互作用的位点和机制具有重要的参考价值。(本文来源于《生物物理学报》期刊2015年03期）
刘红宇,马丽娜,张萍,冯雪,肖小河[9]（2015）在《基于等温滴定量热法的注射用益气复脉(冻干)临床联合用药相容性研究》一文中研究指出为了能快速、灵敏、较全面反映中西药注射剂临床联合用药相互作用,该文采用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC),以注射用益气复脉(冻干)为模式药,考察其分别与盐酸肾上腺素和5%葡萄糖注射液的相容性,以热力学参数吉布斯自由能(ΔG)、焓变(ΔH)、熵变(ΔS)判断溶合反应类型,通过对比不同注射剂混合前后化学指纹图谱特征信息对结果进行佐证。结果表明,注射用益气复脉(冻干)与盐酸肾上腺素滴定过程中测得|ΔH|>T|ΔS|,为焓驱动反应,且释放热量较大,提示两者之间的相互作用以化学反应为主,内在物质发生改变。注射用益气复脉(冻干)与5%葡萄糖溶液溶合时|ΔH|<T|ΔS|,为熵驱动反应,且反应活性谱显示放热较少,提示两者之间的相互作用以物理反应为主,活性成分仅被溶解稀释,未发生质变。ITC法可用于注射用益气复脉(冻干)临床联合用药相互作用表征的研究,亦可用作其他中药注射剂临床联合用药相容性评价。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年05期）
白光月,王玉洁[10]（2014）在《双亲分子间弱相互作用的直接能量表征——现代高灵敏等温滴定量热法运用中的几个关键问题研析》一文中研究指出等温滴定量热(ITC)技术在现代量热和热分析研究中扮演着关键的角色,它是分子间相互作用之热力学驱动力表征的最直接方法,已经成为鉴定分子间弱相互作用不可缺少的实验手段。生物热力学模型的建立、蛋白质和配位体的键合以及表面活性剂和聚合物的相互作用等都离不开直接的能量研究.多年来ITC技术—直贯穿于我们在胶体界面热力学领域的研究课题中,特别是在对能够构成纳米软材料的双亲分子(如新型表面活性剂和双亲聚合物等具有仿生自组装功能的分子体系)之间的自组装性质和相互作用机制的探索中,由量热法获得的热力学能量参数直接地证实了复杂体系中分子间相互作用的大小和机理,从实验上揭示了什么是反应或分子间相互作用的主要驱动力[1-5].对热效应进行精确的测定,是获得准确的与能量相关的一系列物理化学参数(如焓,熵和自由能变化等)的前提.在ITC的实际运用中,特别是对于分子间弱相互作用焓的测定,合理的实验设计和数据处理是获得可靠的实验结果的关键.本报告是以我们多年来在国内外热力学实验室从事分子间弱相互作用、生物和仿生体系热力学的研究和实践为基础,总结了在溶液量热和生物量热实验中,ITC运用中的一些关键问题,并做了研讨。(本文来源于《第十七届全国化学热力学和热分析学术会议论文集》期刊2014-10-17）
等温滴定量热法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛋白与小分子的结合研究一直以来都是一个热点,当小分子进入生物体内,会通过细胞内特异性转运系统分布,从而与蛋白相互作用,对体内各种生理功能产生影响。目前来说,一些蛋白已成为某些疾病的药物靶标,因此,了解化合物与蛋白的相互作用对研究其药理学行为非常重要,有助于筛选出与蛋白特异性结合的小分子,为新药的开发与设计提供理论上的依据。本论文主要利用等温滴定量热法、光谱法和分子模拟研究了3-苯基-1H-吲唑、吡唑衍生物、黄酮类化合物、人参皂苷F1及绿原酸与蛋白的相互作用。论文研究内容分为六个部分。第一章概述了蛋白的结构和作用,介绍了研究蛋白与小分子相互作用的方法与内容。第二章为了研究FTO(fat mass and obesity-associated)和3-苯基-1H-吲唑之间的相互作用是否具有特异性,通过量热法,光谱法和分子对接研究了3-苯基-1H-吲唑和其他四种重要蛋白(人血清蛋白、胃蛋白酶、过氧化氢酶和胰蛋白酶)之间的相互作用。量热法结果表明,在研究条件下,3-苯基-1H-吲唑和除胰蛋白酶外的其他蛋白之间发生了自发放热反应。结合亲和力的顺序是过氧化氢酶>人血清蛋白>FTO>胃蛋白酶,蛋白与3-苯基-1H-吲唑之间的作用力主要为疏水作用。光谱法显示3-苯基-1H-吲唑对五种蛋白的构象都有影响。第叁章利用光谱法和分子对接技术研究了七种吡唑衍生物(3a-3g)与人血清蛋白(HSA)的相互作用。结果显示,七种化合物都能对HSA产生静态猝灭,由于空间位阻的影响,3c与HSA的结合力最大,这几种衍生物与HSA的作用力主要是氢键和疏水作用。第四章对人血清蛋白与叁种黄酮化合物(槲皮苷、甘草苷和花旗松素)进行研究,叁种黄酮对HSA的作用都是静态猝灭,量热法和荧光光谱法都表明槲皮苷与HSA的结合常数最大。HSA与槲皮苷和甘草苷之间的作用力是疏水作用和氢键,而氢键和静电作用主导了花旗松素与HSA的结合。第五章考察了人参皂苷F1对叁种蛋白(人血清蛋白、胰蛋白酶和胃蛋白酶)的相互作用机制,研究结果表明人参皂苷F1与蛋白的结合能力比较弱,能形成新的复合物,结合力强弱顺序为胰蛋白酶>胃蛋白酶>人血清蛋白。叁种蛋白与人参皂苷F1的相互作用力为疏水作用和氢键。第六章研究绿原酸与叁种蛋白(人血清蛋白、胰蛋白酶和胃蛋白酶)的相互作用,光谱法证明绿原酸对叁种蛋白是静态猝灭。量热法说明绿原酸与叁种蛋白的结合受到熵驱动,结合力大小为人血清蛋白>胰蛋白酶>胃蛋白酶。另外,疏水作用和氢键在绿原酸与叁种蛋白的结合中起到了主要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等温滴定量热法论文参考文献
[1].龚丽娜,李天佐.等温滴定量热法对镇痛药与止吐药术后联合应用的相互作用研究[J].中国医院用药评价与分析.2019
[2].王宁.分子光谱和等温滴定量热法研究蛋白与小分子的相互作用[D].郑州大学.2019
[3].王欢,苟杏杏,蒲小华,王姣,胡小兵.光谱及等温滴定量热法探究盐酸阿霉素与DNA作用机理[J].光谱学与光谱分析.2018
[4].齐心洁,王玥,王彦晟,方国康,黄迎春.等温滴定量热法在蛋白质-配体相互作用中的应用[J].生物技术通报.2017
[5].彭尚,孙丽霞,熊珍爱,周利琴,兰雄雕.等温滴定量热法测定酶催化反应的热动力学参数[J].化工进展.2016
[6].黄妍,张迎庆.等温滴定量热法在分子印迹技术中的应用[J].中国生化药物杂志.2016
[7].张慧.等温滴定量热法和荧光淬灭法测定DPF2与抗癌药物的结合作用[D].华中师范大学.2016
[8].石会刚,陈东戎.等温滴定量热法研究核糖开关aac与氨基糖苷类抗生素的相互作用[J].生物物理学报.2015
[9].刘红宇,马丽娜,张萍,冯雪,肖小河.基于等温滴定量热法的注射用益气复脉(冻干)临床联合用药相容性研究[J].中国中药杂志.2015
[10].白光月,王玉洁.双亲分子间弱相互作用的直接能量表征——现代高灵敏等温滴定量热法运用中的几个关键问题研析[C].第十七届全国化学热力学和热分析学术会议论文集.2014
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