导读:本文包含了分支点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:支点,丙酮酸,分支,通量,极值,稳态,电流表。
分支点论文文献综述
官万先[1]（2018）在《基于虚拟细胞成像和深度学习的神经元分支点检测方法》一文中研究指出本文主要研究解决神经元形态自动重建中分支点检测的问题。神经元形态自动重建是研究神经系统工作原理甚至探究大脑奥秘的重要手段。现有的一类最常用有效的重建算法,局部追踪算法,依赖于神经元图像分支点的检测,限制了算法的准确率和速度。本文基于虚拟细胞成像和深度学习技术,提出了一种检测神经元图像分支点的方法,有效解决了该问题。本文的主要工作是(1)设计并实现了神经元模型的生成与绘制算法。算法基于显微镜下细胞光学成像模型,引入点传播函数、噪声模型和降采样方法模拟神经元图像的光电效应和模数转换过程。实验表明算法的有效性。(2)设计了一种基于3D卷积神经网络的真实神经元分支点检测和定位算法。实验结果表明算法不仅可以准确地检测真实神经图像中分支点及其位置,而且当将其集成到现有神经元形态重建算法中,可以有效提升重建效率。(3)设计一种神经元形态优化对抗网络nsrGAN,可以在优化神经元图像的同时,最小化输入图像与输出图像的差距,从而确保优化后的图像标签不变。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-01）
牛方[2]（2017）在《六大分支:点面结合 厘清发展方向》一文中研究指出化纤作为纺织原材料,支撑着八成的原料供给,其中各个品类的发展现状及未来方向不尽相同,差异性较大。本届化纤科技大会设置了6大分会场,分别是:循环经济与绿色制造发展论坛、高端技术纺织品新材料开发与应用论坛、高性能纤维及其复合材料创新发展论坛、聚酯产业链科技与发展论坛、生物基纤维新材料开发及应用科技论坛、锦纶——调整与创新论坛。每个分会场从不同角度聚焦当前化纤行(本文来源于《中国纺织》期刊2017年07期）
江玲瑶,汤自凯[3]（2017）在《给定分支点数目树的离心率总和》一文中研究指出设G=(V,E)是简单连通图,简单连通图G的离心率总和定义为图G中所有顶点的离心率总和。若树T中某个顶点的度大于等于3,则称这个点为T的分支点。刻画了给定分支点数为r顶点数为n的树的离心率总和的上界和下界。(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
任建良[4]（2016）在《技术进化分支点的技术预测研究》一文中研究指出在产品技术进化的过程中,持续性创新与破坏性创新构成了产品技术进化的完整链条。持续性创新又分为渐进性创新和突破性创新。渐进性创新表现为单段S-曲线上性能逐渐提升的过程,突破性创新表现为S-曲线间的首尾相接,性能也是随时间提升的过程;破坏性创新又分为新市场破坏性创新和低端破坏性创新,新市场破坏性创新在S-曲线上表现为产品时间-性能曲线的转移进化过程,新市场破坏性创新是指的对产品主流性能的破坏,而对产品非主流性能提升的过程,低端破坏性创新在S-曲线上表现为单段S-曲线上性能的暂时回退的过程。本论文在技术进化分支理论的基础上结合产品的需求分析对产品进行技术机会搜索,实现技术进化分支策略。最后应用论文中所提出的产品技术机会搜索流程对当前ATM进行了技术机会搜索,验证了该方法的可行性。论文的主要工作如下:(1)深入研究了产品技术进化过程中的技术进化分支机理,结合产品的需求分析,基于聚类分析中的k-means算法建立了需求-性能雷达图的定量表示模型。该模型可通过对用户的调查分析获取用户对产品的需求信息,对需求信息进行聚类分析获取簇中心,根据簇中心并结合领域专家设定的阈值建立需求-性能雷达图。(2)用户需求信息的关联规则挖掘。介绍了关联规则挖掘与Apriori算法,并在获取用户需求信息的基础上应用Apriori算法对需求信息进行关联规则挖掘,获取用户需求信息的频繁项,应用频繁项指导产品创新设计。以多功能台灯为例验证了该方法的可行性。(3)基于技术进化分支理论以及需求分析给出了产品技术机会搜索流程,应用该流程对当前ATM进行了技术机会搜索,给出了几种ATM的技术进化分支策略。(本文来源于《河北工业大学》期刊2016-05-01）
裘芳兰[5]（2015）在《简单易行的电路分析之法——标分支点法》一文中研究指出在我多年的教学中发现,学生在学习物理课程中,最害怕的就是电学知识,其根本原因是不知道如何分析电路图,尤其是较为复杂的电路图,更不知如何进行分析。因此,我在教学中通常会教学生利用标分支点法分析电路,并在长期教学中发现其效果很好,现将其总结如下:一、先让学生知道什么是分支点在我们初学电路时,首先就介绍什么是串联电路和并联电路。串联电路中,电流是依次的逐个的通过用电器,只有一条电流通过的路径。而并联电路中电流是从一点分成几路分别通过用电器后(本文来源于《新课程(中学)》期刊2015年12期）
王瑜,闫沫[6]（2015）在《方框图化简中相加点和分支点互换方法探讨》一文中研究指出简化控制系统方框图常用的方法有方框图等效变换法和Mason公式法。对于复杂系统的方框图,用Mason公式法求解控制系统的传递函数,这个过程较为繁琐,易于出错。基于此,探讨了相加点和分支点互换的移动方法以及使用步骤,并通过实例论证其简单可行,具有较强的实用性。(本文来源于《西安航空学院学报》期刊2015年01期）
罗廷金,张军,廉蔺,徐树奎,李国辉[7]（2014）在《一致分支点漂移算法》一文中研究指出分支点是多传感器图像之间一种重要的关联特征,因此分支点匹配对多传感器图像配准有着十分重要的意义。基于CPD的基本思想提出了一致分支点漂移算法。针对分支点自身特点,提出了局部结构相容度的概念,用于度量和检验两个分支点的一致性程度;并将其作为匹配约束项嵌入到高斯混合模型分量的后验概率计算中,有效利用了分支点包含的分支边缘等结构信息,同时增强了算法对噪声和外点等干扰因素的抵抗能力,提高了分支点匹配的收敛速度。实验结果表明,提出的一致分支点漂移算法比CPD算法能够更快收敛到最优参数集上,同时得到的分支点配准精度更高。(本文来源于《计算机科学》期刊2014年10期）
柯玮,郑志,姜绍通,罗水忠,吴学凤[8]（2014）在《米根霉As3.2686丙酮酸分支点代谢通量分析及相关酶活性研究》一文中研究指出利用代谢通量分析(MFA)研究建立米根霉As3.2686的代谢通量方程,计算发酵罐不同通气条件下丙酮酸分支点的稳态代谢通量,并分别使用酶联免疫吸附法(ELISA)和分光光度法测定丙酮酸分支酶PDC(丙酮酸脱羧酶)、PC(丙酮酸羧化酶)、PDH(丙酮酸脱氢酶)和LDH(乳酸脱氢酶)活性变化情况。结果表明,通气量为0.5及1.0 L·(L·min)-1时苹果酸、富马酸和乙醇的通量相对较高;通气量为1.5和2.0 L·(L·min)-1时,丙酮酸分支点超过一半的流量流向L-乳酸;通气量达到2.5 L·(L·min)-1时,丙酮酸分支点流向TCA循环的稳态通量增多。比较不同通气条件下同一酶活性变化,PDC、PC和PDH的酶活性总体上都随通气量的增大先增加后减小,并且与乙醇、草酰乙酸和乙酰辅酶A的通量变化不一致;LDH和ADH变化随通气量的增加而逐渐增大,但ADH酶活性也与乙醇通量变化不一致。通气量为2.0L·(L·min)-1比1.5 L·(L·min)-1时丙酮酸分支点流向L-乳酸的通量多,但得到的胞外L-乳酸产量却较少。结果说明米根霉产L-乳酸丙酮酸分支点处单个酶的作用是有限的,多个酶都对物流起控制作用,存在其它因素间接影响丙酮酸转化L-乳酸。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2014年05期）
廉蔺,李国辉,张军,涂丹[9]（2013）在《基于方位一致性的分支点检测算法》一文中研究指出针对传统角点的缺陷,提出一种能够提取局部结构信息的分支点检测算法.首先在梯度强度图像中按照梯度方向进行非最大抑制,得到边缘点的亚像素位置;然后利用方位一致性滤除噪声及不相关边缘的干扰,并根据倾角方向对剩余的边缘点进行分组;再对分支点的整数位置进行求精,得到分支点的亚像素位置;最后根据分支点的最优位置更新边缘点倾角,计算最优的分支边缘倾角.实验结果证明,该算法具有较好的分支点定位精度和分支边缘倾角精度,对噪声干扰及对比度变化具有较好的鲁棒性.(本文来源于《计算机辅助设计与图形学学报》期刊2013年06期）
柯玮[10]（2013）在《米根霉发酵产L-乳酸途径丙酮酸分支点调控机理研究》一文中研究指出米根霉发酵产L-乳酸途径中，由于丙酮酸分支点存在丙酮酸脱氢酶（PDH）、丙酮酸脱羧酶（PDC）和丙酮酸羧化酶（PC）对丙酮酸的载流分流，降低了L-乳酸的转化率，产生多种副产物。所以对丙酮酸分支点进行碳代谢流分配及调控机理研究，以提高目标产物转化率，降低副产物流量，具有重要的理论和实际意义。本文通过研究不同通气条件下米根霉As3.2686发酵罐过程中生产有机酸情况及丙酮酸分支点的酶活性水平，建立代谢通量分析方程式，并计算不同通气条件下代谢流的分布情况，进而通过研究丙酮酸分支酶活性以及代谢通量之间的关系，计算程度控制系数（Cpi）和通量控制系数（FCC），以寻找对米根霉代谢产L-乳酸发酵系统调控能力最强的分支酶。主要研究结论如下：（1）以通气量作为扰动代谢平衡的手段，研究米根霉As3.2686在发酵罐中通气条件分别是0.5L/(L·min)、1.0L/(L·min)、1.5L/(L·min)、2.0L/(L·min)、2.5L/(L·min)时菌丝体的生物量和比生长速率，总酸生产量和比生成速率，以及四种主要碳代谢产物（L-乳酸、苹果酸、乙醇、富马酸）的产量。结果表明L-乳酸产量在通气量为1.5L/(L·min)和2.0L/(L·min)较大，分别达到39.59g/L和34.60g/L。苹果酸、乙醇、富马酸则分别在0.5L/(L·min)、2.0L/(L·min)和2.0L/(L·min)时具有最大生成量，产量分别为6.02g/L、2.05g/L和0.37g/L。（2）在测定代谢产物组成基础上，构建代谢网络模型和代谢平衡方程，并结合细胞组分建立胞内反应的计量学模型，计算获得不同通气条件下代谢网络的代谢流分布图，以及丙酮酸分支点不同分流途径的流量分配比。结果表明，在该发酵系统中，葡萄糖-丙酮酸转化率随通气量增大先增加后减小，通气量为2.0L/(L·min)时最高，达到92.77%。L-乳酸通量分配比在通气量为2.0L/(L·min)时最高，为60.00%，高于通气量为1.5L/(L·min)时的53.11%。草酰乙酸、乙醇、乙酰辅酶A途径负担的通量分配比最大通气量分别是2.5L/(L·min)、1.0L/(L·min)、0.5L/(L·min)，此时分配比分别为30.01%、52.07%和4.20%。（3）通过代谢控制分析，比较PDH、PDC、PC、LDH（乳酸脱氢酶）和ADH（乙醇脱氢酶）在不同通气条件下的活性变化情况，发现PDH酶活性在0.5L/(L·min)时最低，在2.0L/(L·min)时较高，在发酵24～60h期间均超过12U/L。乙酰辅酶A通量在0.5L/(L·min)时流量分配比最大；PDC酶活性在2.0L/(L·min)时酶活性非常低，而此时乙醇实际产量最高，与酶活性变化趋势相反；PC酶活性总体上在0.5L/(L·min)时非常低，此时富马酸产量较低，而苹果酸实际产量很高；LDH酶活性变化趋势与L-乳酸实际产量较为吻合，通气量为2.0L/(L·min)时LDH酶活性和L-乳酸途径通量分配比都是最高，但L-乳酸实际产量却比通气量1.5L/(L·min)时略低，说明2.0L/(L·min)时存在其它因素限制L-乳酸转化。ADH酶活性变化趋势与乙醇产量变化曲线吻合，2.0L/(L·min)时酶活性最大，产量也最高，但此时乙醇途径流量分配比低于1.0L/(L·min)时，说明低通气量抑制ADH乙醇转化反应。（4）由相关性分析和程度控制系数的计算可知，PC与PDH、LDH与PDC、ADH与PDC、LDH之间均呈显着相关性（P<0.01），PDC对丙酮酸稳态通量起负控制作用。对L-乳酸通量，正控制程度依次是PDH、PC和LDH，ADH呈负控制；对乙醇通量，PDH和ADH的控制作用最强，PC起强负控制作用；对乙酰辅酶A通量， PDH和PC起主要正控制作用；对草酰乙酸通量， PDH和PC的控制作用最强，ADH的负控制能力也很强。（5）拟合稳态通量与丙酮酸分支酶酶活性的曲线，计算丙酮酸分支酶对系统的FCCs值可知，对于代谢稳定期来说，主要施加控制能力的是PDC和PC。综合丙酮酸各分支酶的FCCs，分析各酶活对分支通量的控制程度，认为PC是主要控制米根霉As3.2686发酵产L-乳酸丙酮酸分支点代谢途径的关键分支酶。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2013-04-01）
分支点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
化纤作为纺织原材料,支撑着八成的原料供给,其中各个品类的发展现状及未来方向不尽相同,差异性较大。本届化纤科技大会设置了6大分会场,分别是:循环经济与绿色制造发展论坛、高端技术纺织品新材料开发与应用论坛、高性能纤维及其复合材料创新发展论坛、聚酯产业链科技与发展论坛、生物基纤维新材料开发及应用科技论坛、锦纶——调整与创新论坛。每个分会场从不同角度聚焦当前化纤行
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分支点论文参考文献
[1].官万先.基于虚拟细胞成像和深度学习的神经元分支点检测方法[D].浙江大学.2018
[2].牛方.六大分支:点面结合厘清发展方向[J].中国纺织.2017
[3].江玲瑶,汤自凯.给定分支点数目树的离心率总和[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2017
[4].任建良.技术进化分支点的技术预测研究[D].河北工业大学.2016
[5].裘芳兰.简单易行的电路分析之法——标分支点法[J].新课程(中学).2015
[6].王瑜,闫沫.方框图化简中相加点和分支点互换方法探讨[J].西安航空学院学报.2015
[7].罗廷金,张军,廉蔺,徐树奎,李国辉.一致分支点漂移算法[J].计算机科学.2014
[8].柯玮,郑志,姜绍通,罗水忠,吴学凤.米根霉As3.2686丙酮酸分支点代谢通量分析及相关酶活性研究[J].高校化学工程学报.2014
[9].廉蔺,李国辉,张军,涂丹.基于方位一致性的分支点检测算法[J].计算机辅助设计与图形学学报.2013
[10].柯玮.米根霉发酵产L-乳酸途径丙酮酸分支点调控机理研究[D].合肥工业大学.2013
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