导读:本文包含了溶致液晶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液晶,小角,射线,给药,层状,添加物,偏光。
溶致液晶论文文献综述
温静,李天杨,侯文娟,张耀东,郭睿劼[1]（2019）在《溶致液晶在药物控释中的应用研究进展》一文中研究指出得益于其高度有序、热力学稳定的内部结构,溶致液晶在诸多领域得以广泛应用,尤其是在药物缓释中表现出明显的优势和应用前景。通过生物相容性良好的两亲性化合物(如植烷叁醇、甘油酯等)在水中的自组装可获得多种溶致液晶结构,这些结构往往因受到水含量、温度、p H值及添加剂等多种因素影响而发生转变。不同的结构会引发不同的扩散机制,因此通过控制相转变来控制药物释放的研究已引起科学家的广泛关注。本文总结了溶致液晶结构的影响因素及与药物扩散的关系。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年23期）
储晓琴,田春玲,李争光,蒋建勤,桂双英[2]（2019）在《溶致液晶递药系统表征方法的研究进展》一文中研究指出溶致液晶一般是由两亲性脂质高分子材料在极性溶剂中自组装形成的一种胶束缔合,作为一种新型的药物递送载体,研究越来越广泛。目前应用于口服给药、注射给药、皮肤给药、眼部给药、腔道给药(口腔、鼻腔、阴道)等。药用溶致液晶以层状相、反六角相、反立方相见长,不同结构的液晶其内部的分子排列会影响体系内的药物分布、黏度、分子间的相互作用等,进而影响体内外释药行为及药动学特征等,因此对其微观结构的表征至关重要。笔者结合所在课题组对溶致液晶作为递药载体的研究和相关文献,对溶致液晶微观结构的表征方法进行综合阐述,为进一步研究溶致液晶载药系统提供参考。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年19期）
杨静,赵素素,王美燕,刘洋洋,武博文[3]（2019）在《溶致液晶模板法制备纳米ZnO及其对亚甲基蓝的光催化性能》一文中研究指出以十二烷基硫酸钠/正戊醇/水叁元体系制备层状溶致液晶,并以此为模板,结合均匀沉淀法制备了颗粒尺寸在20～50 nm的ZnO球形颗粒,并研究了其光催化活性。结果表明:以溶致液晶为模板制备的纳米ZnO颗粒,结构稳定且无杂质出现,与无模板ZnO相比具有更大的比表面积和更窄的禁带宽度;紫外光照射150 min,对亚甲基蓝溶液的光催化降解率达到89%,说明以溶致液晶为模板制备的纳米ZnO颗粒具有更好的光催化性能。(本文来源于《山东科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
周玉芳[4]（2019）在《壳聚糖/溶致液晶的构筑及载药研究》一文中研究指出溶致液晶具有的特殊的结构和性质,使其在载药方面有着极为重要的应用。本论文以近年来备受关注的天然高分子壳聚糖和生物相容表面活性剂卵磷脂,烷基糖苷等为研究对象,构筑不同相态的溶致液晶包封多酚类药物。通过小角X射线散射技术(SAXS)和流变手段等研究了不同相态的溶致液晶的微观结构和性质。通过体外释放的方法研究药物在溶致液晶中的释放行为。这也为溶致液晶在载药领域的研究提供一定的理论指导。论文的主要工作为以下几个方面:一,实验前期,系统的总结了基于壳聚糖的药物载体的研究现状。进一步论述了壳聚糖参与构筑的表面活性剂聚集体(溶致液晶,微乳液,胶束,脂质体)的结构性质以及作为药物载体时的给药性能。最后,综述了溶致液晶作为载体在增溶和缓释药物方面的研究。溶致液晶不仅对亲水性和疏水性药物有良好的包封能力,还能实现对药物的持续释放。因此,在实验室先前工作的基础上,选择壳聚糖与表面活性剂复配构筑壳聚糖/溶致液晶作为药物载体。研究其微观结构,流变性质以及多酚类药物在其中的释放行为。二,本章节主要工作为:25℃时,Tween 80/大豆卵磷脂(SL)/油酸乙酯(EtOL)/水(H_2O),其中Tween 80/SL摩尔比分别为4/1,1/1和1/4的四元体系中构筑溶致液晶相。主要研究了固定Tween 80/SL摩尔比改变组成和不同Tween 80/SL摩尔比时,液晶的微观结构、流变性质以及释药性能。结果表明:在摩尔比为4/1体系中,当表面活性剂/水的质量比从70/20降低到55/35时,液晶的结构由层状结构转变为六角相结构。液晶的流变性质由弹性凝胶流体转变为粘弹性流体。与此同时,姜黄素在液晶中的累积释放百分比和速率的也随之降低。与之相反的是:当Tween 80/SL摩尔比从4/1降低到1/4时,液晶的微观结构由六角相转变为层状相,药物的累积释放百分比和速率明显降低,这可能是由于卵磷脂和姜黄素分子之间相互作用的增强。此外,在35.2 ℃下观察到样品A_4Cur从六角相到胶束的转变。A_4Cur的体外释放结果表明,姜黄素的累积释放百分比随温度升高而增加,这意味着姜黄素的释放行为同时受载体结构和温度的影响。叁,本章节首先研究了25℃时,Tween 80-SL/WCS(wt/wt,97/3,93/7和9/1)/EtOL/H_2O,其中Tween 80/SL的摩尔比为4/1的体系的相行为。接着探讨了壳聚糖的引入,组成的变化以及温度的改变对六角相载药液晶微观结构和流变性质的影响。最后研究了芹菜素在不同条件下的体外释放行为。研究结果表明:引入壳聚糖和减小表面活性剂/水的值,液晶粘度和动态模量值均增加,稳定性增强,药物释放的时间被延长。升高温度,液晶的结构变弱。但同一温度下含有壳聚糖的液晶样品的粘度值和动态模量值较高,这可能要归因于壳聚糖通过减小曲率膜的波动维持了液晶结构的稳定。另外,由于氨基的质子化,芹菜素在pH值较低时累积释放率较大。芹菜素的释放的体外释放行为与一级动力学模型较为符合,表明释放过程是受浓度扩散控制的。四,本章节首先研究了37℃时,APG_(1.46)/WCS(w_t:0,0.063)/EtOL/H_2O体系的相行为。进一步研究了壳聚糖含量不同、不同组成的层状液晶的微观结构、流变性质、体系内的分子间相互作用以及姜黄素在不同因素(壳聚糖含量,组成,温度和pH)下的释放行为。结果表明:壳聚糖的引入后液晶的动态模量值增加,且对药物的缓释作用变强,这也反映了液晶的稳定性增强。随着水含量的增加,层状液晶的动态模量值减小,分子间氢键作用增加,姜黄素的累积释放率减小。随着油含量,层状液晶的动态模量值减小,对应的姜黄素的累积释放率增加。另外,姜黄素的释放速率随着温度的增加而增大。值得注意的是,引入壳聚糖后,由于氨基的质子化,在低的p时H值释放速率和累计释放率较大。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-03-15）
张恒[5]（2019）在《二氢杨梅素溶致液晶体系的构筑及性能》一文中研究指出二氢杨梅素(DMY)是一种天然多酚黄酮类化合物,其大量存在于葡萄科植物中。近年来,药理实验证明二氢杨梅素具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗抑郁、降血糖、降血脂等多种生理功效。然而,由于其稳定性差、水溶性低和吸收代谢等缺陷使其生物利用度低,成药性差。其临床应用也受到了限制。相比与其它制剂技术,具有较高粘弹性且结构可控性的溶致液晶作为药物载体对活性分子增溶效果好,包封DMY稳定性强且对药物缓释效果显着。因此,本文选用对DMY具有高溶解度的油相,食品级和医学上可接受的表面活性剂构筑了溶致液晶体系,研究了载体对药物的缓释性能。采用流变学,小角X射线散射(SAXS)等手段表征并分析了药物释放行为与载体结构性质之间的关系。主要工作如下:1、在实验工作开展前期查阅了关于疏水多酚类药物的文献。全面了解了DMY及其它多酚类药物的理化性质,药理作用。并进一步论述了能够提高多酚稳定性及生物利用度的制剂包括胶束,脂质体,乳液,环糊精等。进一步阐述了溶致液晶作为多酚类活性物的载体在提高其稳定性及缓释效果的近年来的研究进展。发现与其余制剂相比,溶致液晶具有较高的粘弹性及结构可控性。对药物包封后,可提高药物的稳定性,减小给药剂量及药物的不良反应。因此,选定食品级双尾两性表面活性剂卵磷脂(SL)以及医学上可接受的非离子表面活性剂Brij97,Brij98。选取了对二氢杨梅素具有较高溶解度的助剂PEG400和油相香叶醇(Geraniol),PEG400,构筑溶致液晶体系。研究液晶结构性质,探讨DMY在载体中的体外释放行为。2、在第二章中,在37oC下制备了基于SL/IA(乙酸异戊酯)-PEG400/H_2O体系形成的溶致液晶并作为药物载体包封多酚类活性物。载体的组分和药物引入对溶致液晶的结构和流变性质均有影响。通过将其油/水质量比从5/35增加到20/20和35/5,该结构经历从层状相(Lα)到Lα+H_(II)(反六角相)混合相和胶束的相变,与流变性质所展现从类固体性质到粘性流体性质的转变一致。对于Lα+H_(II)混合相,DMY的包封诱导结构转变为H_(II)相,这可由SAXS结果证实。这可能是由于DMY渗入表面活性剂的亲水头基导致。体外释放动力学显示Lα相中药物的释放与扩散质量转运和基质肿胀相关。而在H_(II)中的释放主要受浓度扩散控制,这导致了释放行为的差异。载体结构性质,流变学和释放动力学之间的这些关系可用于进一步设计由溶致液晶形成的药物缓释载体系统。3、在第叁章中基于SL/Geraniol/H_2O体系的反六角相液晶(H_(II))以及粘性胶束被制备,并用于包载DMY。研究了不同Geraniol/H_2O质量比及不同SL/Geraniol质量比下的液晶的流变性质,以及液晶的微观结构。实验结果表明,当固定表面活性剂含量为70 wt%,改变Geraniol/H_2O的质量比时,随着Geraniol/H_2O的质量比由5/25升高至10/20时。样品的粘弹性模量值升高,体系的内耗降低。说明载体稳定性升高。并且在频率扫描范围内,G′>G′′,展现出弹性性质。而当Geraniol/H_2O的质量比升高至15/15时,G′′>G′,粘性性质占主导。并且样品稳态流变性质显示在低剪切速率下样品出现牛顿平台,说明粘性胶束溶液的形成。当固定水含量时,随着SL/Geraniol质量比由75/15升高至5/10时,样品的粘弹性模量值升高。并且小角X射线散射结果显示,样品发生从胶束向反六角相结构的转变。体外释放实验发现药物在液晶相中与胶束溶液中表现出不同的释放行为。体外释放动力学表明药物的释放主要是由浓度扩散控制的。4、在第四章中,在本实验室基础之上。选取Brij97/[bmim]BF_4/H_2O体系中的样品点,构筑了层状相,六角相液晶载体。并探究了载体中DMY的浓度对液晶结构性质的影响。基于Brij98/[bmim]BF_4/H_2O体系构筑了立方相液晶,并包载不同浓度的DMY,探究了药物含量对立方相液晶结构性质的影响。研究表明,DMY浓度的增加,诱导了层状相液晶向Fd3m立方相结构的转变。这可能是由于DMY增溶至表面活性剂界面层所导致的。而DMY浓度的改变并未对六角相及立方相液晶结构产生明显的影响。此外,我们还发现,液晶样品的弛豫谱图可以作为初步判断不同液晶中间相结构的标准。药物体外释放表明,液晶载体对药物具有缓释作用。在低于1wt%药物含量时,药物浓度的增加加快了释放速率。药物含量高于1wt%时,浓度的增大对释放速率未发生规律性的影响。释放动力学表明,药物的释放更符合一级释放动力学,主要由浓度扩散控制的。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-03-15）
刘金鹏[6]（2019）在《刺激响应溶致液晶的构筑及应用》一文中研究指出刺激响应溶致液晶受刺激会产生微观结构,物理或化学性质的变化,在多个领域得到了应用。本论文从研究刺激响应溶致液晶的性质变化出发,利用表面活性剂构筑了一系列刺激响应溶致液晶(温度响应,OA响应,多酚响应)。为了赋予上述溶致液晶体系光响应特性,合成了一种含有双疏水链的偶氮苯类分子。本论文的工作内容如下:1.论文前期,查阅了大量关于刺激响应聚集体和溶致液晶的文献,全面了解了刺激响应性的产生机理和刺激响应性溶致液晶的构筑方法。具有pH响应性的有序聚集体含有pH响应基团(如羧基、酚羟基、磷酸氢基或胺基等)。温度响应性有序聚集体一般分为叁种:a.聚集体中含有醚基、羟基、取代酰胺键等温敏基团;b.在聚集体的形成过程中,氢键起到关键作用;c.加入具有温度响应的添加剂。光响应性有序分子聚集体需要含有光敏基团(如偶氮苯、丙烯酸和螺吡喃等)等。此外,添加剂也会对液晶结构及理化性质产生影响。因此,在实验室基础上,拟选取具有醚基的非离子表面活性剂构筑具有温度响应的溶致液晶。并研究添加剂对溶致液晶结构的诱导作用。并合成具有对光敏感的分子以期赋予溶致液晶光响应特性。2.聚氧乙烯(EO)型非离子表面活性剂通常被确认为安全的,低毒的和低刺激性的。其混合系统在稀溶液中已得到了较为详细的研究,而对高浓度下的研究较少。在本章中,将不同结构的Tween引入Brij 97/H_2O体系。对Brij 97/Tween20/H_2O;Brij 97/Tween 40/H_2O;Brij 97/Tween 60/H_2O和Brij 97/Tween 80/H_2O四个体系的相行为进行了研究,均发现溶致液晶相和胶束相。Tween疏水尾链长的变化对液晶区域大小和微观结构均产生影响。四个体系表现出不同大小的液晶区域:Tween 60 system>Tween 40 system>Tween 80 system>Tween 20 system。样品T-20%和T-30%的样品的晶胞参数表现为Tween 60 system>Tween 40system>Tween 80 system>Tween 20 system。通过小角X射线散射(Small angle X-ray scattering,SAXS)谱图和流变技术研究发现,Tween含量的增加,使得液晶结构的稳定性变差。受温度的影响,样品T60-55%,从粘性流体(25 ~oC)转变为粘弹性流体(37 ~oC)。样品T40-D,在37 ~oC下,表现为六角相和面心立方的混合相,而在42 ~oC下表现为为六角相。3.在该研究中,引入油酸(OA)于Brij 97/Tween 40/H_2O体系中,发现OA诱导了Brij 97-Tween 40(MS_(82),MS_(64),MS_(46))/OA/H_2O体系中六角相和立方LLC的形成。利用溶致液晶相包封姜黄素。利用小角X射线散射(Small angle X-ray scattering,SAXS)研究了姜黄素LLC的微观结构。通过相图发现MS的增加降低了相变温度(T_c)。特别是,样品C_1Cur和C_2Cur的T_c分别为37.6 ~oC和35.4~oC,接近人体温度。因此,剪切流变学和SAXS用于研究样品C_1Cur和C_2Cur的结构随温度的变化。样品C_1Cur和C_2Cur的模量值均随温度的升高而减小,表现为变化的结构强度。体外释放实验用于研究药物释放动力学。LLC中姜黄素的释放与浓度扩散模型相符。由于类似的a_S,姜黄素从样品A_1Cur,B_1Cur和C_1Cur中显示出类似的释放行为。姜黄素的释放行为与样品C_1Cur和C_2Cur在不同温度下的结构有关系。当姜黄素LLC的结构被破坏时,姜黄素表现出最快的释放速率。4.采用表面张力法研究了Brij 97与NaDC的混合胶束的相互作用。在37 ~oC下,绘制了Brij 97-NaDC(α_(NaDC)=0.42)/IPM/H_2O体系的相图。利用SAXS分析了体系中的六角液晶相和立方液晶相。研究了液晶的流变性质在不同因素影响下的变化。流变学研究表明:较高的水含量和较低的实验温度使样品表现出较高的剪切粘度和粘弹性模量值;Brij 97/NaDC的比值的下降,使样品更接近塑性流体,并且更容易从扰动状态恢复到平衡状态;姜黄素和茶多酚可以影响剪切粘度,粘弹性和相变温度,甚至可以改变液晶的结构。这为调节溶致液晶结构,甚至改变相态提供了指导。5.合成了一种光敏感性分子C_(12)azoC_(12),利用质谱(Mass spectrum,MS),核磁共振氢谱(Proton nuclear magnetic resonance,~1H NMR)证明了其结构。紫外可见吸收光谱(UV-visible absorption spectroscopy,UV-vis spectra)和动态光散射(Dynamic light scattering,DLS)说明该结构具有很好的光响应性,并且该结构可发生顺式-反式结构的可逆转变。基于此结论,可将C_(12)azoC_(12)引入已构筑的溶致液晶体系中,赋予溶致液晶光响应特性,并研究该溶致液晶体系研究对光敏感多酚药物的保护能力。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-03-15）
叶天健,马美娟,钱帅,高缘,于明君[7]（2019）在《溶致液晶在中药新型给药系统中的研究现状、存在问题及其对策》一文中研究指出溶致液晶(LLC)是由两亲性分子溶于极性溶剂中后相互缔结形成的具有各种几何形状或叁维结构的有序体系,通常具有优异的载药适用性、较高的载药量、较好的生物黏附性及透皮促渗性等特点。笔者通过综合分析课题组前期对LLC给药系统的研究经验、成果以及相关研究报道,系统论述了LLC在中药新型给药系统领域,尤其是中药经皮及黏膜给药系统以及中药口服微粒给药系统方面的研究现状、研究价值以及开发潜力。由于目前中药领域LLC研究起步较晚,存在的诸多基础研究问题有待于进一步完善,该文对这些问题进行了归纳总结,并提出了相应研究对策:①基于对单一化学成分LLC的研究方法,结合中药自身特点,进一步加强对中药LLC给药系统的基础研究;②加强中药化学成分释药机制的研究,并进行同步缓释中药LLC给药系统的基础研究;③开发适用于中药的新型LLC材料;④完善中药LLC质量评价体系;⑤探索适用于产业化的LLC制备工艺。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年16期）
李丽娜,李学鹏,王仲妮[8]（2018）在《抗氧化茶多酚/溶致液晶有序复合体的构建及释放性能》一文中研究指出本文构建了SL/OA/PEG400/H2O溶致液晶与茶多酚的复合物,研究了其体外释放性能和抗氧化性.结果表明:溶致液晶使茶多酚体外释放平衡时间明显延长,且茶多酚在不同的释放阶段表现不同的动力学过程,反映了溶致液晶内部结构变化的影响. IC50值分析表明,在复合体中茶多酚的抗氧化性明显增强,而不同的复合体组成表现出对ABTS自由基和DPPH自由基不同的清除效率.(本文来源于《绵阳师范学院学报》期刊2018年11期）
宛君,桂双英,杨转转,杨晔[9]（2018）在《甘油单油酸酯溶致液晶作为药物载体的研究进展》一文中研究指出从溶致液晶的形成、结构特点以及在药物载体领域中的应用做归纳总结,分析其作为药物载体的优势、前景及存在的问题,重点对添加物对甘油单油酸酯溶致液晶形成及结构的影响进行讨论,为进一步研究溶致液晶载药系统提供参考。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年09期）
郝天云,高缘,魏元锋,张建军,钱帅[10]（2018）在《溶致液晶在经皮及黏膜给药系统研究的策略》一文中研究指出溶致液晶是由两亲性分子溶解在极性溶剂中形成的具有特殊几何结构的体系,根据结构的不同,可分为层状液晶、立方相液晶及六角相液晶。近年来,溶致液晶已应用于药物传递领域,尤其是在经皮和黏膜给药系统上表现出独特的优势,如高生物黏附性、高透皮渗透性、低流动性、缓慢释药等。笔者结合所在课题组对溶致液晶在鼻腔给药、经皮给药的研究和相关文献,探讨并分析溶致液晶用于经皮及黏膜给药的技术策略,着重探讨了在鼻腔黏膜给药领域的研究策略,最终为溶致液晶在经皮及黏膜给药制剂的进一步研究提供理论基础和研究方向。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2018年02期）
溶致液晶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
溶致液晶一般是由两亲性脂质高分子材料在极性溶剂中自组装形成的一种胶束缔合,作为一种新型的药物递送载体,研究越来越广泛。目前应用于口服给药、注射给药、皮肤给药、眼部给药、腔道给药(口腔、鼻腔、阴道)等。药用溶致液晶以层状相、反六角相、反立方相见长,不同结构的液晶其内部的分子排列会影响体系内的药物分布、黏度、分子间的相互作用等,进而影响体内外释药行为及药动学特征等,因此对其微观结构的表征至关重要。笔者结合所在课题组对溶致液晶作为递药载体的研究和相关文献,对溶致液晶微观结构的表征方法进行综合阐述,为进一步研究溶致液晶载药系统提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶致液晶论文参考文献
[1].温静,李天杨,侯文娟,张耀东,郭睿劼.溶致液晶在药物控释中的应用研究进展[J].中国新药杂志.2019
[2].储晓琴,田春玲,李争光,蒋建勤,桂双英.溶致液晶递药系统表征方法的研究进展[J].中国药学杂志.2019
[3].杨静,赵素素,王美燕,刘洋洋,武博文.溶致液晶模板法制备纳米ZnO及其对亚甲基蓝的光催化性能[J].山东科技大学学报(自然科学版).2019
[4].周玉芳.壳聚糖/溶致液晶的构筑及载药研究[D].山东师范大学.2019
[5].张恒.二氢杨梅素溶致液晶体系的构筑及性能[D].山东师范大学.2019
[6].刘金鹏.刺激响应溶致液晶的构筑及应用[D].山东师范大学.2019
[7].叶天健,马美娟,钱帅,高缘,于明君.溶致液晶在中药新型给药系统中的研究现状、存在问题及其对策[J].中国实验方剂学杂志.2019
[8].李丽娜,李学鹏,王仲妮.抗氧化茶多酚/溶致液晶有序复合体的构建及释放性能[J].绵阳师范学院学报.2018
[9].宛君,桂双英,杨转转,杨晔.甘油单油酸酯溶致液晶作为药物载体的研究进展[J].中国药学杂志.2018
[10].郝天云,高缘,魏元锋,张建军,钱帅.溶致液晶在经皮及黏膜给药系统研究的策略[J].中国药科大学学报.2018
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